聚酰亚胺基复合材料在电池电极中的研究进展

引用本文

刘存生, 刘屹东, 廖松义, 黄兴文, 李清玲, 宋道远, 闵永刚. 聚酰亚胺基复合材料在电池电极中的研究进展[J]. 广东工业大学学报, 2022, 39(3): 125-132. DOI: 10.12052/gdutxb.210060.

Liu Cun-sheng, Liu Yi-dong, Liao Song-yi, Huang Xing-wen, Li Qing-ling, Song Dao-yuan, Min Yong-gang. Research Progress of Polyimide-based Composite Materials in Battery Electrodes[J]. JOURNAL OF GUANGDONG UNIVERSITY OF TECHNOLOGY, 2022, 39(3): 125-132. DOI: 10.12052/gdutxb.210060.

基金项目:

科技部国家重点研发计划项目(2020YFB0408100)；国家自然科学基金资助项目(U20A20340)

作者简介:

刘存生(1998–)，男，硕士研究生，主要研究方向为锂离子电池材料制备。

通信作者

廖松义(1990–)，男，副教授，博士，主要研究方向为锂离子电池材料的制备及其性能，E-mail：songyiliao@gdut.edu.cn
闵永刚(1963–)，男，教授，博士，主要研究方向为有机光电功能材料与器件、高性能聚合物材料等，E-mail：ygmin@gdut.edu.cn

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收稿日期：2021-04-25

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聚酰亚胺基复合材料在电池电极中的研究进展

刘存生¹, 刘屹东¹, 廖松义², 黄兴文¹, 李清玲¹, 宋道远³, 闵永刚¹

1. 广东工业大学材料与能源学院, 广东广州 510006;
2. 仲恺农业工程学院化学化工学院, 广东广州 510225;
3. 深圳市凌盛电子有限公司, 广东深圳 518000

收稿日期：2021-04-25

基金项目：科技部国家重点研发计划项目(2020YFB0408100)；国家自然科学基金资助项目(U20A20340)

作者简介：刘存生(1998–)，男，硕士研究生，主要研究方向为锂离子电池材料制备。

通信作者：廖松义(1990–)，男，副教授，博士，主要研究方向为锂离子电池材料的制备及其性能，E-mail：songyiliao@gdut.edu.cn;
闵永刚(1963–)，男，教授，博士，主要研究方向为有机光电功能材料与器件、高性能聚合物材料等，E-mail：ygmin@gdut.edu.cn.

摘要: 聚酰亚胺(Polyimide，PI)是一种以二酐和二胺为原料，热亚胺化后合成的聚合物。PI作为电池电极材料，具有理论容量高、机械强度大和易于回收的优点，但是它的绝缘性限制了内部活性位点的利用率，导致电池的倍率性能较差。本文综述了通过构建共轭结构来提高结构稳定性和引入羰基结构增加PI氧化还原中心(C=O)位点，以获得更高电池容量的研究策略，介绍了碳化PI和与石墨烯、碳纳米管的杂化以及使用静电纺丝工艺对PI作为电池电极的电化学性能的改进，对基于PI的其他复合材料的研究进行了总结，并对目前PI的研究方向进行了展望。

关键词: 聚酰亚胺碳材料电极碳化杂化

Research Progress of Polyimide-based Composite Materials in Battery Electrodes

Liu Cun-sheng¹, Liu Yi-dong¹, Liao Song-yi², Huang Xing-wen¹, Li Qing-ling¹, Song Dao-yuan³, Min Yong-gang¹

1. School of Materials and Energy, Guangdong University of Technology, Guangzhou 510006 , China;
2. School of Chemistry and Chemical Engineering, Zhongkai University of Agriculture and Engineering, Guangzhou 510225, China;
3. Shenzhen Lingsheng Electronics Co., Ltd., Shenzhen 518000, China

Abstract: Polyimide (PI) is a polymer synthesized by thermal imination of dianhydride and diamine as raw materials. As a battery electrodes material, it boasts high theoretical capacity, high mechanical strength and easy recovery. However, its insulation limits the utilization rate of internal active sites, resulting in poor rate performance of the battery. A research review is conducted concerning the improvement of the structural stability through enlarging conjugate structure and the introduction of more carbonyl structure (C=O) to increase PI redox center site. In order to obtain higher battery capacity, PI, carbide and graphene combination, the hybridization of carbon nanotubes and the electrostatic spinning process are applied to improve electrochemical performance of battery electrode. The research of other materials based on PI is summarized as well. And the current research direction of PI is prospected.

Key words: polyimide carbon material electrode carbonization hybridization

为了应对环境污染和能源危机，可再生能源和清洁能源在可持续发展方面发挥着越来越重要的作用^[1-2]，电池作为便携式电子产品和电气设备的主要电源，在大规模储能方面表现出广阔的应用前景^[3-4]。因此，开发具有高比容量和良好循环稳定性的电极材料至关重要。有机羰基电极材料作为不含重金属的环保型金属离子电池的高能量密度电极材料，具有理论容量高、氧化还原中心可调和结构设计灵活等优点^[5]，但电子电导率低、电池倍率性能较差的缺点限制了它的应用。

PI是一种富氮的有机羰基聚合物，由于它的绝缘性，经常用作电池的黏结剂^[6-7]和隔膜^[8-9]材料，很少用作电池电极材料。直到2010年，Song等^[10]对PI作为电池电极的可行性进行了论证，发现可以通过调节二酐和二胺的组成，设计高度共轭的PI骨架来提高PI的电化学性能，这为PI的电化学研究奠定了基础。此后，越来越多的研究证明，高度共轭结构的PI几乎不溶于电解液^[11]，用作电池电极材料，具有良好的循环稳定性。但是与大多数有机电极材料类似，PI较低的本征电导率导致其在循环过程中活性位点的利用率低、电化学性能差^[12]。此外，在较深的放电过程中，PI还会伴随着电极结构的严重损伤而分解^[10]。本文综述了PI基复合材料在电池中的研究进展，期望能为电极材料的研究提供参考。

1 官能团掺杂改性PI

活性位点的利用通常受到电极化学稳定性和离子传输能力的影响。小分子酰亚胺化合物易于溶解在电解质中，导致羰基活性中心利用率低和电池容量的快速衰减，高分子量的共轭PI则可以抑制电极材料溶解，提高电池循环性能^[13-14]。在合成PI过程中引入羰基基团和大的共轭结构，是提高电池倍率和循环稳定性的主要方法。不同结构的聚酰亚胺电化学性能如表1所示。

表 1 不同结构的聚酰亚胺电化学性能 Table 1 Electrochemical properties of polyimides with different structures

PI结构式	电池电极	倍率性能	循环性能	参考文献
	锂电池阴极	0.05 C增到0.5 C，容量保持率为90%以上	0.2 C下183 mAh·g⁻¹（100圈）	[10]
	锂电池阳极	2000 mA·g⁻¹下65 mAh·g⁻¹	100 mA·g⁻¹下稳定循环1600圈	[15]
	锂电池阳极	100 mA·g⁻¹下1638 mAh·g⁻¹	30 ℃时，100 mA·g⁻¹下698 mAh·g⁻¹（50圈） 60 ℃时，1000 mA·g⁻¹下994 mAh·g⁻¹（500圈）	[16]
	锂电池阳极	2 A·g⁻¹下217 mAh·g⁻¹	0.25 A·g⁻¹下627.8 mAh·g⁻¹（200圈）	[17]
	锂电池阳极	100 mA·g⁻¹下1343.8 mAh·g⁻¹	250 mA·g⁻¹下665.1 mAh·g⁻¹（50圈）	[18]
	锂电池阴极	25 mA·g⁻¹下107 mAh·g⁻¹		[19]
	锂电池阴极	25 mA·g⁻¹下86.2 mAh·g⁻¹	500 mA·g⁻¹下容量保持率为52%（10000圈）	[20]
	锂电池阴极	1 C下108 mAh·g⁻¹	0.5 C下容量保持率为80.3%（1000圈）	[21]
	钠电池阳极	5 A·g⁻¹下，102.3 mAh·g⁻¹	500 mA·g⁻¹下176.7 mAh·g⁻¹（100圈） 5 A·g⁻¹下88.8 mAh·g⁻¹（1000圈）	[22]
	锂电池阴极	50 mA·g⁻¹下123 mAh·g⁻¹	1000 mA·g⁻¹下容量保持率接近100%（3000圈）	[23]
	锂电池阴极	20 mA·g⁻¹增到200 mA·g⁻¹，容量保持率为78%	50 mA·g⁻¹下128.43 mAh·g⁻¹（280圈）	[24]

表 1 不同结构的聚酰亚胺电化学性能 Table 1 Electrochemical properties of polyimides with different structures

1.1 1, 4, 5, 8萘四甲酸酐衍生的PI

2010年，Song等^[10]分别基于1,4,5,8萘四甲酸酐(NTCDA)和均苯四羧酸二酐(PMDA)合成了5种PI，首次作为锂离子电池的阴极材料，研究发现，相较于PMDA，基于NTCDA的PI具有大的共轭结构和较低的LUMO能级，表现出良好的电化学性能。此后，大量的研究证明了NTCDA是合成PI电极材料的优良二酐单体。Ba等^[21]使用一种含苯醌结构的二胺单体与NTCDA反应，二胺的苯醌与二酐的羰基组合生成了苯胺结构，产物不仅具有含大量羰基的稳定聚合物链，还具有大π共轭主链，保证了它们的长循环寿命。Li等^[22]使用三聚氰胺与NTCDA合成了具有不同共轭亚基的PI，位于不同方向的三聚氰胺的3个氨基可以有效地形成三维扩展的共轭网络，大分子共轭结构形成了较高的稳定性和导电性网络。Wang等^[17]合成了一种含有π共轭萘环和席夫碱结构的PI，共轭萘环可以在快速充放电过程中保持聚合物骨架的稳定，同时席夫碱结构可以扩展聚合物骨架的共轭结构并增加活性位点的密度。Hernández等^[19]将NTCDA与含不同官能团的芳族和脂族二胺制备了多种PI，用作锂离子电池阴极(见图1)，结果表明，基于苯胺酞二胺的PI表现出最好的倍率和循环稳定性。

图 1 聚酰亚胺/液体电解质/锂电池的示意图^[19] Figure 1 Schematic representation of the polyimide/liquid electrolyte/lithium cell^[19]

Liu等^[20]通过在活性酸酐单元之间引入柔性链接剂，使得PI的大分子链易于活动，形成了具有大量活性中心的多孔网络，表现出很高的循环稳定性。Zhang等^[23]通过调节NTCDA单元之间的二胺连接物来调整PI的微观结构和储锂性能，实现了大容量和高倍率能力。研究发现，可弯曲的二胺单元与乙二胺和二氨基丁烷的长度适度增加可以稳定聚合物骨架，并且形成充分暴露活性羰基的蜂窝状多孔结构。

1.2 其他二酐衍生的PI

除了NTCDA外，研究人员对其他具有稳定共轭结构或含羰基的二酐合成的PI电极材料进行了探索。Jung等^[24]报道了一种含3个羰基的PI，二酐和二胺结构单元都作为电活性物质，3个羰基充当了锂吸收的活性位点，具有良好的倍率性能。He等^[16]报道了一种基于PMDA合成的PI，每个聚合物单位含6个羰基，可嵌入22个Li⁺，理论比容量高达1704 mAh·g⁻¹，在30 ℃和60 ℃下分别进行电化学测试发现具有较高的可逆容量。Wang等^[15]以联苯二酰亚胺为基础，合成了一种含2个七元酰亚胺环的共轭PI(PBPI)，如图2所示，每个BPI单元可嵌入4个Li⁺，密度泛函理论计算后发现，引入带有羰基的扭曲的七元环，降低了充放电过程中的平稳电位，在低氧化还原电势下实现了稳定且可逆的氧化还原反应。Li等^[18]使用3,3',4,4'-二苯基酮四酸酐(BTDA)和2,6-二氨基蒽醌合成了一种在骨架上带有高比例羰基和苯环的PI衍生物，该材料具有高度紧密排列的2D纳米片构成的球晶状结构，较大的比表面积有利于存储容量。在此基础上，李珺等^[25]用同样的原料，分别使用Ｎ-甲基吡咯烷酮(NMP)、N,N-二甲基甲酰胺(DMAc)、N,N-二甲基乙酰胺(DMF)来调控聚合物的形貌，制备了多羰基PI。研究发现，以DMAc为溶剂时，所获得的聚合物形成了均匀片状结构的“灯笼形”球体结构，在50 mA·g⁻¹电流密度下，聚合物的首次放电比容量达到230.4 mAh·g⁻¹，50圈充放电循环后保持在332 mAh·g⁻¹。

图 2 共轭聚酰亚胺（PBPI）的合成^[15] Figure 2 Synthesis of the conjugated polyimide (PBPI)^[15]

2 PI基复合电极材料

尽管PI可以直接用作电极材料，但是PI具有较低的本征电导率，循环过程中活性位点的利用率较低，电化学性能较差。因此，在PI中引入导电物质来增强其导电性成为提高电池倍率性能的常用方法。聚酰亚胺复合电极的性能如表2所示。

表 2 聚酰亚胺复合电极的性能 Table 2 Properties of polyimide composite electrode

材料	电池电极	倍率性能	循环性能	参考文献
PI-MG	锂电池阳极	100 mA·g⁻¹下612 mAh·g⁻¹	500 mA·g⁻¹下容量保持率为89.3%（500圈）	[26]
PI@RGO/PI@CNTs	锂电池阳极	0.1 A·g⁻¹下1291 mAh·g⁻¹； 5 A·g⁻¹下 212 mAh·g⁻¹	10 A·g⁻¹下容量保持率为96%（500圈）	[27]
PI10G	锂电池阴极	0.2 C下232.6 mAh·g⁻¹	50 C下108.9 mAh·g⁻¹，容量保持率为80%（1000圈）	[28]
3D-RGO/PI	锂电池阴极	0.1 C下175 mAh·g⁻¹	0.5 C下容量保持率为82%（150圈）	[29]
PI-FLEG	锂电池正极	0.1 C下177 mAh·g⁻¹	0.5 C下容量保持率为80%（200圈）	[30]
GF-PI	锂电池正极	40 mA·g⁻¹下240 mAh·g⁻¹； 4000 mA·g⁻¹下 102 mAh·g⁻¹	100 mA·g⁻¹下容量保持率为81.2%（600圈）	[31]
GF-PI	钠电池正极	50 mA·g⁻¹下213 mAh·g⁻¹； 1000 mA·g⁻¹下 116 mAh·g⁻¹	100 mA·g⁻¹下容量保持率为80.4%（1000圈）	[31]
G@PI/RGO	锂电池正极	30 mA·g⁻¹下198 mAh·g⁻¹； 6000 mA·g⁻¹下 100 mAh·g⁻¹	1000 mA·g⁻¹下容量保持率为70%（2500圈）	[32]
PMAQ-SWNT	锂电池阴极	0.1 C下190 mAh·g⁻¹； 20 C下120 mAh·g⁻¹	0.5 C下容量保持率为91.5%（300圈）	[33]
PNP@CNTs	钠电池负极	2000 mA·g⁻¹下92 mAh·g⁻¹	2000 mA·g⁻¹下库仑效率稳定在99%以上（500圈）	[34]
PI/SWNT	锂电池阴极	20 C下120 mAh·g⁻¹	0.5 C下175 mAh·g⁻¹（200圈）	[35]
2D-PAI@CNT	锂电池正极	0.2 A·g⁻¹增到2 A·g⁻¹，可逆容量从 104 mAh·g⁻¹略降至95 mAh·g⁻¹	0.5 A·g⁻¹下保持100 mAh·g⁻¹（8000圈）	[36]
PI-CNT	锂二次电池正极	0.1 C下123 mAh·g⁻¹，为理论值的88%	0.5 C容量保持率高达93%（200圈）	[37]
MnO/CNF	锂电池阳极	50 mA·g⁻¹下663 mAh·g⁻¹	200 mA·g⁻¹下398 mAh·g⁻¹（200圈）	[38]
PI-650	锂电池阳极	0.1 A·g⁻¹下695 mAh·g⁻¹	1.5 A·g⁻¹下245 mAh·g⁻¹（300圈）	[39]
NLSG	钠电池负极	10 A·g⁻¹下153 mAh·g⁻¹	10 A·g⁻¹下136 mAh·g⁻¹（500圈）	[40]
SnO₂@PI	锂电池阳极	0.1 A·g⁻¹下897 mAh·g⁻¹； 2 A·g⁻¹下 479 mAh·g⁻¹	0.5 A·g⁻¹下653 mAh·g⁻¹（150圈）	[41]
PI@Sb	锂电池阳极	13.2 A·g⁻¹下380 mAh·g⁻¹	1 A·g⁻¹下580 mAh·g⁻¹，容量保持率约为95.8%（100圈）	[42]
PCNF	锂电池阳极	50 mA·g⁻¹下730 mAh·g⁻¹	50 mA·g⁻¹下445 mAh·g⁻¹（50圈）	[43]
PI/MOFS	铝电池正极	1000 mA·g⁻¹下83 mAh·g⁻¹	1000 mA·g⁻¹下73 mAh·g⁻¹（1800圈）	[44]

表 2 聚酰亚胺复合电极的性能 Table 2 Properties of polyimide composite electrode

2.1 碳化PI材料

理论研究表明，氮掺杂会使碳原子上靠近氮原子的正电荷增加，石墨素布里渊区尖端的费米能量正移^[45]，PI碳化后形成的吡啶型N原子(N-6)和吡咯型N原子(N-5)不仅可以改变碳表面的电子态，提高材料的导电性，还会增加碳材料表面与锂离子的结合位点，提高锂的储存性能^[46]。

Wang等^[47]将废弃的PI隔膜分别在800、900、1000、1100、1300 ℃下碳化合成具有多孔形貌的硬质炭，发现碳化的PI保持了隔膜的三维结构，N-6和N-5的形成(见图3)促进了电子转移，提供了更多的活性中心。作为锂离子电池阳极，900 ℃煅烧的硬质炭表现出最好的电化学性能，20 mA·g⁻¹时的可逆容量为380 mAh·g⁻¹，500 mA·g⁻¹时的可逆容量为190 mAh·g⁻¹，1000多次的循环衰减约为0.009%/次；作为钠离子电池阳极，20 mA·g⁻¹下，可逆容量可以达到190 mA·g⁻¹。Wu等^[48]将PI在氮气氛围下550 ℃煅烧，制备了氮掺杂的三维花状碳材料，独特的牡丹花状结构为电荷转移提供了较大的界面，减缓了电极材料的粉碎和聚集，作为锂离子电池阳极，1 A·g⁻¹下循环1500圈后仍能保持182.5 mAh·g⁻¹的可逆容量。Zhang等^[40]在铜箔上使用激光石墨化工艺将溶液沉积的含脲聚酰亚胺转化为膨胀的三维石墨烯(NLSG)，氮的掺杂量高达12.8%，在激光处理过程中，N₂的存在会导致碳原子优先与氮而不是氧结合。Zhao等^[39]将含有联苯环和嘧啶环的PI纳米纤维膜电纺丝碳化，制备出独立的、柔性的含杂原子碳膜，通过改变反应温度与时间来调控材料的平均粒径和含氮量，测试发现，650 ℃处理3h的碳膜具有最好的倍率和循环性能。

图 3 吡啶型N(N-6)和吡咯型N原子(N-5)的结合形成示意图^[47] Figure 3 Schematic of binding formation of pyridinic N (N-6) and pyrrolic N atoms (N-5)^[47]

2.2 PI/石墨烯

石墨烯具有较大的比表面积和高的电子导电性，活性材料通常被石墨烯包裹以增加它们的电子导电性。在PI中引入石墨烯，能够提高电极的电化学性能和机械强度^[49-51]，但是由于传统的石墨烯三维结构与PI粒子之间复合不牢固，PI粒子在循环过程中的电化学导电性仍然很差^[52-53]。

Yang等^[26]在PI基体中加入了多层石墨烯(MG)作为导电添加剂，原位聚合了具有独特层状结构的PI-MG，它提供了比纯PI和纯MG更多的活性位点，保证了PI内部的电子扩散和Li⁺的反应，并且由于PI的不溶性，PI-MG不易溶解在电解质中，具有良好的倍率和循环性。Lyu等^[28]分别制备了以PI与质量分数为10%的零维C45(PI10C)、多壁碳纳米管(PI10T)、石墨烯(PI10G)为原料的复合材料，电化学测试发现，PI10G表现了优良的倍率和循环性能，原因在于PI的稳定氧化还原可逆性和石墨烯添加剂的高电子传导性，提高了电极的电子电导率和结构稳定性。与PI10G相比，PI10T、PI10C无法提供足够高的共轭表面用于微米级PI颗粒的原位生长，循环性能较差。Ahmad等^[30]制备了含PI纳米结构的石墨烯复合电极(PI-FLEG)，石墨烯与PI的互连骨架和非共价π-π堆积相互作用提供了大的表面积，垂直生长的PI在分散的石墨烯片上的协同作用，使得电解质中离子的嵌入/脱出变得容易。Huang等^[31]采用原位聚合和溶剂热的策略，制备了3D还原氧化石墨烯/PI复合材料(GF-PI)，石墨烯与PI聚合物之间的强耦合和独特多孔网络，使得电荷可以快速转移。

此外，利用PI前驱体溶液固有的黏度，可以在不添加导电碳或黏结剂的条件下制备柔性电极，提高电池的可逆容量。Meng等^[29]以三维石墨烯和PI为原料制备了柔性膜电极(3D-RGO/PI)，膜电极中活性物质的质量分数达到80％，PI易于扩散到石墨烯孔隙和聚合物的界面上(见图4)，并且电极材料的层次化结构降低了与Li⁺反应的阻力，具有优良的循环稳定性。

图 4 三维石墨烯作为导电网络电极的示意图^[29] Figure 4 Schematic of the electrode with 3D graphene (3D-RGO) as the conductive network^[29]

Liu等^[27]将还原氧化石墨烯(RGO)和碳纳米管(CTNs)组成的导电网络引入到PI中，PI均匀生长在RGO层上，并与CTNs连接形成导电网络，制备了具有自黏性的PI@RGO/PI@CNTs，该材料可以紧密地附着在铜箔上，每一组分都能与Li⁺反应，能够实现100%的活性物质利用率。Chang等^[32]制备了PI/石墨烯薄膜(G@PI/RGO)，如图5所示，PI聚合物以G@PI的形式紧密嵌入到石墨烯中，电子可以在石墨烯和PI粒子之间快速转移，实现快速的氧化还原反应，G@PI薄膜表面的RGO覆盖提高了复合材料的电子导电性，保证了优异的倍率性能和超长的稳定性。

图 5 G@PI/RGO制备过程示意图^[32] Figure 5 Schematic of the preparation process of G@PI/RGO^[32]

2.3 PI/碳纳米管(CNT)

CNT具有独特的一维管状结构、优良的导电性和大的表面积，经常被用作电极材料。PI与CNT复合可以制备出柔性电极材料，提高复合材料中PI的羰基利用率，改善电极整体的导电性和电池的循环稳定性。

Wu等^[33]以PMDA和2，6-二氨基蒽醌为原料，通过缩聚反应制备了PI的衍生物，如图6所示，用单壁碳纳米管(SWNT)分散体过滤制备了柔性电极膜(PMAQ-SWNT)，该聚合物可以将PI中醌单元的高容量与PI单元的稳定性集成在一起，实现3个电子的可逆转移。Gu等^[34]以NTCDA和苯二胺(PDA)为原料合成了PI-多壁碳纳米管复合材料(PNP@CNTs)，具有CNT网络连接的柔性共轭聚合物骨架提供了高的Na⁺迁移率，改善了Na⁺的嵌入/脱出反应动力学较差的状况。Wu等^[35]以单壁碳纳米管膜为集电器，原位聚合的PI为活性物质，制备了柔性电极材料(PI/SWNT)，SWNT薄膜的多孔结构保证了电极材料与集电体之间的良好接触，PI在单壁碳纳米管上呈现出垂直排列的纳米膜结构，纳米膜的孔隙促进了电解质渗透，具有优异的倍率性能。

图 6 PMAQ-SWNT膜制备方法示意图^[33] Figure 6 Schematic of the preparation process of PMAQ-SWNT film^[33]

Wang等^[36]将基于NTCDA合成的2D聚芳酰亚胺(2D-PAI)和CNT为原料，缩聚反应后制备了2D-PAI@CNT(见图7)，该材料具有丰富的氧化还原活性的π共轭萘二酰亚胺单元和较高的比表面积，提高了电极材料氧化还原活性中心的利用率(82.9%)、结构稳定性和离子扩散速率。Liu等^[37]将PMDA和4,4-二氨基二苯醚(ODA)为原料合成的“Kapton”PI与CNT复合后，通过静电纺丝和碳化，制备了杂化薄膜。杂化薄膜的纳米纤维结构和三维交织的CNT网络在聚合物内部创造了连续的电子传递路径，PI中的ODA部分增强了电极的柔软性，保证了电极的机械强度。

图 7 结晶2D-PAI@CNT的合成和储能过程示意图^[37] Figure 7 Schematic illustration of synthesis of crystalline 2D-PAI@CNT and energy storage process. ^[37]

2.4 其他PI基复合材料

PI与其他材料复合的研究主要是PI作为离子传输骨架或者活性物质的保护层。Wang等^[42]在Sb颗粒表面涂覆了高模量的PI，有效防止了Sb颗粒在充放电过程中的体积膨胀，并且由于PI涂层中的C=O基团与羧甲基纤维素(CMC)黏结剂中离子−偶极的相互作用，Sb颗粒被牢固地锚定PI上，表现出优异的循环稳定性。Liu等^[41]通过原位聚合制备了包裹在PI基体中的SnO₂纳米晶，缓解了SnO₂纳米颗粒的体积变化，可以有效抑制充放电过程中裂纹在整个电极上的扩展，此外，PI链含有丰富的氧化还原活性羰基，也能够促进离子传导。Nan等^[43]通过静电纺丝制备了聚酰胺酸(PAA)/SiO₂杂化纳米纤维物，并对其进行碳化和刻蚀处理，制得了具有高孔隙率的碳纳米纤维(PCNF)。PCNF具有较大的比表面积(950 m²·g⁻¹)和大量的微孔，具有良好的电化学性能。Wang等^[38]以PAA/乙酰丙酮锰为前驱体，制备了MnO-碳杂化纳米纤维复合材料(MnO/CNF)，MnO/CNF具有大的比表面积，保证了电子的快速转移，较大的空隙空间有效缓解了电极的粉化。Zhou等^[44]制备了PI/金属有机框架(MOFs)杂化材料，MOFs特有的孔洞结构提供了良好的离子传输通道，含有大量共轭羰基的PI加快了电荷的转移和AlCl²⁺的扩散，两者的协同作用提升了电池的容量和循环稳定性。

3 结论与展望

因为碳材料固有的稳定性能够保证电池的长时间稳定循环，目前对PI基电极材料的研究方向集中于PI的改性、碳化和与碳材料的复合，PI基其他复合材料的研究较少。为了改善PI电极材料的低导电率和活性位点低利用率的缺陷，研究人员大多采取以下策略：(1) 构建高度共轭的多羰基PI，阻止PI在电解质中的溶解，使得电极具有较好的循环稳定性；(2) 在惰性氛围中高温煅烧PI，利用碳化PI中的氮元素来提高导电性；(3) 采用原位聚合法将PI生长在导电材料上，制备出具有良好导电性和大比表面积的复合材料；(4) 将PAA混合导电材料后静电纺丝并碳化，制备具有稳定结构的碳纳米纤维，提高电池的循环倍率性能；(5) 将PI包覆在无机电极材料上，抑制其在充放电过程中的膨胀损坏。在未来，PI的研究重点在于提高PI在氧化还原过程中的羰基的利用率，提升PI与碳材料复合的电极容量以及寻找可以与PI稳定复合的其他高容量材料。

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