随着肿瘤发病率的升高, 放射治疗肿瘤迅猛发展, 约70 %的癌症病人接受放疗^[1]。在放疗过程中, 定位和剂量准确至关重要, 而放疗设备(如医用加速器)性能的良好状态是前提条件。按照国家相关规定和标准要求, 我们对某医院新购置的一台由山东新华医疗器械股份有限公司生产的XHA 600C型医用电子直线加速器开展了主要技术性能指标和机房周围辐射水平的检测评价。

1 基本情况 1.1 XHA 600C型医用电子直线加速器

该加速器是单能单光子设备, 仅产生6MV X射线, 无电子束产生, 靶材料为钨。常用剂量率为260 cGy·min^-1。

1.2 机房设施

该加速器机房设在医院院内的一角, 为单层单独建筑物。机房面积52.5 m², 层高3.7 m, 机房主射线墙厚2.5 m, 杂散射线墙厚1.5 m, 屋顶主射线厚2.0 m, 杂散射线顶厚1.5 m。治疗室入口采用长约7m的L型迷道。迷道内墙厚1.2 m, 迷道外墙厚1.2 m。防护门的屏蔽为含5 mm厚铅的钢铅混合材料。四周墙体及屋顶的屏蔽材料为2.35 g/cm³的混凝土。

2 检测项目、方法、仪器及评价依据

按照国家标准GB16369-1996^[2]并参照GB15213-94^[3]和GB9706.5-92^[4]的部分检测方法, 使用国产RT-100型剂量仪, FJ- 347A型X、γ剂量率仪和RT-86LA黑白密度计, 对该加速器的13项主要防护性能指标和机房进行检测。上述剂量仪器均经中国计量院校准。

对检测项目依据国家标准GB16369-1996^[2]和GB18871- 2002^[5]进行评价。

3 结果与分析 3.1 加速器防护性能检测结果(表 1)

从表 1可知, 该型加速器的13项性能指标符合国家标准。表明此台放疗设备从设计生产到出厂使用, 防护性能是合格的。经过安装调试, 能达到使用的最佳状态。加速器的剂量监测系统在整个治疗过程中至关重要, 要定期(如每周一次)进行剂量校准, 有用线束输出偏差才能符合要求。同时, 稳定性要经常检测, 如发现偏差较大, 就能及时调试和维修。

3.2 加速器机房防护监测结果(表 2)

加速器出束为6 MV X射线, 剂量率为280 cGy·min^-1, 主射线墙及屋顶采用向该方向投照, 杂散射线墙采用向下投照, 照射野为40 cm ×40 cm。表 2显示, 该加速器机房防护均符合国家标准。这与从工程项目的设计审查到工程竣工验收都经过预防性卫生监督有关。由于该加速器准直系统采用钨合金材料, 且仅产生6 MV X射线, 因此工作人员在摆位过程中, 无射线影响, 与钴-60治疗机有所不同。在配套设施方面, 机房门外有指示灯, 辐射标志, 安装门机联锁、电视监视、对讲等装置, 配备模拟定位机、剂量仪等。

5 结论

经检测评价知: XHA 600C型医用电子加速器的各项性能指标均符合国家标准。此结论与其他省份^[6]一致。