科学家首次发现肺部肿瘤可拦截肝脏代谢

来自加利福尼亚大学欧文分校的一组研究者长期以来一直研究机体的昼夜节律钟如何控制肝脏的功能，如今他们发现癌性的肺部肿瘤可以拦截昼夜节律钟控制肝脏功能的过程并且改变肝脏的功能，相关研究发表于Cell杂志上，研究者首次表明，肺腺癌（lung adenocarcinoma）可以影响机体生物钟对机体脂质代谢和胰岛素及葡萄糖敏感度的控制作用。

研究者Paolo Sassone-Corsi表示，对啮齿类动物进行研究发现，肺腺癌可以通过炎性反应应答来向肝脏发送信号，而这种信号就会重新连接控制机体代谢途径的昼夜节律性机制，最终在炎性作用的影响下，肝脏中胰岛素的信号通路就会被影响，从而导致葡萄糖耐受性的降低以及脂质代谢的重组。

研究人员Masri认为，肺部肿瘤可以控制肝脏中的昼夜节律代谢功能，从而潜在地增强癌细胞的代谢需求，研究者认为代谢组织间的远端连接并不会仅仅在肝脏中发生，而这就揭示了机体中一种系统性的代谢改组状况。机体的24小时昼夜节律控制着所有有机体的基本生理学过程，而生物钟则是机体中内在的一种时间追踪系统，其可以预测到环境的波动并且做出实时改变；然而对这些昼夜节律性的改变就会潜在影响机体的健康，有高达15%的人类机体基因都被昼夜节律模式所调节，而几乎50%的肝脏代谢通路都会被昼夜节律机制所影响。

文章中研究者分析了肺部肿瘤所分泌的特殊因子，随后他们对癌症的代谢效应进行了全方位地绘图，以此来理解肺腺癌如何在代谢组织中充当昼夜节律钟的组织者。最后研究者Corsi说道，后期还将深入研究昼夜节律钟的发生机制，以及诸如癌症等疾病如何影响机体的昼夜节律，研究者相信终有一天他们可以开发出新型的干预措施或疗法来帮助维持或恢复机体的健康。（来源：生物谷）

肿瘤再生细胞耐药怎么办

中国医学科学院&北京协和医学院基础医学研究所黄波团队日前发现，包裹化疗药物的肿瘤细胞来源的微颗粒（一种100~1000纳米的囊泡）能够有效的逆转肿瘤再生细胞的耐药性，为目前克服临床肿瘤耐药性提供了潜在手段，并为肿瘤生物治疗开辟了新途径，相关研究结果于5月10日在Cell Research杂志在线刊出。

肿瘤再生细胞（或称作肿瘤干细胞）是肿瘤发生的种子细胞，是肿瘤耐药的根本原因，寻找有效的治疗方法，逆转其耐药性进而杀伤肿瘤再生细胞，对于改善临床癌症肿瘤患者的预后，提高其生存率极为重要。

细胞在凋亡或受刺激时，细胞膜能包裹细胞内容物，形成一种被称为微颗粒（microparticle）的囊泡结构并释放到细胞外。黄波团队从2009年开始就着手微颗粒相关的研究工作，特别是细胞释放的微颗粒在炎性反应免疫及肿瘤方面的研究，不仅证实肿瘤细胞来源的微颗粒具有肿瘤疫苗的作用，更是发现肿瘤细胞来源的微颗粒可作为新型载体，靶向溶瘤病毒和化疗药物。本研究发现的载药肿瘤微颗粒逆转肿瘤再生细胞的耐药性，其机制在于肿瘤再生细胞相对于分化的肿瘤细胞更软，从而更容易变形，并高效摄取载药微颗粒，然而微颗粒携带药物反而进入到细胞内的溶酶体（一种较大的囊泡，细胞利用它降解废物），并介导溶酶体向细胞核（类似于细胞的司令部）运动，在细胞核附件，溶酶体卸载药物，促进化疗药物的核转运。这样囊泡和溶酶体起到轻轨运输的作用，将药物投递到肿瘤再生细胞的细胞核。这一全新机制的阐明，有望大力推动肿瘤囊泡作为天然生物载药系统的临床转化。（来源：科学网）

华东理工大学：实现肿瘤组织精确定位

华东理工大学化学学院朱为宏课题组，在最新研究中成功实现了对β-半乳糖苷酶的实时在体、原位检测，并获取了高分辨三维活体成像信号，实现了对肿瘤组织的精确定位，相关研究成果日前在线发表于《美国化学会志》。

荧光生物识别染料在生物医学领域具有非常广阔的应用前景，特别是在荧光识别及荧光成像方面具有快速、安全、高效和无创等特点，非常适合在组织或体内应用于疾病早期诊断和引导治疗。

β-半乳糖苷酶是细胞衰老过程和原发性卵巢癌等相关疾病的重要标志物，以苯并吡喃腈荧光团为近红外染料信号基团，课题组构建了对β-半乳糖苷酶特异性识别的近红外比率型荧光探针，实现了对活细胞中内源性β-半乳糖苷酶的定量检测，利用近红外特异性、高灵敏性荧光响应信号对β-半乳糖苷酶过表达的肿瘤组织实现精准定位。（来源：中国日报网）

新型超声技术或助力科学家剖析癌细胞特性

近日，发表在国际杂志Nature Communications上的一项研究报告中，来自隆德大学和MIT的研究人员开发了一种名为iso声学聚焦（iso-acoustic focusing）的新方法来对血液中的细胞进行分析和分离，可以高效测定癌细胞治疗的效率。

这种新方法就是当细胞通过芯片微通道时让细胞暴露于超声波中进行检测，单一的细胞就会在声场中被分离出来，而且通过研究通道末端的细胞侧运动就可以帮助鉴别细胞的声学特性，相反，如果知道细胞的声学特性，我们就可以检测出通过微型通道的细胞类型。研究者Per Augustsson表示，通过这项研究，可以对患者血液中不同类型的细胞进行计数和辨别。

文章中，研究者利用这种新型方法来测定白细胞的声学特性，他们还发现不同的白细胞亚群存在一定的差异性，而相比健康供体的血液细胞而言，实验室培养的癌细胞也会表现出明显不同的声学特性；研究者Per Augustsson及其同事非常感兴趣致力于研究白细胞和癌细胞的声学特性，如今利用这种新技术他们就可以对上述两种细胞进行分离和深入探究。

本文中，研究者所开发的新技术就可以对细胞进行计数并且测定细胞的声学机械特性，他们希望在未来研究中可以有效利用这种技术来揭示癌细胞在机体中的扩散机制，这样一来科学家们就可以研究肿瘤如何发生转移，以及确定控制肿瘤转移扩散的新机制了。（来源：生物谷）

中国首部二代基因测序技术临床应用共识出台

2016年4月23日，中国临床肿瘤学会（CSCO）和中国肿瘤驱动基因分析联盟（CAGC）联合发布了《二代测序（NGS）技术应用于临床肿瘤精准医学诊断的共识》，旨在为二代测序技术应用于临床肿瘤驱动基因分析提供相关指导性建议，并规范临床实践。（来源：人民网）

科学家改善自然杀伤细胞 准确狙杀癌细胞

来自美国范德堡大学医学中心的科学家近日通过研究发现一种潜在的方法，可以调节机体免疫系统杀灭癌细胞的能力。研究人员在小鼠机体中发现了一种耐受性机制，该机制可以抑制机体自然杀伤细胞（NK细胞）的能力，同时研究者还发现了一种可以克服该机制的潜在方法。

自然杀伤细胞是一种特殊类型的白细胞，其可以特异性识别并且破坏肿瘤细胞，自然杀伤细胞介导的肿瘤疗法从本质上来讲就是向机体中注射自然杀伤细胞来破坏肿瘤组织，这种目前临床上应用的高科技疗法可以清除白血病患者机体中的癌细胞，然而患者病情的缓解往往非常短暂。

这项研究刊登于国际杂志Proceedings of the National Academy of Sciences上，文章中研究者发现，名为KFL2的转录因子对于自然杀伤细胞的扩张和生存非常重要。KFL2可以抑制未成熟的自然杀伤细胞增殖，并且指导成熟的自然杀伤细胞回到富含白细胞介素15（IL-15）的环境中，而这对于自然杀伤细胞的持续存活非常重要。

研究者Sebzda表示，这就同癌细胞如何避免被自然杀伤细胞破坏一样，肿瘤细胞可以通过促进自然杀伤细胞群体中KFL2的破坏来避免被免疫系统所清除，从而使得含有IL-15的细胞被活活饿死。而增加IL-15的表达水平可以改善机体抵御肿瘤的免疫反应，但不幸的是，仅在肿瘤微环境中引入细胞因子却并不容易，而且较高水平的IL-15往往具有一定毒性。

最后研究者指出，将细胞聚集到肿瘤微环境中或许可以克服上述障碍并且改善自然杀伤细胞介导的癌症疗法的疗效，当然后期还需要深入的研究来剖析这种新型方法如何调节机体的免疫系统来达到杀灭癌细胞的目的。（来源：生物谷）

中科院专家研发出新一代胃肠道肿瘤抑制剂

中科院合肥物质科学研究院强磁场科学研究中心专家近日研发出针对胃肠间质瘤的新一代高选择性抑制剂CHMFL-KIT-110。该研究成果已经申请中国发明专利，并正在与相关药企联合进行国家一类创新药物开发。

病理学研究证明激酶C-KIT是胃肠间质瘤治疗的有效靶点，针对此激酶，目前已有两例靶向药物批准用于胃肠间质瘤的治疗，它们分别是格列卫和索坦。由于这两个药物均是激酶多靶点抑制剂，其脱靶现象所引起的毒副作用一直备受关注：格列卫在抑制激酶C-KIT的同时，很强地抑制激酶BCR-abl的活性，易引起心脏毒性；索坦则同时抑制C-KIT和FLT3，这会较为强烈地引起骨髓毒性。因此，研发高选择性、脱靶作用小的C-KIT激酶抑制剂是胃肠间质瘤治疗药物开发的方向。

中科院强磁场科学研究中心专家开发出新一代针对胃肠间质瘤的高选择性激酶C-KIT抑制剂CHMFLKIT-110。这种抑制剂在人类468种激酶的选择性测试中，显示出较小的脱靶作用，说明其具有很高的选择性；在小鼠胃肠间质瘤肿瘤模型实验中，其展示了对胃肠间质瘤生长的强烈抑制作用。（来源：科技日报）