
扩展功能
文章信息
- 王立安, 庞爱兰, 张林明, 任惠
- WANG Li-An, PANG Ai-Lan, ZHANG Lin-Ming, REN Hui
- 蒙特利尔认知评估量表和简易精神状态量表在帕金森病轻度认知功能障碍筛查中的应用
- Values of Montreal Cognitive Assessment Scale and Mini-Mental State Scale in detection of Parkinson's disease with mild cognitive dysfunction
- 国际神经病学神经外科学杂志, 2014, 41(1): 16-19
- Disease Surveillance, 2014, 41(1): 16-19
-
文章历史
- 收稿日期:2013-10-08
- 修回日期:2014-01-15
目前运动障碍学会(Movement Disorder Society,MDS)已经正式提出PDMCI的诊断标准[1],PDMCI是指介于正常衰老和痴呆之间的一种中间综合征[2]。PDMCI是帕金森痴呆(Parkinson disease with dementia,PDD)发生的重要危险因素之一[3]。因此早期筛查PDMCI有着重要的临床意义,有助于临床医生针对性预防和延缓PDD,对其预后的判断[4]。MDS推荐使用MOCA作为PDMCI筛查量表[1]。但在临床实践中,很多诊断为PDMCI患者,用MOCA的检查值低于21分,易误诊为PDD,而目前我国流行的经过多国循证医学验证的MCI筛查量表MMSE弥补了MOCA的缺点,提高了检测的敏感性,为早期筛查MCI提供帮助。现将2012年8月至2013年9月本院收治的75名PDMCI病例总结报告如下。
1 资料和方法 1.1 研究对象 1.1.1 健康组采用随机抽样的方法来确定研究对象,来源于昆明医科大学流行病学研究中心流调人群。入组标准:年龄>50岁,认知功能正常评分标准[5]:根据文化程度,MMSE分值文盲>19分,小学>22分,初中及以上>26分为认知障碍;既往身体健康。日常生活功能量表(activity of daily living scale,ADL)=20分(最低分20分)。
1.1.2 帕金森病认知功能正常(PDN)组所有PDN患者来自2012年8月至2013年9月昆明医科大学第一附属医院神经内科门诊及住院患者。入选标准:经我院神经内科专家确诊为PD患者。PD诊断符合英国PD脑库诊断标准[6];排除有认知功能障碍PD患者。
1.1.3 帕金森病轻度认知功能障碍(PDMCI)组所用病例来自2012年8月至2013年9月昆明医科大学第一附属医院神经内科住院及门诊患者。
入选标准:我院神内科专家明确诊断为PDMCI患者。诊断标准按照2012年MDS工作组提出的诊断标准[1]。
纳入标准:PD诊断符合英国PD脑库诊断标准[6];经临床观察及患者或家属叙述患者认知功能逐渐下降是在患者患PD以后出现的;客观检查证实认知功能较以往减退;日常功能正常,复杂困难的日常能力可以有轻微损害。
排除标准:基于MDS工作组提出的PDD的诊断标准[7];认知功能障碍由其他原因引起(如谵妄、抑郁症、中风、代谢异常、药物或头部外伤);在临床医生确诊下,PD并发其他疾病(如运动障碍或严重的焦虑、抑郁、白天过度嗜睡或精神病)引起认知功能下降。
1.2 方法调查人员由昆明医科大学第一附属医院神经内科和精神科医生组成。量表评定人员事先接受规范化培训,采用标准话语言进行量表调查,我们的研究获得昆明医科大学第一附属医院伦理委员会批准;所有参与者均签署知情同意书。所有受试者都要进行MMSE、MOCA、ADL、SDS和SAS等量表的测评。结合患者病史、症状、临床体征及辅助检查,由我院神经内科专家做出明确诊断。将确诊后的人群分为PDMCI、PDN及健康三组,同时根据文化程度分为文盲组,小学组,初中及以上学历组。
1.3 调查工具 1.3.1 MMSE测试标准老年人认知障碍评定标准[5, 8]:根据文化程度,MMSE分值文盲≤19分,小学≤22分,初中及以上≤26分为认知障碍;文盲17~19分,小学20~22分,初中及以上24~26分为轻度认知障碍(mild cognitive impairment,MCI)。
1.3.2 MOCA测试标准采用Dalrymple-Alford等[9]研究标准≥26分为没有认知功能障碍,在21到26为PDMCI,<21分为痴呆。低学历组参照王炜等[10]的标准,受教育年限≥12年者,MoCA得分<26分属于MCI患者,MoCA得分≥26分为认知功能正常;受教育年限<12年者,MoCA得分<25分属于MCI患者,MoCA得分≥25分为认知功能正常。
1.3.3 量表种类临床痴呆评定量表(clinical dementia rating scale,CDR)进行认知测评;应用抑郁自评量表(self-rating depression scale,SDS)、焦虑自评量表(self-rating anxiety scale,SAS)、日常生活量表(activity of daily living,ADL)等。
1.4 统计学分析数据分析采用SPSS 17.0进行分析,检查结果用均数±标准差表示,计量资料用t检验,计数资料用卡方检验,以P<0.001为差异有统计学意义。
2 结果 2.1 一般资料在三组测试人群中,PDN组共有180例,男96例(53.33%),女84例(46.67%),平均年龄64.53±8.90岁,文盲68例(37.78%),小学60例(33.33%),初中及以上学历52例(28.89%)。PDMCI组共取得样本75列,男39例(52%),女36例(48%),平均年龄64.05±8.38岁,文盲29例(38.67%),小学24例(32%),初中及以上文化程度22例(29.33%)。健康组145例,男75例(51.72%),女70例(48.28%),平均年龄63.53±7.90岁,文盲55例(37.93%),小学48例(33.10%),初中及以上学历42例(28.97%)。
2.2 MMSE、MOCA检测结果MMSE和MOCA在各文化程度组检测PDMCI的敏感性、特异性、假阳性和假阴性见表 1至表 6。MMSE阳性指文盲组17~19分,小学组20~22分,初中及以上学历组24~26分,测试值不在以上范围为阴性。MOCA测试结果在21~26分之间为阳性,不在这个范围为阴性。
标准 | PDMCI组(29例) | 健康组(55例) | 敏感性(%) | 特异性(%) | 假阳性(%) | 假阴性(%) | ||
阳性 | 阴性 | 阳性 | 阴性 | |||||
MMSE | 27 | 2 | 0 | 55 | 93.1 | 100 | 0 | 6.9 |
MOCA | 0 | 29 | 4 | 51 | 0 | 92.7 | 7.3 | 100 |
标准 | PDMCI组(29例) | 健康组(68例) | 敏感性(%) | 特异性(%) | 假阳性(%) | 假阴性(%) | ||
阳性 | 阴性 | 阳性 | 阴性 | |||||
MMSE | 27 | 2 | 0 | 68 | 93.1 | 100 | 0 | 6.9 |
MOCA | 0 | 29 | 6 | 62 | 0 | 91.2 | 8.8 | 100 |
标准 | PDMCI组(24例) | 健康组(48例) | 敏感性(%) | 特异性(%) | 假阳性(%) | 假阴性(%) | ||
阳性 | 阴性 | 阳性 | 阴性 | |||||
MMSE | 21 | 3 | 0 | 48 | 87.5 | 100 | 0 | 12.5 |
MOCA | 10 | 14 | 10 | 38 | 41.7 | 79.2 | 20.8 | 58.3 |
标准 | PDMCI组(24例) | 健康组(60例) | 敏感性(%) | 特异性(%) | 假阳性(%) | 假阴性(%) | ||
阳性 | 阴性 | 阳性 | 阴性 | |||||
MMSE | 21 | 3 | 0 | 60 | 87.5 | 100% | 0% | 12.5% |
MOCA | 10 | 14 | 14 | 46 | 41.7 | 76.7 | 23.3 | 58.3 |
标准 | PDMCI组(22例) | 健康组(42例) | 敏感性(%) | 特异性(%) | 假阳性(%) | 假阴性(%) | ||
阳性 | 阴性 | 阳性 | 阴性 | |||||
MMSE | 6 | 16 | 0 | 42 | 27.3 | 100 | 0 | 72.7 |
MOCA | 20 | 2 | 6 | 36 | 90.9 | 85.7 | 14.3 | 9.1 |
标准 | PDMCI组(22例) | 健康组(52例) | 敏感性(%) | 特异性(%) | 假阳性(%) | 假阴性(%) | |||
阳性 | 阴性 | 阳性 | 阴性 | ||||||
MMSE | 6 | 16 | 0 | 52 | 27.3 | 100 | 0 | 72.7 | |
MOCA | 20 | 2 | 7 | 45 | 90.9 | 86.5 | 13.5 | 9.1 |
随着我国人口的老龄化,帕金森患者越来越多,帕金森病晚期并发帕金森痴呆高达80%[3, 11, 12],给家庭及社会带来沉重的经济负担。PDMCI是帕金森痴呆一个重要危险因素,有研究表明PDMCI患者以后发展为PDD的风险是PDN患者的3倍[13]。早期诊断PDMCI对预防和延缓PDD具有重大意义。PDMCI患者的筛查是当前认知领域研究的重点。本研究应用MMSE和MOCA对不同文化程度PDMCI患者进行筛查,并分别与健康人和PDN患者进行对照研究,发现MMSE和MOCA在不同文化程度之间有差异。在不同文化程度的PDMCI患者中,文盲组MMSE的敏感性93.1%,特异性100%,而MOCA的敏感性仅为0%,特异性92.7%;小学组MMSE的敏感性87.5%,特异性100%,而MOCA的敏感性41.7%,特异性79.2%;初中及以上学历组MMSE的敏感性27.3%,特异性100%,而MOCA的敏感性90.9%,特异性85.7%。本研究结果表明,MMSE适合初中以下学历PDMCI患者筛查,而MOCA适合初中及以上学历PDMCI患者的筛查。这与Dalrymple-Alford等[9]研究结果相符。既往研究资料表明MOCA受教育水平影响较大,对于受教育年限9年以上的患者用MOCA比MMSE好[14]。本实验中,MOCA在初中及以上学历组检测MCI的特异性和敏感性与温洪波等[15]研究的结果一致。
国内关于PDMCI的研究报告较少,本研究结果表明MMSE和MOCA适合的人群不同,MMSE适合低学历患者,MOCA适合高学历患者(本研究低学历患者占的比例较大,有一定局限性)。在临床工作中可以结合实际情况,选用不同量表进行PDMCI早期筛查,对PDMCI诊断有一定参考价值,但确诊PDMCI还是要结合临床实际,临床量表只是PDMCI诊断的辅助工具。
[1] | Litvan I,Goldman JG,Troster AI,et al. Diagnostic criteria for mild cognitive impairment in Parkinson’s disease: Movement Disorder Society Task Force guidelines. Mov Disord,2012,27(3): 349-356. |
[2] | Petersen RC,Smith GE,Waring SC,et al. Mild cognitive impairment: clinical characterization and outcome. Arch Neurol,1999,56(3): 303-308. |
[3] | Aarsland D,Kurz MW. The epidemiology of dementia associated with Parkinson disease. J Neurol Sci,2010,289(1-2): 18-22. |
[4] | 肖海兵.帕金森病患者轻度认知损害的临床调查.中华神经科杂志,2008,41(8): 520-523. |
[5] | 张振馨,洪霞.北京城乡 55 岁或以上居民简易智能状态检查测试结果的分布特征.中华神经科杂志,1999,32(3): 149-153. |
[6] | Gibb WR,Lees AJ. The relevance of the Lewy body to the pathogenesis of idiopathic Parkinson’s disease. J Neurol Neurosurg Psychiatry,1988,51(6): 745-752. |
[7] | Emre M,Aarsland D,Brown R,et al. Clinical diagnostic criteria for dementia associated with Parkinson's disease. Mov Disord,2007,22(12): 1689-1707; quiz 837. |
[8] | 洪震,周玢,黄茂盛,等.上海城乡 55 岁以上居民认知功能筛查分析.中国神经精神疾病杂志,2000,26(2): 71-74. |
[9] | Dalrymple-Alford JC,Macaskill MR,Nakas CT,et al. The MoCA: well-suited screen for cognitive impairment in Parkinson disease. Neurology,2010,75(19): 1717-1725. |
[10] | 王炜,王鲁宁.“蒙特利尔认知评估量表” 在轻度认知损伤患者筛查中的应用.中华内科杂志,2007,46(5): 414-416. |
[11] | Hely MA,Reid WG,Adena MA,et al. The Sydney multicenter study of Parkinson’s disease: the inevitability of dementia at 20 years. Mov Disord,2008,23(6): 837-844. |
[12] | Aarsland D,Tandberg E,Larsen JP,et al. Frequency of dementia in Parkinson disease. Arch Neurol,1996,53(6): 538-542. |
[13] | Janvin CC,Larsen JP,Aarsland D,et al. Subtypes of mild cognitive impairment in Parkinson’s disease: progression to dementia. Mov Disord,2006,21(9): 1343-1349. |
[14] | 王盼,张熙,周波,等.蒙特利尔认知评价量表(中文版)在轻度认知损害诊断及进展过程中的作用.中国现代神经疾病杂志,2012,12(2): 193-197. |
[15] | 温洪波,张振馨,牛富生.北京地区蒙特利尔认知量表的应用研究.中华内科杂志,2008,47(1): 36-39. |