氟碳铈矿是我国独特的不可再生战略性资源，其矿床是由碱性伟晶岩和碳酸岩经历了熔体-流体和热液成矿的两个阶段而形成的。该矿床中的稀上矿物以氟碳铈矿为主，即铈氟碳酸盐矿物，它们常和一些含稀土元素的矿物伴生在一起，如硅铈石、氟铈矿等，在选矿过程中产生的中矿和尾矿中稀土含量范围为1%～20 %^[1-2]。据普查，该稀土资源具有矿床分布广、稀土储存大以及矿床易开采、选矿和冶炼等特点，是我国又一个较大的稀土宝藏，对发展我国稀土工业发的发展起重要的作用^[3-4]。该矿的地质、采矿、选矿和治炼等都已具有一定的规模，因而如何高效且准确地测定其选矿过程中低含量稀土总量具有非常重要的意义。

目前氟碳铈矿中稀土总量的测定大多采用草酸盐重量法^[5-9]，而利用ICP-AES法测定该类型矿中低品位的稀土总量还鲜有报道^[10-11]。现代仪器分析技术快速发展使得ICP-AES法已成为一种应用广泛的分析方法，该方法能满足多种元素同时测定的测定，较比于其他分析技术（AAS、X-射线荧光光谱等方法），方便快捷，具有一定的优越性 ^[12-14]。

实验采用ICP-AES法测定氟碳铈矿中稀土含量，它具有分析速度快，受干扰小，线性范围宽，灵敏度高等优点，能够应用于低品位的稀土总量的测定。

1 实验 1.1 仪器与试剂

Ultima 2型ICP-AES（HORIBA JY公司）。过氧化钠（AR）；盐酸（AR）；硝酸（AR）；分析纯氨水；高氯酸（AR）；氨水洗液（2+98）；各单一稀土氧化物或其标准溶液（1 mg/ mL）：按照表 1称取相应量的经过950℃高温灼烧冷却后的稀土氧化物（或移取对应量的稀土标准溶液）于300 mL烧杯中，吹入少量的水，后加入10mL盐酸及1mL过氧化氢，摇匀低温加热至分解清亮，待充分冷却至室温后，按顺序依次转入500 mL容量瓶中，氧化铈不易分解，需加入少量的硝酸及过氧化氢低温加热，若分解不清亮，需补加过氧化氢，待分解完全且冷却后，合入瓶中，加入盐酸介质(40 mL)，定容摇匀。其稀土氧化物总含量（REO）为2 mg/mL^[13]。

1.2 稀土标准曲线溶液

根据测定含量需要，设置5个标准曲线溶液。依据表 2分别移取相应体积量的稀土氧化物混合母液于200 mL容量瓶中，加入盐酸介质，加水稀释定容至刻度，摇匀。表 3所示为各稀土氧化物配分量。

1.3 分析步骤

称取0.2000 g试样于干燥的铁坩埚中，用适量过氧化钠覆盖样品，置于电炉上脱水，后转移到马弗炉（温度设定为750 ℃）中熔融，待坩埚出现樱红色后取出，放置冷却，于500 mL烧杯中加入100 mL水，将坩埚置于此烧杯中，出现剧烈反应，待停止后，用玻璃棒取出坩埚，用水以及约2mL盐酸将坩埚冲洗干净，后加入30 mL盐酸，使其充分酸化，放置于低温电炉上加热，取下。慢慢滴加氨水至沉淀停止析出，并继续加5 mL。加热至略沸，取下放置至沉淀分层后用滤纸（定量中速）过滤，用热的氨水洗液（2 %）洗涤烧杯、沉淀2-3次，再用水分别淋洗1次。将滤干后沉淀同滤纸一起放回原烧杯中，加入30 mL硝酸，放至电炉上加热消解，后加入8 mL高氯酸，蒸至体积为3 mL，取下，待稍冷后用水吹洗杯壁，用20 mL盐酸重新分解清亮，取下，转入100 mL容量瓶中，用水定容至刻度，摇匀。同时将此分析试液与标准系列溶液进行氩等离子体光谱测定^[13]。

2 结果与讨论 2.1 分析谱线的选择

参照GB/T18882.1-2008中以及相关文献资料中选用的谱线^[15]，该国标方法已充分考察了各稀土元素相互间干扰，因待测试验中样品中含有大量的钙、硅、铁、铝等杂质元素，故本试验主要考察了溶液中钙、硅、铁、铝对测定的影响，实验测定钙、硅、铁、铝为30 μg/mL，稀土总量均小于2 μg/mL，基本可以忽略杂质元素对测定的影响，表四列出各谱线波长。

2.2 标准溶液的标准曲线方程

在仪器最佳工作条件下，标准系列溶液的标准曲线线性性良好（见图 1），适合该氟碳铈矿中稀土总量的测定。

2.3 样品处理方法的选择

在熔融时分别试验过氧化钠熔融，氢氧化钠熔融。实验结果表明氢氧化钠熔融不能完全将样品打开，结果偏低，而过氧化钠则能很好的将样品打开，所以选用过氧化钠碱融^[13]。

有报道表明发现经碱融浸取酸化、氨水沉淀并过滤后的稀土，若用热稀盐酸洗液直接将沉淀重新溶解洗下，其标准回收率较低^[13]，说明此分解方法不能够将稀土完全分解。若沉淀经中速滤纸过滤后，用混酸破坏滤纸，并用盐酸重新分解试样，回收率提高至95 %-105 %实验结果（见表 5）。此熔融方法在保证样品完全分解的基础上，降低基体干扰及共存元素产生的干扰。

2.4 共存离子干扰实验

根据四川氟碳铈矿中的杂质成分，在总稀土浓度为250mg/L的实验溶液中加入Al（200 μg/mL）,Si（1000 μg/mL）,Cu（10 μg/mL）,Mn（100 μg/mL）,Zn（5 μg/mL）,Ca（100 μg/mL）,Na（20 μg/mL）,K（20 μg/mL）,Mg（20 μg/mL）杂质元素进行共存离子干扰实验：，REO的测定值依旧为250 mg/L，因此，这些元素对测定结果的影响可以忽略不计。

2.5 精密度试验

平行测定实验结果见表 6。

由上表 6可以看出，相对标准偏差均小于3 %，充分验证此方法的精密度。

2.6 方法比对试验

用ICP-AES法和重量法分别对试样A、B进行稀土总量测定，结果见表 7所示.

用等离子体发射光谱法和X射线荧光法对试样A和试样B进行稀土配分测定，结果见表 8.

从表六可以看出使用ICP-AES法与重量法测定结果能够保证一致，表七可以看出ICP-AES与X射线荧光法结果也一致，由此说明ICP-AES法适用于分析测定稀土总量及配分量。

3 结论

通过实验探究，采用过氧化钠碱融分解样品，用氨水沉淀稀土，再用ICP-AES测定其稀土的含量，此方法符合检测要求，且步骤简便可操作性强，可适用于四川氟碳铈矿中稀土的检测。