作用于人体的天然辐射来自两个方面, 一是宇宙射线, 另一个是地球辐射。地球辐射主要源自岩层, 土壤是地壳岩石长期风化的结果, 是人类食物的载体。土壤中天然放射性核素有多种, 引起广泛重视的有²³⁸U, ²³²Th, ²²⁶Ra, ⁴⁰K等, 土壤是环境转移放射性物质的重要介质, 其放射性水平的资料对环保和预防医学均有重要的意义。过量摄入放射性核素导致人体随机效应的危害已公认, 它是多种肿瘤的诱因^[1]。

1 材料和方法 1.1 检测设备

BS 2102S型电子天平(感量0.1 mg德国赛多利斯); PC-2000氡钍分析仪(核工业北京地质研究院)。

1.2 标准源

八氧化三铀, 硝酸钍, 镭标液, 氯化钾。

1.3 样品来源

青海省东部地区(西宁市18份、海东地区20份), 青海省西部地区(果洛16份、玉树16份)。

1.4 采样方法及样品处理

采样点选择离道路、建筑物100 m以外, 人畜少且未开垦的处女地, 10 m × 10 m面积内于四角和中心取0.001 m³的土壤5份混合。样品在110℃烘干后经研细过60目筛, 400℃高温灼烧1 h, 平铺于0.16 m³方盘中, 四分法取样1.0 kg。

1.5 分析方法 1.5.1 ²³⁸U, ²³²Th测定方法

样品灰用硝酸和高氯酸浸取, 溶液经磷酸盐沉淀浓缩铀和钍, 在盐析剂硝酸铝存在下以N235从硝酸溶液中同时萃取铀和钍, 先用8 mol/L盐酸溶液反萃取钍, 再用水反萃取, 分别以铀试剂Ⅲ显色, 进行分光光度测定。

1.5.2 ²²⁶Ra测定方法

样品灰经碱溶解、用盐酸溶解水浸取后的不溶物, 以铅、钡为载体, ¹³³Ba作为示踪剂, 硫酸盐沉淀浓集镭, 沉淀用EDTA-2Na碱性溶液溶解后封存于扩散器, 以射气法测量子体²²²Rn, 计算²²⁶Ra放射性浓度。

1.5.3 ⁴⁰K测定方法

样品于100 mL烧杯中, 加入6 mol/L盐酸30 mL, 小火缓慢蒸至近干, 冷却后再加6 mol/L盐酸20 mL煮沸2 min后过滤到200 mL容量瓶中并稀释至刻度, 摇匀备用, 从容量瓶中准确移取试液20 mL于100 mL烧杯中, 用6 mL氢氧化钠调pH =8, 出现氢氧化铁沉淀, 加热过滤, 热水洗沉淀2次, 合并洗液于100 mL烧杯中, 用36%醋酸溶液调溶液pH=4, 30℃水浴加热约5 min, 不断逐滴加入10 mL 3%四苯硼钠, 静置至沉淀下沉, 将沉淀抽滤于已恒重的抽滤瓶中, 0.1%四苯硼钠洗3次, 水洗3次, 110℃干燥1 h, 冷至室温, 干燥器中放置30 min, 称量, 计算钾含量。

1.6 质量控制

PC-2000氡钍分析仪每年使用自制源校准合格; BS2102S型电子天平(感量0.1 mg)经青海省计量检定测试所检定合格, 仪器在检定有效期内使用。

2 结果 2.1 青海省东部地区放射性核素检测结果(表 1) 2.2 青海省西部地区放射性核素检测结果(表 2) 3 讨论

经统计学分析, 结果表明青海省东西部地区土壤中放射性核素水平比较差异无统计学意义(P > 0.05), 此次调查中未发现放射性核素污染。

本次调查结果与1998年调查的结果(见表 3)^[2]相吻合, 说明我省东西部地区放射性核素处于稳定阶段。

青海省东部地区土壤中放射性核素水平本底高于西部地区, 土壤放射性本底水平与其矿物组成密切相关, 放射性活度最低的土壤是由超基性岩风化而来, 放射性高的则由花岗岩风化而成, 放射性核素含量还与土壤颗粒的多少以及表面积的大小有关^[3]。