沙尘暴对人群健康危害严重,尤其是对呼吸系统的危害最大。而沙尘暴对健康的影响在很大程度上取决于其中的细颗粒物(PM2.5)[1]。国内外流行病学研究发现,PM2.5污染与人群呼吸和心血管等系统疾病的死亡率和患病率增加呈显著相关[2-5]。颗粒物进入呼吸道在肺内沉积,所携带的主要污染物质释放到肺泡表面,并最终与肺泡上皮接触。肺泡上皮细胞在一系列颗粒物所致的疾病中扮演重要的角色。Hetland R B[6]研究认为,矿物颗粒物的金属成分可引起人肺腺癌上皮A549细胞产生细胞因子白介素(IL-6) 、肿瘤坏死因子-(TNF-)。Aust等[7]研究发现,PM2.5中的过渡金属成分引起A549细胞氧化应激并释放炎性介质。张文丽等[8]对我国北京和太原两城市的研究中发现,PM2.5全颗粒物成分可导致A549细胞分泌炎性因子IL-6和TNF-。本文采用放射免疫法方法,以细胞因子白介素-8(IL-8) 和TNF-为指标,研究沙尘与非沙尘PM2.5对A549细胞炎性因子分泌的影响。
1 材料与方法 1.1 主要试剂及仪器 1.1.1 主要试剂PMI1640培养基(美国Gibco公司);胰蛋白酶(美国Sigma公司);胎牛血清(天津市财慧生化制品厂);四甲基偶氮噻唑蓝(美国Sigma公司),异丙醇(分析纯)。
1.1.2 仪器G1200型大流量采样器(美国Andersen公司),Alpha2-4冷冻干燥机(德国Christ公司),Bio-Red550型酶联免疫检测仪(美国(Bio-Red公司),SN695型放免测量仪(上海核辐光电仪器有限公司)。
1.2 方法 1.2.1 颗粒物样品的采集采样地点位于甘肃省武威市某城区,采样仪器距离地面约10m,周围人口密集,树木较少无重大污染源。采样时间为2002年春季3~5月。采用G1200型大流量采样器24 h连续采样,采样流量为1 m3/min,以QM-A型石英纤维滤膜收集颗粒物,采好颗粒物的滤膜用铝箔纸包好。采集的样品由北京大学环境学院胡敏教授提供。
根据当地气象部门和环保监测站资料,结合国家《环境空气质量标准》)(GB3095-1996) ,样品分为2类,采自正常良好天气(晴朗天气且PM2.5、SO2、氮氧化物均未超标)的称为非沙尘PM2.5,采自沙尘暴天气的称为沙尘PM2.5。
1.2.2 颗粒物的处理将载有样品的石英纤维滤膜放入去离子水中,超声振荡提取20min以洗脱颗粒物,然后将样品低温干燥24h,称重,磷酸盐缓冲液(PBS)配制成不同浓度总颗粒物悬液,-20℃避光保存。
1.3 细胞培养及染毒A549细胞(美国纽约大学曲青山教授惠赠)。用0.25%胰酶消化对数生长期的细胞,用含10%胎牛血清的1640培养液,将细胞密度调为2105/ml接种于24孔培养板,每孔加细胞悬液1ml,培养24h后用PBS液冲洗2次,加入总颗粒物悬液染毒20l,使终浓度分别为25,50,100,200g/ml,设置空白对照,细胞毒性实验每染毒剂量设5个平行样,细胞因子实验每染毒剂量设8个平行样。37℃、5%CO2培养24h。
1.4 细胞计数法测定细胞毒性24孔板细胞染毒24h后,收集上清液,PBS冲洗孔2遍,加入适量0.25%胰酶消化细胞,加入1ml PBS吹打混匀细胞,取100l细胞悬液加入同体积台盼蓝染液,混匀,用细胞计数板进行细胞计数。每个浓度每个平行样皆作相同处理。
1.5 炎性因子的测定IL-8和TNF-的测定均采用放射免疫法,放免试剂盒(中国人民解放军总医院科技开发中心放免研究所)。
细胞培养及染毒方法见1.3,1.4。染毒24 h后,取上清移入放免管中,根据试剂盒所述方法进行测定。
1.6 统计分析采用Excel和SPSS 11.0软件进行,各组间差异采用方差分析(ANOVA)进行显著性检验,均数间多重比较用最小极差法(LDS)。
2 结果 2.1 沙尘、非沙尘PM2.5对A549细胞的毒性沙尘PM2.5作用于A549细胞24h,25g/ml组细胞存活率(129%)高于对照组(100%),表现为细胞的增殖;随染毒剂量增加,细胞存活率下降;200g/ml组细胞存活率(61%)显著低于对照组。非沙尘PM2.5作用A549细胞24h后,随染毒剂量增加,细胞存活率下降,依次为100%,81%,82%和89%。
2.2 沙尘、非沙尘PM2.5对人肺上皮细胞A549分泌细胞因子IL-8的影响(图 1)沙尘与非沙尘PM2.5均引起IL-8分泌增加,且浓度在50g/ml时IL-8分泌[沙尘为(4.5560.841) ng/ml,非沙尘为(3.6970.266) ng/ml]较对照组[(2.4640.761)ng/ml]有明显促进作用。说明沙尘与非沙尘PM2.5有明显的促进A549分泌IL-8的能力。而且浓度在50g/ml时沙尘对A549的促进作用明显强于非沙尘。
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注:染毒时间为24h,样本量n=8。对照组比较,a P<0.01;与相同浓度的沙尘PM2.5比较,b P<0.05 图 1 沙尘、非沙非PM2.5对人肺上皮细胞A549 分泌细胞因子IL- 8 的影响 |
2.3 沙尘、非沙尘PM2.5对人肺上皮细胞A549细胞因子TNF-的影响(图 2)
与对照组比较,沙尘与非沙尘PM2.5均未引起A549细胞分泌TNF-的明显改变。
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染毒时间为24 h, 样本量n= 8。 图 2 沙尘、非沙尘PM2.5对人肺上皮细胞A549 分泌细胞因子TNF-的影响 |
3 讨论
本实验结果表明,染毒24h后,沙尘PM2.5对A549细胞的毒性作用表现为低剂量促进增殖,高剂量抑制增殖,且呈现剂量依赖关系;而非沙尘PM2.5对A549细胞的毒性作用表现为低剂量增殖的特点。二者不同结果可能与PM2.5的理化组成不同有关。沙尘暴颗粒物成分受自然来源的影响大而受人为来源的影响相对小,有机成分明显少于非沙尘颗粒,而无机物含量则明显高于非沙尘颗粒物[9]。本研究测定非沙尘暴注:染毒时间为24 h,样本量n=8PM2.5中有机成分约占总颗粒物50%,而沙尘暴PM2.5中有机成分仅占总颗粒物30%。因此,沙尘暴颗粒物在来源、理化组成方面有其特殊性,生物学效应与其他颗粒物可能不完全一致。
细胞炎性因子实验结果表明,沙尘、非沙尘细颗粒物PM2.5均可刺激A549细胞合成释放IL-8炎性因子,但二者对TNF-的影响不明显。说明沙尘、非沙尘细颗粒物对机体具有潜在炎性损伤毒性,且能启动早期炎症反应。TNF-除具有炎性介质作用外,也可作为各种细胞因子(如IL-8等)的启动因子[10]。本次实验选取染毒时间为24h,在此时间点TNF-可能已发挥完作用而恢复正常,而后诱发的IL-8正在发挥其炎性的作用,故结果显示,在染毒沙尘与非沙尘细颗粒物24 h后,A549细胞分泌IL-8增加,而TNF-水平未见明显异常。因此,在今后的研究中可选取不同染毒时间对大气细颗粒物炎性作用机制进行探讨。
[1] | 李君, 范雪云, 佟俊旺, 等. 沙尘暴特性及对人体健康影响[J]. 中国煤炭工业医学杂志, 2004, 7(9) : 897–898. |
[2] | 陈威, 郭新彪. 大气颗粒物对心血管系统影响的研究进展[J]. 环境与健康杂志, 2005, 22(6) : 488–490. |
[3] | Sarnet JM, Dominici F, Curriero FC, et al. Fine part iculat e air po-l lut ion and mort ality in 20 US cit ies, 1989-1994[J]. N Engl J Med, 2000, 343 : 1742–1749. DOI:10.1056/NEJM200012143432401 |
[4] | Schw art z J. Harvest ing and long term exposure ef fect s in th e relation betw een air pollution and mortalit y[J]. Am J Epidemiol, 2000, 15 : 440–448. |
[5] | 钱学琳, 阚海东, 宋伟民, 等. 大气细颗粒污染与居民每日死亡关系的M eta 分析[J]. 环境与健康杂志, 2005, 22(4) : 246–248. |
[6] | H etland RB, Myhre O, Lag M, et al. Import ance of solubl e met als and react ive oxygen species for cyt okine release induced mineral part icles[J]. Toxicology, 2001, 165(2-3) : 133–134. DOI:10.1016/S0300-483X(01)00418-8 |
[7] | Aust AE, Ball JG, Hu AA, et al. Part icle charact erist ics responsibl e for eff ect s on human lung epithelial cell[J]. Res Rep Health Eff Inst, 2002, 12 : 1–65. |
[8] | 张文丽, 戚其平, 徐东群, 等. 我国两城市空气细颗粒物PM 215 污染及对肺上皮细胞言行因子的影响[J]. 环境与职业医学, 2003, 20(5) : 325–330. |
[9] | 张兴赢, 庄国顺, 陈建民, 等. 沙尘暴颗粒物表面的元素存在形态和组成[J]. 科学通报, 2004, 49(24) : 2544–2550. |
[10] | Ning Y, Tao F, Qin G, et al. Particle-epith elial interact ion: eff ect of priming and byst ander neutrophils on int erleuin-8 rel ease[J]. Am J Respir Cell Mol Biol, 2004, 30(5) : 744–750. DOI:10.1165/rcmb.2003-0123OC |