2. 辽宁医学院预防医学教研室;
3. 辽宁医学院附属第一医院泌尿外科
良性前列腺增生(benign prostatic hyperplasia,BPH)以前列腺肥大为主要特征,是老年人的一种常见病。据估计,51~61岁的男性中大约有50%的人具有良性前列腺增生的病理学特征,61~70岁的老年男性中这一比例将增加70%以上[1]。尽管该病的患病率较高,但是对其发病的原因尚不清楚。除了体内雄激素的水平和高龄是构成前列腺疾病的危险因素之外,其他危险因素的作用还没有得到充分证实。国外研究者对发生良性前列腺增生的生活行为危险因素进行调查。前瞻性研究结果表明,肥胖与前列腺的体积及其增长率有关[1, 2],但是对体质指数(BMI)、饮洒与良性前列腺增生之间所进行的流行病研究结果并不一致[3]。在大多数研究中[1-3],并非所有研究表明酒精消耗量与良性前列腺增性生呈负相关。我国东北部地区的男性饮酒比较常见,饮酒的数量也比较大。因此,本文对该地区男性饮酒、BMI与良性前列腺增生发病的危险性进行研究。
1 对象与方法 1.1 对象2004年9月~2006年6月入住辽宁医学院附属第一医院、附属第三医院、锦州中心医院和锦州市第二人民医院的患者为病例组。病例为在此期间诊断为良性前列腺增生(BPH)、施行手术治疗、术后病理证实为BPH的患者。病例的纳入标准:(1)50岁以上的男性。(2)排尿后直肠指检前列腺I度以上(横径>3 cm)。(3)B超检查提示前列腺体积<30 ml。(4)最大尿流率<15 ml/s。对照为来自同期住院的非前列腺疾病患者。对照的纳入标准:(1)与病例年龄相同。(2)泌尿科医生直肠指诊前列腺I度以下(横径<3)。(3)B超检查提示前列腺体积<30 ml。(4)最大尿流率>15 ml/s。(5)国际病例和对照各为334例,采取1:1匹配。前列腺症状评分量表(internatioal prostate symptom score,IPSS)≤7。
1.2 方法采用自行设计的调查表进行问卷调查。调查内容包括一般情况,年龄(56岁~,60岁~,65岁~,70岁~,75岁~和80~88岁)、受教育程度(小学及以下、初中、高中、大专及以上)、生活方式(吸烟、膳食、饮酒等)、既往史以及良性前列腺增生家族史(有或无)等。测量研究对象的身高、体重,计算其体质指数(BMI),并且根据我国成年人体质指数的标准将其分为4组:≤18.4偏瘦、18.5~23.9正常、24.0~27.9超重和≥28.0肥胖。采用IPSS量表[2, 3]对良性前列腺增生所引起的下尿路症状的严重程度进行评价,量表包含7条症状评分(IPSS)和1条生活质量评分(quality of life,QOL)。每条症状评分包括6个等级(0~5分),7条症状总分0~35分,根据IPSS评分可将症状分为:0~7分轻度,8~19分中度和20~35分重度。
1.3 饮酒量估计根据研究对象自我报告的饮酒情况,获取过去、现在饮酒的种类(啤酒、葡萄酒和白酒)、年限和数量。并且详细询问每天饮酒的频次,每次饮酒的种类与数量。饮酒分别被定义为不饮、过去饮酒与现行饮酒(1~,16~,31~,46~和>60 g/d 5个组)。饮酒者的定义为在过去的12个月内至少饮12标准杯的啤酒、葡萄酒或白酒。1标准杯相当于330 ml啤酒;或100 ml葡萄酒;或30 ml白酒(大约含12~15 g酒精)[4]。根据所消耗的酒量来估计每天平均摄入的酒精量,以g为单位,将所饮用的各种类型酒类的酒精量相加确定酒精的总摄入量。
1.4 统计分析应用SPSS 12.0软件进行统计分析。2组间均数比较采用t检验,多组均数比较采用方差分析,率的比较采用x2检验。利用条件Logistic回归模型,计算与饮酒、BMI有关的各变量的OR值及95%CI。所有检验均为双侧检验,P<0.05表示差异有统计学意义。
2 结果 2.1 一般情况共获得BPH病例334例,年龄56~88岁,平均(72.33±7.07)岁;均为该地居住10年以上的常住人口。334例对照的年龄为56~88岁,平均(72.26±7.02)岁。2组研究对象的年龄、文化程度、BMI比较差异无统计学意义(P>0.05)。结果显示,病例组脑力劳动者所占的比例高于对照组,但其所从事的职业性活动却低于对照组,二者不同年龄差异有统计学意义(x2=4.446,P<0.05)。
2.2 IPSS评分良性前列腺增生患者不同年龄症状比较(表 1)334例患者中,中度患者52例(15.57%),重度患者238例(71.26%)。随着患者年龄的增加,患病人数增多,70岁以上的患者占64.67%,且中度至重度患者人数增多,各年龄组间差异无统计学意义(P<0.05)。
| 表 1 不同IPSS 评分良性前列腺增生患者症状比较 |
2.3 良性前列腺增生与饮酒量关系(表 2)
结果表明,职业、婚姻状况、受教育程度等因素与BPH发病无关,而酒精的消耗量与BMI之间呈负相关。与不饮酒者比较,现行饮酒者发生良性前列腺增性的危险低于不饮酒者(OR=0.539,95%CI=0.284~0.979,P=0.0018)。但随着每日酒精摄入量的增加,BPH发病的危险性并不呈一致性的降低,与不饮酒者比较,酒精摄入量>60 g/d的男性OR值增加(OR=0.263,95%CI=0.438~0.0886,P=0.017),饮酒的保护作用降低,摄入量与良性前列腺增生发病危险呈U型关系。饮酒的年限与良性前列腺增生发病无关。
| 表 2 调整年龄因素后饮酒与良性前列腺增生的关系 |
2.4 BMI与良性前列腺增生的关系(表 3)
对年龄进行调整后发现,BMI与良性前列腺增生的危险性差异无统计学意义(P>0.05)。
| 表 3 调整年龄后不同BMI、饮酒状况与良性前列腺增生的关系 |
3 讨论
本研究有关饮酒与BPH发病关系的结果与文献报道基本一致[5-8],即饮酒与良性前列腺增生发病呈负相关。但随着每天酒精摄入量的增加其发病的危险性并不呈一致性的降低,每日酒精摄入量与良性前列腺增生发病危险性间呈U型关系,即轻至中度(酒精摄入量≤60 g/d)的酒精消耗量对良性前列腺增生有保护作用,但酒精摄入量>60 g/d的饮酒者,饮酒对良性前列腺增生的保护作用减弱。虽然有研究提示,BMI与良性前列腺增生危险性之间既呈正相关[5, 7, 9],也呈负相关[6],但本研究结果与报道一致,并未发现BMI与良性前列腺增生危险性之间的相关性。Lee S等[10]认为,尽管BMI和腰围都与前列腺的体积呈正相关。但向心性肥胖是影响良性前列腺增生的重要危险因素,而不是BMI。同样,结果显示,60岁及以上的男性其腰围,而不是BMI与下尿路症状发生的机率增加有关。
本研究可能存在不足是考虑到饮酒的情况,医院对照可能与一般人群对照有所不同[7, 8]。因此,本研究将患有与饮酒相关疾病的住院患者从研究对象中排除。本研究所匹配的病例与对照均来自同一个地区,从全部的纳入者中选择对象,避免了选择偏倚的产生。
综上所述,轻至中度的饮酒可使良性前列腺增生的危险性降低,重度饮酒却使这种保护性作用降低。
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2007, Vol. 23
