豚鹿Axis porcinus隶属于哺乳纲Mammalia偶蹄目Artiodactyla鹿科Cervidae斑鹿属Axis，中国仅有印支亚种A. porcinus annamiticus，主要分布于云南西部靠近中缅边境的耿马、西盟两县的南丁河沿岸，1975年被《濒危野生动植物种国际贸易公约(CITES)》列入附录Ⅰ。近20年来，全球野生豚鹿数量急剧减少，世界自然保护联盟(IUCN)在2008年将其收录到受威胁物种红色名录并列为濒危(EN)等级。在中国，豚鹿被列为国家Ⅰ级重点保护野生动物，是我国数量最稀少的鹿类之一。目前，我国豚鹿野生种群基本灭绝(汪松，1998)，还保存有国家动物园系统的人工饲养群体，数量仅40只左右，已成为濒危小种群。豚鹿的保种及扩繁一直受基础群体数量有限、繁殖活动规律性不强和近亲交配等因素制约。通过调查成都动物园豚鹿群体繁殖成活率，发现豚鹿的初生死亡率高达60%，主要因为其繁殖行为规律不明确，无法进行相应的机体调节和环境控制措施，导致初生幼崽发生环境应激性死亡(邓家波等，2011)。因此，明确各季节豚鹿体内繁殖相关激素变化模式，确定其繁殖行为规律，对于提高繁殖成活率至关重要。

动物的繁殖行为涉及下丘脑-垂体-性腺轴系统复杂的神经内分泌过程(何世山，金小军，2003)。光周期循环和温度等一系列季节性节律变化因素能够转换为生理信号，刺激kisspeptin神经元(Silveira et al., 2010)，作用于下丘脑的GnRH神经元，改变GnRH和促性腺激素的分泌模式，调节生殖行为(Malpaux et al., 2002；Smith et al., 2008)。对反刍动物的研究发现，直接参与繁殖的激素主要包括促黄体素(LH)、外周血液促卵泡素(FSH)和催乳素(PRL)，间接参与繁殖行为的激素为三碘甲腺原氨酸(T3)、四碘甲腺原氨酸(T4)(赖平等，2012；狄冉等，2015)。本研究通过监测2015年5月、8月和10月雌性豚鹿血液中繁殖相关激素含量的变化，结合温度、湿度和光照的变化，粗略绘制春季、夏季和秋季豚鹿季节性内分泌调节趋势图。揭示圈养条件下季节变化与豚鹿繁殖的关系，明确豚鹿繁殖活动规律，以便根据季节调整养殖模式，有效提高豚鹿繁殖成活率，逐步扩繁种群。

1 材料与方法 1.1 试验群体组建

在成都动物园的豚鹿群体中选择16月龄左右的8头雌鹿作为实验动物，固定实验群体。

1.2 温湿指数及光照时间测定

在鹿舍中部距地面1.5 m处挂置干湿球温度计，于2015年5—12月，记录每日09: 00、12: 00、20: 00的温度和湿度。按照Sandy(2000)提出的温湿度指数(temperature-humidity index，THI)：THI=0.8×温度+相对湿度×(温度-14.4)+46.4计算；根据国际上THI值划分热应激标准：THI＜72，无热应激；THI=72~79，温和应激；THI=80~89，中等应激；THI=90~98，严重应激；THI＞98，致死应激。同时记录每天昼长时间。

1.3 血液样本采集和生化指标测定

实验期间，当连续3 d的THI值差异无统计学意义(P＞0.05)时，于12: 00—14: 00采集8头豚鹿的外周静脉血，3 000 r·min^-1离心10 min将血清和红细胞迅速分离，分装，于-20 ℃冻存。用T3、T4、LH、FSH和PRL的R & D上海卡麦舒ELISA试剂盒检测。

取微孔平板，加入样本10 μL，添加稀释液40 μL，再加入HRP标记抗体100 μL，于37 ℃封闭水浴60 min。反复洗涤5次，加入底物各50 μL于37 ℃避光孵育15 min，加入50 μL终止液，于15 min内在450 nm波长处测定光密度值。

1.4 数据分析

实验数据采用SPSS 17.0进行K-S检验，显著性水平为α=0.05。利用R语言对差异性状及群体进行层次聚类分析。

2 实验结果 2.1 豚鹿圈舍THI值和光照趋势

8月豚鹿圈舍内THI值为72~80，为温和应激。其余月份的THI值均在72以下，无热应激。昼长时间变化趋势分析发现，6—8月的光照时间较长，日均达到13.63 h以上。10—12月的光照时间较短，日均为10.66 h(图 1)。

2.2 豚鹿激素水平季节性变化趋势

分析发现，8月豚鹿血清中T3、T4的含量极显著低于5月、10月(P＜0.01)。LH、PRL的含量在8月均极显著下降(P＜0.01)，在10月极显著回升(P＜0.01)。FSH在8月的含量极显著低于5月(P＜0.01)，但与10月的差异无统计学意义(P＞0.05)(图 2)。

2.3 各激素指标间相关性分析

血清中LH、FSH、PRL、T3、T4含量相关性分析显示(表 1)，FSH与T3呈极显著正相关(P＜0.01，r=0.647)，PRL与T4呈显著正相关(0.01＜P＜0.05，r=0.410)，LH与T4呈显著正相关(0.01＜P＜0.05，r=0.439)。

2.4 各激素指标间层次聚类分析

将5月、8月和10月各样本中LH、FSH、PRL、T3、T4活性情况进行层次聚类分析，结果发现，T3、T4聚为一类，LH、PRL聚为一类，并且与FSH为二级聚类(图 3)。表明T3、T4活性的变化模式相似度较高，LH、PRL活性的变化模式相似度较高，但FSH的活性变化模式与其余4种激素有差异。

3 讨论

T3、T4在血清中的含量变化与热应激的时间和应激程度存在密切联系(Yokus et al., 2006)。研究发现，T3、T4在各样本中的变化模式相同；8月圈舍THI值达72~80、日照时间达13.63 h以上时，豚鹿血清中T3、T4的含量极显著低于5月、10月，与同为反刍动物的奶牛在湿热胁迫下的表现一致(Collier et al., 1981；魏学良等，2005；樊华等，2007)。对马鹿Cervus elaphus的研究亦发现，T3、T4的分泌存在季节性变化(施振旦，1995)。推测较高的温湿度和长日照所形成的胁迫造成了机体应激，使血浆中的T3、T4含量均显著降低，从而调节自身体温。大量研究表明，T3、T4含量的改变并不引起褐黑激素的变化，而通过影响下丘脑(Webster et al., 1991)，调节kisspeptin神经系统和GnIH神经系统对动物的季节性繁殖起调节作用(Bernal，2002；Yasuo et al., 2006)。本研究通过激素间的相关性分析，证明了T3、T4的活性与繁殖相关激素具有相关关系。因此，推测高温、高湿和长日照的胁迫可能引起血清中T3、T4含量的变化，间接影响豚鹿的繁殖表现。

LH是由垂体前叶促黄体素细胞嗜碱性细胞产生的一种糖蛋白激素，能够作用于成熟的卵泡并促发排卵(Wu et al., 2000)。研究发现，在繁殖期不同阶段，丘脑GnRH分泌的脉冲频率不同。繁殖期开始时，LH在排卵期前达到最大值，在繁殖末期降至最低，随后卵巢进入静止期(Clarke，1993；王训立等，2002)。FSH是由垂体前叶嗜碱性细胞分泌的一种糖蛋白激素，能够在繁殖期促使卵泡内膜细胞分泌雌激素，激发卵泡的最后成熟，诱发排卵并使颗粒细胞变成黄体细胞(解美娜等，2004)。对滩羊Procapra przewalskii的研究发现，FSH和LH含量变化具有显著的季节性，且秋冬高于春夏(祁云霞等，2014)。另有研究发现，随春季光照延长，哺乳动物达到FSH分泌上升的光照阈值，随后LH也随着光照的进一步延长而增加(杨海明，2014)。PRL作为一种由垂体前叶腺嗜酸细胞分泌的蛋白质激素，可以促进乳腺生长发育，刺激并维持泌乳(Bole-Feysot et al., 1998)。研究发现，随光照和温度的变化，马岗鹅Bos taurus血浆中PRL的浓度呈周期性变化(黄运茂等，2007)。本研究发现，8月THI值较高时，豚鹿血清中的LH、PRL含量极显著低于5月、10月，FSH含量极显著低于5月，表明豚鹿繁殖相关激素的分泌与光照时长和THI值相关，季节变化能够在一定程度上影响豚鹿的繁殖效率。豚鹿繁殖激素的变化模式符合短光照繁殖类型动物随光照延长、繁殖激素表达降低的基本特征，推断豚鹿属于短光照繁殖类型动物。光照延长后，豚鹿GnRH活化的同时也激发雌激素的负反馈作用，使机体进入非繁殖期(Knight et al., 1983；贺建宁等，2013)，另外，夏季的高温高湿胁迫也是限制豚鹿繁殖表现的重要因素。

本研究发现，豚鹿属于短光照繁殖类型动物，夏季的高温、高湿和长光照会影响豚鹿繁殖相关激素的分泌。由于圈养环境外在遮挡物较少，豚鹿直接受到强光和高湿热胁迫而产生应激，建议在饲料中添加抗应激类添加剂，或改善圈舍条件，如增加遮光设施、增加植被和喷淋设施降低温度等，以便缓解应激对机体生殖激素的逆向调节，在一定程度上提高其繁殖效率。