环境科学学报  2015, Vol. 35 Issue (11): 3639-3646
长江口崇明东滩海三棱藨草对沉积物有机碳库的贡献研究    [PDF全文]
吴绽蕾1, 王东启1 , 李杨杰1, 常思琦1, 胡泓1, 王军1, 王初2, 陈振楼1    
1. 华东师范大学地理科学学院, 地理信息科学教育部重点实验室, 上海 200241;
2. 上海师范大学旅游学院地理系, 上海 200234
摘要: 湿地植被通过光合作用、埋藏分解等方式将有机碳输送至沉积物中,为了探究植被对于湿地沉积物有机碳库的贡献率,本文使用埋管与长石粉样方两种手段,以崇明东滩为例,定量估算了海三棱藨草植被对潮滩沉积物有机碳库的贡献率.埋管研究显示,不同温度下死亡植被分解输入和沉积物呼吸降解过程的差异是造成沉积物中冬夏两季有机碳含量差异明显的主要原因.冬末时节埋管沉积物有机碳平均含量为5.72 mg·g-1,碳库呈"积累"状态;夏季含量减少为4.89 mg·g-1,碳库呈"亏损"状态.海三棱藨草死亡、倒伏和掩埋,使得沉积物有机碳含量剖面出现显著分层,埋管样品中分层间隔为10 cm左右,与长石粉样方测研究区域当年沉积速率相对应(11.6 cm·a-1:2012年8月28日—2013年9月2日).沉积物有机碳含量与δ13C值的显著负相关性(p<0.01)表明,植被输入有机碳的累积和降解是沉积物碳库动态变化的主要因素.忽略有机质降解中碳的分馏作用下,根据碳同位素质量平衡混合模型,计算得出春夏季植被有机碳净输入为0.65 mg·g-1,约占沉积物有机碳库含量的7.35%,秋冬季节植被有机碳净输入为2.06 mg·g-1,约为占有机碳库含量的31.20%.
关键词: 湿地植被    贡献率    埋管    长石粉    δ13C    
The contribution of Scirpus mariqueter to sediment carbon storage of Chongming East Tidal Flat wetland in Yangtze River Estuary
WU Zhanlei1, WANG Dongqi1 , LI Yangjie1, CHANG Siqi1, HU Hong1, WANG Jun1, WANG Chu2, CHEN Zhenlou1    
1. Key Laboratory of Geographic Information Science of the Ministry of Education, School of Geographical Sciences, East China Normal University, Shanghai 200241;
2. Department of Geography, School of tourism, Shanghai Normal University, Shanghai 200234
Abstract: Marsh plants capture the carbon from atmosphere by photosynthesis to create carbohydrates which could be imported into the soil as organic matter. Assessment of carbon stocks in marsh plant and allochthonous terrigenous particle settlements is a basic step in evaluating the carbon sequestration potential of the wetland ecosystem. By using the feldspar marker horizons and pipe bury method, the contribution of Scirpus mariqueter to the organic carbon storage of Chongming east tidal flat wetland sediment was calculated. Results show that buried plants decomposition and sediments respiration in different temperatures are the key factors which cause the significant difference in the sediment organic carbon contents in summer and winter. In buried pipe, organic carbon accumulated in winter, and its' content reached 5.72 mg·g-1. Winter is the "carbon accumulating" period of the sediment organic carbon pool. However, in summer, sediment carbon content decreased to 4.89 mg·g-1 in the buried pipe, which is a "carbon losing" period. The organic carbon content in the buried pipe sediment profiles showed significant variation due to the decomposing of dead and buried S. mariqueter and the microbe respiration in sediment. The internal distance between the organic carbon accumulation layer is about 10 cm, which was corresponding to the short-term (≤1 year) marsh accumulation rate (11.6 cm·a-1, from August 28th, 2012 to September 2th, 2013) measured by feldspar marker horizons. The significant negative correlation (p<0.01) between the buried pipe sediment organic carbon and the δ13C contents suggests that the organic carbon dynamic in sediment, accumulation and degradation, was affected by the plant inputs, and the organic carbon from S. mariqueter decomposition is the main portion of the sediment carbon pool change. Ignoring the carbon fractionation during the process of organiccarbon degradation, contribution of S. mariqueter input to the Chongming east tidal flat sediment organic carbon pool was estimated by using the reference on a simple two component mixing equation. Net input of organic carbon from S. mariqueter into the sediments was about 0.65 mg·g-1 in half summer year and 2.06 mg·g-1 in half winter year, account for 7.35% and 31.20% to the sediments carbon pool respectively.
Key words: marsh plant    contribution    buried pipe    feldspar marker    δ13C    
1 引言(Introduction)

湿地是陆地生物碳库中最大的组成部分(Chmura et al., 2003),作为联系海洋与陆地系统的过渡地带,在物理、化学和生物等过程的耦合作用下,引起海源、陆源有机质在河口及滨岸带积累储存(Thornton and Manus, 1994),其碳封存效率为各生态系统中最高(Hopkinson et al., 2012).沉积物有机质来源于植被、输沙沉降.植被通过光合作用捕捉大气中的CO2(Ouyang and Lee, 2013),伴随植被凋落及植株倒伏死亡,将有机质输入沉积物(Bouillon et al., 2000).此外河口和海岸带湿地植被还通过改变水动力,加速沉积(Madsen et al.,2001),提高了有机碳埋藏效率.如在沿海沉积物的研究中发现,红树林、海草区域沉积物有机碳含量明显高于无植被地区(Kennedy et al.,2004),de Kovel等在对于流动沙地原生演替的过程中发现,伴随植被演替,土壤碳储量增加(de Kovel et al.,2000).

20世纪50年代初Craig在研究中首次发现不同来源的有机质可能具有不同的δ13C值(Craig,1953),而后更多学者证实,不同来源的有机质在同位素组成特征方面确实存在明显差异(Peterson et al., 1999).碳稳定同位素的化学性质相对保守,13C在分解过程中可以保持相对稳定,因此δ13C可提供较为可靠的物源信息(Graham et al., 2001; Goñi et al., 2003),在追溯有机质来源方面具有一定优势(Middleburg et al., 1998; Graham et al.,2001),可应用于海岸带湿地有机碳来源研究.研究显示,陆源有机质δ13C值较低,海源有机质δ13C值较高(Cloern et al., 2002).一般来说,陆源δ13C值介于-26‰~28‰间,海源δ13C值为-19‰~22‰(Fontugne et al., 1987).依据此,Bouillon等得出潮间带红树林系统δ13C的范围在-29.4‰~-20.6‰之间,证明了其源于海洋与陆地的共同输入(Bouillon et al.,2003).Schelde河口沉积物中δ13C值介于-26.3‰~-28.9‰间,说明其有机质主要为陆源输入(Middleburg et al., 1998).但上述文献只是通过数值类比得到的定性评价,缺乏定量估算.

长江口作为超大型多泥沙浑浊河口,海陆交互作用强烈.入海径流每年携带巨量泥沙进入河口,大量有机质在河口区沉降汇聚并埋藏,形成了一个庞大的有机质蓄积库(Milliman et al., 1984).长江河口悬浮颗粒物有机碳δ13C值显示,枯水期源于河源、海源有机碳;丰水期则显示了陆源有机碳的支配地位(Tan et al., 1991).Wu等在对于长江口悬浮颗粒物溯源的研究中发现,长江口悬浮颗粒物有机质主要源于土壤,淡水浮游植物对其有机物贡献很小(Wu et al., 2007).吴莹等对长江河口悬浮颗粒物稳定碳同位素进行了研究,结果显示,稳定碳同位素值变动幅度不大,介于-23.6‰~-27.1‰之间,体现了区域陆源有机质和水生植物输入贡献的混合(吴莹等,2002).余婕等对长江口潮滩悬浮颗粒物与表层沉积物的研究中发现,表层沉积有机质稳定碳同位素值季节差异小,其主要源于悬浮颗粒物的沉降(余婕等,2008).Chen等对于崇明东滩盐沼沉积物的研究中得出,夏季(7、8月份)高温,沉积物矿化分解速率较高,沉积物碳库容量减少,进入10月,海三棱藨草的枯萎倒伏则显著增加了沉积物表层有机碳的含量(Chen et al., 2005).虽然湿地植被与外源来沙在对沉积物有机碳库输入方面所扮演的重要角色已得到印证,但其对于碳库的具体贡献率并未得到明确评估与量化.鉴于此,本文选择长江河口崇明东滩作为研究区域,采用长石粉标记与埋管方法,结合碳同位素数据,对外源颗粒物输入和本地植被输入碳素在湿地沉积物碳库所占比例进行了定量估算.

2 材料与方法(Materials and methods) 2.1 研究区域环境概况

长江是中国最大的河流,也是世界第三大河流(Yang,1998).自长江三峡水库建成运用后,来自上游的泥沙滞留于库区,出库泥沙量减少.依据大通水文站水沙过程监测资料,三峡水库蓄水前(1953—2002年)多年平均径流量为9011亿m3、多年平均输沙量为4.27亿t;蓄水后(2003—2011年)多年平均径流量为8121亿m3、多年平均输沙量为1.43亿t,年平均输沙量减少了66.51%,但输沙量依旧可观.其中,6月—10月为长江下游径流输沙的主要时期(沈焕庭,2001).崇明东滩位于长江河口崇明岛以东,向东海方向伸展.由长江径流夹带的巨量泥沙在江海的相互作用下沉积而成,为长江口规模最大,发育最为完善的河口型潮汐滩涂湿地,属淡咸水交汇地带.湿地植被海三棱藨草(Scirpus mariqueter)为我国滩涂盐沼植被的特有种,也是长江口淤涨型潮滩的典型盐沼先锋植物,球茎与匍匐根状茎并存,根系发达(Frid and James, 1989).一般四月末发芽,十一月初期死亡(Wang et al.,2009),具有促淤功能.长江口是国内海三棱藨草分布面积最大的区域(陈家宽,2003).近年来由于中低潮滩的过度围垦与外来植被的入侵,海三棱藨草的面积已由2003年的7602.24 hm2下降至2008年的4234.7 hm2(黄华梅,2009).其在崇明东滩、九段沙、南汇、长兴岛和横沙岛均有分布.其九段沙沙洲的发育和盐沼植被的演替受人为影响相对较小,植被的演替发育基本上处于自然状态,目前是海三棱藨草最大分布区.

图 1 研究区域位置示意图 Fig. 1 Sketch map of the sampling area
2.2 样品采集与预处理方法 2.2.1 埋管沉积物采集

2011年3月将18根25 cm长PVC管插入海三棱藨草生长区域,PVC管顶部正好与沉积物表层齐平,当月采集沉积物柱样3根,其后的4—9月,每个月都拔除其余15根管中的海三棱藨草植株,使其中没有植被生长,只是接受外来颗粒物沉积.一年后,分别于2012年3月、5月、7月,2013年3月、6月各采集3根沉积物柱样.

2.2.2 悬浮颗粒物采集

2011年在东滩南侧盐沼边缘海三棱藨草覆盖滩面设立了潮滩涨潮水样采集站位,分别于2011年1月(冬季)、5月(春季)、9月(夏季)、11月(秋季)采集潮汐水样,用于获得潮汐水体颗粒物样品.水样置于聚乙烯瓶中保存,采样结束后运送回实验室处理.

2.2.3 长石粉标记区域采集

2012年8月28日,使用长石粉在海三棱藨草植被区域设置了一个1.5 m×1.5 m样方,于2013年9月2日用直径11 cm,长40 cm的不锈钢钢管采集25 cm深柱样.长石粉层至地表为当年沉积层,直尺测量沉积深度并记录和拍照.

2.3 样品处理和测试方法

长石粉和埋管柱样样品采集后运送回实验室,按照1 cm厚度进行切分,装入聚乙烯袋密封并带称量湿重.样品风干称量干重,研磨,过100目尼龙网筛.过筛后的沉积物分为若干份,置于聚乙烯袋中保存以备分析.

采集的潮汐水样于室温下用真空过滤器抽滤过0.45 μm微孔滤膜,含颗粒物样品滤膜经45 ℃恒温烘干、用不锈钢刮刀刮取悬浮颗粒物样品,秤重研磨均匀,获得悬沙样品,置于聚乙烯袋内密封保存.

有机碳含量测定:沉积物与悬浮颗粒物样品的有机碳含量通过重铬酸钾外加热法获得(Nelson et al.,1996).

碳稳定同位素测定:沉积物与悬浮颗粒物样品用1 mol · L-1的HCl溶液浸泡淋洗多次,除去可能存在的无机碳,后用超纯水淋洗多次至中性,最后恒温烘干(Mazumder et al.,2010).碳同位素比用FinniganMAT公司DELTA plus/XL型稳定同位素质谱仪测定.碳稳定同位素值采用相对于国际标准的PDB,实验结果分析误差为±0.2×10-3.

2.4 数据分析方法

12C与13C作为自然界中最常见的碳同位素,其含量分别占自然界碳素总量的98.89%与1.11%(朱书法等,2005).稳定碳同位素比值δ13C通过被测样品的同位素比值相对于标准样品的同位素比值的千分差表示.其计算方法为:

其中(13C/12C) St and ard值为0.0112(国际标准碳稳定同位素标准物质PDB)

样品中13C质量百分含量计算为:

假定研究区域内有机质主要来源于外源沉降与本地植被固定两者的混合输入,以及13C在有机碳降解中不发生分馏,即分馏系数等于1,沉积物中有机碳质量守恒和13C质量守恒分别遵循公式(3)和(4):

其中,X为颗粒物沉降后其有机碳矿化损失量(mg · g-1); Y为植被腐烂分解的净有机碳输入量(mg · g-1); CSOC/POC/PLOC为沉积物(SOC)/颗粒物(POC)/植被中(PLOC)有机碳含量(mg · g-1);13CSOC/POC/PLOC为沉积物(SOC)/颗粒物(POC)/植被中(PLOC)中13C质量百分含量(%).

3 结果(Results) 3.1 研究区域短期沉积速率确定

长石粉标记方法被用于标记短期(6个月至12个月)内潮滩的沉积速率,这一方法被国外学者广泛使用(Howe et al., 2009; Saintilan et al., 2013).根据观测的长石粉埋藏深度数据(图 2),2012年8月28日至2013年9月2日,1年内研究区域的平均沉积速率为11.8 cm · a-1.研究结果与Yang等对于最近两百年长江口潮间带区域沉积速率研究中10~20 cm的研究结果类似(Yang et al., 2001).高于Du等运用137Cs技术测定长江口0.24~0.35 cm · a-1的沉积速率与放射性核素210Pb、137Cs技术、数字高程模型结合所获得的1.73~8.30 cm · a-1的长江河口沉积速率(Du et al., 2006; Wei et al.,2007).究其原因,可能是地貌原因导致的外源泥沙供应、泥沙沉积分布区域的差异,以及植被对来沙的高效捕捉等原因加速了湿地的垂向增长速率(Baustian et al.,2012).

图 2 2013年9月2日长石粉区域采样剖面图 (使用微距拍摄,图像两边有些变形) Fig. 2 Vertical profile of the feldspar marker horizons in September 2th, 2013
3.2 埋管沉积物有机碳含量垂向变化特征

图 3清楚的显示出海三棱藨草生长和死亡掩埋过程产生的沉积物有机碳含量垂直剖面分层的现象.每年秋季(10月底、11月初)海三棱藨草死亡后,地上部分倒伏在地表,被后续沉降的颗粒物掩埋,形成一个有机碳的富集区域,沉积物有机碳含量垂向剖面上具有明显的有机碳富集层(图 3).柱样采集初始时间为2011年3月,在表层2010年秋冬季节死亡的的海三棱藨草刚刚被掩埋,还未大量分解;而15~20 cm处有机碳富集层对应了前一年度(2009年秋冬季节)海三棱死亡掩埋.春季4月,海三棱藨草发芽,促进了泥沙的沉积,在海三棱藨草埋藏层上堆积了一层颗粒物(5~15 cm),这一层颗粒物因为埋藏的植被残体主要为海三棱藨草植被的茎秆部位,植被输入有机碳含量相对较少,有机碳含量明显低于海三棱藨草残体埋藏层.长石粉样方数据表明这一区域的沉积速率为11.6 cm · a-1,验证了埋管柱样中海三棱藨草的埋藏层深度.

图 3 崇明东滩埋管沉积物有机碳含量空间变化图 Fig. 3 Spatial distribution of SOC contents in the buried pipes in Chongming East Tidal Flat

表层海三棱藨草埋藏层在第2年开始出现明显的植被腐烂、有机碳输入现象,2012年3月沉积物有机碳含量明显高于2011年,然而夏季高温,土壤呼吸作用加强,植被残体降解初期输入的有机碳为易降解组分,高温下易降解组分有机碳降解明显;植被凋落物由易分解组分与难分解组分(木质素、胡敏酸等)构成(Manzoni et al.,2010),经过再一个年度的腐烂和分解,易分解组分消耗,木质素、纤维素等难分解物质浓度上升(Aerts,1997),相对难降解的有机碳输入和保存到沉积物中;同时在2013年沉积物上部接受沉积埋藏,沉积物有机碳主要转为厌氧呼吸,降解速度降低,到2013年3月、6月,2011年沉积物中海三菱藨草死亡掩埋层有机碳累计明显(图 3).沉积物中植被残留物的分解、滞留至少需要持续1-3年的时间(Rustad,1994).对于底层2009年海三菱藨草死亡埋藏层,其埋藏于2009年冬季,2011年和2012年植被残体腐烂输入过程明显,木质素等的输入可能是导致沉积物有机碳含量显著增加的主要原因.此后随着土壤中有机碳不断分解与输入过程的减少,2013年有机碳含量开始降低.埋管中沉积物有机碳含量的变化表明植被对于沉积物有机碳的重要作用(McLeod et al., 2011).

4 讨论(Disscussion) 4.1 沉积物有机碳含量与碳稳定同位素相关性分析

沉积物有机碳含量由有机质输入与降解之间的平衡决定(Singh and Gupta, 1977),大量的外源颗粒、植被的死根腐解归还与地表凋落物输入,为沉积物提供了丰富的碳源(Jobbagy and Jackson, 2002).有机碳累积速率受纬度、潮差、盐沼植被属性、高程等多方面影响,因此不同区域具有相当大的差异(Ouyang and Lee, 2013).碳稳定同位素(13C、12C)的化学性质相对保守,有机碳δ13C可以提供较可靠的物源信息(Meyers,1994).研究显示,依照光合作用方式的不同,植被可分为C3、C4与CAM植被(陈华,2006).长江流域C3植被碎屑δ13C平均值为-27‰(Gordon and Goñi,2003),有机碳含量为15%(Goñi et al., 2003).长江中游挺水植物(黄实、芦苇等)δ13C平均值为-25.52‰±2.07‰(黄亮等,2006).植被δ13C值明显高于长江口临近陆架区表层沉积物δ13C值-19.9‰~-22.4‰(杨丽阳等,2008).因此,植被输入沉积物有机碳13C贫化更低.

图 4可知,2011年3月到2013年6月,埋管沉积物中平均有机碳含量变化与δ13C值呈显著负相关(R2=0.45,p<0.01),即SOC含量越高,δ13C越偏向负值,说明海三棱藨草盐沼沉积物中有机碳的变化多为植被输入的有机碳循环.这是由于海三棱藨草为长江河口湿地特有的典型C3植被其δ13C值介于-27.2‰~-29.3‰间(陈华,2006),本研究中测定的海三棱藨草植株值为-28.3‰,明显低于长江口悬浮颗粒物δ13C含量范围(-23.6‰~-27.1‰,吴莹等,2002),因此每当植被输入有机碳超过呼吸分解,净输入使得沉积物中有机碳的13C丰度降低.

图 4 埋管沉积物δ13C值与SOC含量变化的相关性 Fig. 4 Relationship between δ13C and SOC contents in the buried pipe sediment
4.2 植被输入对沉积物碳库的贡献率分析

研究表明,碳稳定同位素在有机质分解过程中可以保持相对稳定(Graham et al.,2001; Goñi et al., 2003).虽然有研究表明,有机碳分解时,可能存在13C的分馏过程,但大量的对于陆地生态系统、森林生态系统土壤有机质分解过程的研究中均未发现显著的碳同位素分馏现象(Bostrom et al., 2007; Cleveland et al., 2004; Ekblad et al., 2002).因此在本文研究计算中假设有机质分解中不存在13C分馏过程,利用不同来源有机质δ13C值的差异,借鉴碳同位素质量平衡混合模型(Thornton and Manus, 1994),计算植被对于沉积物有机碳输入的贡献率.研究区域不同时段外源颗粒物、表层沉积物、植被的有机碳含量、δ13C值见表 1.

表 1 悬浮颗粒物、沉积物及植被有关碳同位素质量平衡混合模型计算的各项相关数据 Table 1 The related data about the mass balance model of carbon stable isotopes in the suspended particle matter, sediment and marsh plant

依据公式(3)和(4),得出整个研究区域内沉积物有机碳库植被的输入贡献率小于外源来沙输入.其中,春夏季植被有机碳输入为0.65 mg · g-1,约占沉积物有机碳库含量的7.35%,秋冬季节植被有机碳输入为2.06 mg · g-1,约占有碳库含量的31.20%.结果证明了外源颗粒物沉降埋藏有机碳是长江口潮滩沉积物碳库的主要来源,但是本地植被的固定和输入对沉积物碳库容量也有重要的贡献,尤其是在沉积物碳库循环中,本地植被有机碳输入是被降解有机碳的主体部分,使得碳库容量得以维持和保存.对于红树林湿地生态系统的研究中同样有类似发现,植被碎屑是红树林湿地沉积物碳库的一个重要补充,但大多数进入沉积物中的植被碎屑输入的有机碳会被微生物快速降解(Kristensen et al., 2008),淹水时期,较新的红树林凋落物会在10~14 d间失去接近40%的有机碳(Twilley et al., 1997).其快速降解持续了生态系统的生产力.

若进一步考虑分馏作用及交换机制,由于特定酶越发青睐较轻的元素,即微生物在对于植被残体等的有机质分解中会优先利用较轻的碳源,使有机质中δ13C值升高,因此碳同位素分馏效应会造成δ13C值偏大(刘涛泽等,2008),具体计算仍需进行深入讨论研究.

5 结论(Conclusions)

1)受外源泥沙供应、泥沙沉积分布区域差异、植被对来沙的高效捕捉等因素影响,崇明东滩海三棱藨草区域沉积速率极高,为11.6 cm · a-1(2012年8月28日—2013年9月2日).倒伏死亡植被的埋藏分解是影响沉积物表层有机碳含量最主要的因素.海三棱藨草生长期沉积层有机碳含量相对较少,出现明显间隔层.

2)埋管沉积物中有机碳含量与δ13C值的显著负相关性(p<0.01)表明植被输入有机碳的累积和降解是沉积物碳库动态变化的主要因素,即当植被输入有机碳超过呼吸分解,净输入使得沉积物中有机碳的13C丰度降低.

3)不同季节植被对于沉积物有机碳的贡献率存在明显差异.春夏季节海三棱藨草输入到沉积物中有机碳为0.65 mg · g-1,约占沉积物有机碳库含量的7.35%.秋冬季节植被有机碳输入较高,为2.06 mg · g-1,约为占有机碳库含量的31.20%.

参考文献
[1] Aerts R. 1997. Climate, leaf litter chemistry and leaf litter decomposition in terrestrial ecosystems: a triangular relationship[J]. Oikos, 79(3): 439-449
[2] Baustian J J, Mendelessohn I A, Hester M W. 2012. Vegetation's importance in regulating surface elevation in a coastal salt marsh facing elevated rates of sea level rise[J]. Global Change Biology, 18(11): 3377-3382
[3] Bostrom B, Comstedt D, Ekblad A. 2007. Isotope fractionation and 13C enrichment in soil profiles during the decomposition of soil organic matter[J]. Ecosystem Ecology, 153(1): 89-98
[4] Bouillon S, Mohan P C, Sreenivas N, et al. 2000. Sources of suspended organic matter and selective feeding by zooplankton in an estuarine mangrove ecosystem as traced by stable isotopes [J]. Marine Ecology Progress Series, 208: 79-92
[5] Chen H M, Wang D Q, Chen Z L, et al. 2005. The variation of sediments organic carbon content in Chongming east tidal flat during Scirpus mariqueter growing stage [J]. Journal of Geographical Sciences, 15(4): 500-508
[6] 陈华. 2006. 长江口滨岸湿地盐生植被对生源要素循环的影响[D]. 上海: 华东师范大学
[7] 陈家宽. 2003. 上海九段沙湿地自然保护区科学考察集[M]. 北京: 科学出版社
[8] Chmura G L, Anisfeld S C, Cahoon D R, et al. 2003. Global carbon sequestration in tidal, saline wetland soils[J]. Global Biogeochemical Cycles, 17(4): 1-22
[9] Cleveland C C, Neff J C, Townsend A R, et al. 2004. Composition, dynamics, and fate of leached dissolved organic matter in terrestrial ecosystems: results from a decomposition experiment[J]. Ecosystems, 7(3): 275-285
[10] de Kovel C G F, van Mierlo A J E M, Wilms Y J O, et al. 2000. Carbon and nitrogen in soil and vegetation at sites differing in successional stage[J]. Plant Ecology, 149(1): 43-45
[11] Du L, Yi C L, Pan S M, et al. 2006. Sedimentary records of water environment in lake Chaohu in the Yangtze Delta Region, China[J]. Journal of Coastal Research, 32(12): 242-245
[12] Ekblad A, Nyberg G, Högberg P. 2002. 13C-discrimination during microbial respiration of added C3-, C4- and 13C-labelled sugars to a C3-forest soil[J]. Oecologia, 131(2): 245-249
[13] Frid C, James R. 1989. The marine invertebrate fauna of a British coastal salt marsh[J]. Ecography, 12(1): 9-15
[14] Goñi M A, Maria J T, Perkey D W. 2003. Sources and distribution of organic matter in a river-dominated estuary (Winyah Bay, SC,USA)[J]. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 57(5/6): 1023-1048
[15] Gordon E S, Goñi M A. 2003. Sources and distribution of terrigenous organic matter delivered by the Atchafalaya River to sediments in the northern Gulf of Mexico[J]. Geochimica et Cosmochimica Acta, 67(13): 2359-2375
[16] Graham M C, Eaves M A, Farmer J G, et al. 2001. A study of carbon and nitrogen stable isotope and elemental ratios as potential indicators of source and fate of organic matter in sediments of the Forth Estuary, Scotland[J]. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 52(3): 375-380
[17] Hopkinson C S, Wei J C, Hu X P. 2012. Carbon sequestration in wetland dominated coastal systems-a global sink of rapidly diminishing magnitude[J]. Current Opinion in Environmental Sustainability, 4(2): 186-194
[18] Howe A J, Rodríguez J F, Saco P M. 2009. Surface evolution and carbon sequestration in disturbed and undisturbed wetland soils of the Hunter estuary, southeast Australia[J]. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 84(1): 75-83
[19] 黄华梅. 2009. 上海滩涂盐沼植被的分布格局和时空动态研究[D]. 上海: 华东师范大学
[20] Jobbagy E G, Jackson R B. 2002. The vertical distribution of soil organic carbon and its relation to climate and vegetation[J]. Ecological Applications, 10(2): 423-436
[21] Kennedy H, Beggins J, Duarte C M, et al. 2010. Seagrass sediments as a global carbon sink: isotopic constraints[J]. Global Biogeochemical Cycles, 24(4), doi: 10.1029/2010GB003848
[22] Kristensen E, Bouillon S, Dittmar T, et al. 2008. Organic carbon dynamics in mangrove ecosystems: A review[J]. Aquatic Botany, 89(2): 201-219
[23] 刘涛泽, 刘丛强, 张伟. 2008. 植被恢复中坡地土壤颗粒有机碳分布特征和δ13C值组成[J]. 生态环境, 17(5): 2031-2036
[24] Madsen J D, Chambers P A, James W F, et al. 2001. The interaction between water movement, sediment dynamics and submersed macrophytes[J]. Hydrobiologia, 444(1/3): 71-84
[25] Manzoni S, Trofymow J A, Jackson R B, et al. 2010. Stoichiometric controls on carbon, nitrogen, and phosphorus dynamics in decomposing litter[J]. Ecological Monographs, 80(1): 89-106
[26] Mazumder D, Iles J, Kelleway J, et al. 2010. Effect of acidification on elemental and isotopic compositions of sediment organic matter and macro-invertebrate muscle tissues in food web research[J]. Rapid Communications in Mass Spectrometry, 24(20): 2938-2942
[27] Mcleod E, Chmura G L, Bouillon S, et al. 2011. A blueprint for blue carbon: toward an improved understanding of the role of vegetated coastal habitats in sequestering CO2[J]. Frontiers in Ecology and the Environment, 9(10): 552-560
[28] Meyers P A. 1994. Preservation of elemental and isotopic source identification of sedimentary organic matter[J]. Chemical Geology, 114(3/4): 289-302
[29] Milliman J D, Xie Q C, Yang Z S. 1984. Transfer of particulate organic carbon and nitrogen from the Yangtze river to the ocean[J]. American Journal of Science, 284(7): 824-834
[30] Nelson D W, Sommers L E, et al. 1996. Total carbon, organic carbon, and organic matter. Methods of soil analysis. Methods of soil analysis[A].SSSA Book Series 5, Madison, Wisconsin, Soil Science Society of America. 961-1010
[31] Thornton S F, Manus M J. 1994. Application of organic carbon and nitrogen stable isotope and C/N ratios as source indicators of organic matter provenance in estuarine systems: Evidence from the Tay Estuary, Scotland [J]. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 38(3): 219-233
[32] Ouyang X, Lee S Y. 2013. Carbon accumulation rates in salt marsh sediments suggest high carbon storage capacity[J]. Biogeosciences Discuss, 10(12): 19155-19188
[33] Rustad L E. 1994. Element dynamics along a decay continuum in a red spruce ecosystem in marine, USA[J]. Ecology, 75(4): 867-879
[34] Saintilan N, Rogers K, Mazumder D, et al. 2013. Allochthonous and autochthonous contributions to carbon accumulation and carbon store in southeastern Australian coastal wetlands[J]. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 128: 84-92
[35] 沈焕庭. 2001. 长江河口物质通量[M]. 北京: 海洋出版社
[36] Singh J S, Gupta S R. 1977. Plant decomposition and soil respiration in terrestrial ecosystems [J]. The Botanical Review, 43(4): 449-528
[37] Tan F C, Cai D L, Edmond J M. 1991. Carbon isotope geochemistry of the Changjiang estuary[J]. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 32(4): 395-403
[38] Wang D Q, Chen Z L, Xu S Y. 2009. Methane emission from Yangtze estuarine wetland, China[J]. Journal of Geophysical Research, 114(G2): G02011: doi: 10.1029/2008JG000857
[39] Wei T Y, Chen Z Y, Duan L Y, et al. 2007. Sedimentation rates in relation to sedimentary processes of the Yangtze Estuary, China[J]. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 71(1/2): 37-46
[40] Wu Y, Zhang J, Liu D J, et al. 2007. Sources and distribution of carbon within the Yangtze River system[J]. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 71(1/2): 13-25
[41] 吴莹, 张经, 张再峰, 等. 2002. 长江悬浮颗粒物中稳定碳、氮同位素的季节分布[J]. 海洋与湖沼, 33(5): 546-552
[42] 杨丽阳, 吴莹, 张经, 等. 2008. 长江口邻近陆架区表层沉积物的木质素分布和有机物来源分析[J]. 海洋学报, 30(5): 35-42
[43] Yang S L.1998. The role of scirpus marsh in attenuation of hydrodynamics and retention of fine sediment in the Yangtze Estuary[J]. Estuarine, Coastal and Shelf Science, 47(2): 227-233
[44] Yang S L, Ding P X, Chen S L. 2001. Changes in progradation rate of the tidal flats at the mouth of the Changjiang (Yangtze) River, China[J]. Geomorphology, 38(1/2): 167-180
[45] 余婕, 刘敏, 许世远, 等. 2008. 长江口潮滩有机质稳定碳同位素时空分布与来源分析[J]. 地理研究, 27(4): 847-854
[46] 朱书法, 刘丛强, 陶发祥. 2005. δ13C方法在土壤有机质研究中的应用[J]. 土壤学报, 42(3): 495-503