2. 兰州市肺科医院
高效抗反转录病毒治疗(highly active antiretroviral therapy,HAART)的出现极大降低了艾滋病病死率[1-2],目前HAART时机选择主要是依据患者CD+4T细胞计数(CD4)。世界卫生组织2006年发布的艾滋病治疗指南中提出,对于 CD4细胞数<350个/μL 的艾滋病病毒(human immunodeficiency virus,HIV)感染者,应考虑开始HAART[3]。本研究通过对甘肃省兰州市肺科医院112例基线CD4<350 个/μL、初次接受 HAART 的患者进行为期1年的治疗随访观察,以分析不同基线 CD4水平抗病毒疗效的差异。
1 对象与方法1.1 对象
选取2011年1—11月甘肃省兰州市肺科医院初次进行国家免费艾滋病抗病毒治疗的 HIV/艾滋病病例共112例作为研究对象。入选标准:(1)经甘肃省疾病预防控制中心艾滋病实验室血清学酶联免疫吸附试验法和免疫印迹法确认HIV抗体为阳性;(2)年龄≥18 岁;(3)CD4<350 个/μL;(4)初次进行 HAART,能够在同一医疗机构接受1年的随访。
1.2 方法将112例患者按基线CD4水平分为2组,CD4<200 个/μL 组59例,200~349个/μL组53例,进行为期1年的治疗随访。分别于基线、治疗3、6、12个月检测 CD4,于基线、治疗9、12个月检测病毒载量(viral load,VL),CD4检测由甘肃省疾病预防控制中心承担,使用美国 BD 公司的 FACSCaliber 流式细胞仪和该公司的配套试剂。VL 检测 由治疗医院承担,使用荷兰生物梅里埃公司的 NucliSens EasyQHIV-1 型病毒载量分析仪和配套试剂,严格按照操作说明进行检测及质控。比较入选病例不同治疗阶段 CD4值;比较2组临床症状、基线VL、治疗12个月 CD4涨幅和病毒抑制情况。
1.3 统计分析采用 Epi Data 3.1软件进行数据双录入、核对整理。使用SPSS 17.0 软件进行统计分析,统计方法采用t检验、 χ 2检验和方差分析,P<0.05为差异有统计学意义。
2 结 果2.1 一般情况
112例中终止治疗2例,均为 CD4<200 个/μL 组,其中1例自杀,1例失访,有效病例110例,男性82例,女性28例,平均(35.85±10.58)岁,基线 CD4最小值为1个/μL,最大值为347个/μL,平均数为176.75个/μL,中位数为193个/μL。89.09%(98/110)经性途径感染,其中经异性和同性途径感染分别为59例(53.64%)和39例(35.45%),输血/单采血浆和静脉吸毒感染各6例(各占5.45%);48.18%(53/110)采用拉米夫定+齐多夫定+奈伟拉平治疗,29.09%(32/110)采用拉米夫定+齐多夫定+依非韦仑治疗,9.09%(10/110)采用拉米夫定+奈伟拉平+司他夫定治疗,6.36%(7/110)采用拉米夫定+司他夫定+依非韦仑治疗,7.27%(8/110)采用拉米夫定+奈伟拉平/依非韦仑+替诺福韦治疗。
2.2 不同基线 CD4病例治疗12个月 CD4涨幅110例中99例(90%)治疗12个月 CD4均有不同程度升高,平均增长(148.69±128.0)个/μL。CD4<200个/μL 组较200~349个/μL 组涨幅小,分别为(101.95±62.8)和(155.57±126.69)个/μL,t检验结果显示,治疗12个月 CD4涨幅在2组间差异有统计学意义(t=-2.780,P<0.01)。
2.3 不同治疗阶段CD4值比较(表 1)随着治疗时间延长,CD4逐渐升高,以治疗前3个月内上升最快,此后渐缓。方差分析显示,不同治疗阶段的CD4值差异有统计学意义(P<0.001)。
| 表 1 不同治疗阶段CD4值比较(个/μL,±s) |
CD4<200 个/μL 组和200~349 个/μL 组完成基线 VL 检测的例数分别为45和38例,CD4<200 个/μL 组的基线 VL(lg)平均值高于200~349 个/μL 组,分别为(4.47±0.87)和(3.95±0.80)拷贝/mL,差异有统计学意义(t=2.808,P<0.01)。
2.5 不同基线CD4病例治疗12个月VL比较CD4<200 个/μL 组和200~349 个/μL 组治疗12个月后完成 VL 检测例数分别为38和34例,其中 VL 降至<400拷贝/mL的比例分别为84.21%(32/38)和94.12%(32/34)。χ 2检验结果显示,2组治疗12个月 VL 抑制率差异无统计学意义(χ2=0.921,P>0.05)。
3 讨 论由于病毒载量和CD4计数是监测艾滋病进程的标记和患者出现机会性感染以及死亡率的重要参数,是评价艾滋病患者抗病毒治疗效果的主要实验室指标[4],因此可以通过分析病毒载量和CD4值的变化来了解抗病毒疗效的好坏。关于艾滋病抗病毒治疗的起始时机,一些大规模队列研究结果表明,CD4水平与进展为艾滋病或发生机会性感染呈负相关[5-6]。国内文献报道,CD4<350 个/μL 开始抗病毒治疗效果优于 CD4<200 个/μL 的人群[7-9]。本研究表明,抗病毒治疗后 CD4涨幅以治疗3个月内最大,随着治疗时间延长,涨幅渐缓,与有关报道[10]略有差异。对不同基线 CD4水平的患者进行 HAART,88.89%的病例在治疗12个月时VL<400拷贝/mL,表明无论基线 CD4水平高低,HAART 均可达到较好的病毒抑制效果,但是不同基线 CD4水平的患者进行 HAART 后免疫功能恢复的能力不同,在高 CD4水平进行 HAART 者 CD4涨幅更高,说明免疫功能更容易得到恢复。由此可见,提前治疗是目前抗病毒治疗的趋势,在较高 CD4水平进行抗病毒治疗可以取得更好的疗效,更有利于机体免疫功能的重建。
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2014, Vol. 30

