文章信息
- 我国启动恶性肿瘤筛查早诊技术研发项目
- China Starts Research and Development Project on Cancer Screening and Early Diagnosis Technology
- 肿瘤防治研究, 2020, 47(9): 725-726
- Cancer Research on Prevention and Treatment, 2020, 47(9): 725-726
- http://www.zlfzyj.com/CN/10.3971/j.issn.1000-8578.2020.09.0001
列入国家重点研发计划的“恶性肿瘤筛查早诊的液体活检技术研发及评价研究”项目8月29日在北京启动,助力多癌种早筛关键技术突破。
“早筛早诊是降低恶性肿瘤死亡的最有效途径。”项目负责人、中国医学科学院肿瘤医院内科主任王洁教授说,高通量液体活检是实现癌症早筛早诊的突破口,但目前这项技术的研究面临检验灵敏度不足、缺乏液体活检的高特异性的分子靶点等瓶颈。
该项目为国家重点研发计划“重大慢性非传染性疾病防控研究”重点专项支持项目,目标是重点突破恶性肿瘤筛查及早诊早治液体活检关键技术,构建高灵敏度、高特异性、高效经济的恶性肿瘤液体活检早诊技术体系,开发具有完全自主知识产权的筛查/早期诊断试剂盒,并针对肺癌和消化系统癌症在大规模多中心前瞻性队列中验证其有效性。
中国医学科学院肿瘤医院结直肠外科副主任刘骞认为,通过抽取外周血检测肿瘤细胞释放到血液中的游离DNA,可以提高早期癌症和癌前病变的检出率。“随着技术不断完善和发展,这种方法完全有可能达到和侵入性检查相近的灵敏度和特异性,同时做到操作简便、无创、流程标准化。”中国科学院院士、国家癌症中心主任赫捷在项目启动仪式上说,癌症筛查和早诊早治的研究应该更加深入、普及和实用,使患者获益。(来源:央广网)
新型癌症疗法靶标出现 人体血液中发现促肿瘤代谢物
英国《自然》杂志日前发表的一项癌症学最新研究,科学家发现了衰老与癌症进展之间的一种新关联,他们在人体血液中首次发现了促肿瘤代谢物。这意味着,与年龄相关的代谢失调应在人类癌症发生和死亡风险增加中发挥了一定作用;更重要的是,这种衰老与癌症进展之间新关联的出现,为未来新型癌症疗法的诞生奠定了基础。
此次,美国威尔康奈尔医学院研究人员约翰·布兰尼斯及其同事,使用30名30岁或以下的健康捐献者的血清和另外30名60岁或以上的捐献者的血清,详细处理了人类癌细胞系。研究团队发现,用年龄较大的捐献者的血清处理过的癌细胞获得了迁移、入侵、生存和转移的能力。这些细胞还展现出与侵袭性癌症相关的蛋白质水平升高,以及对广泛使用的化疗药物的抗性。
研究团队分析了老年和年轻捐献者血清中的代谢物,发现老年捐献者的样本中蛋白质和脂肪的代谢物甲基丙二酸的浓度明显较高。随后的基因分析显示,甲基丙二酸浓度较高与SOX4基因的表达增加有关,SOX4基因有助于肿瘤进展和转移的形成,在侵袭性癌症中表达水平较高。当SOX4活性被阻断时,甲基丙二酸并没有增加癌细胞的迁移性和侵袭性或对化疗药物的抗性。
综上所述,60岁及以上的人蛋白质和脂肪代谢的一种副产物升高,会诱发癌细胞的耐药性和转移等侵袭性特征。研究人员表示,这项研究结果可以表明年龄增长会促进血液中甲基丙二酸水平的升高,从而使癌细胞能够迁移、入侵、生存和转移。甲基丙二酸的积累,代表了人类发现的衰老与癌症进展之间的一种新关联,是新型癌症疗法的潜在靶标。
与此同时,美国圣路易斯华盛顿大学科研团队也在《细胞》杂志上发表了癌症治疗的新成果,他们发现了一种提高免疫治疗有效性的方法。一种名为TREM2的蛋白质会在肿瘤细胞内和肿瘤周围大量表达。这表明,当与阻断某种蛋白质疗法相结合时,可以提高免疫治疗药物的疗效。(来源:科技日报)
研究显示血癌患者在新冠疫情中尤其脆弱
英国牛津大学8月25日发布的一项研究显示,白血病患者与其他类型癌症患者相比,在新冠疫情中显得尤为脆弱。相关结果已发表在英国《柳叶刀·肿瘤学》杂志上。
由英国牛津大学和伯明翰大学研究人员领衔的团队对英国成年癌症患者在疫情期间的病情等数据进行了深入分析。相关数据来自英国60多家癌症中心。结果显示,与乳腺癌患者等实体肿瘤患者相比,白血病患者感染新冠病毒后出现新冠重症的几率要高出57%。在各年龄段癌症患者中,80岁以上人群感染新冠病毒后病亡率最高。
研究人员说,这项研究有助更好地了解哪些癌症患者感染新冠病毒后出现重症的风险更高,以便医生针对不同患者选择最佳的治疗方案。(来源:新华网)
科学家发现癌基因在染色体外DNA中扩增可促进肿瘤发展
近日,加利福尼亚大学圣迭戈分校的研究团队在Nature Genetics上发表了一篇论文,名为“Extrachromosomal DNA is associated with oncogene amplification and poor outcome across multiplecancers”,首次揭示了多种癌症存在ecDNA扩增的现象。
研究表明,至少14%的肿瘤存在ecDNA,其他恶性肿瘤中的ecDNA扩增频率会更高。因此,通过靶向ecDNA来干扰肿瘤生长、解决耐药问题和预防复发是治疗癌症的一个有潜力的方向。
研究人员通过对3 212名癌症患者的全基因组测序数据的分析,考察了ecDNA扩增的频率。结果显示,ecDNA扩增经常发生在多种癌症中,而不是血液或正常组织中。这意味着,癌基因主要富集在扩增的ecDNA上,包括最常见的复发性癌基因,这将导致更高的癌基因转录水平,从而加速癌症的进展。
研究在25种癌症类型中均观察到了基于ecDNA的环状扩增子,在最具侵袭性的癌症中,例如胶质母细胞瘤、肉瘤和食管癌,高频出现环状ecDNA的扩增子。于是,研究人员对环状ecDNA扩增的转录结果进行分析,发现在所有扩增子类别中,DNA拷贝数(DNA-CN)与癌基因的表达水平高度相关。说明环状ecDNA的扩增可能是导致肿瘤异质性的根本原因,会促进肿瘤的生长和侵袭能力。研究人员还检查了ecDNA的扩增对淋巴结的影响,发现ecDNA的扩增与肿瘤侵袭性相关。此外,与无扩增的肿瘤患者相比,含有ecDNA扩增的肿瘤患者的5年生存率明显更差。
如果能找到ecDNA上的某个和癌症直接相关的基因,那么不仅可以将ecDNA的扩增作为癌症检测标记物,而且还能利用靶向ecDNA来干扰肿瘤生长、治疗耐药和预防复发。(来源:中国生物技术网)
《科学》:突破肿瘤内给药局限 两项研究发现创新STING激动剂
STING信号通路能够激活抗体呈递细胞和炎性细胞因子的生成,从而促进T细胞激活和募集。然而,基于环状二核苷酸(CDN)开发的STING激动剂由于代谢稳定性不高,导致它们需要通过肿瘤内注射的方法给药。这种给药方式给STING激动剂的使用带来很多局限。
日前,顶级期刊《科学》杂志上发表了两个不同团队的研究,分别发现非核苷类小分子STING激动剂,具有良好的稳定性,在动物模型中能够通过口服或注射进行全身性给药,展现出可喜的抗癌活性。
两个科学团队分别通过高通量筛选开发出名为SR-717和MSA-2的STING小分子激动剂。这两款激动剂都通过与STING蛋白结合,将STING的蛋白构象固定的“关闭”状态。在体外细胞培养和小鼠模型中,它们都能够表现出刺激干扰素β和IL-6等炎性细胞因子的表达,促进CD8阳性T细胞的激活,缩小肿瘤体积的效果。由默沙东(MSD)公司的研究团队开发的MSA-2只有在形成二聚体的情况下才能够与STING结合,而肿瘤微环境的酸性条件更有利于MSA-2的二聚化。这意味着口服MSA-2虽然是全身性给药,但是具有潜在的肿瘤特异性,进一步提高了安全性和耐受性。与PD-1抑制剂联用,它在小鼠肿瘤模型中能够进一步提高动物的生存期。由于STING蛋白同时存在健康细胞中,因此全身性给药的STING激动剂需要解决的一个难题是如何在刺激抗肿瘤免疫反应的同时,不导致健康细胞中的过度炎性反应。如果这类激动剂能够得到进一步优化,它们将具有革新免疫疗法领域的潜力。(来源:药明康德)
我国学者研究发现灵芝酸可诱导食管鳞癌细胞凋亡
近期,中科院合肥物质科学研究院黄青研究员课题组在灵芝抗癌药理研究方面取得新发现,灵芝酸可以诱导食管鳞癌细胞凋亡和自噬性细胞死亡。日前,国际期刊《民族药理学杂志》发表了该研究成果。
灵芝在我国已有两千多年的药用史,灵芝酸是灵芝中具有抗肿瘤、抑制细胞增殖等作用的重要药理成分。黄青课题组近期研究发现,灵芝酸在不同的作用时间和不同剂量上,都会显著降低食管鳞癌细胞的活力,并且效果会随着剂量的增加而增强。检测还发现,灵芝酸可以促进自噬小体发生,同时阻断它与自噬溶酶体的融合,从而造成自噬性细胞死亡。(来源:新华网)
樊代明院士:将编写符合中国人群特征的肿瘤诊疗指南
9月2日,在广州举行的2020中国肿瘤学大会新闻发布会上,中国工程院院士、中国抗癌协会理事长樊代明称:“由于海内外患者发病类型、肿瘤生物学表现等存在差异,中国人需要有更适合自身诊疗特点的科学治疗方案”。
大会执行主席、中山大学肿瘤防治中心主任、院长徐瑞华表示,本次大会将通过近100个前沿专题,聚焦基础研究、临床研究的创新成果,推动成果转化,探讨大数据、云计算、人工智能等在肿瘤医学领域的运用,推动“智慧医疗”“智慧医院”的发展。本次大会还将突破传统学术会议的模式,更为关注防癌抗癌科普宣传。(来源:中国新闻网)
2020, Vol. 47