国际神经病学神经外科学杂志  2014, Vol. 41 Issue (2): 125-126

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马义辉, 荔志云
多发巨大神经根鞘囊肿1例并文献分析
国际神经病学神经外科学杂志, 2014, 41(2): 125-126
Journal of International Neurology and Neurosurger, 2014, 41(2): 125-126

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收稿日期:2014-1-10
修回日期:2014-4-13
多发巨大神经根鞘囊肿1例并文献分析
马义辉, 荔志云    
兰州军区兰州总医院神经外科, 甘肃兰州 730050

神经根鞘囊肿,又称Tarlov囊肿,发生脊神经周围间隙,可单发或多发,单侧或双侧。我科于2013年收治1例多发、巨大颈胸段囊肿,极为罕见,现报道如下。 1 临床资料

患者,男,49岁,因外伤致胸痛、胸闷3月,加重7天就诊。查体:患者右眼睑下垂,胸段脊柱侧弯后凸畸形,全身多处皮下包快(后病理证实为神经鞘瘤);双肺部听诊可闻及散在湿罗音,四肢肌力肌张力正常,生理反射存在,病理反射未引出。辅助检查结果:胸部CT示:①T2-5平面椎管扩大,T2左侧椎间孔和T4右侧椎间孔扩大,并见向胸腔内突出的低密度包块,T4右侧后肋骨质吸收破坏;②右中肺局部肺野模糊,多考虑炎性改变;③双侧胸膜增厚粘连;右侧胸腔少量积液。 MRI检查示:①G7-T4两侧多发神经根鞘囊肿,突向两侧胸腔;②胸段脊柱侧弯;③右侧胸腔积液。患者接受了腰大池-腹腔分流术后,胸痛、胸闷症状得到了改善。 2 手术过程

患者于全麻下行腰大池-腹腔分流术。全麻成功后,给患者取左侧卧位,头圈固定头位。分别在L3水平后正中、右腹麦氏点预画手术切口线,常规消毒铺巾。首先在腰部沿术前预画线依次切开皮肤,皮下各层,分离肌肉,并沿棘突右侧分离,直达椎板后弓,牵开器牵开,咬除半椎板,局部覆盖棉片备用。再在麦氏点沿术前预画线依次切开各层,钝性分离,打开腹膜,确定进入腹腔并看到大网膜。在两切口之间做皮下隧道,并将分流泵位置留于髂嵴外侧。腰部切口,电凝硬脊膜后纵形切开,将分流管头端置于椎管的腰大池(终池)约2~3 cm,并沿切口向尾侧端导入,连接分流管各接头,测试分流管通畅,将分流管腹腔端放入肝脏裸面长约15 cm。固定分流管压力泵,术区彻底止血,腹部伤口逐层缝合。背部伤口,脊膜进行缝合,并严密逐层缝合肌肉、皮下及皮肤,包扎。 3 讨论

神经根鞘囊肿,又称Tarlov囊肿,发生脊神经周围间隙,与蛛网膜下腔潜在相通或不通,其基本特征是在囊壁和囊腔内含神经纤维或神经节细胞[1]。迄今为止,关于神经根鞘囊肿的病因和发病机制尚不清楚。近年来的一些文献报道,部分患者在外伤或脊柱手术后出现囊肿,也有部分囊肿患者伴有其它先天性疾病。目前的一些观点认为,炎症、创伤、退变或先天性发育缺陷等均可能与本病的发病有关[2]。本病例并发有神经鞘瘤病。这两者之间的关联,目前仍然不清。神经根鞘囊肿常发生于S1-3神经根部位,颈胸段少见。囊肿可单发或多发,单侧或双侧。本病例为多发、巨大颈胸段囊肿(最大者大小约7.7×12.3 cm),极为罕见。神经根鞘囊肿患者多数无临床症状或症状轻微,仅在CT或MRI检查时偶然发现。临床表现主要表现为囊肿对相应节段神经根、神经节产生压迫的症状和体征。腰骶段囊肿可引起会阴部和下肢等部位出现疼痛、烧灼感、麻木等感觉障碍,以及肢体活动障碍和自主神经功能障碍;颈胸段囊肿可引起胸、背部疼痛和感觉减退等[3]。本病例多年来无临床症状,在外伤致胸痛、胸闷后CT检查时发现囊肿,查体发现患者伴有脊柱侧弯畸形。本病例CT结果提示T2-5平面椎管扩大,T2左侧椎间孔和T4右侧椎间孔扩大,并见向胸腔内突出的低密度包块(图 1A、B),T4右侧后肋骨质吸收破坏(图 1C、D);

图 1

MRI结果提示胸段脊椎向左侧弯曲,C7-T6段椎管增宽,硬脊膜囊扩大(图 2A、B),矢状位相应平面椎体后部可见弧形压迹,C7-T6两侧椎间孔不同程度扩大,两侧神经根鞘不同程度囊状扩张(图 2A、B),呈长T1长T2信号,DWI呈低信号,位于脊柱两侧,呈哑铃形。

图 2

这些影像学表现均支持神经根鞘囊肿的诊断[4]。目前常用的手术方法有:椎板切除减压,电凝囊肿壁后加固缝合和经皮囊液抽吸并生物蛋白胶注入囊壁部等[5]。考虑到本病例中,囊肿为多发、巨大的特殊性,常规术式存在手术创伤大、耗时长、脑脊液漏的发生率较高,而且对脊柱后方稳定性影响较大;因此术者实施了腰大池-腹腔分流术。术后患者的胸痛、胸闷症状得到了改善。

参考文献
[1] Guo D, Shu K, Chen R, et al: Microsurgical treatment of symptomatic sacral perineurial cysts. Neurosurgery, 2007, 60(6): 1059-1065.
[2] Voyadzis JM, Bhargava P, Henderson FC: Tarlov cysts: a study of 10 cases with review of the literature. J Neurosurg, 2001, 95(1 Suppl): 25-32.
[3] Xu J, Sun Y, Huang X, et al. Management of symptomatic sacral perineural cysts. PLoS One, 2012, 7(6): e39958.
[4] 王良斌,杨福兵.Tarlov囊肿的文献回顾. 国际神经病学神经外科学杂志, 2013, 40(3): 262-265
[5] Lucantoni C, Than KD, Wang AC, et al. Tarlov cysts: a controversial lesion of the sacral spine. Neurosurg Focus, 2011, 31(6): E14.