水乃生命之源、健康之本,水质决定体质,体质决定健康。世界卫生组织的一份报告显示,人类80%的疾病与水有关[1]。肥胖不仅是一种疾病,而且是各种慢性病的危险因素,目前已经成为一个严峻的全球公共卫生问题[2]。本质上肥胖就是一种营养代谢障碍性疾病[3],水作为六大营养素之首,探讨其对机体肥胖的影响十分必要。本研究拟以3种不同水质的饮用水(自来水、纯净水、矿泉水)饲喂动物,观察水质对机体肥胖相关指标的影响,结果报告如下。 1 材料与方法 1.1 实验动物
3月龄清洁级ICR小鼠60只,雌雄各半,雄性体重(36±2)g,雌性体重(23±2)g,由福建医科大学实验动物中心提供,许可证号:SCXK(闽)2012-0001。饲养于清洁级动物房,环境温度为(22±2)℃,相对湿度为(55±15)%。维持饲料(北京华阜康生物科技股份有限公司)。 1.2 主要试剂与仪器
自来水(福州市政供水),纯净水(福建医科大学药理学院实验室),高偏硅酸天然矿泉水(福建省润和矿泉水有限公司),所有饮用水均符合相应的国家饮用水水质标准。ERC2012多参数水质检测仪(北京东方瑞泽商贸有限公司),JM20002电子天平(徐姚纪铭称重校验设备有限公司)、VIS-7220N可见分光光度计(北京瑞利分析仪器公司)、TGL-16G台式高速离心机(上海医用分析仪器厂)、TAS986火焰原子吸收分光光度计(北京普析通用仪器责任有限公司)、AU2700全自动生化分析仪(日本OLYMPUS公司)。 1.3 分组与处理
小鼠适应性喂养1 周,按体重随机分为3组,自来水组(对照组)、纯净水组、矿泉水组,每组20只,雌雄各半,各组小鼠分别自由饮用相应饮水,每2周称重1次,实验周期为90 d。实验结束时,各组小鼠禁食不禁水12 h后,称重,颈椎脱臼处死,取材,检测各种指标。 1.4 指标与方法 1.4.1 水质检测
溶解性总固体(total dissolved solids,TDS)、pH值、氧化还原电位(oxidation reduction potential,ORP)、电导率(electric conductivity,EC)、偏硅酸、钙、镁等。各取10个水样进行水质指标测定,其中TDS、pH值、ORP、EC由多参数水质检测仪测定;偏硅酸由可见分光光度计测定,钙、镁离子由火焰原子吸收分光光度计测定[4]。 1.4.2 脏器指数测定
(1)Lee s 指数:记录解剖前小鼠鼻尖到肛门长度,记为体长,计算Lee's 指数。 Lee′s指数=3√m×103/L,式中:m为小鼠体重(g),L为小鼠体长(cm)。(2)脂肪系数:取生殖器周脂肪与肾后脂肪,称质量,计算脂肪系数。(3)肝脏系数:剥离肝脏后,立即称取质量,计算肝脏系数。 1.4.3 血脂测定 小鼠处死前,摘眼球取血0.5 mL,血液离心后取血清200 μL,用全自动生化分析仪测定总胆固醇(total cholesterol,TC)、甘油三酯(triglyceride,TG)、低密度脂蛋白胆固醇(low density lipoprotein cholesterol,LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(high density lipoprotein cholesterol,HDL-C)含量。 1.5 统计分析
实验数据用x±s表示,采用SPSS 20.0进行统计分析:多组比较时,若方差齐,则运用单因素方差分析,两两比较采用Student-Newman-Keuls检验,若方差不齐,采用Kruskal-Wallis H检验;相关性分析运用Spearman秩相关及偏相关分析,检验水准为α=0.05。 2 结 果 2.1 水质指标分析(表 1)
3种饮用水之间各项水质指标差异均有统计学意义(P<0.05)。除pH值、ORP外,纯净水各项指标均低于自来水与矿泉水;除ORP值外,矿泉水各指标均高于纯净水和自来水;自来水pH值最低,呈偏酸性,但其ORP最高。
| 表 1 3种饮用水水质指标比较( x±s,n=10) |
在整个观察期间各组小鼠体重均呈上升趋势,尤其是在第0~42 d内体重增长迅速,表明各组小鼠生长发育良好,随后体重变化处于一个相对平稳期。在喂养0、14、28、42、56、70、84、90 d时,各组小鼠体重差异均无统计学意义(P>0.05)。尚不能认为长期饮用3种不同饮用水对小鼠体重具有影响。 2.3 不同饮用水对小鼠Lees指数、脂肪系数及肝脏系数影响(表 2)
各组小鼠Lees指数、脂肪系数、肝脏系数的差异均无统计学意义(P>0.05),提示尚不能认为长期饮用3种不同饮用水对小鼠Lees指数、脂肪系数、肝脏系数具有影响。
| 表 2 不同饮用水对小鼠Lees指数、脂肪系数及肝脏系数影响(x±s,n=10) |
各组雄性小鼠血清TC、TG、HDL-C、LDL-C含量差异均无统计学意义(P>0.05);与自来水组比较,纯净水组雌性小鼠血清TC、LDL-C含量及矿泉水组雌性小鼠血清LDL-C含量明显降低,差异有统计学意义(P<0.05)。提示长期饮用纯净水或矿泉水可能对雌性小鼠血脂水平具有影响。
| 表 3 不同饮用水对小鼠血脂水平的影响(mmol/L,x±s,n=10) |
雌性小鼠血清LDL-C含量与水质pH值、ORP值相关性具有统计学意义(P<0.01),分别呈负相关和正相关。由于水质pH值与ORP之间也呈负相关,秩相关系数为-1,为消除可能存在变量关联性的传递效应,进行偏相关分析,在控制水质pH值后,血清LDL-C含量与ORP之间的偏相关系数为0.479,呈正相关(P<0.05);在控制水质ORP作用后,血清LDL-C含量与pH值之间的偏相关系数为0.328(P>0.05)。 3 讨 论
体重、Lees指数与脂肪系数是反映小鼠肥胖程度的重要物理指标[5],而肥胖者一般都伴有不同程度的血脂异常。本研究结果显示,与自来水组比较,纯净水组小鼠体重、Lees指数有上升趋势,而其他肥胖相关指标出现下降趋势,尤以雌性小鼠TC、LDL-C含量下降明显。与汤先伟等[6]结果相似。这可能与水质影响脂肪消化率有关。有研究显示钙镁等金属离子能降低油水界面张力与界面能,使油脂易乳化,而油脂在体内的消化很大程度上有赖于其乳化作用[7];国外的脂肪体外消化模型研究也表明钙离子可以提高脂肪消化率[8]。纯净水无钙镁等金属离子,长期饮用可能不利于脂肪消化与吸收,导致体脂、血脂含量下降。
本研究结果表明,与自来水组比较,矿泉水组雌性小鼠HDL-C含量有上升趋势,而其他肥胖相关指标出现下降趋势,尤以LDL-C含量下降明显。这可能与天然矿泉水中含有丰富的硅元素有关。硅是构成人体的基础元素之一,主要存在于人体的表皮组织及一般结缔组织,对心血管、骨骼生长等具有良好的保健功能。国内研究发现亲代小鼠饮用含硅水可以降低子代血清LDL-C含量;硅含量越高,对亲代小鼠血清TC和TG的降低作用越明显[9]。
为进一步探讨水质与小鼠肥胖相关指标的可能关系,将3个组别中有明显变化的效应指标与水质指标进行相关性分析,发现雌性小鼠血清LDL-C含量与ORP之间呈正相关。ORP越高,水氧化性越强,氧化性越强的水,可能越容易导致机体发生氧化应激,有证据表明代谢综合征的发病机制与氧化应激有关[10, 11]。
综上所述,在饮食充足条件下,水质可能对雌性小鼠血脂代谢产生影响。由于本研究饮水周期可能不够长,大多数的效应指标变化不明显,但从一些趋势上的变化,可推测长期饮用纯净水可能会引起体内脂肪流失,影响机体健康;饮用高偏硅酸天然矿泉水可能有利于雌性小鼠维持良好的体重、体型,调整血脂成分比例,其具体机制还有待于进一步研究。
| [1] | 阮国洪.水的科学与健康[M].上海:复旦大学出版社, 2012:87-88. |
| [2] | Low S, Chin MC, Deurenberg-Yap M.Review on epidemic of obesity[J].Annals Academy of Medicine Singapore, 2009, 38(1):57. |
| [3] | Gooren L.Obesity:new aspects[J].Journal of Men's Health, 2008, 5(3):249-256. |
| [4] | 国家标准局.GB/T 5750—2006.生活饮用水标准检验方法[S].北京:中国标准出版社, 2006. |
| [5] | 禹海文, 李妍妍, 苏秀榕.浒苔对营养性肥胖小鼠减肥功能的研究[J].食品科学, 2012, 33(7):247-250. |
| [6] | 汤先伟, 金一和, 那治洲, 等.商品水对小鼠体重与耐力和生物化学指标的影响[J].中国公共卫生, 2002, 18(1):55-56. |
| [7] | 曾艳, 孙淑芬, 姜英勤.碱性离子水对胆固醇和三油酸甘油酯乳化作用的研究[J].沈阳医学院学报, 2002, 4(1):24-25. |
| [8] | Hu M, Li Y, Decker EA, et al.Role of calcium and calcium-binding agents on the lipase digestibility of emulsified lipids using an in vitro digestion model[J].Food Hydrocolloids, 2010, 24(8):719-725. |
| [9] | 崔真真.饮水中硅对高脂饮食亲代及子代小鼠的相关健康效应研究[D].长春:吉林大学硕士论文, 2011. |
| [10] | Furukawa S, Fujita T, Shimabukuro M, et al.Increased oxidative stress in obesity and its impact on metabolic syndrome[J].Journal of Clinical Investigation, 2004, 114(12):1752-1761. |
| [11] | Holvoet P, Lee DH, Steffes M, et al.Association between circulating oxidized low-density lipoprotein and incidence of the metabolic syndrome[J].JAMA, 2008, 299(19):2287-2293. |
2014, Vol. 30

