生物样品是环境放射性向人体转移的重要生物链，因而生物样品的快速监测一直为人们所重视。采用Ge（Li）γ谱仪一次测量可同时分析几乎所有的γ放射性核素，在生物样品γ放射性核素的快速分析中充分显示其优越性。本文使用Ge（Li）γ谱仪，将生物样品作简单预处理后，直接测量，达到快速分析γ放射性核素的目的。

一 材料与方法

1.主要试剂和仪器：¹³⁴Cs、¹³⁷Cs、¹³¹I、标准溶液；塑料环形测量杯^[1]；S- 80Ge（Li）γ谱仪，美国CANBERRA公司生产，其能量分辨率为2keV，相对效率20%，峰康比为47.4，铅室厚10cm，内衬3mm铜板和5 mm有机玻璃板，内腔容积45×45×50cm，本底1.8cps（10keV-2MeV）。

2.实验原理：生物样品的预处理必须保证放射性核素的损失降低到最低限度。由于γ能谱分析是非破坏性的分析，使样品的预处理大大简化，因而避免了碳化、灰化所造成的放射性核素的损失。γ能谱分析是一种相对测量，必须保证样品的重量、体积尽可能与标准源一致。由于生物样品种类繁多，密度差异大，低能γ射线的探测效率会随密度的增加而减小，为此我们选用不同密度的生物样品制作标准源，尽可能减少由于密度的差异而造成的误差。

计算公式为：

式中

Ai-待测核素的比活度，（Bq·Kg^-1）；

Si-在测量时间T内，待测核素γ射线特征峰净峰面积计数；

Fi-待测核素γ射线特征峰效率（可在能量~效率拟合曲线上求得）；

Yi-待测核素γ射线特征峰的分支比；

t-样品采集到测量的间隔时间（d）；

-待测核素的半衰期（d）；

T-样品测量时间（S）；

w-样品重量所对应的鲜重公斤数（Kg）。

3.样品制备：各种生物样品均采集新鲜可食部分，在100C烘箱中烘干，粉碎、过筛、求得鲜、干比，装满塑料环形测量杯。样品重量、体积和标准源保持一致。

4.标准源的制备及能量~效率曲线的绘制：标准源是选择不同密度的生物样品（在100C烘箱中烘干、粉碎、过筛后，称取一定量）为介质，均匀滴入¹³¹I、¹³⁴Cs、¹³⁷Cs标准溶液，在100℃烘箱中烘干，充分摇匀后，装满塑料环形测量杯。标准源参数见附表。

在与样品相同条件下测量，获得284.3、364.5、637.0、604.7、795.8、661.7 keV能量γ射线的探测效率，计算公式为：

式中

Fi-某能量γ射线的探测效率；

T-源的测量时间（S）；

Ao-源的活度（Bq）；

Yi-某能量γ射线特征峰的分支比；

-源的半衰期（d）；

t-源刻度日期到测量日期的间隔时间（d）；

Si-某能量γ射线特征峰的净峰面积计数。

经最小二乘法处理后，拟合方程，分别在全对数纸上绘制能量~效率曲线（见附图）。

将上述能量、效率数据经最小二乘法处理后，分别得到拟合方程为：

F_0.51= 4.4718 E^-0.9471

（γ =-0.9591）

F_0.61=3.9697 E^-0.9827

（γ=-0.9872）

F_0.83=2.1267 E^-0.8272

（γ=-0.9949）

二 结果讨论

1.由附图看出，γ射线能量大于170keV时，能量~效率曲线在全对数纸上为一直线。在170~600keV时，密度效应（即在低能范围，在同一能量下，随介质密度的增加，探测效率减小）随能量的增加而减小，大于600keV后，密度效应不明显。

2.在制备标准源时，介质粉碎后，以100目过筛为好，介质颗粒度越小，越容易将核素混合均匀。

3.本方法曾成功地应用于苏联切尔诺贝利核电站事故后，上海地区生物样品放射性污染的应急监测。当时对上海地区污染的主要核素为¹³¹I、¹⁰³Ru、¹³⁷Cs和¹³⁴Cs^{[2, 3]}