2. 内蒙古通辽市疾病预防控制中心;
3. 内蒙古通辽市医院;
4. 内蒙古通辽市奈曼旗疾病控制中心
代谢综合征 (Metabolic Syndrome , MS) 是多种代谢异常因素在同一个体内聚集的状态, 主要临床结局是心血管病和2型糖尿病。目前, 对代谢综合征进行常用的诊断标准或定义有2004年我国中华医学会糖尿病学分会 (CDS) 提出的适合我国人群的专用MS诊断标准[2]、2005年国际糖尿病联盟 (IDF) [3]和2005年美国国家胆固醇教育计划成人治疗组 (NCEPATPⅢ) [4]提出的2种MS诊断标准。3种标准简单、易行、花费少, 在我国MS人群研究中应用广泛。但由于不同标准对MS认识的侧重不同, 因此, 在同一人群中使用不同定义得出不同的患病率。本研究应用这3种标准在我国内蒙古通辽市农牧区蒙古族居民中进行调查, 探讨MS在蒙古族农牧民中的流行状况, 比较3种诊断标准的异同, 为寻找适合我国人群且简单易行的MS标准提供科学依据, 以早期识别、干预高危人群, 预防心脑血管疾病和糖尿病。
1 对象与方法 1.1 对象2003年8月~2004年8月, 选择内蒙古通辽市科左后旗朝鲁吐苏木(乡)和耐曼旗固日班花苏木共32个嘎查(村)作为研究现场, 将现场内所有≧20岁的常住蒙古族居民作为研究对象, 经知情同意后, 测定其血糖及采集血标本。排除冠心病、慢性肾病及慢性肝病患者。
1.2 方法 1.2.1 现况调查采用现况研究方法。采用统一设计的调查表, 对研究对象进行面对面问卷调查。内容包括: (1) 一般人口学资料; (2) 高血压家族史、心脑血管病及肾脏疾病的既往史及用药史; (3) 吸烟、饮酒状况; (4) 身高、体重、腰围和臀围; (5) 血压值; (6) 空腹血糖(FPG)、总胆固醇 (TC) 、甘油三酯 (TG) 、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 、C反应蛋白(CRP)等生化指标。
1.2.2 测量与检测(1) 人体测量:采用标准化方法进行身高、体重、腰围和臀围测量, 计算体质指数 (BMI) 。 (2) 高血压测量:使用台式汞柱式血压计, 采用国际标准化方法[5]进行测量。 (3) 生化指标的测定:采集研究对象晨起空腹静脉血5 ml, 现场分离血清, 低温运输至实验室, -20 ℃保存, 待测各项生化指标。总胆固醇 (TC) 、甘油三酯 (TG) 、高密度脂蛋白胆固醇 (HDL-C) 、低密度脂蛋白胆固醇 (LDL-C) 及 C反应蛋白(CRP)的检测采用试剂盒(北京利德曼生化技术有限公司)免疫比浊法, 采用Beckman (CX4) 全自动生化分析仪进行测定。血糖 (FBG) 测定采用罗氏血糖仪 (德国Roche公司) 。
1.2.3 3种代谢综合征诊断标准(1) ATPⅢ标准[4]:符合下列3项及以上改变者:①肥胖:腰围≧90 cm (亚裔男性) 或≧80 cm (亚裔女性) ;②高甘油三酯:TG≧1.7 mmol/L;③低高密度脂蛋白胆固醇:HDL-C<1.04 mmol/L (男) 或<1.30 mmol/L (女) ;④血压异常:收缩压/舒张压 (SBP/DBP) ≧130/85 mmHg;⑤空腹血糖异常:FPG≧5.6 mmol/L。 (2) IDF标准[3]:具备①中心性肥胖并同时具有下列②~⑤中的2项及以上改变者:①中心性肥胖:腰围≧90 cm (中国男性) 或≧80 cm (中国女性) ;②高甘油三酯:TG≧1.7 mmol/L或确诊为高甘油三酯血症并治疗者;③低高密度脂蛋白胆固醇:HDL-C<1.03 mmol/L (男) 或<1.30 mmol/L (女), 或确诊为低高密度脂蛋白胆固醇血症并治疗者;④血压异常:SBP/DBP≧130/85 mmHg, 或已确诊为高血压并治疗者;⑤空腹血糖异常:FPG≧5.6 mmol/L或已确诊为2型糖尿病者。 (3) CDS标准[2]:具备以下4项组成成分中的3项或全部者:① 超重和 (或) 肥胖:BMI≧25.0(kg/m2) ;②高血糖:FPG≧6.1 mmol/L及 (或) 2hPG≧7.8 mmol/L, 及 (或) 已确诊为糖尿病并治疗者;③高血压:SBP/DBP≧140/90 mmHg, 及 (或) 已确诊为高血压并治疗者;④ 血脂紊乱:空腹血TG≧1.7 mmol/L , 及 (或) 空腹血HDL-C<0.9 mmol/L (男) 或<1.0 mmol/L (女) 。
1.3 统计分析应用Epi Data 3.2软件建立数据库;采用SPSS 13.0 软件进行统计分析。计量资料的比较采用t检验, 计数资料的比较采用x2检验。3种MS诊断标准之间两两一致性的分析:计算其中2种诊断标准均判断为MS的个体数和非MS的个体数, 分别计算两两一致率, 并计算Kappa值进行一致性检验。
2 结 果 2.1 一般情况(表 1)共调查2 589人, 获得完整的2 536人生化指标。表 1可见, 男性年龄、腰围、收缩压、舒张压和甘油三酯(TG)水平均高于女性(P<0.001);女性BMI指数高于男性(P<0.001);高密度脂蛋白(HDL-C)和空腹血糖(FBG)的男女性别差异无统计学意义。
| 表 1 蒙古族居民一般情况 |
2.2 不同诊断标准MS及其各组分患病率比较(表 2)
表 2可见, IDF、ATPⅢ和CDS标准MS患病率分别为20.9%, 27.4%和9.3%, ATPⅢ标准高出IDF标准6.5%, 说明人群中有6.5%的人没有中心性肥胖, 但有3种或3种以上代谢异常危险因素的聚集。根据第五次人口普查的数据, IDF, ATPⅢ和CDS标准年龄标化患病率分别为17.1%, 22.9%和8.1%;在IDF和ATPⅢ标准下, 女性MS患病率高于男性(P< 0.001)。MS组分肥胖、血压升高、血脂紊乱和血糖升高在不同切点下的患病率差异有统计学意义(P<0.001);CDS标准的肥胖、血压升高、血脂紊乱和血糖升高的患病率均低于ATPⅢ或IDF标准。女性肥胖、低HDL患病率高于男性(P<0.001);男性高血压、高TG患病率高于女性(P<0.001);血脂紊乱和血糖升高在男女之间的患病率差异无统计学意义。
| 表 2 蒙古族居民3种诊断标准MS及其组分患病率 |
2.3 不同诊断标准MS组分及危险因素聚集检出率(表 3)
表 3可见, 3种诊断标准对各种代谢异常组分的检出率不尽相同。IDF标准对肥胖和高甘油三酯检出率较高;ATPⅢ标准对肥胖、高甘油三酯和血糖升高检出率较高;CDS标准对MS各异常组分的检出率均较低。ATPⅢ标准、IDF标准和CDS标准对≧3种危险因素聚集的检出率分别为100%, 76.1%和33.5%。
| 表 3 蒙古族居民MS组分及危险因素聚集检出率 |
2.4 3种MS诊断标准一致性的比较(表 4)
ATPⅢ与IDF、IDF与CDS以及 ATPⅢ与CDS的一致率分别为93.5%, 85.0%和81.6%。ATPⅢ与IDF的Kappa值为0.822一致性较好, 但男女Kappa值差异较大;IDF与CDS以及ATP Ⅲ与CDS的Kappa值分别为0.434和0.419, 一致性中等。
| 表 4 蒙古族居民中3种MS诊断标准一致性比较 |
3 讨论
本研究结果显示, ATPⅢ定义MS年龄标化患病率最高, IDF次之, CDS最低, 并且在ATPⅢ和IDF2种诊断标准下, 女性MS患病率高于男性。该结果与以前的MS调查[6-8]结果一致。值得注意的是, 我国心血管疾病的发病率男性是女性的2倍左右[9], 但在ATPⅢ和IDF 2种诊断标准下, 男性MS患病率远低于女性, 提示ATPⅢ和IDF等2种诊断标准可能不完全适合中国人群。
本研究结果显示, ATPⅢ和IDF一致性非常好, 但男女Kappa值差别较大, 主要原因为中心性肥胖是IDF标准的核心条件, 而男性人群肥胖患病率较低(男性为18.8%, 女性为47.8%), 从而导致2种诊断标准的男性一致性较女性低, 提示我国男性中心性肥胖以腰围≧90 cm为切点可能偏高。IDF和ATPⅢ对中国人腰围切点值的选择仅利用了香港及上海的资料。周北凡等[10]和中国肥胖问题工作组[11]对中国人群腰围的研究结果均提出, 以男性腰围≧85 cm, 女性腰围≧80 cm能够较好地反应腹部脂肪的蓄积, 适合代谢综合征的诊断。因此, 在ATPⅢ和IDF 2种诊断标准中, 中国男性肥胖的腰围的切点可能偏高。
CDS和上述2种诊断标准差别较大, 在本研究中, CDS与ATPⅢ以及CDS与IDF诊断MS人群的一致性为中等。研究表明[12, 13], 空腹血糖受损(IFG:FPG≧6.1 mmol/L)和糖耐量损害(IGT:2 hPG≧7.8 mmol/L)的意义不同, 不能互相取代, 采用早餐后2 hPG作为指标比FPG筛查出糖调节受损的个体要多。但是由于葡萄糖耐量试验(OGTT)比较繁琐, 大多数研究采用检测空腹血糖(FPG)对群体进行MS筛查。研究提示[14, 15], 如果将FPG切点降至5.6 mmol/L, 可以涵盖大部分的IGT个体。因此, 建议CDS标准将FPG切点改为5.6 mmol/L, 以减少漏诊的可能性。
切实可行的MS诊断标准, 能够及早发现MS人群, 同时有利于在不同地区和人群之间进行比较, 以预防或延缓2型糖尿病及心脑血管疾病的发生。因此, 确定一个统一且恰当的MS定义以早期识别、干预风险人群, 控制和预防糖尿病和心血管疾病的发生。
| [1] | Grundy SM, Hansen B, Smith SC, et al. Clinical management of metabolic syndrome:report of the American Heart Association/National Heart, Lung, and Blood Institute/American Diabetes Association conference on scientific issues related to management[J]. Circulation, 2004, 109(4) : 551–556. DOI:10.1161/01.CIR.0000112379.88385.67 |
| [2] | 中华医学会糖尿病学分会代谢综合征研究协作组. 中华医学会糖尿病学分会关于代谢综合征的建议[J]. 中华糖尿病杂志, 2004, 12(3) : 156–161. |
| [3] | Grundy SM, Cleeman JI, Daniels SR, et al. Diagnosis and management of the metabolic syndrome:an American Heart Association/National Heart, Lung, and Blood Institute Scientific Statement[J]. Circulation, 2005, 112(17) : 2735–2752. DOI:10.1161/CIRCULATIONAHA.105.169404 |
| [4] | International Diabetes Federation.The IDF consensus worldwide definition of the metabolic syndrome[OL].(005-04-15)www.IDF.org. |
| [5] | 中国高血压防治指南起草委员会. 中国高血压防治指南[J]. 高血压杂志, 2000, 8(2) : 94–112. |
| [6] | Yang WJ, Reynolds K, Chen J, et al. A Comparison of two proposed definitions for metabolic syndrome in the Chinese adult population[J]. The American Journal of the Medical Sciences, 2007, 334(3) : 184–189. DOI:10.1097/MAJ.0b013e3180a6ed66 |
| [7] | 李岩, 赵东, 王薇, 等. 中国11省市35~64岁人群应用不同代谢综合征诊断标准的比较[J]. 临床流行病学, 2007, 28(1) : 83–87. |
| [8] | 周慧, 胡晓抒, 郭志荣, 等. 三种适合中国人群代谢综合征诊断标准在江苏省社区人群中应用的比较[J]. 中华流行病学杂志, 2006, 27(12) : 1043–1047. |
| [9] | 王薇, 赵冬. 我国心血管病及其主要危险因素的流行病学研究[J]. 首都医科大学学报, 2005, 26(2) : 143–146. |
| [10] | 周北凡, 武阳丰, 李莹, 等. 中国成人代谢综合征腰围切点的研究[J]. 中华心血管病杂志, 2005, 33(1) : 81–85. |
| [11] | 中国肥胖问题工作组数据汇总分析协作组. 我国成人体重指数和腰围对相关疾病危险因素异常的预测价值:适宜体重指数和腰围切点的研究[J]. 中华流行病学杂志, 2002, 23(1) : 5–10. |
| [12] | DECODE Study Group, European Diabetes Epidemiology Group. Is the current definition for diabetes relevant to mortality risk from all causes and cardiovascular and noncardiovascular diseases?[J]. Diabetes Care, 2003, 26(3) : 688–696. DOI:10.2337/diacare.26.3.688 |
| [13] | 贾红, 刘玉秀, 黄泽有, 等. 早餐后2h血糖筛查糖尿病的切点及其应用[J]. 中国公共卫生, 2006, 22(6) : 693–694. |
| [14] | 王瑶, 杨文英, 杨兆军, 等. 从心血管危险因素看空腹血糖受损切点下调[J]. 中华内分泌杂志, 2004, 20(5) : 399–402. |
| [15] | Gabir MM, Hanson RL, Dabelea D, et al. The 1997 American Diabetes Association and 1999 World Health Organization criteria for hyperglycemia in the diagnosis and prediction of diabetes[J]. Diabetes Care, 2000, 23(8) : 1108–1112. DOI:10.2337/diacare.23.8.1108 |
2008, Vol. 24




