近年来,随着中国老龄化的加重,中老年男性雄激素部分缺乏综合征(partial androgen deficiency in aging men,PADAM)发病率也随之增加[1 – 2]。有研究表明,男性雄激素缺乏症与2型糖尿病、血脂异常、高血压等相关疾病有关,与代谢综合征密切相关[3]。为了解PADAM与血糖及血脂的关系,为PADAM的预防控制提供参考依据,本研究于2011年1月 — 2015年10月在浙江省温州医科大学附属第一医院体检中心整群抽取7 153名 ≥ 20岁男性体检者,将其中4 291名 ≥ 40岁男性体检者作为研究对象,按照测定的血清睾酮(testosterone,T)水平并结合临床症状分为PADAM病例组和对照组,比较2组人群T水平以及血糖和血脂相关指标差异,分析PADAM与血糖及血脂相关指标的关系。结果报告如下。
1 对象与方法 1.1 对象采用整群抽样方法,在温州医科大学附属第一医院体检中心抽取7 153名 ≥ 20岁男性体检者,将其中4 291名 ≥ 40岁男性体检者作为研究对象。按照测定的T水平并结合临床症状[4 – 7]将研究对象分为PADAM病例组和对照组。
1.2 方法采集研究对象空腹血样,送温州医科大学附属第一医院医学检验中心进行检测。检验指标包括:T、血糖(glucose,GLU)、甘油三酯(triglyceride,TG)、总胆固醇(total cholesterol,TC)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)。计算非高密度脂蛋白胆固醇(non high densitylipoprotein cholesterol,non-HDL-C)= TC – HDL-C [8];血浆致动脉硬化指数(atherogenic index of Plasma,AIP)= log(TG/HDL-C),AIP在分析时 × 100倍后再取对数值以免出现负值[8];动脉硬化指数(arterial stiffness index,ASI)=(TC – HDL-C)/HDL-C [9]。其中血清T采用Unicel DXI 800化学发光微粒子免疫分析法检测,试剂盒购自美国Beckman Coulter公司;GLU、TG、TC、LDL-C和HDL-C均采用AU5800全自动生化分析仪(Beckman Coulter公司)和酶法试剂(浙江温州伊利康生物试剂公司)进行检测。
1.3 统计分析应用SPSS 18.0软件进行一般描述性分析、非参数检验、t检验、相关分析和多因素logistic回归分析,以P < 0.05为差异有统计学意义。
2 结 果 2.1 不同组别人群血清T水平及血糖、血脂相关指标比较(表1)4 291名 ≥ 40岁男性体检者中,病例组PADAM患者754例(17.57 %),对照组非PADAM者3 537人(82.43 %)。病例组PADAM患者的AIP(× 100对数值)为(2.29 ± 0.31),高于对照组非PADAM者的(2.14 ± 0.31),差异有统计学意义(t = 11.94,P < 0.01)。2组人群比较,病例组PADAM患者GLU、TG、non-HDL-C和ASI平均水平均高于对照组非PADAM者(均 P < 0.05),T和HDL-C平均水平均低于对照组非PADAM者(均 P < 0.01);2组人群TC和LDL-C水平差异均无统计学意义(均 P > 0.05)。
| 表 1 不同组别人群T水平及血糖、血脂相关指标比较[M(QR)] |
2.2 血清T水平与血糖、血脂相关指标相关性分析
相关分析结果显示,血清T水平与GLU、TG、non-HDL-C、AIP(× 100对数值)、ASI均呈负相关(r = – 0.17、– 0.28、– 0.08、– 0.29、– 0.17,均P < 0.001),与HDL-C呈正相关( r = 0.17,P = 0.002)。
2.3 PADAM患病危险因素多因素logistic回归分析(表2)以是否患PADAM为因变量(0 = 否,1 = 是),以年龄、GLU、TG、non-HDL-C、AIP(× 100对数值)、ASI、HDL-C共7个因素为自变量进行多因素logistic回归分析。结果显示,年龄、GLU和AIP(× 100对数值)较高是PADAM患病的危险因素。
| 表 2 PADAM患病影响因素多因素logistic回归分析 |
3 讨 论
PADAM发生一般是性腺轴功能逐步减退致使血清T水平下降,因而引起多个器官或系统出现功能异常的综合征[5]。有研究表明,T水平与TC、TG、LDL-C、HDL-C和血糖水平均有关[10 – 11],但也有个别报道称低T水平与血脂异常无明显关系[12]。本研究结果显示,与对照组非PADAM者比较,病例组PADAM患者的GLU、TG、non-HDL-C、AIP(× 100对数值)和ASI平均水平均高于对照组,而T和HDL-C平均水平均低于对照组。虽然本研究未发现2组人群的TC和LDL-C平均水平有明显差异,但non-HDL-C和AIP这2个更加全面灵敏的指标在2组人群中差异明显。ASI作为衡量动脉硬化程度的指标,ASI < 4时反映动脉硬化的程度不严重或是经治疗后减轻 [9]。本研究结果显示,PADAM病例组和对照组人群的ASI中位数分别为3.57和3.27,均 < 4,提示2组人群虽然有差异但尚未上升到有临床异常的阶段。
相关分析结果显示,血清T水平与GLU、TG、non-HDL-C、AIP(× 100对数值)和ASI均呈负相关,与HDL-C呈正相关。进一步提示T水平低下会导致GLU、TG、non-HDL-C、AIP和ASI的升高,而作为动脉硬化预防因子的HDL-C会降低。本研究中AIP(× 100对数值)与T水平的相关性最高(r = – 0.29),多因素logistic回归分析结果也显示AIP(× 100对数值)较高是PADAM患病的主要危险因素(OR = 6.421,95 % CI = 4.448~9.269)。
综上所述,PADAM与血糖及血脂具有相关性,T水平低下会导致GLU、TG、non-HDL-C、AIP(× 100对数值)和ASI水平升高而HDL-C水平降低。因此,应密切关注血糖和血脂异常男性的T水平,从而早期预防PADAM的发生。
| [1] | Shores MM, Smith NL, Forsberg CW, et al. Testosterone treatment and mortality in men with low testosterone levels[J]. Clin Endocrinol Metab, 2012, 97(6): 2050–2058. DOI:10.1210/jc.2011-2591 |
| [2] | 张娜, 邵永强, 张沛绮, 等. 温州城区≥18岁居民代谢综合征流行特征分析[J]. 中国公共卫生, 2015, 31(5): 652–654. DOI:10.11847/zgggws2015-31-05-33 |
| [3] | 关迪, 谷翊群. 男性雄激素缺乏症与代谢综合征[J]. 国际生殖健康/计划生育杂志, 2011, 30(1): 24–25. |
| [4] | 孔祥斌, 刘金萍, 官黄涛, 等. 简体中文版老年男性症状量表的信度、效度及适用性分析[J]. 中国计划生育和妇产科, 2013, 5(5): 27–32. |
| [5] | 赵建华, 孙权. PADAM综合症诊疗的研究进展[J]. 当代医药论丛, 2014, 12(4): 688–693. |
| [6] | Frost M, Wraae K, Nielsen TL, et al. Similar reference intervals for total testosterone in healthy young and elderly men: results from the Odense Androgen Study[J]. Clin Endocrinol (Oxf), 2013, 78(5): 743–751. DOI:10.1111/cen.2013.78.issue-5 |
| [7] | 赵铭佳, 周善杰, 谷翊群. 我国中老年男性血清生殖激素水平相关研究[J]. 中国计划生育学杂志, 2013, 21(8): 561–564. |
| [8] | 王瑜敏, 陈洁, 王晓慧, 等. 高尿酸血症与血脂异常相关性[J]. 中国公共卫生, 2009, 25(1): 16–17. DOI:10.11847/zgggws2009-25-01-07 |
| [9] | 陈瑶, 李倩, 汪翼, 等. 肥胖儿童血浆血管假性血友病因子与动脉粥样硬化指数的相关性分析[J]. 中国实用儿科杂志, 2006, 21(11): 865–866. DOI:10.3969/j.issn.1005-2224.2006.11.024 |
| [10] | Mäkinen JI, Perheentupa A, Irjala K, et al. Endogenous testosterone and serum lipids in middle-aged men[J]. Atherosclerosis, 2008, 197(2): 688–693. DOI:10.1016/j.atherosclerosis.2007.05.009 |
| [11] | Haring R, Baumeister SE, Völzke H, et al. Prospective association of low total testosterone concentrations with an adverse lipid profile and increased incident dyslipidemia[J]. Eur J Cardiovasc Prev Rehabil, 2011, 18(1): 86–96. DOI:10.1097/HJR.0b013e32833c1a8d |
| [12] | Isidori AM, Giannetta E, Greco EA, et al. Effects of testosterone on body composition, bone metabolism and serum lipid profile in middle-aged men: a meta-analysis[J]. Clin Endocrinol (Oxf), 2005, 63(3): 280–293. DOI:10.1111/cen.2005.63.issue-3 |
2018, Vol. 34
