2. 台州市源众药业有限公司，浙江 台州 318000
2. Taizhou Yuanzhong Pharmaceutical Co. Ltd., Taizhou 318000, China
ε-己内酯(ε-caprolactone, ε-CL)是一种用途广泛的有机合成中间体，常用于合成聚己内酯(polycaprolactone, PCL)，PCL具有较好生物相容性、可降解性、热塑性等，可制成环保材料与生物医用材料[1-3]。ε-己内酯主要通过环己酮(Baeyer-Villiger, B-V)氧化重排反应得到，工业常用有机过氧酸作氧化剂，如过氧乙酸有氧化能力强、来源丰富等优点，但也存在储存不安全、腐蚀设备和产生废酸等不足[4]。采用氧气作为氧化剂代替传统过氧酸，具有绿色清洁、廉价安全等优势[5]，但分子氧氧化能力较弱，常需加入催化剂以及醛类助氧化剂来提高反应活性，目前效果最优的醛为苯甲醛，高效非均相催化剂的研究也成为热点。近年来报道的催化剂主要有以Cu、Co、Mn等过渡金属元素为活性组分的分子筛型催化剂(如Cu-MCM-41[6-7])，金属氧化物型催化剂(如SnO2、TiO2、CuO等一种或多种的混合物[8-9])以及石墨烯、纳米二氧化硅等非金属氧化物型催化剂[10-11]，但这些催化剂常存在制备周期长、活性组分流失快、活性不高、价格昂贵等问题。本研究选择铁铈双金属氧化物作催化剂，具有制备简单、高效且易回收等优点，Fe2O3能够活化苯甲醛的醛基和环己酮的羰基；而CeO2对活性氧有优越的储存和传递作用，近年来在CO氧化、光催化氧化、电催化氧化、有机物裂解等研究中均有应用[12-15]，但在环己酮氧化上鲜有应用。采用共沉淀法制备一系列不同铁铈摩尔比及不同焙烧温度的催化剂，对催化剂的结构、形貌等进行表征，并考察其在分子氧氧化环己酮制备ε-己内酯反应中的催化效果。
2 实验(材料与方法) 2.1 实验原料与催化剂制备六水合硝酸亚铈(Ce(NO3)3·6H2O, 99.95%)购于上海阿拉丁生化科技股份有限公司；九水合硝酸铁(Fe(NO3)3·9H2O；≥98.5%)、氨水(NH3·H2O，25%~28%)、碳酸氢铵(NH4HCO3，21%~22%)购于国药集团化学试剂有限公司，氧气、氮气购于杭州今工特种气体有限公司。不同铁铈摩尔比的氧化物(n(Fe):n(Ce)= 1:4~3:1)通过共沉淀法合成，称取一定量Ce(NO3)3·6H2O和Fe(NO3)3·9H2O，溶于50 mL去离子水中，40 ℃搅拌溶解。称取等摩尔量的NH3·H2O和NH4HCO3，用蒸馏水溶解并稀释成NH4+浓度为1 mol·L-1的混合液，在剧烈搅拌下缓慢滴入盐溶液中，直至溶液pH为9.5，保温搅拌2 h后将反应液降至室温老化48 h。沉淀通过抽滤洗涤至中性，于80 ℃干燥12 h，将前驱体置于管式炉中以5 ℃·min-1升温至600 ℃，焙烧3 h得一系列FeCe (x:y-600)氧化物，选定铁铈比为1:2，改变焙烧温度为500、400、300 ℃得催化剂FeCe (1:2-T)(x:y表示原料铁盐和铈盐的摩尔比，T指焙烧温度)，采用单一金属盐进行沉淀，500 ℃焙烧可得CeO2和Fe2O3。
2.2 催化剂表征催化剂晶相结构分析采用荷兰帕纳科公司的X’Pert PRO型X射线衍射仪，CuKα靶作为辐射源，X射线波长λ=1.540 6 nm，阶宽为0.02°，扫描范围为2θ=10°~80°；催化剂形貌分析采用日本日立公司的SU-8010型扫描电子显微镜，加速电压0.1~30 kV，观测倍率20~80 000倍；催化剂比表面积和孔结构测试采用美国Micromerities Tristar ASAP 2020型全自动比表面及微孔、介孔物理吸附分析仪，样品于200 ℃脱附3 h后，在-196 ℃用N2物理吸附法进行测试；样品表面组成分析采用Thermo Scientific公司ESCALAB 250Xi型X射线光电子能谱仪，AlKα靶作为光源。
2.3 催化剂性能评价环己酮氧化反应在带冷凝管的三颈烧瓶中进行，依次加入100 mg催化剂，12 mmol环己酮，24 mmol苯甲醛及20 mL 1, 2-二氯乙烷，搅拌升温至50 ℃，接着用质量流量计以10 mL·min-1鼓入O2，恒温反应3 h，离心分离出催化剂，溶剂反复洗涤后烘干回收。反应液以正庚烷作内标，通过GC 1690气相色谱仪检测，SE-54毛细管柱，进样口和检测器温度为270 ℃，柱箱初温60 ℃保留3 min，以10℃·min-1升温至250 ℃保留3 min。
3 实验结果与讨论 3.1 催化剂表征分析 3.1.1 催化剂的XRD分析不同铁铈摩尔比的样品X射线衍射图如图 1所示，样品FeCe(3:1-600)~FeCe(1:4-600)在2θ = 28.5°(111)、33.1°(200)、47.5°(220)、56.3°(311)处的衍射峰归属于具有立方萤石结构的CeO2(PDF# 34-0394)，在2θ = 24.2°(012)、33.2°(104)、35.6°(110)、40.9°(113)处的衍射峰归属于α-Fe2O3(PDF# 33-0664)，且随着铁含量的减少，α-Fe2O3的衍射峰强度逐渐减弱，CeO2的衍射峰强度逐渐增强，证明不同铁铈比例的氧化物合成成功。铁铈氧化物中α-Fe2O3的特征峰变得很弱，可能是由于Fe2+(0.075 nm)和Fe3+ (0.064 nm)离子半径小于Ce4+(0.097 nm)，使部分Fe2O3能够进入CeO2的晶格结构形成固溶体，这不仅让催化剂的结构变得更加稳定也更容易形成氧缺陷位[16]。
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图 1 不同铁铈摩尔比下FeCe(x:y-600)的XRD图 Fig.1 XRD patterns of FeCe (x:y-600) under different Fe/Ce molar ratios |
为了探究焙烧温度对催化剂结构的影响，取FeCe(1:2-400)、FeCe(1:2-500)、FeCe(1:2-600)进行N2吸附-脱附测试。由表 1数据可知，焙烧温度为400与500 ℃时催化剂结构参数相差不大，600 ℃时比表面积和孔容大大下降，这是由于高温焙烧使催化剂的结晶度得到很大提高，催化剂表面趋于光滑、内部出现烧结导致孔道封闭。由图 2(a)可以看出，3种催化剂的吸附脱附等温线属于第IV类等温线，在p/p0为0.55~1.0时均伴有H3型滞后环，表明材料具有片状物松散堆积而形成的楔形孔。结合图 2(b)可知，FeCe(1:2-400)在孔径为2~3 nm处分布着少量较小的孔，在3~15 nm处分布着大量楔形孔；FeCe(1:2-500)同样连续分布着孔径为2~4 nm及4~18 nm两类孔；FeCe(1:2-600)的孔径分布很宽，在2~4 nm及8~50 nm均存在孔，50 nm以后可能存在大孔，大部分孔可能为光滑片层之间的空隙，而不是孔道。FeCe(1:2-400)、FeCe(1:2-500)两种催化剂孔径分布较窄，孔道尺寸均一，且比表面积和孔容较大，更有利于底物和催化剂充分接触。
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图 2 催化剂FeCe(1:2-T)的N2吸附-脱附等温曲线和孔径分布 Fig.2 N2 adsorption desorption isotherms and pore size distribution of the FeCe(1:2-T) catalysts |
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表 1 催化剂的结构参数 Table 1 Structure parameters of the catalysts |
3个不同焙烧温度样品FeCe(1:2-T)和单一CeO2、Fe2O3的XPS表征如图 3所示，分别对Fe、Ce、O元素的能谱图进行分峰计算得到催化剂表面元素相对含量，结果列于表 2。图 3(a)为Fe元素的XPS能谱图，以FeCe(1:2-400)为例，在710.70、716.60 eV处分别为Fe2+的Fe 2p3/2的主峰和卫星峰，在712.60、719.80 eV处分别为Fe3+的Fe 2p3/2的主峰和卫星峰[17]；Ce元素的XPS谱图如图 3(b)所示，在y(882.40 eV)、y’’(888.80 eV)、y’’’(898.40 eV)和w(900.90 eV)、w’’ (907.40 eV)、w’’’ (916.80 eV)处分别归属于Ce4+的Ce 3d5/2和Ce 3d3/2的特征峰，y’(884.60 eV)和w’ (902.66 eV)归属于Ce3+的特征峰，说明样品表面存在Ce3+和Ce4+两种价态的铈[18]；O元素的XPS能谱图如图 3(c)所示，图中氧的峰较宽且带有肩峰，在529.55、531.45 eV的峰分别代表金属氧化物的晶格氧(OLattice，如O2-)及表面吸附氧(OSurface，如O2-，O-)，其他样品的谱图分峰位置跟FeCe(1:2-400)相近。从表 2元素价态比值可知单一CeO2表面Ce3+和吸附氧相对含量最低，Fe2O3表面Fe2+相对含量最高，结合XRD分析结果可知FeCe(1:2-T)中Fe2O3能够进入到CeO2的晶格，推测Fe2+能掺入CeO2中，容易发生Ce4++Fe2+↔Ce3++ Fe3+的反应，同时可能会转化晶格氧成为表面氧(Ce4+ ↔ Ce3++[O])，在结构上形成氧缺陷位[19]。样品表面Ce3+相对含量随着焙烧温度升高有略微下降趋势，表面氧相对含量在500 ℃时达到最高，可能是因为适当的升温有利于掺杂过程进行，温度达600 ℃时颗粒变大，Fe2+的掺入量减少，表面Ce3+浓度降低。FeCe(1:2-500)较其他样品具有更高的表面氧浓度，同时具有适中的Fe2+、Ce3+表面浓度。
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表 2 催化剂XPS数据总结 Table 2 Summary of XPS data of the catalysts |
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图 3 催化剂FeCe(1:2-T)的XPS谱图 Fig.3 XPS spectra of the FeCe(1:2-T) catalysts |
图 4为不同焙烧温度下FeCe(1:2-T)的扫描电镜图，焙烧温度对催化剂形貌影响较大：(a) FeCe(1:2-600)由不规则片层结构堆叠而成，片层表面较为平滑；(b) FeCe(1:2-500)中片层结构仍然清晰，部分片层成为小碎片；(c) FeCe(1:2-400)中为块层且更为细碎，表面颗粒感更为明显；(d) FeCe(1:2-300)由细小的球状颗粒团聚形成的不规则球形和块状结构组成。这表明催化剂的结构随焙烧温度降低发生较为规律性的变化，催化剂的比表面积随之增大，结晶度随之降低，这也与BET分析结果相符。较高的结晶度能令催化剂具有高结构稳定性，而较大比表面积对催化环己酮氧化更为有利，因此合适焙烧温度的选择十分重要。
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图 4 不同焙烧温度下FeCe(1:2-T)的SEM图 Fig.4 SEM images of FeCe(1:2-T) under different calcination temperatures |
环己酮分子氧氧化制备ε-己内酯的过程符合自由基机理：苯甲醛在催化剂和O2作用下经自由基转移形成过氧苯甲酸，接着与环己酮发生亲核加成，发生重排并脱去苯甲酸得到产物ε-己内酯。一系列铁铈催化剂在环己酮B-V反应中的催化效果如表 3所示，反应条件一定时，催化剂的加入能够显著提高反应活性。其中，FeCe(x:y-T)催化活性优于单一的Fe2O3或CeO2，可能是双金属氧化物催化时存在协同作用，使环己酮和苯甲醛的羰基更容易被活化。铁铈摩尔比的改变会影响催化剂活性，铁含量的增加一定程度上有助于环己酮转化，当铁铈比高于1:1后，ε-己内酯选择性出现下降，n(Fe):n(Ce)=1:2时铁铈的协同作用最佳。焙烧温度的改变同样对催化活性造成影响，焙烧温度为500 ℃的催化剂FeCe(1:2-500)催化效果最佳，环己酮转化率为98.8%，ε-己内酯选择性大于99% (entry 8)。综上所述，选择FeCe(1:2-500)进行环己酮氧化反应条件影响的考察。
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表 3 不同催化剂在环己酮B-V氧化反应中的催化性能a Table 3 Catalytic performance of different catalysts in the B-V oxidation of cyclohexanonea |
为考察催化剂用量对环己酮B-V氧化反应的影响，仅改变催化剂用量，保持其余反应条件为环己酮12 mmol，苯甲醛24 mmol，1, 2-二氯乙烷20 mL，O2 10 mL·min-1，50 ℃反应3 h进行实验。结果如图 5所示，催化剂用量少于50 mg时，环己酮的转化率随催化剂用量增加而显著增加，多于50 mg后趋于平稳，反应选择性均大于99 %。这可能是由于催化剂活性位点与底物结合而降低反应活化能，随催化剂量增加，被活化的底物量也增加，反应物迅速转化；当催化剂量提供的活性位点过多时，反应转化率不再提高。催化剂用量为50 mg，环己酮转化率为97.7%，ε-己内酯选择性为99.5%，选择用量50 mg进行下列的考察。
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表 4 溶剂对环己酮B-V氧化反应的影响a Table 4 Effects of solvents on B-V oxidation of cyclohexanonea |
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图 5 催化剂用量对环己酮B-V氧化反应的影响 Fig.5 Effects of catalysts dosage on B-V oxidation of cyclohexanone |
保持其余反应条件不变，改变反应时间来考察其影响。反应结果如图 6，环己酮转化率随反应时间逐渐升高，ε-己内酯选择性几乎不变，反应时间达3 h后环己酮的转化率升幅较小。可能是因为反应初期原料浓度大使反应速率较快，且反应为自由基反应，在过量苯甲醛环境下，苯甲醛能够优先氧化形成自由基中间体，紧接着引发环己酮氧化，使反应的环己酮均转化为ε-己内酯，反应选择性很高。当反应4 h时，环己酮转化率达到99.2%，ε-己内酯的选择性为99.6%，其后反应趋于平衡，因此4 h是比较合适的反应时间，选择4 h作为反应时间进行下面的考察。
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图 6 反应时间对环己酮B-V氧化反应的影响 Fig.6 Effects of reaction time on B-V oxidation of cyclohexanone |
图 7为不同反应温度下环己酮B-V氧化反应的结果图，在其他反应条件一定时，温度对于该反应无显著影响。反应为35 ℃时，环己酮转化率已达98.0%，说明FeCe(1:2-500)具有较高的催化活性，即使在较低温度下也能使反应物快速转化。转化率随温度升高有一定增加，幅度并不明显，直到45 ℃时已基本不变，当反应温度高达60 ℃时，反应选择性出现下降，可能是由于温度较高时ε-己内酯过度氧化成己二酸。因此，较为合适的反应温度为45 ℃，此时反应的转化率达99.2%，选择性为99.7%。
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图 7 反应温度对环己酮B-V氧化反应的影响 Fig.7 Effects of reaction temperature on B-V oxidation of cyclohexanone |
苯甲醛作为反应的助氧化剂对环己酮B-V氧化十分重要，通过改变苯甲醛与环己酮的摩尔比，探究醛酮比对反应的影响。由图 8可知，苯甲醛的用量会对反应转化率产生很大影响，醛酮摩尔比从0.5:1增加至2:1的过程中，环己酮转化率显著提高，苯甲醛用量继续增加，转化率增加已不明显。理论上应只需与环己酮当量的苯甲醛就能令环己酮完全转化，但实际上醛酮摩尔比为2:1才可达到，可能是因为苯甲醛在O2和催化剂作用下产生含氧自由基中间体速度很快且很不稳定，而环己酮羰基活化较慢，不能很快接收中间体传递的氧，因此需要更多的苯甲醛才能实现环己酮的完全转化。从反应结果得出，苯甲醛与环己酮的摩尔比仍为2:1较为合适。
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图 8 苯甲醛与环己酮摩尔比对B-V氧化反应的影响 Fig.8 Effects of molar ratios of benzaldehyde to cyclohexanone on B-V oxidation of cyclohexanone |
实验证明催化剂FeCe(1:2-500)在环己酮O2氧化制备ε-己内酯的反应中表现出良好催化性能，但催化剂需得到进一步应用就要具备稳定的重复催化效果。首次反应后催化剂通过离心分离、溶剂反复洗涤及100 ℃干燥后回收，重复进行氧化反应。从表 5可知，催化剂重复使用5次，效果无明显下降，表示该催化剂具有较好的结构稳定性，有一定的工业应用前景。
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表 5 回收催化剂的催化性能a Table 5 Catalytic performance of the recycled catalyst a |
采用共沉淀法合成不同铁铈摩尔比和焙烧温度的催化剂FeCe(x:y-T)，并用于催化O2/苯甲醛共氧化的环己酮B-V氧化反应。BET和SEM表征结果说明，催化剂由片层结构堆积形成，焙烧温度为500 ℃时晶形完整且比表面积较大。XRD和XPS表征说明，部分Fe2O3会进入CeO2晶格，让CeO2形成氧缺陷位，焙烧温度为500 ℃时催化剂具有最多的表面吸附氧。环己酮B-V氧化反应结果表明，改变铁铈摩尔比会让催化剂活性产生规律性变化，双金属氧化物的协同效应使催化效果优于单一金属氧化物，筛选出最优催化剂为FeCe(1:2-500)。反应条件优化后，得到合适的条件为n(环己酮):n(苯甲醛)=1:2，环己酮12 mmol，催化剂50 mg，1, 2-二氯乙烷20 mL，45 ℃反应4 h，反应转化率和选择性均大于99%，且催化剂稳定性较高，重复使用5次无明显活性下降。
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