八线腹链蛇Hebius octolineatum属游蛇科Colubridae东亚腹链蛇属Hebius(Guo et al.，2014；蔡波等，2015)，又名八线游蛇，中国特有种(周正彦等，2008)，主要分布在云南、四川、贵州(杨大同，饶定齐，2008)及广西百色(曾小飚，2009)等海拔较高地区，垂直分布海拔700~2 460 m(赵尔宓，2006)，成熟雄性个体体长170~824 mm、雌性203~845 mm(赵尔宓，2006)。在云南滇池流域，八线腹链蛇是优势蛇种(何晓瑞，1983a，1983b；何晓瑞等，2002)，主要栖息在湖滨、池塘、沼泽及溪流等有水及湿润、半湿润生境，对鱼类、两栖类有较强的捕食作用(何晓瑞，1983a，1983b)。在贵州省，它甚至捕食国 家Ⅱ 级重点保护濒危物种——贵州疣螈Tylototriton kweichowensis(伍律等，1985)。数十年来，随着滇池流域湿地环境的剧烈改变、入侵物种的大量进入，滇池流域鱼类、两栖类群落发生了显著的改变，八线腹链蛇仍为常见蛇种(何晓瑞等，2002)，尤其在滇池周边人类活动干扰较少的山区湿地生境较为活跃。

中华青鳉Oryzias sinensis是一种小型鱼类，隶属于大颌鳉科Adrianichthyida青鳉属Oryzias，曾在云南地区广泛分布，近半个多世纪以来在栖息地被破坏、入侵物种特别是食蚊鱼Gambusia affinis入侵的影响下，其分布区域、种群数量在近年已显著下降，出现局部灭绝(陈银瑞等，1989)。在滇池流域，湖区的中华青鳉种群已经消失(陈自明等，2001)，孑遗种群目前主要分布在滇池北部若干区域。早期世界自然保护联盟(IUCN)红色名录曾将中华青鳉列为易危级别(vulnerable，VU)，近年的评估却因为缺乏足够数据，暂时将其列入较少关注级别(least concern，LC)(IUCN，2012)。在国内，中华青鳉已经被列入《中国动物红皮书 鱼类》红色名录，对其基础生态及保护生物学研究亟待开展。距离滇池仅5 km的云南省昆明市西山区团结乡花红洞山间盆地是中华青鳉模式标本产地(陈银瑞等，1989；杜丽娜等，2013)，自1989年定名以后，该地种群延续至今将近30年。2012—2016年笔者对该地中华青鳉的种群生态进行了长期研究，初步结果显示，在食蚊鱼、克氏原螯虾Procambarus clarkii及其他入侵物种的影响下，该地种群数量剧烈下降。在这种情况下，任何对其种群数量产生不利影响的因素都可能加速其种群的衰亡速度。2014年4月在该地首次观察到土著捕食者——八线腹链蛇守候在因水分蒸发而形成的水洼处捕食鱼类的现象，通过解剖在其胃内发现了中华青鳉残体，这提示天敌捕食对中华青鳉种群数量的下降可能有重要影响。

为初步揭示八线腹链蛇捕食作用对中华青鳉种群的可能性影响，本文对八线腹链蛇在该区域的食物进行了分析，以了解现今滇池流域现存土著物种间可能存在的捕食关系，为进一步深入研究滇池流域土著物种-入侵物种间复杂的关系积累基础资料。

1 材料与方法 1.1 样品采集地

样品采集地位于云南省昆明市西郊团结乡花红园社区所在的山间盆地，距滇池草海的直线距离为5 km。盆地中心海拔约2 167 m，四周被海拔2 300~2 500 m山峰所群绕。年均气温14.5 ℃，年均降水量约1 031 mm，干湿季明显，一般情况下6—10月为雨季，11月至翌年5月为旱季，个别年份雨季会提前或延后。盆地西南侧为三家村水库，水库坝下为低缓的丘陵盆地，若干灌溉渠道纵横交错，出水口为地下溶洞，可能以地下河形式汇入滇池草海流域。拥有大村、小村、三家村等3座村庄。汇水面积约6 km²。近年该区低洼耕地在丢荒后出现众多的山地沼泽，形成水库、沼泽、沟渠等封闭的高原湿地生态系统，地形及湿地生境详细描述参见仇玉萍等(2015)。

1.2 样品采集与分析

根据每年雨季开始的时间及湿地水量情况不同，在2014—2015年4—5月、2016年4月分别进行了样品采集。采集时沿湿地区域巡视，当发现八线腹链蛇时即用网孔2 mm、网口直径30 cm的手抄网捕捉。样品用10%福尔马林溶液现场固定，然后带回实验室解剖检查。在实验室测量八线腹链蛇体长、体质量等指标。在体视显微镜下检视其消化道内容物。未消化个体鉴定其种类。对已消化分解残渣根据难分解物质如眼珠、耳石、平衡石等鉴定其种类。无法辨别的食物残渣记述其丰富程度。

2 结果

研究期间共采得八线腹链蛇15条，平均体长37.1 cm±16.5 cm，平均体质量24.8 g±24.7 g，主要为幼年个体(表 1)。对所有样品分析显示，花红园区域八线腹链蛇的食物包括中华青鳉、小黄黝鱼Micropercops swinhonis、蛙类(昭觉林蛙Rana chaochiaoensis)、蝌蚪、克氏原螯虾、摇蚊幼虫、其他昆虫及不能分辨种类的动物性残渣、脊椎骨等(表 1)。

在3条八线腹链蛇消化道中发现中华青鳉残体，比例达20%。1号标本在被捕前正守候在浅水洼地水草内伺机捕捉因水分蒸发而汇集的鱼类(~200尾/m²)(图 1：A)，在其消化道内发现中华青鳉、小黄黝鱼各1尾，且未被消化(图 1：B，C，D)，2尾鱼体全长分别为30.87 mm和36.98 mm，体质量分别为265.4 mg和560.1 mg。在6号标本中发现桡足类1只，草梗1小段。7号标本消化道中的脊椎较小，约0.75 mm × 0.7 mm，且观察到眼珠1颗，直径0.5 mm，估计其残渣应为鱼类而不是两栖类。

此外，在水库漫滩区域观察到1条八线腹链蛇正在捕食华西雨蛙Hyla annectans(图 2)，该蛇体长约26.2 cm，体质量约4.5 g，而其捕食的华西雨蛙体质量则达2.7 g。

3 讨论

八线腹链蛇是高原蛇类(赵尔宓，2006)，我国特有种，目前对其食物组成及摄食生态学特征的了解尚少。综合何晓瑞(1983b)、伍律等(1984，1985)及本文的观察资料，其可辨认、见于科学文献的食物种类近17种(表 2)，鱼类、两栖类是其主要捕食类型，这与游蛇科多数喜水栖种类的食物组成近似。对滇池流域的八线腹链蛇种群而言，何晓瑞(1983b)曾记载其在滇池流域大量捕食泥鳅Misgurnus anguillicaudatus、多鳞白鱼Anabarilius polylepis、麦穗鱼Pseudorasbora parva、鲫鱼Carassius auratus等，鱼类可占其食物总重量的62.9%；且常在养殖池内捕食鱼苗。本文还发现八线腹链蛇对中华青鳉等的捕食，进一步增加了对其食物组成种类的认识。特别是八线腹链蛇对入侵物种——小黄黝鱼、克氏原螯虾的捕食，提示八线腹链蛇对滇池水生生物群落的演变具有较强的适应性。

另一方面，游蛇科许多种类对鱼类有较强捕食作用(徐火弟，1974；Mushinsky et al.，1982)。如，西藏温泉蛇Thermophis baileyi大量捕食异齿裂腹鱼Schizathorax o’ connori、高原鳅Triplophysa sp.等(李键，2007)；虎斑颈槽蛇Rhabdophis tigrina大量捕食鲫鱼等(贾少波等，2000)；棋斑游蛇Natrix tessellata栖息在水边时主要以鱼类为食(王国英等，1987)；红纹滞卵蛇(旧称红点锦蛇)Oocatochus rufodorsatus嗜食泥鳅(黄美华等，1974)。八线腹链蛇也是一种嗜食鱼类的游蛇科蛇，它对鱼类的捕食是否能对滇池流域鱼类种群动态产生影响尚无系统深入的研究。

许多研究认为，蛇类对鱼类的捕食作用受鱼类密度影响，例如，束带蛇Thamnophis sirtalis在鱼类孵化场大量捕食鱼类，而在野外其他环境中对鱼类的捕食比例则较少(Gregory & Nelson，1991)，菱斑水蛇Nerodia rhombifera也极喜欢进入鱼类密度极高的鱼类孵化场捕食鱼类(Plummer & Goy，1984)。每年4—5月是滇池流域的旱季末期，此时花红园地区沼泽、池塘等湿地生境由于水分的强烈蒸发而形成分离的浅水洼，水库区域则因退水形成大片低洼草甸、水洼交替生境，中华青鳉被迫聚集在狭小空间内，种群密度较高，容易吸引捕食者的注意，也增加了八线腹链蛇对其捕食的机会。另一方面，中华青鳉在该地直至雨季开始的6—8月才大量繁殖，在繁殖季节前的个体保有量将直接影响其当年的种群增长潜力(繁殖补充过低易导致种群数量的剧烈下降)，八线腹链蛇在旱季结束前进入中华青鳉聚集的洼地生境并对其大量捕食，对中华青鳉种群数量影响不容忽视。特别是该地由于食蚊鱼的入侵，中华青鳉种群数量已显著下降的形势下，这种捕食压力更应当谨慎评估。如中国水蛇Enhydris chinensis对濒危物种唐鱼Tanichthys albonubes的捕食被认为是唐鱼致危因素之一(易祖盛等，2004)，这提示八线腹链蛇的捕食作用可能对中华青鳉在滇池流域的孑遗种群续存有负面压力，有待进一步深入研究。