污泥脱水是污泥处理处置流程中一个非常重要的过程，通过减少污泥体积来节省污泥后续运输、处理处置成本具有重大意义(李欣和蔡伟民，2009).与城镇污泥相比，印染污泥含水率较高，成分复杂，脱水处理成为印染污泥减量的关键所在(何文远等，2006).

常用的污泥调理技术主要有物理调理和化学调理，例如热水解、超声波处理、微波辐射、臭氧氧化和碱解法等(Vander et al., 1999).在众多处理方法中，微波辐射被认为是一种能够有效提高污泥脱水性能的方法.微波处理具有加热速度快，反应过程易于控制以及有特殊的灭菌功能等优点(Jones et al., 2002).微波处理污泥的作用机理可分为热效应和非热效应.微波的热效应是指微波能量被介质材料吸收而转化为热能的现象.而不能用热效应来解释的现象则称为微波的非热效应(Hong et al., 2004).近年来，高铁酸盐作为一种新型高效、绿色多功能的氧化剂被引入水处理领域.高铁酸钾具有强氧化性，可氧化破解污泥，有效降解污泥中的胞外聚合物(EPS)，溶解释放细胞内有机物.高铁酸钾在水中氧化分解后，会生成氢氧化铁胶体，这种胶体沉淀具有良好的絮凝和助凝能力，可极大地提高污泥的脱水性(Ye et al., 2012).

由于单独的物理或化学调理存在一定缺陷，因此联合调理技术日益发展起来.联合调理技术比单一的物理或化学调理能取得更好的效果(杨国友，2011).

本实验结合微波的热效应和非热效应以及高铁酸钾的氧化性，研究了不同微波功率辐射对污泥脱水性能的影响，并从上清液总有机碳(TOC)含量变化探讨微波对污泥的破解效果.同时，在最适宜的微波处理条件下，研究了不同的高铁酸钾剂量对污泥脱水性能的影响，并得到了微波耦合高铁酸钾改善污泥脱水性能的最佳条件.

原污泥取自东莞市某纺织厂废水处理系统的剩余污泥.污泥收集取回后自然沉淀24 h，倾去上清液后，将污泥存放于4 ℃的冰箱中备用.污泥样品初始理化性质如下：pH 6.58，含水率98.6%，滤饼含水率91.2%，污泥比阻(SRF)3.23×10¹¹s² · g^-1，悬浮物(SS)11316.67 mg · L^-1，可挥发性悬浮物(VSS)7072 mg · L^-1，总化学需氧量(TCOD)9206 mg · L^-1，上清液中总有机碳(TOC)18.39 mg · L^-1，溶解性化学需氧量(SCOD)96 mg · L^-1，粘度18.83 mPa · s，毛细吸水时间(CST)63.3 s；上清液蛋白质含量3.49 mg · L^-1；上清液多糖含量7.07 mg · L^-1.

主要仪器与试剂：格兰仕微波装置(G80F23N1P-M8(SO))；pH计(PHSJ-4A)；数显粘度计(NDJ-5S)；CST测定仪(Triton 304M)；TOC-V_CPH分析仪(日本 岛津)；紫外可见分光光度计TU-1901(北京 普析).高铁酸钾(K₂FeO₄，98.58%)购自湖北兴银河化工有限公司.其他化学药品均为分析纯试剂.

取200 mL污泥置于500 mL烧杯，用保鲜膜密封，分别测定在不同微波辐射能量(2320、3240、4000 W · L^-1)和不同处理时间(0、20、40、60、80、100、120、140、160、180 s)下污泥各项脱水指标的变化情况.

取200 mL污泥样品，分别加入0、0.01、0.05、0.1、0.2、0.3、0.4、0.5、0.6 g高铁酸钾，以400 r · min^-1的转速快速搅拌3 min，60 r · min^-1的转速慢速搅拌7min后，静置20min，以保证高铁酸钾氧化充分.再对其进行3240 W · L^-1、100 s微波处理，测定不同高铁酸钾投加量下污泥的脱水指标.

比阻采用布氏漏斗法进行测定(刘昌庚等，2010).多糖含量的测定采用蒽酮-硫酸法，以无水葡萄糖作标准物质(蔡春光等，2004).蛋白质含量的测定采用考马斯亮蓝染色法，以牛血清蛋白作标准物质(Liu et al., 2004).粘度、TOC和CST均采用上述仪器进行测定.

SV₃₀、SRF和粘度是描述污泥脱水性能的3个重要指标，分别表征污泥机械脱水中的重力沉降、渗透性和可滤性(Pan et al., 2003).经过不同微波条件处理后污泥的脱水指标变化结果如图 1a、b、c所示.

图 1(Fig. 1)

图 1 微波辐射对污泥SV30(a)、比阻(b)、粘度(c)及污泥上清液TOC(d)的影响 Fig. 1 Effect of microwave radiation time on SV30(a)，SRF(b)，viscosity(c) and on the content of TOC(d)

从图 1a、b、c可见，随着时间的增加，SV₃₀、SRF和粘度均呈现出先降低后升高的趋势.SV₃₀、SRF和粘度越小，表明其脱水性能越好.由图 1a、b、c可见，经过不同微波功率辐射后的污泥脱水性能相对于原污泥有不同程度的改善，且不同功率辐射条件下适宜的辐射时间也不同.辐射能量越强，污泥脱水性能改善所需时间越短.2320 、3240、4000 W · L^-1微波辐射适宜的时间分别是140 s、100 s、80 s.此时，SV₃₀较原泥分别减少4%、4%、5%.SRF较原泥时分别减少13.62%、18.89%、20.43%.粘度较原泥分别减少16.57%、35.05%、36.17%.这与田禹等(2006)的研究结果类似.

污泥经过适当的微波辐射，高频电场使污泥及其中的水分子不断移动、旋转，改变污泥的Zeta电位和破坏表面双电层结构，从而使污泥颗粒脱稳.短时间的微波辐射使污泥内部产生温度梯度，破坏结合水与EPS间的结合力，污泥絮体被打碎成较小的碎片，释放出更多的絮体间隙水及细胞内部水，从而自由水比例增加，改善脱水(罗海建等，2013).然而当微波辐射时间过长时，不仅增加能量消耗，还会过度破坏污泥絮体，污泥细胞壁破裂，导致污泥粒径变小，同时有大量的胞内和胞外物质溢出，粘度增大，不利于脱水.

活性污泥中生物絮体构成了悬浮固体的主要成分，可通过测定污泥上清液的TOC值的变化来衡量污泥的破解程度.由图 1d所示，TOC值随着微波辐射功率和处理时间的增加而增加，表明污泥絮体被微波破坏，释放细胞内物质到溶液中.污泥破解的程度取决于微波辐射功率的大小和处理时间的长短. 2320 W · L^-1、140 s时，TOC含量从原来的18.39 mg · L^-1上升到26.94 mg · L^-1. 3240 W · L^-1、100 s时，TOC含量上升到29.2 mg · L^-1. 4000 W · L^-1、80 s时，TOC含量上升到33.87 mg · L^-1.随着辐射时间延长，TOC含量持续上升，但是上升缓慢.对比微波辐射对污泥沉降、过滤性能及粘度的影响研究结果，污泥适宜的破解程度才能改善污泥的脱水性能.

根据微波对印染污泥脱水性能影响结果，从降低能源消耗和提高污泥脱水性能角度考虑，将添加了不同剂量高铁酸钾的污泥固定在3240 W · L^-1、100 s的微波条件下进行处理，测定处理后的污泥脱水指标.

随着高铁酸钾的加入，污泥固体含量会变化，SRF不适宜作为固体含量不恒定的污泥的过滤性能指标(Luo et al., 2013).所以微波联合高铁酸钾处理后的污泥过滤性能由毛细吸水时间CST值来表征.CST值是指活性污泥通过特定吸水滤纸产生的毛细吸水压力从污泥中吸收水分，滤液渗透2 cm所需的时间.一般情况下，CST越小表示污泥的过滤脱水性能越好.

从图 2可以看出，随着高铁酸钾加入量的增加，CST和粘度先小幅上升再持续下降后又上升.原污泥CST为63.3 s，粘度为18.83 mPa · s.高铁酸钾的强氧化性能够破解污泥，污泥絮体被打破成较小碎片，堵塞滤纸，降低了过滤性(Ye et al., 2012).随着高铁酸钾加入剂量增大，高铁酸钾在发挥其氧化作用的同时，逐渐产生的Fe(OH)₃起到了絮凝作用，絮体粒径有所增大，降低了污泥的粘度，改善了污泥的过滤性能(Ye et al., 2012).当加入0.1767 g · g^-1(以SS计，下同)高铁酸钾时，污泥的CST和粘度分别下降到30.9 s和11.15 mPa · s.但加入较高剂量时(0.2209 g · g^-1)，污泥的CST和粘度反而有所增大.分析其原因，高铁酸钾具有强氧化性，加入剂量过大，过度破坏污泥，污泥EPS含量增加，过多的EPS会增加污泥的粘性，从而不利于污泥脱水.

图 2(Fig. 2)

图 2 高铁酸钾投加量对污泥脱水性能的影响(a. 表观粘度和CST，b. 表观SV30和滤饼含固率) Fig. 2 Effect of ferrate potassium dosage on dewaterability of sludge(a. viscosity and CST，b. SV30 and solid content of sludge cake)

从图 2中可见，污泥的沉降性能由于高铁酸钾的加入而得到改善.高铁酸钾氧化分解后生成了具有混凝作用的Fe(OH)₃胶体，它能够沉降并吸附到污泥细胞表面，降低了污泥细胞的稳定性，提高了污泥的沉降性能(冀海壮和叶芬霞，2012).当加入量为0.1767 g · g^-1时，SV₃₀从最初的100 mL降低到86.5 mL.继续加大高铁酸钾的剂量，SV₃₀降低缓慢.

泥饼含固率用来评价污泥的脱水程度.从图 2可见，泥饼含固率随高铁酸钾加入量的增加而增加.加入剂量较少时(0.0044 g · g^-1)，泥饼含固率从初始的8.78%增加到8.87%，加入较高剂量时(0.1767 g · g^-1)，泥饼含固率达到10.06%.当污泥絮体被高铁酸钾破坏时，絮体内的水分被释放出来，从而提高污泥脱水程度(Ye et al., 2012).

当高铁酸钾投加量为0.1767 g · g^-1时，CST和粘度降到最低，分别较原污泥减少了51.18%、40.79%.虽然继续添加高铁酸钾，SV₃₀和泥饼含水率仍然继续降低，但是降低缓慢.从降低成本以及促进污泥脱水效果两方面考虑，确定高铁酸钾最佳投加量为0.1767 g · g^-1.

EPS是微生物在一定环境条件下分泌产生的高分子物质，主要成分有多糖、蛋白质、核酸等聚合物.活性污泥中的EPS占污泥有机物的50%~90%.絮体中总的EPS质量占活性污泥质量的80%左右.高浓度胶体状态的EPS对活性污泥的浓缩脱水有恶劣影响(胡正猛，2005).

图 3显示了在相同微波辐射条件下，加入不同剂量高铁酸钾后，EPS中蛋白质和多糖含量的变化情况.从图中可以看出，随着高铁酸钾加入量的增加，从EPS中破解出的蛋白质含量随之增加，多糖含量则先增后降.投加量为0.0442 g · g^-1时，蛋白质和多糖含量分别比对照样增加约4.8倍和5.6倍.继续加入高铁酸钾时(0.0884 g · g^-1)，EPS中多糖含量开始下降，蛋白质则继续上升.分析其原因，微波处理污泥产生的高温加热作用和高铁酸钾的强氧化性可以有效破坏污泥细胞结构，分解EPS，释放出溶解性有机物，表现为多糖和蛋白质浓度快速升高.随着高铁酸钾用量增加，释放出的部分溶解性有机物进一步被氧化成小分子物质，多糖浓度曲线呈下降趋势.相对于多糖而言，蛋白质不易被进一步氧化分解，故其浓度曲线未出现下降趋势(李娟等，2009).

图 3(Fig. 3)

图 3 高铁酸钾投加量对污泥EPS的影响 Fig. 3 Effect of ferrate potassium dosage on EPS concentration

1)微波辐射在短时间内可改善污泥脱水性能，2320、3240、4000 W · L^-1微波辐射改善污泥脱水性能最适宜的时间分别是140 s、100 s和80 s.污泥的SV₃₀较原污泥分别减少4%、4%、5%.SRF较原污泥分别降低13.62%、18.89%、20.43%.粘度较原泥分别减少16.57%、35.05%、36.17%.当微波时间超过一定时间时，污泥脱水性能恶化.

2)随着微波辐射功率增大和处理时间增长，上清液TOC含量持续上升.适当的污泥破解能促进污泥脱水.

3)微波耦合高铁酸钾处理印染污泥，能够显著提高其脱水性能.当3240 W · L^-1、100 s微波处理时，高铁酸钾最佳投加量为0.1767 g · g^-1 .此时，高铁酸钾氧化分解为具有混凝作用的Fe(OH)₃，提高了污泥的沉降性能.此时污泥的SV₃₀、CST、粘度相比原污泥分别降低13.5%、51.18%、40.79%.泥饼含固率比原污泥增加14.58%.

4)微波耦合高铁酸钾处理印染污泥时，高铁酸钾起主要的脱水作用.在0.1767 g · g^-1高铁酸钾投量，3240 W · L^-1、100 s微波处理条件下，SV₃₀和粘度相对于单独微波处理(3240 W · L^-1、100 s)时，分别降低9.90%、8.83%.

5)高铁酸钾具有强氧化性，能有效破坏细胞的刚性结构，分解EPS，并释放出溶解性有机物.多糖结构相对于蛋白质结构简单，较易被高铁酸钾氧化分解.随着高铁酸钾投量增加，上清液的蛋白质含量持续增加，多糖含量则先升后降低.