由中国抗癌协会主办的“国际肿瘤防控研讨会”于4月17日在天津召开，会上成立了“一带一路”国际肿瘤防治专业人员联合培训中心，这是亚欧首个国际肿瘤培训中心。中国抗癌协会理事长郝希山院士指出，此举旨在加强国际肿瘤学术交流与合作，提高“一带一路”国家肿瘤专业技术人员的整体诊治水平，进一步缩小我国肿瘤诊治与世界最先进技术的差距。

据介绍，该中心定位于肿瘤预防，对临床专业医生和从事肿瘤预防的研究人员进行专业培训。将选派我国高水平专家，赴急需加强肿瘤医学教育的“一带一路”沿线国家进行授课、讲座，我国中青年肿瘤专业技术人员也将赴肿瘤医学较先进的沿线国家进行学习。（来源：光明日报）

中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南公布

4月7日，中国临床肿瘤学会（CSCO）公布了《中国临床肿瘤学会（CSCO）乳腺癌诊疗指南2017.V1》（下简称《指南》），这是CSCO推出的又一部重磅指南。

基于中国乳腺癌诊疗现状与患者需求，结合循证医学证据与多年临床诊疗经验，在CSCO乳腺癌专家委员会主任委员江泽飞教授的带领下，CSCO乳腺癌诊疗指南写作小组共13位专家，从2016年4月至今历时1年，经过多轮讨论与修改，编写了这部《指南》。

《指南》分为诊断及检查、术前新辅助治疗、术后辅助治疗、解救治疗、治疗管理，以及附表等六部分内容。诊断部分从乳腺癌确诊检查、病理诊断和分子分型三个方面提供基本策略，每项诊断均考虑到诊断手段的可及性和中国标准化普及情况，为乳腺癌精准医学合理应用奠定坚实基础。新辅助治疗、辅助治疗和解救治疗部分以分子分型为基础，为不同分子分型的患者提供相应的治疗策略；在此基础上，根据分期和危险因素不同对患者进行分层，对于不同的患者推荐相应治疗策略。由于乳腺癌患者病程长，全程管理对于患者治疗的依从性和生活质量非常重要，因此治疗管理章节为化疗、内分泌治疗和抗人表皮生长因子受体2（HER2）治疗的不良反应管理提供了相应策略。所有推荐策略均有相应CSCO证据级别，来源于循证医学证据并结合中国专家的共识推荐。

“CSCO恶性肿瘤临床诊治指南的特色，首先是兼顾地区发展不平衡；第二是基于资源和药物的可及性；第三是关注肿瘤治疗的价值。”中国临床肿瘤学会指南工作委员会这样评论。（来源：中国医学论坛报）

靶向细胞周期蛋白的microRNA对难治肿瘤有意外疗效

来自美国丹娜法伯癌症研究所和北大-清华生命科学联合中心等单位的研究人员在国际学术期刊Cancer Cell上发表了一项最新研究进展。他们通过筛选发现了一类能够靶向细胞周期蛋白的microRNA，该研究为癌症治疗提供了新的可能。

细胞周期蛋白（Cyclin）能够与细胞周期呈同步周期性浓度升降，并且可以与关键的细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）结合调节激酶活性从而推动和协调细胞周期的进行。之前许多研究已经表明细胞周期蛋白（Cyclin）和细胞周期蛋白依赖性激酶（CDK）在多种人类肿瘤中都存在高度激活。

在这项新研究中为了找到干预Cyclin CDK的方法，研究人员在全基因组范围内进行了9轮人类microRNA筛选，寻找能够直接调节细胞周期蛋白的microRNA。他们发现了一类miRNA能够靶向几乎所有的Cyclin CDK，并且可以有效抑制癌细胞增殖。

研究人员在超过120种人类癌细胞系中检测了细胞对microRNA的应答，并开发了基于基因表达的算法来预测肿瘤对靶向细胞周期蛋白的miRNA的应答情况。

除此之外研究人员还在7种肿瘤小鼠异种移植模型中检测了基于miRNA的纳米颗粒的治疗效果，其中包括三种难治性人源肿瘤，他们发现经过治疗肿瘤进展能够得到有效抑制并且正常组织没有受到影响。

该研究通过筛选发现了靶向Cyclin CDK的一类miRNA，研究结果表明这类靶向细胞周期蛋白的miRNA有望对一些难治癌症类型产生治疗效果。（来源：生物谷）

HERA研究11年随访：曲妥珠单抗可提高HER2阳性乳腺癌患者的生存期

曲妥珠单抗可显著提高HER2阳性乳腺癌患者的总生存期（OS）和无病生存期（DFS），但目前尚无相关长期随访数据。爱丁堡大学癌症中心的Cameron教授近期发表于The Lancet的研究公布了对曲妥珠单抗辅助治疗（HERA）患者11年的随访结果。

HERA试验共纳入5 102例HER2阳性、左室射血分数≥55%的乳腺癌患者。患者在接受初始治疗（包括手术、化疗及放疗）后，被随机分为1年组、2年组及观察组（仅接受常规治疗）。1年组：曲妥珠单抗8 mg/kg ⅳ once→6 mg/kg ⅳ q3w，维持1年；2年组：曲妥珠单抗8 mg/kg ⅳ once→6 mg/kg ⅳ q3w，维持2年。主要研究终点为DFS，次要终点为OS、首次复发部位、心脏事件、激素受体阳性乳腺癌的疗效分析。结果显示，1年组、2年组、观察组的10年DFS分别为69%、69%、63%，心脏毒性发生率分别为4.4%、7.3%、0.9%。结果表明，1年组较观察组显著降低了DFS的风险事件（HR 0.76）及死亡率（HR 0.74）。2年组较1年组并未提高DFS（HR 1.02）。

激素受体状态亚组分析：激素受体状态对曲妥珠单抗疗效无显著影响。激素受体状态是乳腺癌预后的重要决定因素，激素受体阴性的患者更易复发或死亡。HERA试验中，2 370例接受了内分泌治疗的激素受体阳性患者中，1年组对观察组的HR为0.8，10年DFS绝对获益率为5.6%；激素受体阴性的患者10年DFS较低。激素受体阳性与阴性患者早期（＜24月）DFS的HR分别为0.63、0.59，后期（≥24月）HR分别为0.98、0.91。

按淋巴结状态进行亚组分析：腋窝淋巴结转移数更多者DFS更差。1年组中，淋巴结转移阴性患者的DFS为80%，淋巴结数为1~3个的患者为75%，淋巴结数≥4个者则为55%。1年组对观察组中，淋巴结阴性、1~3个淋巴结、≥4个淋巴结的患者的HR分别为0.78、0.72、0.71。

HER2阳性的早期乳腺癌化疗后，曲妥珠单抗辅助使用1年较观察组可显著提高DFS，辅助用药2年无额外获益。（来源：丁香园）

科学家利用小分子化合物将成人星形胶质细胞转变为神经细胞

《干细胞报道》（Stem Cell Reports）在线发表了中国科学院上海生命科学研究院生物化学与细胞生物学研究所裴钢研究组利用小分子化合物组合实现将成人星形胶质细胞直接转变为神经细胞的研究成果。

之前的研究已经证明外源性过表达特定的转录因子（例如NeuroD1，Sox2等）能够将星形胶质细胞在体外以及体内转变为神经细胞，但这些外源基因的表达都借助于整合型的病毒载体，具有很大的局限性。近年来，利用可渗透细胞、生物学效果可逆可微调的小分子化合物替代外源转录因子实现细胞命运的转变越来越受到关注和应用。之前该组已成功地利用特定的小分子化合物组合将小鼠成纤维细胞转变为神经祖细胞、将人的成纤维细胞和小鼠的星形胶质细胞转变为神经细胞。

之前有报道胎儿星形胶质细胞能够被特定的化合物组合转变为神经细胞，这项研究进一步证明了与胎儿星形胶质细胞具有不同特征的成人胶质细胞也能够在特定条件下被化合物组合转变为神经细胞。这些通过化合物诱导获得的神经细胞具有神经元的细胞形态，表达神经元特异的基因，具有神经元的电生理活性。通过转录组测序进一步验证了获得的神经细胞与胚胎干细胞分化得到的神经细胞具有相类似的基因表达谱。把诱导获得的神经细胞移植到新生小鼠的脑内后，这些细胞可以在脑内存活并且成熟。这些结果证明了成人来源的星形胶质细胞能够被诱导为神经细胞，为神经元的再生提供了新的思路和策略。（来源：上海生命科学研究院）

我国建成世界最大激酶靶点细胞筛选库

中国科学院强磁场科学中心日前建成目前世界上规模最大的基于癌症激酶靶点的高通量细胞筛选库。该细胞库囊括了近70种癌症激酶靶点，细胞种类达150余种，几乎覆盖了目前已知的与肿瘤发生发展相关的全部激酶及激酶突变细胞。该细胞库的建成，填补了国内新药创制领域此类检测体系的空白，将为抗肿瘤新药研发提供有力支撑。（来源：中国青年网）