染料敏化太阳能电池(Dye-Sensitized Solar Cells，DSSCs)具有高转换效率和低成本的优点，是代替传统硅基太阳能电池的热门候选^[1]。目前DSSCs的全光转换效率已经突破了12.3%^[2]。由 于纳米多孔TiO₂电极具有较大的比表面积，其吸附的染料分子量较多，因而DSSCs的效率较高。然而，纳米多孔TiO₂电极中半导体导带中的注入电子和电解质溶液中氧化态的染料分子可以进行复合，这限制了DSSCs效率的进一步提高^[3]。采用SnO₂，ZrO₂，Nb₂O₅，Al₂O₃，MgO，Y₂O₃，ZnO，SrO等^{[4, 5, 6]}氧化物涂层对纳米多孔TiO₂薄膜进行界面修饰，能有效提高DSSCs的性能。

钛酸锶(SrTiO₃)具有典型的钙钛矿型结构，具有禁带宽度高、光催化活性优良等特点，并具有独特的电磁性质和氧化还原催化活性，在光催化分解水制氢、光催化降解有机污染物和光化学电池等领域也得到了广泛的应用^{[7, 8]}。钙钛矿型SrTiO₃与TiO₂在一定程度上结构相似，可以看做一个高掺杂的TiO₂结构^[9]。SrTiO₃的带隙宽度(E_g=3.2eV)与TiO₂相同，导带和价带能级不同^[10]，若将二者复合，就可以在其界面形成势垒和能谷，改变光生载流子的迁移过程，促进光生电子-空穴的有效分离，达到提高光催化效率的目的。目前已有部分学者采用SrTiO₃对TiO₂光阳极进行包覆改性，在一定程度上提高了DSSCs的光电转换效率，但仍有进一步探讨SrTiO₃包覆层对DSSC光电性能影响的必要性^{[11, 12]}。本工作采用水热法制备核壳结构TiO₂/SrTiO₃光阳极，探讨水热反应时间对包覆光阳极组装DSSCs的光电化学性能的影响。

将一定比例的钛酸丁酯、无水乙醇、二乙醇胺混合搅拌，缓慢滴加去离子水，强烈搅拌形成溶胶，用旋转涂膜法在FTO表面涂膜，并在500℃保温30min，即得TiO₂致密膜。然后采用丝网印刷法在其上再涂一层多孔TiO₂膜(有效面积为0.5 cm×0.5 cm)，于500℃保温30 min，自然冷却后即可得到复合的TiO₂薄膜。取适量Sr(NO₃)₂溶于20 mL蒸馏水中，完全溶解后用1.0 mol/L NaOH调节溶液pH=12，然后转移到内衬聚四氟乙烯的反应釜中，置于烘箱中于180 ℃下分别加热3，5，8 h，取出反应釜，将所得样品用蒸馏水反复清洗多次，于70℃下干燥12 h，然后将其浸到N719乙醇溶液中12h，取出用无水乙醇洗去表面残留染料，烘干，即得TiO₂/SrTiO₃光阳极。以铂电极为对电极，用夹子固定好光阳极与对电极，然后从一侧滴入电解质(LiI/I₂液体电解质)，引出导线，组装成DSSCs。

采用D/Max-3B型X射线衍射仪(XRD)分析TiO₂/SrTiO₃光阳极的物相，采用JSM-6460LV型扫描电子显微镜(SEM)、JEM-2100(UHR)型透射电子显微镜(TEM)观察TiO₂/SrTiO₃光阳极的微观结构。用X-Max50型能谱仪(EDS)分析TiO₂/SrTiO₃光阳极的成分。采用Lambda-35型紫外-可见(UV-Vis)吸收光谱仪表征吸光性能。采用SS50(AM1.5，100mW/cm²)型太阳光模拟器作为光源，Keithley 2400数字源表以及CHI660C型电化学工作站测试所组装的DSSCs的光电化学性能。采用分光计器(Model SM-25)测定DSSC的单色光转化效率(IPCE)。

图 1是P25 TiO₂与TiO₂/SrTiO₃-5h粉末的XRD图。从图 1可以看出，在2θ=32.38°，46.44°，57.76°有3个衍射峰，经与标准卡片(JCPDS No.11-018)对比，分别对应(110)(200)(211)衍射面，符合钙钛矿型SrTiO₃的特征。在2θ=25.26°，37.78°，48.02°，54.06°，55.06°，62.76°有6个特征峰，经与标准卡片(JCPDS No.40-477)对比，分别对应着锐钛矿TiO₂的(101)(004)(200)(211)(204)(220)衍射面。

	图 1 P25 TiO2与TiO2/SrTiO3-5h粉末的XRD图 Fig. 1 XRD patterns of P25 TiO2 and TiO2/SrTiO3-5h powder
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图 2是TiO₂和TiO₂/SrTiO₃-5h电极的SEM照片。从图 2中可以看出，颗粒大小分布都比较均匀，没有出现较大的团聚现象。由图 2(a)可以看到TiO₂晶粒的清晰度较好，而且表面也比较光滑。图 2(b)为水热反应5h时，在TiO₂电极表面包覆了一薄层SrTiO₃的形貌，形成了TiO₂为核SrTiO₃为壳的电极。包覆后样品的晶粒表面略显粗糙，颗粒的边缘较之前稍显模糊，且看起来像鳞片状。SrTiO₃包覆TiO₂电极的壳层-核层结构使得两相界面间形成能量势垒，改变了光生载流子的迁移过程，促进光生电子-空穴的分离，加快电子的循环过程，在一定程度上可提高DSSCs的光电转换效率。

	图 2 TiO2和TiO2/SrTiO3-5h电极的SEM照片 (a)纳米多孔 TiO2电极；(b)TiO2/SrTiO3-5h电极 Fig. 2 SEM images of TiO2 and TiO2/SrTiO3-5h electrode (a)nanoporous TiO2 electrode；(b)TiO2/SrTiO3-5h electrode
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图 3是TiO₂/SrTiO₃-5h电极整体和局部的EDS图。由图 3可以看出，不论是整体扫描还是局部扫描的EDS图，含有的元素都是相同的，且元素含量大致相同，整体扫描的Sr元素含量稍微低于局部扫描，可能是由于水热反应比较复杂，在局部个别小区域反应比较充分，所以生成的SrTiO₃较多。 根据EDS结果对样品的组成分析如下：由于SrTiO₃中Sr，Ti，O的摩尔比是1:1:3，TiO₂中Ti与O的摩尔比是1:2，而根据EDS结果计算其比例，可以算出，Sr，Ti，O的摩尔比是1:27:52，说明样品中SrTiO₃与TiO₂的摩尔比应为1:26。由此可见，Sr并未完全取代Ti进入TiO₂的晶格，而是部分生成SrTiO₃与TiO₂纳米颗粒相复合存在，这与XRD分析结果相符。

	图 3 TiO2/SrTiO3-5h电极整体(a)和局部(b)的EDS图谱 Fig. 3 EDS spectra of whole(a) and part(b) of TiO2/SrTiO3-5h electrode
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图 4是TiO₂/SrTiO₃-5h(从水热反应5h时形成的TiO₂/SrTiO₃核壳结构光阳极表面刮下少量粉体进行测试)的TEM照片。由图 4(a)和图 4(b)可以看出，TiO₂表面覆盖着一薄层物质，这一薄层呈现锯齿状，表面高低不平，不太均匀的平铺着。结合前面XRD，SEM，EDS分析结果可知，此薄层物质应该是在TiO₂表面生成的SrTiO₃，该SrTiO₃包覆TiO₂晶粒的尺寸，从4(a)看出约为21.18，27.35，25.88nm，从图 4(b)看出约为26.06，23.89nm。图 4(c)展示了TiO₂晶粒表面包覆着SrTiO₃薄层，图 4(d)为对应的选区电子衍射(SAED)。由图 4(d)可以看出，SAED图形呈现斑点状分布，说明衍射样品是单晶，根据单晶电子衍射花样的标定计算出各个晶面的晶面指数，在图 4(d)中斑点处标示出。衍射图谱结合其晶面指数证实了SrTiO₃单晶的生成。

	图 4 TiO2/SrTiO3-5h核壳结构的TEM照片 (a)低倍像；(b)高倍像；(c)带有SrTiO3壳的TiO2核；(d)对应的选区电子衍射 Fig. 4 TEM images of TiO2/SrTiO3-5h core-shell structure (a)low-magnification image； (b)high-magnification image；(c)TiO2 core with SrTiO3 shell；(d)corresponding SAED
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分析认为，TiO₂在碱性介质中部分溶解，生成Ti(OH)₆^2-，Ti(OH)₆^2-与溶液中的Sr²⁺反应生成SrTiO₃，从而在TiO₂表面覆盖了薄薄的一层SrTiO₃，反应式为：

在水热反应初期，表现出“原位结晶”机制。随着反应的进行，部分TiO₂颗粒继续溶解形成[Ti(OH)₆]^2-结构单元，依据其在溶液中的浓度不同，单体结构单元可通过羟联作用或氧联作用而形成多聚体^[11]。而在水热反应后期，表现出“溶解-结晶”机制。当小的晶核经过生长超过一定的临界尺寸时，它们就处于稳定状态。按照奥斯特瓦尔德熟化机制^[13]，小晶粒越聚越大，最终长成骨苞，再在骨苞上按照SrTiO₃固有的结晶习性生长，最终形成由多个单晶体组合而成的SrTiO₃生长在TiO₂纳米颗粒表面上的结构。

图 5是TiO₂和TiO₂/SrTiO₃电极的UV-Vis吸收光谱。从图 5中可以看出，在370～400nm波长范围内，TiO₂/SrTiO₃电极的吸收边有一些红移，增大了光电子在可见光范围内的吸收能力，有利于电子的运输，从而在一定程度上提高光电转换效率。

	图 5 TiO2和TiO2/SrTiO3电极的UV-Vis吸收光谱 Fig. 5 UV-Vis absorption spectrum of TiO2 and TiO2/SrTiO3 electrode
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图 6是TiO₂/SrTiO₃电极组装成的DSSC的IPCE曲线。从图 6可以看出，IPCE随波长先增大后减小，在反应5h时，IPCE在530nm处达到了最高值86.47%，然而，进一步增长反应时间到8h，IPCE反而降低。相对于TiO₂光阳极电池(IPCE是72.41%)，TiO₂/SrTiO₃电极电池在水热反应为5,3,8h时，分别提高了14.06%,5.8%,3.78%。IPCE的提高归因于TiO₂与SrTiO₃的界面形成的势垒，改变了光生载流子的迁移过程，促进光生电子-空穴的有效分离，从而提高光电转换效率。

	图 6 在1600℃不同保温时间下制备的Nb-Si超高温材料的XRD图谱 Fig. 6 XRD pattern of Nb-Si ultra-high temperature materials with different holding time at 1600℃
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图 7是TiO₂/SrTiO₃电极组装DSSC的J-V曲线，其性能参数列在表 1。从图 7中可以看出，与纯TiO₂光阳极相比，经过3，5，8h水热反应制备的电极组装DSSC的光电转化率分别提高了16.81%，35.65%，12.17%，且5h时光电转化率最高。文献[14]指出，包覆层变厚以后，不仅会使电荷从染料向TiO₂层的注入效率降低，还会减少染料吸附量，导致开路电压或短路电流下降，从而降低光电转化率。如表 1所示，水热反应8h时DSSC光电转化率降低了，这与文献报道的一致。

	图 7 在1600℃不同保温时间下制备的Nb-Si超高温材料的微观组织 (a)5min；(b)20min Fig. 7 Microstructures of Nb-Si ultra-high temperature materials with different holding time at 1600℃ (a)5min；(b)20min
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从表 1可以看出，开路电压V_oc和短路电流密度J_sc都有不同程度的提高。文献[15]指出，V_oc取决于纳米半导体的费米能级和电解质氧化还原电对的氧化还原电势之差，纳米TiO₂多孔薄膜平带电势改变能够很好地反映相应电池V_oc的变化趋势，在DSSC中电解质环境相同的情况下，如果TiO₂电极的平带电势越向负方向移动，则V_oc越大，由此可知，SrTiO₃包覆以后，薄膜的平带电势向负方向移动。薄膜的导带边负移和势垒层抑制电子复合共同作用，最终使V_oc提高。J_sc的大小主要取决于激发态染料数目、电子注入TiO₂导带的数目、电荷在TiO₂薄膜中的传输和损耗等^[16]，SrTiO₃包覆后的电池J_sc提高的原因是光阳极吸附的染料分子量比较多，电池的自由电子密度增大，形成能带势垒，最终提高了电池的总体转化率。水热反应8h时，由于时间较长，SrTiO₃势垒层薄膜的厚度较厚，导带边负移，激发态染料与半导体导带能级之间的差值减小，造成电子注入动力减弱，注入电子数量减少，在一定程度上造成J_sc降低。因此，势垒层的厚度起着至关重要的作用。

另外，电池填充因子F_F对电池性能也有一定的影响。从表 1中可以看出，SrTiO₃包覆以后电池的填充因子反而降低了，这可能是由于电池的串联电阻较大，因而影响了电池的转化效率。一般来说，J-V曲线的平滑部分越长，填充因子越高，电池的电阻越小，转化率也就越高。

图 8是TiO₂和TiO₂/SrTiO₃电极组装DSSC的EIS曲线。在DSSC中，一般Pt对电极/电解质界面电荷交换电阻为R_s，TiO₂/电解质/染料界面的电荷转移电阻为R_ct。从图 8可以看出，TiO₂/SrTiO₃-5h电极最小电阻R_s是17.2Ω，TiO₂光阳极电阻Rs是20Ω左右，两者对比，TiO₂/SrTiO₃电极电阻有一定程度的降低，有利于改善电池的光伏性能。与包覆处理前相比，R_ct有所增大，降低了电池的填充因子，这对电池的光伏性能不利，但是却降低了电池暗电流，从另一方面提高了光伏性能。

	图 8 TiO2和TiO2/SrTiO3电极组装的DSSC的EIS曲线 Fig. 8 EIS curves of DSSCs prepared TiO2 and TiO2/SrTiO3 electrode
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(1)采用水热法成功制备出TiO₂为核SrTiO₃为壳的核壳结构光阳极，测试表明，一薄层SrTiO₃包覆在纳米TiO₂光阳极表面。

(2)与TiO₂光阳极相比，水热反应时间5h制备的SrTiO₃包覆TiO₂光阳极组装DSSC的光电转换效率提高了35.65%，IPCE提高了14.06%。