2. 中国医学科学院-中国协和医科大学生物医学工程研究所, 天津 300192
2. Institute of Biomedical Engineering, Chinese Academy of Medical Science-Peking Union Medical College, Tianjin 300192 China
PET是通过观察示踪剂在活体体内的分布代谢情况, 反映机体的生物化学代谢和生理及病理生理过程, 而正电子显像剂是实施PET的先决条件之一[1]。18F- FDG是最常用的一种正电子显像剂, 被称之为世纪分子, 用于测定体内组织的葡萄糖代谢。PET-CT检查时需要注射放射性药物18F-FDG, 通常按照病人的体重来计算需要注射18F-FDG的量(4.44 MBq/kg)。18F -FDG需要由回旋加速器以及合成器来生产, 价格昂贵, 且半衰期短(约110 min), 我们需要根据预约的病人数量来生产18F-FDG, 由于每组检查人数的不同, 会造成需要的18F-FDG的总量不同, 笔者对不同分组方法所需要18F-FDG的量进行总结分析, 在不影响图像质量的前提下, 找出需要18F-FDG量最少的分组方法。
1 材料与方法 1.1 实验仪器与材料MINItrace型回旋加速器, 18O-H2O (上海化工研究院, 中国, 丰度97%, 电导率小于3.0 μs/cm)等。TRACERLabFXF-N化学合成器(GE公司, 美国), FDG套药试剂盒和无菌去离子16O-H2O (电导率<5 μs/cm, Huanyi Isotopes Co., 中国); 液氮。活度仪CRC-15R Ionization Chamber (CAPINTEC, 美国)。
1.2 方法 1.2.1 18F离子的生产利用18O (p, n)18F核反应,用小体积18O-H2O靶, 在MINItrace回旋加速器中选择适当的参数, 生产足量不加载体的18F离子。
1.2.2 18F-FDG的合成生产的18F离子传送到TRACERLabFXF-N, 利用文献[2]报道的方法合成18F -FDG, 并用活度计测量最终合成18F-FDG的活度。
1.2.3 实验分组假设每天检查人数为12人次, 受检人平均体重70 kg, 按照4.44 MBq/kg给药。每个人注射药物需要时间按照5 min计算。(包括准备药物, 传输药物, 注射药物等)注射药物后40~60 min开始显像。采用不同分组方法计算理论上所需18F-FDG的量。分组方法:A每组注射1人次, 每组间隔20 min, 共计12组; B每组注射2人次, 每组间隔40 min, 共计6组; C每组注射3人次, 每组间隔60 min, 共计4组; D每组注射4人次, 每组间隔80 min, 共计3组。
1.2.4 PET-CT扫描PET-CT为GE Discovery STE, 采用3D采集模式, 每个扫描视野采集时间DAFOV (Duration of Acquisition Field of View)设定为130 s, 每个受检查者所需扫描时间按照20 min计算。
1.2.5 计算方法放射性同位素原子数目的减少服从指数规律。随着时间的增加, 放射性原子的数目按几何级数减少, 用公式(1)表示为:N=N0e-λt, 式中N为经过t时间衰变后, 剩下的放射性原子数目; N0为初始的放射性原子数目; λ为衰变常数, 是与该种放射性同位素性质有关的常数, λ=y(t)=ln2/τ, 其中τ指半衰期。18F的半衰期约110 min, λ=ln2/110。我们可以根据每个受检查人注射药物的时间以及所需药物的量, 计算出所需要药物初始的量。公式(1)经变换后可以得到N0=Nieλti, 其中ti为第i个受检查人距离第一个注射药物的时间间隔, Ni为第i个受检查人所需要18F-FDG的量, N0第i个受检查人初始所需要18F -FDG的量。
2 结果分组方法不同, 受检者需要18F-FDG的量也有所不同, 见表 1~表 5。
我们从表 5中可以看出, 方法A需要18F-FDG的量最多, 方法D需要18F-FDG的量最少。方法B、C、D分别比方法A所需药物的量少了5.0%、9.4%、14.0%。
另外, 我们也对每天有10人次检查的情况做了分析, 可以有三种不同的分组方法, 分别为3人-4人- 3人、4人-3人-3人或者3人-3人-4人三种情况, 按照平均体重70 kg, 4.44 MBq/Kg计算, 结果表明:三种不同的分组方法并不影响所需18F-FDG的总量, 而且所需时间相差不大。结果如表 6所示。
从表 4中可以得到, 方法D每次注射4人次, 连续3组, 每组最后一人次从注射药物到显像, 时间过长, 如果中间有需要延迟的情况, 所需时间会更长, 会造成每组最后一个人检查图像欠清晰, 从而影响检查效果, 因此该方法虽然所需药物总量最少, 但是考虑到会影响图像质量, 不建议使用该分组方法。方法C所需药物适量, 每组注射3人次, 即使有需要延迟的情况出现, 也不会影响图像质量, 因此建议采用该分组方法。对于方法A和方法B, 所需药物量大, 增加了加速器耗材, 使药物成本增加[3], 而且对工作人员造成的辐射会增加, 12人次所需注射药物所需时间相对延长, 增加了工作人员的受辐射时间, 因此也不建议采用。
由此可见, PET-CT检查时注射药物采用3人次一组的方式最为理想, 其不影响图像质量和检查效果, 而且还节省药物和减少对工作人员的辐射, 因此建议采用该分组方法给受检者注射药物。
[1] |
陈泽龙. 医用回旋加速器生产正电子核素的质量控制[J]. 医疗设备信息, 2008, 4: 101-105. |
[2] |
Yu S. Review of 18F-FDG synthesis and quality control[J]. Biomedical Imaging and Intervention Journal, 2006, 2(4): e57. |
[3] |
臧志芳, 张红雨, 李迎新, 等. 医用回旋加速器Saturated Yields校正时参数选择的实验研究[J]. 国际生物医学工程, 2012, 35(5): 269-272, 292. DOI:10.3760/cma.j.issn.1673-4181.2012.05.004 |