世界卫生组织国际癌症研究机构发布的2020年全球最新癌症负担数据显示，乳腺癌新发病例数达226万，肺癌为220万，乳腺癌正式取代肺癌成为全球第一大癌症。

“中国每年有40万女性会得乳腺癌，所有的女性要注重筛查、早诊、早治，早期发现乳腺癌是可以治愈的”。5月8日在“爱她，不止乳此”倡议行动会上，中国临床肿瘤学会副理事长兼秘书长、CSCO乳腺癌专家委员会主任委员江泽飞表示。

“从根本上讲，乳腺癌的病因是不清楚的”。中国抗癌协会理事、康复分会主任委员史安利介绍。她表示，当前，乳腺癌的发病呈现两极分化。一个是老龄化，原来没有发现的发现了；另外是年轻化，年轻人生活不规律，例如熬夜、抽烟喝酒、不规律生活，不注意锻炼等。“特别是高危人群，比如有遗传因素的，或者是风险比较高的人群要去做定向的监控。”史安利说。

专家表示，通过早期的筛查手段，乳腺癌患者的生存率可以大大提高，可以说早期乳腺癌5年相对生存率接近100%。中国女性从35岁开始，每年进行一次乳腺筛查；年龄大于35岁且有乳腺癌家族史的女性，建议缩短到半年一次。有BRCA基因致病性变异的女性，需要从20岁开始定期筛查。此外，筛查手段建议在触诊基础上，选择超声、乳腺X线钼靶、MRI乳腺磁共振、肿瘤标志物等进行有针对性的检查。

(来源：中国新闻网)

兰州大学：为胃癌临床靶向治疗提供新思路

兰州大学第二医院焦作义教授团队在胃癌发病和靶向药物耐药机制以及天然靶向药物开发等领域取得重要进展，研究发现，HER2下游存在一条新的信号通路HER2SHC1SHCBP1PLK1，该信号通路的异常激活与赫赛汀耐药密切相关。研究者据此筛选发现了新型的SHCBP1-PLK1复合体的抑制剂茶黄素-3, 3’-双没食子酸(TFBG)，TFBG可显著增加赫赛汀治疗胃癌的敏感度。该项研究成果揭示了HER2调控肿瘤生长的新机制，为研发赫赛汀临床增敏剂提供了新思路。研究以“Hyperactivation of HER2-SHCBP1-PLK1 axis promotes tumor cell mitosis and impairs trastuzumab sensitivity to gastric cancer”为题在Nature Communications上发表。

此外，焦作义团队还针对Wnt/β-catenin信号通路异常的胃癌患者，在新治疗靶点和靶向天然药物开发方面取得了重要进展，该成果阐明了β-catenin破坏复合物关键蛋白RACK1在胃癌中缺失的上游泛素化调控机制，发现泛素结合酶UBE2T作为治疗胃癌的有效靶点，在调控Wnt/β-catenin信号通路中发挥着重要作用。更值得关注的是该团队基于有效靶点UBE2T进一步研发了有效治疗胃癌的天然药物柴胡皂苷，为Wnt/β-catenin信号通路异常激活的胃癌患者靶向药物开辟了新前景。相关研究成果以“A novel UBE2T inhibitor suppresses Wnt/β-catenin signaling hyperactivation and gastric cancer progression by blocking RACK1 ubiquitination”为题发表在Oncogene上。该研究为胃癌临床靶向治疗提供了新思路，也对中药单体天然药物研发产生了有力推动作用。

(来源：科技日报)

工程化“改造”免疫细胞有助抗癌

美国一项新研究发现，通过工程化“改造”免疫细胞，能让免疫细胞进入肿瘤后更加精准有效地“打击”癌细胞，从而使患者可以利用自身的免疫系统来对抗肿瘤。这项研究未来有望改善癌症疗法。相关研究成果近日已发表在英国《自然通讯》杂志上。

肿瘤内部存在着非常复杂的肿瘤微环境和多重生物屏障。T细胞等免疫细胞需要突破重重障碍才能找到并破坏癌细胞。由美国明尼苏达大学主导的科研团队使用了先进的基因编辑技术，对细胞毒性T细胞的脱氧核糖核酸进行了工程化“改造”，从而使这些免疫细胞在进入肿瘤后能够更加高效地移动、更加精准地识别并破坏目标癌细胞。

论文作者之一、明尼苏达大学研究人员普罗文扎诺说，肿瘤中的每个“障碍”都略有不同，但是有一些相似之处。研究人员发现，在对T细胞进行工程化“改造”后，无论T细胞在肿瘤内部遇到什么障碍，它们的行进速度几乎都能达到“改造”前的近两倍，大幅提升了“作战”能力。

据介绍，他们正在开发的技术有望用于多种类型癌症的治疗，下一步他们将继续研究细胞的机械性能，以更好地了解免疫细胞和癌细胞之间的相互作用。研究人员目前正在啮齿动物中测试工程化免疫细胞，未来计划开展人体临床试验。

                                                                                                              (来源：新华网)

我国首个PD-1抗癌药上市申请被FDA正式受理

5月18日，信达生物制药集团和美国礼来制药集团共同对外公布，其联合开发的创新生物药“PD-1单克隆抗体达伯舒”，上市申请被美国食品药品监督管理局(FDA)受理并进入正式审评阶段。

达伯舒(通用名“信迪利单抗注射液”)属于PD-1免疫抗癌药，由信达生物进行早期开发，2015年与美国礼来达成授权合作协议、双方共同开发。在中国新药创制重大科技专项的支持下，达伯舒实现了我国在免疫治疗领域自主研发创新药物的重大突破，成为第一个登上国际学术学术期刊《柳叶刀•血液学》封面的中国PD-1单抗。2018年12月，达伯舒在中国正式获批上市，并成为第一个纳入国家医保目录的PD-1类新药，用于治疗复发/难治性经典型霍奇金淋巴瘤；2021年2月，达伯舒联合培美曲塞和铂类治疗非鳞状非小细胞肺癌在中国获批。

2020年，美国FDA授予达伯舒孤儿药资格，分别用于治疗食管癌和T细胞淋巴瘤。同年，达伯舒还获得了欧洲药物管理局(EMA)授予的孤儿药资格，适应证为外周T细胞淋巴瘤。此次获美国FDA受理的上市申请，是达伯舒联合培美曲塞和铂类一线治疗非鳞状非小细胞肺癌。

近年来，我国新药研发取得一定进展，越来越多的创新药开启了全球化进程。专家介绍，创新生物药通过美国药监机构批准上市并不容易。此次受理后，美国FDA将对信达生物的申报资料进行审评，实行现场核查，最终确定是否批准。

(来源：央视新闻客户端)

新方案治疗非小细胞肺癌软脑膜转移取得突破

哈尔滨医科大学附属第二医院肿瘤内科信涛教授团队应用培美曲塞鞘内化疗治疗EGFR突变的非小细胞肺癌软脑膜转移取得良好疗效，摒弃了甲氨蝶呤、阿糖胞苷等常规鞘内注射药物，相关论文发表在胸部肿瘤领域国际权威学术杂志《胸肿瘤》上。

信涛教授介绍，脑膜转移是肿瘤转移中比较少见的一类，但却因极为凶险而难于诊治。目前对于肺癌脑转移的治疗主要是在全身治疗基础上针对脑转移进行治疗，改善患者症状和生活质量，最大程度地延长患者生存时间。然而，遗憾的是，脑膜转移癌的患者平均生存期仅为3月，生存期短的令人绝望，其中主要原因就是一般的化疗药物难以通过血脑屏障。而鞘内化疗是通过局麻下在脊柱中做腰穿将化疗药物直接注入蛛网膜下腔，不需要通过血-脑脊液屏障，从而使化疗药弥散在脑脊液中，在颅内循环中可以很快达到有效血药浓度，实现脑肿瘤的治疗。

研究团队利用11个月的时间，将30例脑膜转移非小细胞肺癌患者纳入研究，进行培美曲塞鞘内注射的Ⅲ期临床试验，研究人员发现，患者中位生存期为9月，临床缓解率为84.6%，该试验表明鞘内注射50mg培美曲塞对于EGFR突变非小细胞肺癌脑膜转移患者具有良好的疗效，并且不良反应可控。

据介绍，哈医大二院肿瘤内科自2018年开展脑膜转移癌靶向化疗药物注射技术至今，已为全国200余名患者进行了1500余次治疗，并在2018年注册第一个国际国内单中心Ⅱ期临床试验。研究结果表明经过鞘内化疗后的脑膜转移癌患者平均生存时间由3月延长至9~10月，也不同程度地提升了患者的生存质量。

                                                                                                              (来源：科技日报)

中国国产碳离子治癌获临床突破逾300位患者达预期治疗效果

甘肃省武威肿瘤医院的中国首台自主知识产权碳离子治疗系统自去年投入临床应用已满“周岁”。一年来，先后有来自北京、上海、香港等24个地区的303例患者在该院接受治疗，达预期治疗效果，并成功开展了全球首创膀胱癌“无创”碳离子治疗。

2020年3月，中国首台自主知识产权碳离子治疗系统在武威投用，使中国成为世界上第四个实现重离子束临床治疗的国家。经过一年临床试验，碳离子临床治疗已达预期治疗效果，并与全球几家重离子中心治疗数量保持同等，水平不相上下。

武威肿瘤医院副院长张雁山说，传统膀胱治疗是膀胱根治性切除，术后易瘘口感染，尿失禁或尿潴留，对患者的身体和心理往往造成巨大创伤。重离子治疗可精确控制膀胱容量体积位置变化，使重离子高剂量分布区嵌合在肿瘤上进行“精准爆破”，无创、无痛，并保留膀胱功能，患者治疗后当天就可出院。

“目前已有6位膀胱癌患者进行‘无创’重离子治疗后出院，这是肿瘤放疗的又一项临床突破，正在申请重离子中心治疗膀胱癌技术中国专利。”张雁山说。

甘肃省武威肿瘤医院重离子中心负责人表示，下一步将开展难治肿瘤胰腺癌、脑胶质瘤重离子治疗临床科研攻关。

                                                                                                              (来源：中国新闻网)