文章信息
- 郑亚明, 常昭瑞, 姜黎黎, 嵇红, 陈国平, 罗平, 潘静静, 田晓灵, 魏雷雷, 霍达, 缪梓萍, 邹晓妮, 陈建华, 廖巧红.
- Zheng Yaming, Chang Zhaorui, Jiang Lili, Ji Hong, Chen Guoping, Luo Ping, Pan Jingjing, Tian Xiaoling, Wei Leilei, Huo Da, Miao Ziping, Zou Xiaoni, Chen Jianhua, Liao Qiaohong.
- 手足口病重症病例分析:基于全国手足口病监测试点数据
- Severe cases with hand, foot and mouth disease:data based on national pilot hand, foot and mouth disease surveillance system
- 中华流行病学杂志, 2017, 38(6): 759-762
- Chinese journal of Epidemiology, 2017, 38(6): 759-762
- http://dx.doi.org/10.3760/cma.j.issn.0254-6450.2017.06.014
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文章历史
收稿日期: 2017-03-14
2. 650011 昆明, 云南省疾病预防控制中心急传所;
3. 210009 南京, 江苏省疾病预防控制中心急传所;
4. 230601 合肥, 安徽省疾病预防控制中心;
5. 422000 湖南省邵阳市疾病预防控制中心;
6. 450016 郑州, 河南省疾病预防控制中心;
7. 010031 呼和浩特, 内蒙古自治区疾病预防控制中心;
8. 130062 长春, 吉林省疾病预防控制中心;
9. 100013 北京市疾病预防控制中心;
10. 310051 杭州, 浙江省疾病预防控制中心;
11. 517017 广州, 广东省妇幼保健院;
12. 730000 兰州, 甘肃省疾病预防控制中心
2. Yunnan Provincial Center for Disease Control and Prevention, Kunming 650011, China;
3. Jiangsu Provincial Center for Disease Control and Prevention, Nanjing 210009, China;
4. Anhui Provincial Center for Disease Control and Prevention, Hefei 230601, China;
5. Shaoyang Center for Disease Control and Prevention, Shaoyang 422000, China;
6. Henan Provincial Center for Disease Control and Prevention, Zhengzhou 450016, China;
7. Inner Mongolia General Autonomous Region Center for Disease Control and Prevention, Hohhot 010031, China;
8. Jilin Provincial Center for Disease Control and Prevention, Changchun 130062, China;
9. Beijing Center for Disease Control and Prevention, Beijing 100013, China;
10. Zhejiang Provincial Center for Disease Control and Prevention, Hangzhou 310051, China;
11. Guangdong Maternal and Child Health Hospital, Guangzhou 517017, China;
12. Gansu Provincial Center for Disease Control and Prevention, Lanzhou 730000, China
手足口病(hand,foot and mouth disease,HFMD)是由肠道病毒引起的急性发热出疹性疾病,主要感染病原体为肠道病毒71型(Enterovirus 71,EV71)和柯萨奇病毒A16型(Coxsackie virus A16,Cox A16),近年来Cox A6和Cox A10感染也呈现上升趋势[1-3]。手足口病发病人群以≤5岁儿童为主,大多数患者症状轻微,主要表现为发热、口腔疱疹或溃疡、手掌、足底等部位出现皮疹[4]。少数患者可出现无菌性脑膜炎、急性弛缓性麻痹、神经源性肺出血或肺水肿、心肺功能衰竭等重症表现[5],部分重症患儿病情进展迅速可导致死亡[6]。中国CDC在2015年11月选择北京市、内蒙古自治区呼和浩特市、吉林省长春市、江苏省南京市、浙江省温州市、安徽省阜阳市、河南省开封市、湖南省邵阳市、广东省广州市、云南省昆明市和甘肃省天水市作为试点地市开展手足口病监测试点工作,对上述11个试点地市辖区内诊断为手足口病重症和死亡的病例进行个案调查并将其粪便或肛拭子/咽拭子标本送至市级CDC进行核酸检测,旨在阐明手足口病重症病例的分布特点、人群特征、临床严重程度及其变化趋势,分析重症手足口病的危险因素等。
资料与方法1.数据来源:重症及死亡病例信息来自于2015年11月1日至2016年11月30日报告至“全国手足口病监测试点数据网络直报系统”的重症和死亡病例调查表。试点地市辖区内各级各类医疗机构发现手足口病重症或死亡病例,病例所属辖区的县(区)级CDC或市级CDC负责对监测病例进行个案调查填写调查表,并在病例出院或死亡后48 h内将病例相关信息录入监测试点数据库。对于跨区域诊治的病例,由诊断重症或死亡的医疗机构所属辖区的县(区)级CDC或市级CDC开展个案调查。
2.统计学分析:采用Stata 12.0软件对监测数据进行清理和统计学分析。描述性统计分析结果采用病例数(百分比,%)和x±s,偏态分布数据采用M值(P25~P75)表示。病原学分析时有272人核酸检测信息缺失,因此病原学分析的病例数为1 217例。偏态连续变量的组间差异采用秩和检验,非连续变量采用χ2检验。危险因素分析采用logistic多项回归逐步分析,P<0.05为差异有统计学意义。
结果1.基本情况:手足口病监测试点报告系统共报告重症或死亡病例1 541例,去除重复录入及关键信息缺失记录,共1 489例纳入分析,其中死亡7人。病例平均年龄为(2.3±1.4)岁,960例(72.9%)年龄<3岁,其中1~2岁的重症病例最多。出生体重为(3.4±0.5)kg,1 359例(91.3%)为母乳喂养,其母乳喂养时间为(9.1±4.2)个月,共计360例(24.2%)母乳喂养时间<6个月。共计14例有基础性疾病,分别为先天性心脏病3例,出生缺氧2例、蚕豆病、贫血、肾积水、小脑发育异常、喉骨发育异常、甲状腺功能低下、先天性眼球震颤、腭裂和癫痫各1例。试点地市中重症病例分布最多为昆明市(440例),最少为长春市(3例),病例大部分居住于农村。见表 1。
2.就诊及治疗情况:超过33%的患者首次就诊时选择村级和乡镇级机构。重症诊断的医疗机构中,99.3%的病例均为市级医院确诊。重症病例发病-就诊、发病-诊断为手足口病和发病-重症诊断的时间间隔分别为0(0~1)d、1(0~2)d和2(1~4)d。共有355例(23.9%)重症病例入住ICU病房。各并发症的发病-就诊时间在0~1 d,组间差异具有统计学意义(χ2=32.97,P=0.000 1)。各并发症发病-确诊为手足口病的时间介于0~2 d之间,组间差异无统计学意义(χ2=6.88,P=0.332 1)。各并发症发病-重症诊断时间介于1~3 d之间,组间差异有统计学意义(χ2=61.92,P=0.000 1)。见表 2。
3.并发症及病原学分型:1 489例手足口病重症病例各个并发症的比例分别为无菌性脑膜炎(51.9%)、脑干脑炎(17.5%)、非脑干脑炎(25.3%)、脑脊髓炎(0.4%)、急性弛缓性麻痹(0.1%)、肺水肿/肺出血(0.3%)和心肺功能衰竭(4.6%)。1 217例纳入病原分析的重症及死亡病例中,核酸结果显示EV71为主要病原(52.8%),其次为阴性(22.8%)和其他肠道病毒(21.5%)。各并发症的病原均以EV71为主,见表 3。
4.死亡病例分析:11个试点地市辖区内纳入分析的死亡病例共计7人,其中湖南省邵阳市5人、江苏省南京市2人。男性6人,少数民族1人,6人居住地为农村,2人出生方式为剖宫产。平均出生体重为(3.3±0.3)kg,平均母乳喂养时间为(7.4±2.8)个月。均无基础性疾病。3人首次就诊为村级医院,2人为乡镇级医院,2人为市级医院。5人主要诊断为心肺衰竭,2人为无菌性脑膜炎。救治时5人采用气管插管,6人入住ICU。发病-就诊时间为0(0~1)d,与重症存活病例差异无统计学意义[0(0~1)d,Z=0.231,P=0.817]。发病-诊断为手足口病的时间为2(1~4)d,高于重症存活病例[1(0~2)d],差异无统计学意义(Z=1.720,P=0.085)。发病-重症诊断的时间为3(2~6)d,高于重症存活病例[2(1~4)d],差异无统计学意义(Z=1.431,P=0.153),病原学构成为EV71 5人,其他肠道病毒1人,阴性1人。
5.危险因素分析:采用logistic多项逐步回归分析,治疗结果为因变量,1=死亡,0=重症存活;纳入的自变量赋值:年龄组(岁)(1=<1,2=1~,3=2~,4=3~,5=4~,6≥5)、性别(1=男,2=女)、城乡(1=城市,2=农村)、发病-重症诊断时间(自然数值)、初次就诊医院等级(1=村级/社区级,2=乡镇级,3=县区级,4=市级,5=省部级)、民族(1=汉族,2=少数民族)、出生体重(自然取值)、并发症类型(1=无菌性脑膜炎,2=脑干脑炎,3=非脑干脑炎,4=脑脊髓炎,5=急性弛缓性麻痹,6=肺水肿/肺出血,7=心肺功能衰竭)。病原学结果(1=EV71,2= EV71和Cox A16,3=Cox A16,4=其他肠道病毒,5=阴性)。分析结果显示,并发症(Z=3.15,P=0.002)和发病-重症诊断的时间(Z=3.95,P<0.001)为死亡的危险因素,见表 4。
讨论本研究结果显示,病例首次就诊与确诊为重症在医院等级存在较大的差异,可见相当比例的患者在就诊时存在转诊。从发病-就诊时间间隔来看,患者在发病-确诊和发病-重症诊断间有约1 d和2 d的时间间隔。手足口病的进展非常迅速,1~2 d内如不能及早诊断并救治,患者病情会快速恶化。危险因素分析显示,发病-重症诊断的时间和并发症对病例是否死亡具有显著影响。及时救治能够控制并发症的进展,影响最终的治疗结果。与以往对重症病例的病原研究相比[7-8],本研究的EV71的构成较低,阴性和其他肠道病毒的占比较高。其他肠道病毒和检测阴性病原构成的增长提示未来的监测工作需要开展更广泛的核酸检测,随着EV71疫苗的应用,我国手足口病的病原构成还会继续发生变化,应当加强对其他肠道病毒如Cox A6、Cox A10的检测。
本研究通过多项logistic逐步回归分析确定了病例死亡的危险因素,揭示了就诊及时性及并发症对治疗结果的影响,并展示手足口病重症病例各并发症的病原构成,深入了解其疾病特征。本研究反映了全国手足口病重症及死亡病例的病原构成情况,是对全国法定报告传染病监测系统中手足口病监测数据的补充。不足之处为试点监测项目在全国11省份开展且仅持续1年,未能形成持续的监测,无法掌握我国手足口病重症患者并发症以及病原学构成的持续变化。如何持续有效地开展对手足口病重症病例的临床特征监测以及病原学变化是下一步工作亟需考虑的问题。
志谢: 感谢11个试点监测省、市、区(县)CDC及哨点医院负责人员在手足口病监测试点工作中的大力支持与帮助利益冲突: 无
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