个人剂量监测是放射工作人员职业健康管理的重要内容, 目前我国放射工作人员外照射个人剂量监测绝大部分采取热释光个人剂量监测技术。国家制定了《职业性外照射个人监测规范》GBZ128-2002和《外照射个人剂量系统性能检验规范》 GBZ207-2008, 对个人剂量的监测实施、监测系统的性能检验等各项技术指标提出了明确要求。确保监测数据的可靠性是开展个人剂量监测质量控制的基本要求。热释光个人剂量监测不但与选用的探测器的种类、型式、所用剂量计外壳有关, 与读出仪器有关, 还与技术人员的素质和操作技能密切相关。我国个人剂量监测单位众多、以手动测量居多、监测人员变动大, 因此个人剂量监测的质量保证问题尤其值得关注^[1]。笔者根据我们长期的工作和参加2008年度卫生部比对的体会对热释光个人剂量监测中容易被忽视的问题提出一些看法, 以期同行共同讨论。

1 个人剂量监测系统的质量保证措施 1.1 读出器和探测器的质量控制

读出器是热释光剂量监测的主要设备。应选择系统稳定性好(特别是高压的稳定性), 滤光片及光路系统易去污清洗的读出器。通常调节提高读出器高压可以提高灵敏度, 但是为保证仪器工作正常稳定, 高压在700~1 000V之间为宜。保持标准光源读数稳定不变是读出器的重要检验指标。保证测量工作正常进行, 应定期检查读出器滤光片的清洁度。

探测器应选择组织等效性好、灵敏度高及具有良好剂量学特性的材料。对于外照射常规个人剂量检测, 本实验室使用的探测器是LiF (Mg, Cu, P)。

LiF (Mg, Cu, P)粉末探测器具有分散性好的特点, 读出器结合使用等量分样器可确保每一次分样量一致, 同时多次使用后灵敏度无明显变化^[2]。而针对LiF (Mg, Cu, P)成型探测器使用前必须经过筛选, 并根据灵敏度的不同分档使用, 同时经过多次使用后需要重新筛选。

新购置探测器或读出器, 应做性能、检定实验, 掌握并验证对测量结果有影响的仪器设备的性能参数, 如系统的探测限、发光曲线、测量的重复性、稳定性、线性刻度系数和能量响应等, 确定检测系统的最佳工作点。系统探测限的确定方法是将经退火处理后的l0个剂量计在天然本底环境中放置一个监测周期, 读取这l0个剂量计测量值的3倍标准差即为该剂量计在该周期使用时的探测下限。监测周期不同其探测下限也不同。每一批新购置的探测器都必须做发光曲线, 以确定系统的预热温度、预热时间、测量温度、测量时间及退火温度。

线性刻度系数和能量响应是通过计量部门检定完成, 量值传递需在有资格的国家计量部门进行, 参考辐射源应能溯源到国家基准, 能给出刻度因子等的不确定度值。日常工作中, 可在计量部门标准计量场多照一些探测器以便于日常的系统期间核查。

1.2 监测人员及操作的质量控制

监测人员要通过技术培训后上岗, 并通过不断学习和实践, 提高业务技术素质。监测人员必须熟悉热释光基本理论、探测器特性、仪器工作原理及影响监测结果的各种因素等。本实验室监测人员参加了卫生部和IAEA合作举办的全国放射工作人员个人剂量监测技术管理培训班, 并通过了考核。

实验室应编制完善的仪器操作规范和实验室作业规程, 详细规定监测的各个步骤方法、时间要求、记录要求、操作注意事项等内容。在开展监测工作时, 监测人员需注意读出器的暗电流、光源和高压稳定情况, 确保系统的正常运转。

2 2008年度参加比对结果

我们实验室参加了中国疾病预防控制中心辐射安全所组织的2008年全国个人剂量盲样比对。其结果与约定真值偏差在10%以内。

2.1 仪器及方法

本实验室比对测量采用RGD-3型热释光剂量仪, 4100+型精密退火炉, 探测器采用防化院生产的LiF (Mg, Cu, P)粉末, 封装于塑料软管内。剂量盒为军科院生产的BR3000B型。热释光检测系统线性由中国计量科学研究院检定合格, 系统能量响应由上海计量测试技术研究院检定合格。

选用6组常规监测用个人剂量计作为参比剂量计, 确保和该检定周期的TLD批次一致。其中1组为跟随本底, 1组备用, 其余3组为60Coγ射线照射剂量计, 1组为40keVX射线照射剂量计。剂量计编号后采用特快专递方式邮寄。比对剂量计在ISO-4037推荐的平板注水体模上照射, 量值为Hp (10)深部个人剂量当量(mSv)。

实验室收到剂量计后即使用检定留存的剂量计对检测系统进行期间核查, 确认系统的工作状态。检测系统正常后开始比对工作。测量程序是:①预热温度:135℃, 预热时间5s;②测量温度:235℃, 测量时间10s。

2.2 结果

5组盲样比对剂量计评定值与约定真值的偏差均小于±10%, 符合《职业性外照射个人监测规范》GBZ128- 2002偏差的基本要求^[3], 即在好的实验条件下, 剂量测量的不确定度优于10%。这也是本实验室自2004年以来连续第3次通过卫生部个人剂量比对工作。

3 讨论

(1) 本次比对的结果反映了我们在实验室质量控制方面的成绩。如何保持并不断持续改进监测质量是我们实验室今后努力的方向。参加比对可以发现个人剂量监测中存在的问题, 寻找解决办法, 将获得的经验和教训应用到实际监测工作中, 转化为规范化的监测技术, 提高监测水平, 确保监测结果准确、可靠。

(2) 热释光外照射个人剂量监测是一个探测器、剂量计、读出器、人员素质和操作技术的综合系统。质量控制仅靠每年1次的强制检定和2年1次的比对考核是远远不够的, 实验室需要长期持续开展检测系统的期间核查工作, 可在计量检定部门标准剂量场多照一些TLD将其存放在铅室以备日常的质控工作。从监测工作的长远考虑, 监测机构可建立标准的剂量场用于开展质控工作。

(3) 此次比对工作首次对低能X射线的剂量进行了评定, 这对我们今后逐步开展鉴别式光子个人剂量监测工作非常有益的。但本次比对并没有明确低能X射线是窄谱、宽谱、还是单能X射线, 而不同系列的低能X射线, 我国计量部门提供的能响检定是有差别的。从防护的角度, 防护级X射线能响检定目前国内只有中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所和上海计量科学技术研究院可以开展。

(4) 此次比对约定真值为0.3mSv的1组TLD, 笔者认为选取的照射值偏小。当测定值有±0.01mSv的波动时, 其相对偏差就会有±3.3%的变化。建议今后的比对工作小剂量档的照射以0.5mSv为宜。