γ辐照加工装置是指用于医疗用品辐射消毒、农业育种、化工产品加工、食品保鲜以及辐射研究用的γ放射源装置。所用放射源一般为⁶⁰Co源, 装源活度3.7×10¹⁴~3.7 ×10¹⁶Bq。由于装源活度大, 一旦发生事故后果严重。为此, 我们对云南省3个γ辐照加工装置安全防护设施进行了现场抽检。

1 概况

云南省现有辐照加工装置3个, 分别简称为辐照室A、辐照室B、辐照室C, 均使用⁶⁰Co作为辐照源。辐照室A1974年建成投入运行, 现装源活度1.85×10¹⁴Bq, 主要用于科研及种子辐照, 其次是药品灭菌。辐照室B1994年建成运行, 目前装源总活度6.24×10¹⁵Bq, 主要用于辐照中成药、卫生巾、食品及橡胶制品等。辐照装置C1997年建成运行, 装源活度7.4×10¹⁵ Bq, 主要用于辐照中成药、生物制品及卫生用品等。

2 检查依据 2.1 《放射性同位素与射线装置放射防护条例》 2.2 《γ辐照加工装置卫生防护管理规定》 2.3 《放射工作人员健康管理规定》 3 检查方法

检查前, 向γ辐照加工装置使用单位发放"γ辐照加工装置放射防护情况自查表", 由使用单位如实填写后, 返回放射卫生防护部门进行备案审查。

检查开始, 首先听取γ辐照装置使用单位基本情况汇报, 内容包括装置投入运行以来设备运转状况、安全管理规章制度制定和执行情况, 以及放射工作人员健康管理工作等。汇报完毕, 对γ辐照加工装置的安全防护设施进行现场抽检, 对其安全性、有效性通过实际操作, 在运行、静止等不同状态下进行全面检查。

对检查中存在问题, 针对具体情况, 分别以监督意见书形式提出改进措施。

4 存在问题

检查发现存在的问题主要有:控制台钥匙不起联锁作用; 货物出口处未设置光电报警系统及降源联锁装置; 货栏不严密, 被照物有倒出危险; 迷道红外报警系统使用的蓄电池发现未充电; 拉线开关出现继电器故障, 显示有误; 应急降源按钮少, 且操作不便。

更为严重的是, 检查发现某辐照加工装置使用单位持无效《放射性同位素工作许可登记证》; 辐照室开门状态下可以升源; 自动升降源装置不能工作, 升降源位靠目测钢丝绳判断, 而钢丝绳松动, 不能正确判断源位; 源位指示灯混乱, 源在贮存位时警灯亮、铃响; 辐照室无源架保护, 未见迫降装置, 无光电踏板、红外联锁等装置; 工作人员无《放射工作人员证》, 无健康体检、个人剂量、防护知识培训等档案记录。

同时, 部分辐照场对运行期间发生机械故障事故隐瞒不报, 自行处理, 构成相当大的事故隐患。

5 处置

针对存在的不同问题, 提出相应处理意见, 重点强调保证联锁装置运行的可靠性和功能的互补性, 对重要控制元器件的质量提出具体检查要求。同时, 从规范管理的角度出发, 指导辐照装置使用单位, 根据相关法规、标准规定, 建立、完善安全防护检查和记录制度。

对存在严重问题的辐照场, 责令停止使用辐照装置, 提出整改方案, 经专家审核同意后实施改造。整改完成后由省卫生厅、公安厅组织验收审查, 合格后发放"放射性同位素工作许可证"、"放射性同位素工作登记证", 取得上述证件方可恢复使用辐照装置。

6 小结

作为一类特殊的放射性同位素使用装置, 国家对γ辐照加工装置制定了严格的安全管理规定和详尽的技术标准, 以规范运行, 预防与缓减潜在照射危害, 应该说, 对其管理要求、监督力度远高于一般的放射性同位素使用装置。其工作人员文化层次较高, 安全文化意识较强, 对事故的防范应表现出相对高的安全度。但事实上, 全国γ辐照加工装置事故仍屡有发生^[1], 我省3座辐照场的检查也发现确实存在较多隐患。

因此, 对辐照加工装置在强调预防性卫生监督和常规监督检查工作的同时, 必须增加管理工作的技术含量, 应注意从辐照场设计、选址、建造、装源、定位、安装、调试、运行、维修、管理及其它安全防护等诸多方面, 规范、全面地审视辐照场的安全防护水平和整体安全防护的可靠性; 对与源相关所包容的许多问题, 实行必要的安全分析, 跟踪检查各重要元器件功效, 并将重点置于安全防护联锁硬件系统和全面软件管理。而目前一些放射卫生监督人员此方面的专业知识是不够的, 需要不断补充与强化。为此, 建议组织全国范围内技术培训工作, 由专家讲解γ辐照加工装置设计、运营、维护、检查等方面专业知识, 并针对历年工作中发现的问题, 重点指导应采取的技术措施, 以提高执法检查水平, 确保杜绝放射事故发生。

(本文得到梅水笙主任技师具体指导, 特此致谢!)