随着肿瘤发病率升高, 对肿瘤的放射治疗应用也越来越普遍。为了保证对肿瘤患者的放射治疗效果, 准确限定治疗部位, 提高放疗水平, 根据卫生部第46号令《放射诊疗管理规定》, 放疗单位应具有性能良好的模拟定位设备。受某医院的委托, 依据国家有关规定, 对其新安装的SL-1型模拟定位机进行了验收检测, 现将检测情况报告如下。
1 检测仪器与检测方法美国KEITHLEY公司35050A剂量、kV检测仪; 国营262厂FJ-347A X、γ剂量仪; 中国CDC辐射防护与核安全医学所FWJ -4型质量控制验收检验装置; JD-A综合测试卡, 剂量仪均经过国家计量部门校准。按照国家标准规定方法进行检测[1~4]。
2 检测结果 2.1 应用性能检测为了保证该模拟机应用质量, 我们对其机械等中心精度误差、准直旋转中心精度误差、标尺灯指示偏差、梯度测试、高对比度分辨力、低对比度分辨力等15项性能指标进行了检测。该机所检测性能指标符合国家标准规定。应用性能检测结果见表 1。
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表 1 应用性能检测结果 |
为了减少或避免受检者接受不必要的附加照射, 我们对该模拟机泄漏辐射空气比释动能率进行了检测。该机泄漏辐射的空气比释动能率符合国家标准的规定。检测结果见表 2。
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表 2 准直器泄漏辐射空气比释动能率1)(μGy·h-1) |
为了保证工作人员和公众的健康与安全, 我们对该模拟机房相关环境空气比释动能率进行了检测。该机房周围环境泄漏辐射处于环境本底水平。检测结果见表 3。
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表 3 环境辐射空气比释动能率1)(μGy·h-1) |
肿瘤放射治疗在于给肿瘤区域足够的精确的治疗剂量, 而使周围正常组织和器官受照剂量最少, 减少正常组织的并发症。要实现这一目标, 不仅要求精确设计治疗计划, 如何准确执行治疗计划也是非常重要的。因此在放射治疗中模拟定位系统的质量保证是非常重要的。如何准确限定放疗部位, 保证工作人员与公众的健康和安全, 是摆在广大放疗单位和放射防护工作者面前的首要问题。依照国家相关法规及规定, 对新安装的医用X射线设备必须经取得国家相应资质认可的卫生技术服务机构验收合格后方可投入使用, 在使用过程中必须对其进行质量控制。
4 结论该SL-1型模拟定位机应用性能指标符合国家标准的规定, 泄漏辐射防护及机房屏蔽防护符合GBZ130-2002《医用X射线诊断卫生防护标准》和GB18871-2002《电离辐射防护与辐射源安全基本标准》的要求。
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GBZ130-2002, 医用X射线诊断卫生防护标准[S].
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[2] |
GB18871-2002, 电离辐射防护与辐射源安全基本标准[S].
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[3] |
WS T189-1999, 医用X射线诊断设备影响质量控制检测规范[S].
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[4] |
GBZ138-2002, 医用X射线诊断卫生防护监测规范[S].
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