文章信息
- 李海波, 陈俊文, 贺亮, 刘亚群, 白静, 吴学谦
- Li Haibo, Cheng Junwen, He Liang, Liu Yaqun, Bai Jing, Wu Xueqian
- 青藏高原黄金菇营养成份分析与评价
- Analysis and Evaluation of Nutritional Components of Floccularia luteovirens in Tibet Plateau
- 林业科学, 2010, 46(5): 122-126.
- Scientia Silvae Sinicae, 2010, 46(5): 122-126.
- DOI: 10.11707/j.1001-7488.20100520
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文章历史
- 收稿日期:2008-11-14
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作者相关文章
2. 西藏那曲地区林业局 那曲 852000
2. Naqu Forestry Bureau of Tibet Naqu 852000
西藏位于我国西南边陲、青藏高原西南部,其独特的自然环境及其生物资源, 历来为世人瞩目。青藏高原是“高山真菌宝库”(卯晓岚,2007)。冬虫夏草(Cordyceps sinensis)和黄绿蜜环菌(Armillaria luteo-virens) (地方名“黄金菇”)是青藏高原真菌资源宝库中的代表种。
蜜环菌属[ Armillaria (Fr.: Fr.) Staude.]隶属于担子菌门(Basidiomycota)、担子菌纲(Basidiomycetes)、伞菌目(Agaricales)、口蘑科(Tricholomataceae)。从先前的分类学上来看,黄绿蜜环菌应属于蜜环菌属内一种,国内有关该菌的专著和研究报道也一直在沿用这一学名。但从笔者前期基于rDNA内转录间隔区ITS(internal transcribed spacer)和rDNA间隔区IGS-1(the first intergenic spacer region)序列从分子水平上对黄绿蜜环菌进行的系统发育分析表明,黄绿蜜环菌与蜜环菌属内其他种的序列差异较大,系统发育关系较远(李海波等,2008)。而且根据1978年以后建立起来的现代蜜环菌属分类体系,原有蜜环菌属的大部分种类已经不属于蜜环菌属,相继转移到了伞菌目的其他属中,中国的黄绿蜜环菌已由过去的Armillaria luteovirens (Alb. & Schwein. : Fr.) Sacc更改为了现在的Floccularia luteovirens (Alb. & Schwein. : Fr.) Pouzar(赵俊等,2005),一直沿用的黄绿蜜环菌应为Floccularia luteovirens的同物异名。所以在本研究中,通篇采用“黄金菇”这一地方俗名代之以原来的中文名黄绿蜜环菌。
黄金菇夏秋季节主要分布在西藏、青海等地海拔2 500~4 500 m的草原或高山草甸上,与高原牧草形成菌根(刁治民,1997)。在子实体发生季节,形成特有的蘑菇圈,当地藏民以其形态特征为识别依据,冠之为“黄金菇”、“黄蘑菇”、“黄环菇”等。黄金菇新鲜子实体肉质肥嫩,干品香气浓郁,味道鲜美,且具有药效(李渝珍,2005),是产区藏民极为喜欢采食和出售的“草原一宝”,在淡季时的市场价格有时高达每kg 200元以上,更被公认为是最具有开发利用价值的名贵野生食用菌类之一。目前,黄金菇处于完全野生的状态,尚未实现人工驯化栽培。不同于冬虫夏草是多年来各国研究的热点,国内对特色黄金菇的研究一直较少,且尚停留在生态环境、资源现状调查、菌丝营养生理特性以及人工驯化等方面(刁治民,1997;李渝珍,2005;谢红民等,2005;王启兰等,2005;周启明等,1985),有关黄金菇的营养价值研究虽有零星片面的报道但不够系统且缺乏比较分析,因而不足以对其潜在独特的食药用价值作出科学的评价。本研究将采用国标法,对前期采自西藏那曲地区高山草甸上的黄金菇子实体基本营养成分、活性成分多糖以及重金属含量进行全面系统的测定,并与目前我国食用菌市场上消费量较大的2种食用菌香菇(Lentinula edodes)和双孢蘑菇(Agaricus bisporus)进行比较分析,对其食用、营养、药用价值和安全状况作出科学评价,目的在于为我国青藏高原特色黄金菇资源的开发利用提供有价值的科研基础数据。
1 材料与方法 1.1 材料黄金菇子实体于2007年8月采自西藏那曲海拔4 500 m以上的高山草甸上,香菇和双孢蘑菇购自浙江省杭州市的世纪联华超市。
1.2 方法 1.2.1 样品处理供试子实体样品去除菌柄蒂头,洗涤,经58 ℃烘干后,用粉碎机粉碎,过80目筛,放入干燥器内待用。
1.2.2 分析测试方法参照标准:1)粗蛋白,GB/T5009.5-2003;2)灰分,GB/5009.4-2003;3)粗脂肪,GB/5009.6-2003;4)粗纤维,GB/5009.10-2003;5)可溶性糖,GB/6194-1986;4)矿质元素P, K, Fe, Mg和Zn,分别参照GB/5009.87-2003、GB/5009.91-2003、GB/5009.90-2003和GB/5009.14-2003;5)氨基酸,GB/T 5009.124-2003;6)维生素A、E、维生素B1、B2和C分别参照GB/5009.82-2003、GB/5009.84-2003、GB/5009.85-2003和GB/5009.86-2003;7)重金属Pb, Cd, As和Hg分别参照GB/T5009.12-2003、GB/T5009.15-2003、GB/T5009.11-2003和GB/T5009.17-2003;8)粗多糖提取及含量测定,参照香菇和茯苓多糖的提取测定方法,采用水浸提法提取粗多糖,苯酚-硫酸法测定粗多糖含量(黄少伟等2007;曾凡龙等1994)。
2 结果与分析 2.1 黄金菇子实体的主要营养成分表 1列出了黄金菇与香菇和双孢蘑菇主要营养成分含量。可以看出,黄金菇的粗蛋白和灰分含量均显著高于香菇和双孢蘑菇,而粗脂肪含量略高于香菇和双孢蘑菇。可溶性糖含量与香菇接近,粗纤维含量与双孢蘑菇接近。蛋白质是构成食物营养成分的重要组成部分,灰分含量体现食物中总矿物质的含量。从主要营养成分上来看,黄金菇显然优于香菇和双孢蘑菇,是一种高蛋白、高矿物质含量的珍贵野生食用菌。
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矿物质是构成机体组织的重要材料,对于维持人体的酸碱平衡、维持组织、细胞的渗透压和维持原生质的生机状态具有重要作用(聂剑初等,1986)。由表 2可见,黄金菇子实体中含有磷P, K, Fe, Mg, Zn等多种人体必需的矿质元素。与双孢蘑菇相比,黄金菇的P, K, Fe, Mg, Zn 5种元素的含量均显著高于双孢蘑菇;与香菇相比,黄金菇的P, K, Fe, Mg, Zn 5种元素的含量均显著高于香菇,锌的含量与香菇接近,镁的含量略低于香菇。这与表 1所示的高灰分含量基本一致,再次表明黄金菇同时也是一种高矿物质含量的野生食用菌。
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表 3表明,黄金菇子实体中氨基酸种类齐全,不仅含有人体所必需的8种氨基酸(色氨酸未测),而且含有多种非必需氨基酸。与香菇相比,表 3所列黄金菇所有氨基酸的含量均明显高于香菇;与双孢蘑菇相比,除脯氨酸和缬氨酸含量低于双孢蘑菇,丙氨酸、亮氨酸和苯丙氨酸含量与双孢蘑菇接近外,其余12种氨基酸的含量均明显高于双孢蘑菇。特别是甘氨酸和组氨酸的含量近乎香菇和双孢蘑菇的2倍。组氨酸是一种半必需氨基酸,对于婴幼儿的成长尤其重要。高含量的谷氨酸和天门氨酸更是赋予了黄金菇鲜美的口味。从17种氨基酸的总量来看,黄金菇高于香菇33.3%,高于双孢蘑菇20.1%;从7种必需氨基酸的总量来看,黄金菇高于香菇23.4%,高于双孢蘑菇6.4%。
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进一步对3种食用菌作氨基酸评分(AAS)。表 4显示,尽管黄金菇干样中的蛋白质、氨基酸总量(TAA)以及必需氨基酸总量(EAA)均显著高于香菇和双孢蘑菇(表 1、表 3),但就必需氨基酸在蛋白质中的所含比例来看,黄金菇总体上要低于FAO/WHO制定的模式,AAS值也低于香菇和双孢蘑菇。表 4同时也反映出了3种食用菌较为一致的结果,即缬氨酸是3种食用菌的第1限制性氨基酸,赖氨酸是第2限制性氨基酸,AAS值较高的氨基酸为甲硫氨酸MET和胱氨酸CYS、苏氨酸THR。
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维生素是人体正常代谢中必不可少的营养成分,大部分的维生素需要从日常食物中摄取。表 5显示的维生素含量分析表明,黄金菇子实体中维生素B1、维生素B2和维生素C的含量远远高于香菇和双孢蘑菇,其中维生素B1是前二者的15~20倍,维生素B2是前二者的近9倍,维生素C是前二者的1.7~2.9倍。维生素E的含量虽略低于双孢蘑菇,但是香菇含量的4倍多。维生素B1与糖代谢有密切关系,还能抑制胆碱脂酶的活性,保持神经的正常传导功能,缺乏维生素B1易患脚气病。维生素B2的生理功能是作为辅酶参与生物氧化作用,缺乏维生素B2会诱发唇炎、舌炎、口角炎和眼角炎等疾病。维生素C能具有增强抵抗力等功效,维生素E具有抗衰老等功效(聂剑初等,1986)。本研究表明就从维生素B1、B2,维生素C和维生素E的含量和营养功效来看,黄金菇也是一种显著优于香菇和双孢蘑菇的珍贵野生食用菌。在3种食用菌均未检测出维生素A的含量,表明维生素A的含量在3种食用菌中的含量很低。
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研究业已证明,一些食用菌如香菇、灵芝(Ganoderma lucidum)、灰树花(Grifola frondosa)、茯苓(Poria cocos)等内含丰富的活性多糖,具有有抗病毒、抗肿瘤、调节免疫功能和降低血糖等多种功能(Wasser, 2002)。本研究采用水浸提法提取3种食用菌的粗多糖,提取后的多糖含量测定结果表明,黄金菇子实体的粗多糖含量为2.16%,较香菇1.54%的多糖含量高出0.62%,而比双孢蘑菇3.22%的多糖含量低1.06%。刘葳等(2007)采用8O ℃热水漫提,Sevag法脱蛋白,H2O2脱色,95%乙醇沉淀获得的黄金菇子实体粗多糖得率为1.72%。需要更进一步的研究明确黄金菇多糖的结构与生物活性。
2.6 黄金菇子实体的重金属含量食用菌的质量安全状况事关消费者的安全与健康,质量安全问题中尤其以重金属和农残含量超标最为尖锐和突出。由表 6可见,尽管源自天然的生态环境中,黄金菇子实体中的4种重金属含量却远远高于市场上销售的香菇和双孢蘑菇,其中Pb和As含量尚在国家规定的食用菌安全标准范围之内,而Cd和Hg含量均超过了国标范围,尤其Cd含量2.0 mg·kg-1是国标规定(≤0.2)的10倍。该检测结果无疑为这一名贵野生食用菌的食用安全性提出了警告。
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大型真菌对重金属生物富集现象的认识始于20世纪70年代蘑菇属(Agaricus)真菌内Cd的高水平积累的发现。随后的研究表明很多大型真菌都具有较强富集重金属的能力和作用(Stijve et al., 1976;Svoboda et al., 2000)。与绿色植物相比,蘑菇能够积累高浓度的Pb, Cd和Hg等重金属(Kuusi et al., 1981;Schmitt et al., 1977)。这种生物富集作用的强弱一方面与大型真菌生长的环境因子存在密切关系,也与大型真菌的种类有关。大型真菌子实体中重金属元素含量与其生长基质的组成和性质有关,菌丝体定殖的基质通常是吸收、转移和积累金属元素到子实体的唯一来源(安鑫龙等,2007)。而Falandysz等(2003)的研究表明,自然条件下,即使土壤的污染程度低,一些野生食用菌中重金属含量也可能很高,这与本研究中生长于自然环境下的黄金菇重金属含量偏高颇具一致性。此外,李开本等(1999)利用未受重金属污染的培养料和Cd背景值很低的土壤覆土栽培的巴西蘑菇(Agaricus blazei)子实体中Cd含量很高,认为是巴西蘑菇本身具有较强富集Cd的生物学特性所致。
就环境基质来看,黄金菇生长于纯天然无污染的青藏高原草甸上,腐植质层土色深暗,呈中性或微碱性,厚度约10~20 cm。腐殖质层以下为母质,富含砾石和草根。由此,我们推测造成黄金菇子实体重金属含量偏高的原因很可能是这样的高原土壤环境本身重金属含量较高,在黄金菇子实体发生过程中,土壤环境中大量的重金属元素通过与牧草共生的菌根组织向子实体迁移富集进而导致子实体的重金属含量显著偏高。此外,黄金菇也可能是大型真菌中一类具有较强富集重金属能力尤其是Cd的物种。这样的推断尚有待于今后从黄金菇生长的土壤环境、共生的牧草以及这一特殊大型真菌物种的重金属富集特性上去着手,通过进一步的科学研究揭示出黄金菇富集重金属机制的基础上才能明确。
3 结论同冬虫夏草一样,黄金菇也是我国青藏高原珍贵的野生菌根食用菌,并同被誉为是最具开发利用前景的珍稀名菌之一。本研究基于对黄金菇基本营养成分的测定和比较分析,表明黄金菇不仅富含蛋白质、氨基酸和矿物质元素,而且还含有很高的维生素B1、B2,维生素C和维生素E。此外,黄金菇活性成分多糖的含量也较高。本研究结果为今后黄金菇资源的深度开发利用如人工驯化栽培、液体深层发酵、活性成分分离提取等提供了科研基础数据。另外尤其值得引起重视的是,黄金菇的4种重金属Pb、Cd、As和Hg的含量很高,且Cd和Hg超过了国标规定,为这一名贵野生食用菌的食用安全性提出了警告,也为今后探索研究黄金菇富集重金属机制的科学意义提供了基本依据。
安鑫龙, 周启星. 2007. 大型真菌对重金属的生物富集作用及生态修复[J]. 应用生态学报, 18(8): 1897-1902. |
刁治民. 1997. 黄绿蜜环菌菌丝营养生理特性的初步研究[J]. 微生物学杂志, 17(1): 14-17. |
黄少伟, 池汝安, 张越非, 等. 2007. 微波辅助提取土茯苓多糖[J]. 时珍国医国药, 18(11): 2649-2652. DOI:10.3969/j.issn.1008-0805.2007.11.027 |
李海波, 吴学谦, 王立武, 等. 2008. 青藏高原黄绿蜜环菌纯培养菌种的分离培养及分子鉴定[J]. 菌物学报, 27(6): 873-883. |
李开本, 陈体强, 徐洁, 等. 1999. 巴西蘑菇富镉特性研究初报[J]. 食用菌学报, 6(1): 55-57. |
李渝珍. 2005. 青海野生黄绿蜜环菌人工驯化技术途径的探讨[J]. 青海师范大学学报, (1): 74-76. |
刘葳, 于源华, 毛亚杰, 等. 2007. 黄绿蜜环菌多糖的分离纯化与组成结构分析[J]. 长春理工大学学报, 30(2): 102-105. |
卯晓岚. 2000. 中国大型真菌[M]. 郑州: 河南科学技术出版社.
|
聂剑初, 吴国利, 张翼伸, 等. 1986. 生物化学简明教程[M]. 北京: 高等教育出版社.
|
王启兰, 姜文波, 陈波. 2005. 黄绿蜜环菌蘑菇圈生长对土壤及植物群落的影响[J]. 生态学杂志, 24(3): 269-272. |
谢红民, 刁治民, 邓君. 2005. 青藏高原黄绿蜜环菌资源现状及可持续发展的研究[J]. 郧阳师范高等专科学校学报, 25(6): 67-70. |
曾凡龙, 屈永年, 张仲华. 1994. 香菇多糖的提取和纯化分析[J]. 同济医科大学郧阳医学院学报, 13(2): 83-84. |
赵俊, 秦国夫, 戴玉成. 2005. 中国蜜环菌生物种新记录[J]. 菌物系统, 24(2): 164-173. |
周启明, 王世敏. 1985. 祁连山黄绿蜜环菌初步调查[J]. 食用菌, (5): 2-3. |
Falandysz J, Kawano M, Swieczkowski A, et al. 2003. Total mercury in wild-grown higher mushrooms and underlying soil from Wdzydze Landscape Park, Northern Poland[J]. Food Chemistry, 81: 21-26. DOI:10.1016/S0308-8146(02)00344-8 |
Kuusi T, Laaksovirta K, Liukkonen-Lilja H, et al. 1981. Lead, cadmium and mercury contents of fungi in the Helsinki area and in unpolluted control areas[J]. Zeitschrift für Lebensmitteluntersuchung und -Forschung A, 173: 261-267. DOI:10.1007/BF01042578 |
Schmitt J A, Meisch H U, Reinle W. 1977. Heavy metals in higher fungi.Ⅱ. Manganese and iron[J]. Zeitschrift für Lebensmitteluntersuchung und -Forschung A, 168: 264-28l. |
Stijve T, Besson R. 1976. Mercury, cadmium, lead and selenium content of mushroom species belonging to the genus Agaricus[J]. Chemosphere, 2: 151-158. |
Svoboda L, Zimmermannova K, Kalac P. 2000. Concentrations of mercury, cadmium, 1ead and copper in fruiting bodies of edible mushrooms in an emission area of a copper smelter and a mercury smelter[J]. Science of the Total Environment, 246: 6l-67. |
Wasser S P. 2002. Medicinal mushrooms as a source of antitumor and immunomodulating polysaccharides[J]. Appl Microbiol Biotechnol, 60: 258-274. DOI:10.1007/s00253-002-1076-7 |