文章信息
- 曾瑞金
- ZENG Ruijin
- 闽南山地桉树人工杂交子代性状测定及选择
- Test and selection of the traits of artificial hybridization progeny of eucalyptus in the mountains of south Fujian
- 森林与环境学报, 2016, 36(02): 160-166
- Journal of Forest and Environment, 2016, 36(02): 160-166.
- http://dx.doi.org/10.13324/j.cnki.jfcf.2016.02.006
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文章历史
- 收稿日期: 2015-08-28
- 修订日期: 2015-09-26
桉树(Eucalyptus spp.)因其速生丰产、适应性广且材质优良而在中国华南地区广泛种植[1, 2],尤其近20 a桉树作为一种重要的短周期工业用材树种推广面积不断扩大。但桉树多年来一直没有新的无性系,中国、澳大利亚合作东门项目推出的DH系列无性系推广已达20余年,存在桉树林分病虫害风险加大[3]、生态保护功能减弱、生长优势衰退等不良后果[4],因此加快桉树遗传改良工作已经成为当前桉树发展的首要任务[5]。福建省南部地区水热条件良好,种植的桉树生长快,产量高[6],生态功能强[7],是中国桉树重要的种植和发展区域。本课题组对闽南地区桉树开展人工杂交育种试验,选育出一批产量高、抗性强、适合特殊生境的优良家系和优良单株,为该地区桉树品种改良提供育种材料。
1 试验地概况试验地位于福建平和天马国有林场天马工区风门鞍,北纬24°22',东经117°22'。该地属于南亚热带气候,气候温和,年平均气温20 ℃,年平均降水量1 750 mm,造林地立地类型为Ⅲ类,海拔330 m,坡度40°,坡向西南,土壤以山地红壤为主,土层厚度80 cm,腐殖质层6 cm,肥力中等[8, 9]。试验地为2002年马尾松(Pinus massoniana Lamb.)林采伐迹地,林下植被以芒萁(Dicranopteris dichotoma Bernh.)为主,还分布有五节芒[Miscanthus floridulu (Labnll.)Warb]、桃金娘(Rhodomyrtus tomentosa Hassk.)、山苍子[Lindera cubeba (Lour.) Pers.]和山乌桕[Sapium discolor (Champ. ex Benth.) Musell. -Arg.]等。
2 材料与方法 2.1 试验材料杂交试验以尾叶桉(Eucalyptus urophylla S. T. B1ak)-3130优树为母本,以不同种源的尾叶桉、巨桉(E. grandis)、赤桉(E. camaldulensis Dehnh)、细叶桉(E. tereticornis Smith)、刚果桉(E. ABL)的优树为父本,共产生22个杂交组合(表1)。试验林建于2003年4月,参试桉树人工杂交子代家系22个,无性系1个即尾巨桉无性系-DH32-29(优良单株选择试验中作为对照),试验苗木由中国林业科学研究院热带林业研究所提供。
| 子代编号 Progeny number | 母本Female parent | 父本Male parent | 子代编号Progeny number | 母本Female parent | 父本Male parent | |
| 1 | 尾叶桉-U3130E. urophylla-U3130 | 尾叶桉-D33(17)E. urophylla-D33(17) | 13 | 尾叶桉-U3130E. urophylla-U3130 | 刚果桉-12E. ABL-12 | |
| 2 | 尾叶桉-U3130E. urophylla-U3130 | 巨桉-东溪8#E. grandis-Dongxi 8# | 14 | 尾叶桉-U3130E. urophylla-U3130 | 巨桉-东溪20#E. grandis-Dongxi 20# | |
| 3 | 尾叶桉-U3130E. urophylla-U3130 | 巨桉-坎下1#E. grandis-Kanxia 1# | 15 | 尾叶桉-U3130E. urophylla-U3130 | 巨桉-沿溪B8E. grandis-Yanxi B8 | |
| 4 | 尾叶桉-U3130E. urophylla-U3130 | 巨桉-坎下4#E. grandis-Kanxia 4# | 16 | 尾叶桉-U3130E. urophylla-U3130 | 巨桉-YA6#E. grandis-YA6# | |
| 5 | 尾叶桉-U3130E. urophylla-U3130 | 巨桉-坎下9#E. grandis-Kanxia 9# | 17 | 尾叶桉-U3130E. urophylla-U3130 | 尾叶桉-3#E. urophylla-3# | |
| 6 | 尾叶桉-U3130E. urophylla-U3130 | 巨桉-坎下10#E. grandis-Kanxia 10# | 18 | 尾叶桉-U3130E. urophylla-U3130 | 尾叶桉-Mt. egon E. grandis--Mt. egon | |
| 7 | 尾叶桉-U3130E. urophylla-U3130 | 尾细桉-TH9512+9516 E. urophylla × E. tereticornis-TH9512+9516 | 19 | 尾叶桉-U3130E. urophylla-U3130 | 尾叶桉-D2(1)E. grandis--D2(1) | |
| 8 | 尾叶桉-U3130E. urophylla-U3130 | 尾叶桉-T104(4)E. grandis--T104(4) | 20 | 尾叶桉-U3130E. urophylla-U3130 | 赤桉-E. c3223E. camaldulensis-E. c3223 | |
| 9 | 尾叶桉-U3130E. urophylla-U3130 | 巨桉-凤山1#E. grandis-Fengshan 1# | 21 | 尾叶桉-U3130E. urophylla-U3130 | 巨尾桉-(G×U)E. grandis×E. grandis--(G×U) | |
| 10 | 尾叶桉-U3130E. urophylla-U3130 | 尾叶桉-U11E. grandis--U11 | 22 | 尾叶桉-U3130E. urophylla-U3130 | 刚果桉-301E. ABL-301 | |
| 11 | 尾叶桉-U3130E. urophylla-U3130 | 尾叶桉-T111(15)E. grandis--T111(15) | CK | 尾巨桉无性系-DH32-29E. grandis-×E. grandis clones-DH32-29 | ||
| 12 | 尾叶桉-U3130E. urophylla-U3130 | 尾叶桉-A215(17)E. grandis--A215(17) |
试验采用随机区组设计,5次重复,区组间相连为一块,6株小区,3行纵向排列,株行距1.4 m×4 m,面积约5 400 m2,试验地周围种植1行尾叶桉U6标志树分开。每区组要求同一等高线,立地一致。种植时每株施钙镁磷肥0.2 kg即270 kg·hm-2,钙镁磷肥含P2O518%。幼林地每年抚育1次,第1年6月用复合肥[8](N∶P∶K=l∶1∶l,含氮量15%)追肥,每株0.15 kg即202.5 kg·hm-2,第2年施硝酸铵(含氮量21%),每株施用量0.2 kg,即270 kg·hm-2。分别于2010、2011和2013年调查树高、胸径、冠幅、干形、分枝、枝下高等生长指标。其中干形指标分4个等级,Ⅰ级:主干通直圆满,得4分;Ⅱ级:主干直、不圆满,得3分;Ⅲ级:主干稍弯曲、不圆满,得2分;Ⅳ级:主干有2个以上弯曲,得1 分。分枝指标设3个等级,Ⅰ级:分枝细小且均匀,得3分;Ⅱ级:分枝中等,无明显大枝,得2分;Ⅲ级:有明显大枝且分叉,得1分[10]。
2.3 统计分析计算桉树单株材积公式采用MCKENNEY et al[11]的方法。
\[\nu =H{{D}^{2}}/30000\]
(1)
\[{{y}_{ij}}=\mu +{{\alpha }_{i}}+{{\beta }_{i}}+{{\varepsilon }_{ij}}\]
(2)
\[{{h}^{2}}=({{M}_{f}}-{{M}_{fb}})/{{M}_{f}}\]
(3)
\[\Delta G={{h}^{2}}S/X\]
(4)
\[G=({{X}_{i}}-X)/X\times 100%\]
(5)
\[I={{w}_{1}}h_{1}^{2}{{p}_{1}}/P+{{w}_{2}}h_{2}^{2}{{p}_{2}}/{{P}_{2}}+\cdot \cdot \cdot +{{w}_{n}}h_{n}^{2}{{p}_{n}}/{{P}_{n}}\]
(6)
各性状方差分析结果见表2。结果表明,不同杂交子代家系间的树高在3个林龄期均存在显著或极显著差异,其中在8.5和10年生时的差异均达到了极显著水平。不同杂种子代家系间的胸径在8.5年生时达到了显著差异,在10年生时则达到了极显著的差异水平。不同杂种子代家系间的单株材积在8.5和10年生时均达到了极显著的差异水平。枝下高在7.5年生时存在着显著的差异,而不同杂种子代家系间的干性、分枝和保存率等性状指标则没有显著的差异。
| 林龄Stand age/a | F值 F> value | |||||||
| 变因Variable | 树高Tree height | 胸径Diameter at breast height | 单株材积Individual volume | 枝下高Clear length | 干形Form | 分枝Branch | 保存率Sustained yield | |
| 7.5 | 家系间Families | 1.89* | 1.51 | 1.52 | 1.69* | 0.58 | 1.16 | 1.26 |
| 区组间Blocks | 1.09 | 1.02 | 0.44 | 0.51 | 2.25 | 12.05** | 1.33 | |
| 家系×区组Families × Blocks | 1.01 | 0.92 | 1.00 | 0.93 | 1.26 | 0.88 | - | |
| 8.5 | 家系间Families | 2.06** | 1.80* | 2.03** | - | - | - | 1.23 |
| 区组间Blocks | 2.02* | 2.83* | 2.59* | - | - | - | 3.13* | |
| 家系×区组Families × Blocks | 0.99 | 0.95 | 1.04 | - | - | - | - | |
| 10 | 家系间Families | 2.12** | 2.16** | 2.00** | - | - | - | 1.37 |
| 区组间Blocks | 0.43 | 0.76 | 0.50 | - | - | - | 1.10 | |
| 家系×区组Families × Blocks | 0.95 | 0.83 | 0.94 | - | - | - | - | |
| 1)*表示在0.05水平上差异显著,**表示在0.01水平上差异显著。Note:* indicates a significant difference at the 0.05 level, and ** indicates a significant difference at the 0.01 level. | ||||||||
为研究不同性状间的相互关系,采用10年生子代的生长、保存率数据和7.5年生子代的干形、分枝和枝下高数据,对23个家系各性状进行相关分析,结果见表3。除保存率与分枝性状达显著水平外,其它各两两性状之间均达到极显著水平。其中,分枝除与保存率呈显著正相关外,与其它各性状均达到了极显著负相关,这与徐建民等[14]的研究结论相一致,说明不同性状之间随着林龄的增长其生长具有一致性,性状间具有的相关性表明,在今后的研究中可简化调查的性状指标,从而有效减少工作量。
| 性状Character | 树高Tree height | 胸径Diameter at breast height | 单株材积Individual volume | 枝下高Clear length | 分枝Branch | 干形Form | 保存率Sustainedyield |
| 树高Tree height | 1.000 0 | ||||||
| 胸径Diameter at breast height | 0.955 2** | 1.000 0 | |||||
| 单株材积Individual volume | 0.915 7** | 0.937 0** | 1.000 0 | ||||
| 枝下高Clear length | 0.432 0** | 0.372 3** | 0.321 7** | 1.000 0 | |||
| 分枝Branch | -0.228 8** | -0.182 0** | -0.158 1** | -0.155 2** | 1.000 0 | ||
| 干形Form | 0.324 6** | 0.270 9** | 0.247 5** | 0.498 3** | -0.252 9** | 1.000 0 | |
| 保存率Sustained yield | 0.417 6** | 0.388 7** | 0.191 2** | 0.430 1** | 0.257 7* | 0.361 6** | 1.000 0 |
| 1)*表示在0.05水平上差异显著,**表示在0.01水平上差异显著。Note:* indicates a significant difference at the 0.05 level, and ** indicates a significant difference at the 0.01 level. | |||||||
对22个家系10年生时生长性状遗传性进行分析(表4),各个家系树高均值15.61-23.79 m,胸径均值13.13-20.99 cm,单株材积均值0.108 7-0.402 1 m3。树高、胸径和单株材积的家系遗传力分别为0.528 3、0.537 0和0.500 0,可以看出胸径的遗传力是最大的,这和翟新翠等[15]对大花序桉(E. cloeziana F. Muell.)遗传力的研究是一致的。在采用加权系数法选择优良家系时,因为材积是由树高和胸径计算得来的,所以在此仅以树高和胸径为选择指标,而胸径与树高相比,一方面其对材积的贡献率要高,另一方面其所测得的数值也更准确,因此将胸径的加权系数定为0.6,而树高的加权系数定为0.4。通过加权值的大小对家系进行排名(表4),同时以入选率不超过10%定为选择范围,21号和5号家系入选优良家系,其中21号家系树高、胸径和单株材积的均值分别为23.79 m、20.99 cm和0.402 1 m3,各自遗传增益分别达到了12.29%、14.49%和42.78%;而5号家系树高、胸径和单株材积的均值分别为22.89 m、18.78 cm和0.286 4 m3,各自遗传增益分别达到了9.83%、7.31%和16.08%。
| 编号Number | 树高Tree height | 胸径Diameter at breast height | 单株材积Individual volume | 加权值Weightedvalue | 排名Rank | ||||||
| 均值Mean value/m | 遗传增益Genetic gain/% | 均值Mean value/cm | 遗传增益Genetic gain/% | 均值Mean value/m3 | 遗传增益Genetic gain/% | ||||||
| 21 | 23.79 | 12.29 | 20.99 | 14.49 | 0.402 1 | 42.78 | 0.669 6 | 1 | |||
| 5 | 22.89 | 9.83 | 18.78 | 7.31 | 0.286 4 | 16.08 | 0.616 7 | 2 | |||
| 8 | 21.50 | 6.02 | 18.39 | 6.04 | 0.281 3 | 14.91 | 0.593 9 | 3 | |||
| 12 | 21.05 | 4.79 | 17.61 | 3.51 | 0.258 2 | 9.58 | 0.573 7 | 4 | |||
| 17 | 20.22 | 2.52 | 18.04 | 4.91 | 0.276 2 | 13.73 | 0.573 0 | 5 | |||
| 16 | 20.69 | 3.80 | 17.69 | 3.77 | 0.255 2 | 8.88 | 0.571 3 | 6 | |||
| 3 | 20.18 | 2.41 | 17.36 | 2.70 | 0.233 1 | 3.78 | 0.559 3 | 7 | |||
| 6 | 19.82 | 1.42 | 17.35 | 2.66 | 0.242 8 | 6.02 | 0.555 2 | 8 | |||
| 1 | 19.81 | 1.40 | 17.01 | 1.56 | 0.208 0 | -2.01 | 0.548 5 | 9 | |||
| 15 | 19.79 | 1.34 | 16.85 | 1.04 | 0.253 0 | 8.38 | 0.545 1 | 10 | |||
| 9 | 19.18 | -0.33 | 16.30 | -0.75 | 0.176 8 | -9.21 | 0.527 7 | 11 | |||
| 19 | 19.01 | -0.79 | 16.25 | -0.91 | 0.206 9 | -2.26 | 0.524 9 | 12 | |||
| 11 | 18.57 | -2.00 | 16.41 | -0.39 | 0.195 8 | -4.82 | 0.523 2 | 13 | |||
| 2 | 18.62 | -1.86 | 16.36 | -0.55 | 0.227 8 | 2.56 | 0.522 8 | 14 | |||
| 22 | 18.55 | -2.05 | 15.98 | -1.79 | 0.197 0 | -4.55 | 0.514 6 | 15 | |||
| 13 | 18.67 | -1.72 | 15.67 | -2.79 | 0.193 0 | -5.47 | 0.509 9 | 16 | |||
| 4 | 18.48 | -2.24 | 15.02 | -4.91 | 0.173 3 | -10.01 | 0.495 1 | 17 | |||
| 20 | 17.72 | -4.32 | 15.25 | -4.16 | 0.179 3 | -8.63 | 0.491 3 | 18 | |||
| 14 | 16.95 | -6.43 | 14.76 | -5.75 | 0.145 1 | -16.52 | 0.473 3 | 19 | |||
| 18 | 16.92 | -6.51 | 14.15 | -7.73 | 0.134 1 | -19.06 | 0.461 1 | 20 | |||
| 10 | 16.65 | -7.25 | 14.30 | -7.24 | 0.132 6 | -19.40 | 0.461 0 | 21 | |||
| 7 | 15.61 | -10.10 | 13.13 | -11.05 | 0.108 7 | -24.92 | 0.426 8 | 22 | |||
| 总平均值Overall mean | 19.30 | - | 16.53 | 0.216 7 | - | - | - | - | |||
参试杂种子代的母本均为尾叶桉,根据父本类型的不同,可将22个杂交组合分为巨桉、尾叶桉、刚果桉、赤桉、巨尾桉和尾细桉6个父本类型。同样采用10年生时生长数据进行分析,结果如表5所示。6种父本类型树高、胸径和单株材积高低排名一致,从高到低顺序排列均为巨尾桉>巨桉>尾叶桉>刚果桉>赤桉>尾细桉。其中,仅有排在前2名的巨尾桉和巨桉父本类型,其树高、胸径和单株材积的均值高于总平均值,尤其是父本类型为巨尾桉的子代家系,其生长性状指标要远高于总平均值。
| 父本类型Paternal type | 树高Tree height | 胸径Diameter at breast height | 单株材积Individual volume | 排名Rank | |||||
| 均值Mean value/m | 与总均值百分比Percentage to overall mean/% | 均值Mean value/cm | 与总均值百分比Percentage tooverall mean/% | 均值Mean value/m3 | 与总均值百分比Percentage to overall mean/% | ||||
| 巨尾桉E. grandis×E. urophylla | 23.79 | 123.26 | 20.99 | 126.98 | 0.402 1 | 185.56 | 1 | ||
| 巨桉E. grandis | 19.62 | 101.66 | 16.72 | 101.15 | 0.221 5 | 102.22 | 2 | ||
| 尾叶桉E. urophylla | 19.22 | 99.59 | 16.52 | 99.94 | 0.211 6 | 97.65 | 3 | ||
| 刚果桉E. ABL | 18.61 | 96.42 | 15.83 | 95.77 | 0.195 0 | 89.99 | 4 | ||
| 赤桉E. camaldulensis | 17.72 | 91.81 | 15.25 | 92.26 | 0.179 3 | 82.74 | 5 | ||
| 尾细桉E. urophylla × E. tereticornis | 15.61 | 80.88 | 13.13 | 79.43 | 0.108 7 | 50.16 | 6 | ||
| 总平均值Overall mean | 19.30 | - | 16.53 | - | 0.216 7 | - | - | ||
在优良家系选择的基础上开展优良单株的选择,选择范围定在21号和5号家系内的所有单株,以尾巨桉无性系-DH32-29为对照,以单株材积高于对照为选择标准,选择结果见表6。从表6可以看出,对照尾巨桉无性系-DH32-29的树高、胸径和单株材积均值分别达到了20.6 m、19.9 cm和0.388 9 m3。在21号和5号家系中共筛选出了7株优良单株,其中21号家系中有4株,其树高范围为27.0-40.0 m,高出对照31.13%-94.27%,家系内平均现实增益30.83%;胸径范围为23.0-35.0 cm,高出对照15.34%-75.49%,家系内平均现实增益33.64%;单株材积范围为0.476 1-1.633 3 m3,高出对照22.42%-319.98%,家系内平均现实增益118.95%。5号家系中有3株,其树高范围为25.0-30.0 m,高出对照21.42%-45.70%,家系内平均现实增益16.50%;胸径范围为22.2-26.2 cm,高出对照11.33%-31.38%,家系内平均现实增益25.31%;单株材积范围为0.410 7-0.686 4 m3,高出对照5.61%-76.50%,家系内平均现实增益75.49%。
| 优良单株Superior tree | 树高Tree height | 胸径Diameter at breast height | 单株材积Individual volume | 排名Rank | ||||||||
| 值Value/m | 高于CKPercentage ofmore than CK/% | 现实增益Real gain/% | 值Value/cm | 高于CKPercentage ofmore than CK/% | 现实增益Real gain/% | 值Value/m3 | 高于CKPercentage ofmore than CK/% | 现实增益Real gain/% | ||||
| 21-5-6 | 40.0 | 94.27 | 68.14 | 35.0 | 75.49 | 66.75 | 1.633 3 | 319.98 | 306.20 | 1 | ||
| 21-4-5 | 30.5 | 48.13 | 28.21 | 27.7 | 38.90 | 31.97 | 0.780 1 | 100.59 | 94.00 | 2 | ||
| 5-3-1 | 30.0 | 45.70 | 31.06 | 26.2 | 31.38 | 39.51 | 0.686 4 | 76.50 | 139.68 | 3 | ||
| 21-1-2 | 27.0 | 31.13 | 13.49 | 26.5 | 32.88 | 26.25 | 0.632 0 | 62.51 | 57.18 | 4 | ||
| 21-2-3 | 27.0 | 31.13 | 13.49 | 23.0 | 15.34 | 9.58 | 0.476 1 | 22.42 | 18.40 | 5 | ||
| 5-1-4 | 25.0 | 21.42 | 9.22 | 22.2 | 11.33 | 18.21 | 0.410 7 | 5.61 | 43.40 | 6 | ||
| 5-4-3 | 25.0 | 21.42 | 9.22 | 22.2 | 11.33 | 18.21 | 0.410 7 | 5.61 | 43.40 | 6 | ||
| CK | 20.6 | - | - | 19.9 | - | - | 0.388 9 | - | - | - | ||
尾叶桉原产印度尼西亚,是桉树中生长速度最快的树种,20世纪80年代在中国华南地区成功引种,并表现出了优良的生物学特性和良好的适应性[16]。前人在多年的桉树育种实践中,通过以尾叶桉为母本、巨桉为父本进行杂交,成功选育出了尾巨桉-DH32-25、-DH32-29等杂交无性系系列[17]。实践表明,尾巨桉无性系-DH32-25、-DH32-29各主要生长性状优于其母本尾叶桉,不仅材质优良,而且有着更强的耐寒性。由于尾巨桉杂交系相对于其它桉树品种更容易进行组织培养,继而进行无性快速繁殖,自其成功选育以来便得到了广泛的应用和推广。所以本试验中仍以尾叶桉为母本,一方面通过其与不同类型的父本进行杂交试验,为今后桉树杂交育种探索新的方向,另一方面以尾巨桉无性系-DH32-29作为对照,希望选出优于尾巨桉无性系-DH32-29的优良单株,进而培育出更优秀的桉树优良无性系。
在立地条件和栽培措施相同的情况下,不同杂种子代家系间的树高在7.5年生时已表现出显著的差异,8.5和10年生时,差异更是达到了极显著水平。胸径在8.5年生时表现出显著的差异,比树高滞后1 a左右,10年生时差异也达到了极显著的水平。单株材积的差异在8.5和10年生时均达到了极显著的差异水平。从试验结果可以看出,桉树各杂交子代林分出现了明显自疏现象。林分10年生时,所有参试组合的保存率多在50%左右,说明10年生时林分的密度可以通过早期人工疏伐来控制和伐除使密度达到初植密度的一半,除保证分布均匀和伐除不良木外,能更好促进和保证林分健康生长。不同生长性状之间有着显著到极显著的相关性,所以在参试量较多的试验中,可以通过主要性状的调查来获得其它性状的表现,可有效减少野外工作量,提高工作效率。
通过加权系数法确定21号和5号家系为优良家系,优良家系入选率为9.1%。进一步对巨桉、尾叶桉、刚果桉、赤桉、巨尾桉和尾细桉6个父本类型的子代生长表现进行比较,6种父本类型子代树高、胸径和单株材积高低顺序排列均为巨尾桉>巨桉>尾叶桉>刚果桉>赤桉>尾细桉。其中,仅巨尾桉和巨桉父本类型的子代树高、胸径和单株材积的均值高于总平均值,尤其是父本为巨尾桉的子代家系,其生长性状指标要远高于总平均值。巨桉为父本的子代表现突出,这再一次印证了前人杂交育种结果的正确性,而本试验中发现了比巨桉更突出的新的父本类型——巨尾桉父本类型,试验中21号家系父本巨尾桉本身为杂交F1代,其含有尾叶桉和巨桉的基因,当其作为父本再与尾叶桉-U3130杂交时,出现了非常强的杂交优势。因此,以尾叶桉为母本与以巨桉或巨尾桉为父本进行杂交,其子代在闽南地区表现突出。本试验中仅设计了一个父本为巨尾桉的杂交组合,还需要更多的研究来证实其可靠性。所以在今后的桉树杂交育种工作中,应该在继续坚持研究尾叶桉与巨桉杂交试验的同时,扩大尾叶桉与巨尾桉的杂交试验研究。
以单株材积高于对照尾巨桉无性系-DH32-29为选择标准,在优良家系选择的基础上开展优良单株的选择,结果发现了7株优于尾巨桉无性系-DH32-29的优良单株,其中21号家系中有4株,5号家系中有3株,通过在优良家系的基础上进行优良单株的选择,可以获得双层次的遗传增益[18]。尾巨桉无性系-DH32-29是前人通过以尾叶桉为母本、巨桉为父本进行杂交选出的优良无性系,已在桉树种植区推广栽培多年,尤其在闽南地区表现突出,为闽南地区的主栽桉树品种。本试验中,5号子代家系其父母本类型与尾巨桉无性系-DH32-29一致,而其中出现了明显优于尾巨桉无性系-DH32-29的优良单株,说明以尾叶桉为母本、巨桉为父本进行杂交还有很大的育种潜力,还应是今后杂交育种坚持的发展方向。而21号家系中选出的优良单株更多,表现也更好,说明在单株水平上,以尾叶桉为母本、巨尾桉为父本进行杂交出现了异常突出的杂交优势,因此,今后要重点加强这种杂交组合的研究。本试验中选出的7个优良单株,还不能称之为优良品种,今后还要对其进行组培试验以及无性系的其它抗性试验等一系列全面的试验测试,期望能从中选出1-2个优于尾巨桉无性系-DH32-29的优良无性系品种。
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2016, Vol. 36
