2. 中国科学院大学, 北京 100049;
3. 新疆有色地质勘查局, 乌鲁木齐 830000
2. University of Chinese Academy of Sciences, Beijing 100049, China;
3. Xinjiang Geoexploration Bureau for Nonferrous Metals, Uramuqi 83000, China
造山型金矿为近年来国际上的研究热点,学者们共识其基本特征为:变质地体中受构造控制的脉状后生金矿床,在时间和空间上与造山作用有关(Groves et al., 1998; Kerrich et al., 2000; Chen et al., 2001, 2005; 范宏瑞等, 2003)。以比较矿床学为指导(涂光炽和李朝阳, 2006),陈衍景(2006)将造山型金矿的概念进行了拓展,系统总结了造山型矿床的识别标志,包括:常产于增生型造山带的俯冲增生楔变质地体(Kerrich et al., 2000) 和碰撞型造山带内部,矿体常呈脉状产于剪切带等断裂构造中;成矿流体系统以富CO2变质流体为主;成矿深度变化于5~20km;成矿作用发生挤压向伸展转换体制,具有三阶段性;后生成矿,成矿时间滞后于区域变质作用时间;等等。随后,在这一思想指导下,我国学者先后在秦岭造山带和兴蒙造山带等地识别出一大批造山型金、银、铅锌、铜、钼矿床,如河南铁炉坪银矿(Chen et al., 2004),银洞沟银矿(张静等, 2004, 2009),围山城银金多金属成矿带(张静等, 2008; Zhang et al., 2008, 2009, 2011),冷水北沟铅锌矿(祁进平等, 2007),纸坊钼矿(邓小华等, 2008, 2009),大湖金钼矿床(Li et al., 2011a, b; 倪智勇等, 2008; Ni et al., 2012),内蒙古白乃庙铜矿(李文博等, 2007, 2008),辽宁高家堡子银矿(王可勇等,2008),以及新疆乌拉斯沟铜矿床(Zheng et al., 2012) 等。同时,国外学者还在挪威加里东造山带内识别出了造山型钼钨矿床(Larsen and Stein, 2007)。
中亚造山带被共识为增生型造山带,经历了长期的、多个大洋板块的俯冲消减和陆壳增生,于晚石炭世-三叠纪初发生碰撞造山(Sengor and Natal’in, 1996; 陈衍景, 2000; Chen et al., 2007; Xiao et al., 2003, 2009; 肖文交等, 2008及其引文)。按照现今的造山-成矿理论(陈衍景, 2006, 2012),中亚造山带有利于发育大陆增生体制和大陆碰撞体制的造山型矿床。但是,作为中亚造山带最具代表性的北疆地区,除造山型金矿外,其他矿种的造山型矿床仍然是空白。因此,寻找和识别北疆地区代表性的造山型矿床显得尤为紧迫,并将会对北疆地区的找矿部署工作带来积极意义。
新疆铁木尔特铅锌铜矿床位于阿尔泰造山带南缘阿巴宫多金属成矿带(图 1a)。该矿床发现于1987年,Pb+Zn普查储量2.9×105t,Cu远景储量1.4×105t,为中型铅锌矿(Zhang et al., 2012)。前人对铁木尔特铅锌铜矿床进行了大量研究,但对其成因争议较大,已有观点包括:VMS型(王京彬等, 1998; 闫新军和陈维民, 2001; 尹意求等, 2005; 徐九华等, 2008; 万博和张连昌, 2006; Wan et al., 2010a, b)、VMS与SEDEX过渡类型(王书来等, 2007)、海底火山喷流沉积改造型(姜俊, 2003; 童满云, 2007) 或喷气沉积改造型(马忠美等, 2001) 以及造山型(Zhang et al., 2012) 等。野外调研表明,铁木尔特铅锌铜矿床与典型的热水沉积矿床(VMS或/和SEDEX型) 有很大的差别(Pirajno, 2009; 陈衍景等, 2007),集中表现在:条带发生强烈的变形、变质;矿体未出现典型热水沉积矿床的“双层结构”(Ohmoto, 1996),而呈现出对称蚀变的特征。镜下观察显示,溶蚀交代等热液矿化特征显著。流体包裹体研究表明,该区所谓的“VMS”型矿床脉石矿物中富含大量的碳质流体包裹体(徐九华等, 2008),其流体特征与现代大洋海底喷流沉积(Lüders et al., 2001) 和变质微弱的热水沉积矿床(日本黑矿, Ishikawa et al., 1962; 北美红狗SEDEX型铅锌矿, Kelley et al., 2004; 俄罗斯乌拉尔, Bailly et al., 1999) 的研究结果相差甚远。Zhang et al.(2012)通过对铁木尔特不同期次流体包裹体详细研究认为,铁木尔特铅锌铜矿成矿流体是以中温,低盐度,高CO2为特征,沸腾作用导致成矿物质沉淀,铁木尔特铅锌铜矿为典型的造山型矿床。
前述各种成因观点可归为两类:同生(VMS\\SEDEX\\热水沉积) 和后生(造山型)。从时间尺度上,前者要求成岩与成矿必须近乎同时发生,而后者成矿作用则必须晚于赋矿围岩时代。显然,研究铁木尔特铅锌铜矿床的成矿时代,并与成岩时代相比较,既有助于解决铁木尔特矿床成因问题,又有助于丰富阿尔泰造山带热液矿床的成因类型和形成时代。基于上述,本文对矿区内2件赋矿火山岩样品进行了锆石LA-ICP-MS U-Pb测年,并对2个多金属硫化物-石英脉中云母样品进行40Ar/39Ar定年,以期厘定铁木尔特成岩成矿时代,探讨铁木尔特矿床成因类型及成矿的大地构造背景。
1 区域地质背景铁木尔特铅锌铜矿床位于阿尔泰山造山带南缘克兰火山-沉积盆地内。该盆地实为西伯利亚板块阿尔泰南缘晚古生代活动陆缘的弧后拉张盆地(Chen et al., 2001, 2012; 万博和张连昌, 2006; Wan et al., 2010a, b; Zhang et al., 2012),区内主要出露地层包括志留系中上统库鲁姆提组、泥盆系下统康布铁堡组、泥盆系中统阿尔泰镇组。库鲁姆提组为一套混合岩、片麻岩夹变质砂岩、片岩组合,与上覆的康布铁堡组呈断层接触;康布铁堡组为一套海相中酸性火山岩-火山碎屑岩、陆源碎屑沉积岩-碳酸盐岩建造;阿勒泰镇组为一套变质粉砂岩、变质砂岩、云母石英片岩和千枚岩组合。上述地层单元之间多为断层接触(图 1a),发生多期次变质和岩浆侵入活动,区域变质程度达到中级绿片岩相,特征变质矿物组合为黑云母-绿泥石-绿帘石-阳起石±角闪石。区内岩浆岩主要形成于泥盆纪和石炭纪,也包括一些奥陶纪、二叠纪、三叠纪和少量侏罗纪中酸性侵入岩(图 1中未区分时代)。
克兰盆地及其主构造均呈NW-SE向,以阿勒泰复式向斜为主体,轴长50km,轴面倾向NE,倾角50°~70°,NE翼倒转,SW翼正常。向斜核部主要发育中泥盆统阿勒泰镇组,向两翼依次为康布铁堡组和库鲁姆提组。次级褶皱轴线走向与主构造线一致,以紧闭的线性褶皱为主,NE翼多数次级褶皱发生倒转。盆地内NW断裂构造发育,且多沿不同地层单元之间的边界发育,显示对地层发育的控制作用。例如,克因宫断裂和红墩断裂构成志留系与泥盆系的边界,阿巴宫断裂和阿勒泰断裂总体表现为康布铁堡组与阿勒泰镇组的边界(图 1a)。尤其重要的是,断裂构造还控制了矿床的空间分布。其中,阿巴宫断裂控制着大东沟铅锌矿、乌拉斯沟铅锌矿、乌拉斯沟铜矿、恰夏铅锌矿、萨热阔布金矿和铁木尔特铅锌铜矿等(图 1a)。
2 矿床地质特征康布铁堡组为一套变质级别达中绿片岩相的流纹质晶屑凝灰岩、火山碎屑岩夹碳酸岩建造,厚度约500~1500m,由下而上,可分为三个岩性段。铁木尔特矿床赋矿层位为康布铁堡组上亚组第二岩性段(D1k22)(图 1b)。主矿体位于第二岩性段大理岩及其上下盘的绿泥石黑云母石英片岩、铁锰质大理岩和变钙质砂岩中,直接容矿围岩为铁锰质大理岩和绿泥石黑云母石英片岩(图 2)。
矿区内褶皱构造比较复杂,萨拉热阔布复式向斜横贯矿区,北翼有恰夏复式背斜,另有规模不等的褶皱遍布矿区。区内断裂多分布于康布铁堡组第二岩性段内,沿铁锰钙质岩层与变流纹质晶屑凝灰岩的接触界面等处发育。
矿体呈透镜状,长n×10~>1000m,走向314°~318°,倾向44°~48°,倾角49°~60°。目前已探明的矿体有1号、4号和27号,(Pb+Zn+Cu) 平均品位为5.84%,且Pb>Zn,富含Cu,总体为含铜的铅锌多金属矿体,并发育有多个矿化层(图 2)。
矿石矿物主要有方铅矿、闪锌矿、黄铜矿、黄铁矿、磁黄铁矿等;脉石矿物有石英、透闪石、阳起石、石榴石、角闪石、绿泥石、绿帘石、方解石、重晶石、萤石等。矿石结构主要为自形-半自形结构、交代残余结构、压碎结构等。矿石构造主要有条带状构造、浸染状构造、块状构造、细脉状构造等。矿石的结构构造显示,矿床经历了强烈的热液交代作用。围岩蚀变主要包括绿泥石-绿帘石化、石榴石化、硅化和黄铁矿化等。
3 火山岩锆石年代学研究 3.1 样品特征用于锆石LA-ICP-MS U-Pb定年的样品采自4号矿体外接触带的变质晶屑凝灰岩。晶屑凝灰岩呈灰色,凝灰结构,微定向排列,由晶屑、岩屑和重结晶的火山灰组成。其中,晶屑由棱角状石英和长石组成,也可见石英集合体呈长条状定向排列,或呈透镜状产出,胶结物为火山灰发生重结晶并定向排列的石英、长石、绢云母集合体(图 3)。
首先将0.5kg左右的样品破碎成约1cm3的小块, 放入直径为20cm的不锈钢钵中,在XZW100型振动磨样机中研磨3~5s后取出,此过程反复进行直到样品全部通过0.3mm的孔径筛,洗去粉尘,经铝制淘砂盘富集重矿物,然后通过磁选和电磁选,将剩余非电磁部分再淘洗获得锆石精矿,最后在双目镜下挑选出用于定年的锆石。将锆石颗粒置于环氧树脂制成直径为1.4cm的样品靶,抛光至锆石颗粒中心。然后,进行显微镜下观察和透、反射光照相,并在中国科学院广州地球化学研究所电子探针仪上进行了CL图像分析,分析仪器为JEOL JXA-8100电子探针仪,分析流程及实验参数见Huang et al.(2007)。
锆石的U-Pb定年是在中国科学院广州地球化学研究所同位素年代学和地球化学重点实验室完成,所用仪器为美国Resonetics公司生产的RESOlutionM-50激光剥蚀系统和Aglilent 7500a型的ICP-MS联机,激光剥蚀斑束直径为31μm,频率为8Hz,采用单点剥蚀的方法。元素含量外标采用美国国家标准技术研究院人工合成的硅酸盐玻璃标准参考物质NIST610,元素内标采用29Si,锆石年龄外标采用Temora (417Ma),详细实验流程见文献(袁洪林等, 2003)。数据处理见文献(Liu et al., 2008), 锆石年龄计算采用Isoplot软件(Ludwig, 2003),普通铅校正见文献(Andersen, 2002)。单个数据点的误差均为1σ,采用206Pb /238U年龄,其加权平均值为95%的置信度。
3.3 测试结果铁木尔特矿区内康布铁堡地层中的两个样品(10TM-4a和10TM-11) 所含锆石多为半自形-自形,短柱状、双锥状,大多数颗粒晶棱及晶面较为清晰,粒度80~200μm,长宽比约为1:1~10:1左右。阴极发光图像中锆石均发育韵律环带结构(图 4)。从两个靶样中各挑选晶形完整、无裂缝的锆石颗粒进行了LA-ICP-MS U-Pb分析,两个样品分析结果列于表 1。对于小于1000Ma的锆石,207Pb具有低的测试精度,故采用206Pb/238U年龄(Compston et al., 1992)。
样品10TM-11的18个分析点的Th含量为50×10-6~518×10-6(平均246×10-6),U含量为66×10-6~868×10-6(平均315×10-6),Th/U为0.17~1.83(平均0.2)。206Pb/238U表观年龄集中在369~401Ma,分布范围集中,加权平均年龄为396±5Ma (MSWD=0.083)(图 5、表 1)。
样品10TM-4a的18个分析点的Th含量为27×10-6~837×10-6(平均299×10-6),U含量51×10-6~1040×10-6(平均376×10-6),Th/U为0.41~1.42(平均0.77)。206Pb/238U表观年龄集中在379~411Ma,加权平均年龄为405±5Ma (MSWD=0.25)(图 5、表 1)。
4 黑云母Ar-Ar年代学研究 4.1 样品特征及研究方法用于云母40Ar/39Ar研究的样品分别采自4号矿体和27号矿体,为中阶段黑云母-多金属硫化物-石英脉型矿石中的大片云母,采样位置与样品描述见图 6。云母作为限定成矿年龄矿物时,必须符合以下几个条件(McDougall and Harrison, 1999; Kelley, 2002):(1) 云母与硫化物共生,即云母与共生硫化物同时形成;(2) 形成后,遭受的后期构造热事件的温度低于云母的封闭温度;(3) 过剩氩的含量可以忽略不计。本次样品符合上述条件,可以作为限定热液矿床成矿年代的理想矿物。
为确定云母类型和化学成分,电子探针成分分析在中国科学院广州地球化学研究所电子探针实验室进行,分析仪器为JEOL JXA-8100电子探针仪,分析流程及实验参数见Huang et al.(2007)。
将样品粉碎至20目,双目镜下挑选出纯度>98%的云母样品。经过超声波洗涤去除云母表面附着的杂质。40Ar/39Ar同位素年代分析在中国科学院广州地球化学研究所同位素地球化学和年代学实验室进行。仪器设备为英国GV Instruments 5400质谱计和深圳光大COHERENT-50W二氧化碳激光器。GV Instruments 5400质谱计和COHERENT-50W二氧化碳激光器具体的分析技术规格见Qiu and Wijbrans (2008)。实验过程中用作中子通量监测的标样是中国周口店黑云母标样ZBH-25,年龄132Ma。用于40Ar/39Ar中子活化测定年龄的样品,用铝箔包裹后,与用于标样ZBH-25一起封入石英玻璃瓶中,置于中国原子能科学研究院的49-2核反应堆B8孔道内进行中子照射,中子通量为(6.0~6.5)×1012/cm2·s。K和Ca的干扰氩的矫正因子分别为(39Ar/37Ar)Ca=8.984×10-4,(36Ar/37Ar)Ca=2.673×10-4和(40Ar/39Ar)K=5.97×10-3。高温阀规格为长210mm,半径28mm,最高温为1200℃左右。碎裂和纯化在150℃下进行大约10h,外部大约为250℃。本底值分别为36Ar=(0.002~0.004) mV,37Ar=(0.0002~0.0006) mV,38Ar=(0.0004~0.0015) mV,39Ar=(0.0025~0.0051) mV和40Ar=(0.51~1.3) mV。释气分别在管道中净化5~8min,分别在室温和450℃左右。40Ar/39Ar定年结果的计算和投点采用ArArCALC计算软件(Koppers, 2002)。
4.3 实验结果铁木尔特铅锌铜矿床硫化物石英脉中云母的电子探针化学成分分析及计算的分子式见表 2。
本次测定两件云母样品TM-20和TM-49的分子式分别为(K1.02Na0.03)1.05(Mg1.51Fe1.22Al0.13Ti0.08Cr0.01)2.95[(Si2.82Al1.18)4O10](OH1.99Cl0.01)2和(K1.03Na0.04)1.07(Mg1.51Fe1.23Ti0.02Al0.17)2.93[(Si2.78Al1.22)4O10][OH1.99Cl0.01]2,n (Mg):n (Fe)<2,可以判断为黑云母样品。
40Ar/39Ar阶段激光剥蚀分析结果见于表 3,相应的表观年龄谱、等时线和反等时线年龄见图 7。40Ar/39Ar表观坪年龄决定于:(1) > 75%的连续气体分解;(2) 至少8个阶段;(3) 表面年龄和坪年龄在不确定度1σ水平上要一致。本次测定TM-49黑云母样品19个阶段,TM-20黑云母样品19个阶段(表 3, 图 7)。样品TM-49的总气体年龄为241.04±2.29Ma,在第6-第19阶段构成的坪年龄为239.72±2.41Ma (MSWD=9.19),对应了95%的39Ar释放量,相应的39Ar/36Ar-40Ar/36Ar等时线年龄为238.07±2.63Ma (MSWD=9.32),40Ar/36Ar初始值为344.2±39.7;36Ar/40Ar-39Ar/40Ar反等时线年龄为238.94±2.58Ma (MSWD=8.09),40Ar/36Ar初始值为325.6±36.4。
样品TM-20的总气体年龄为238.93±2.26Ma,在第7至第19阶段构成的坪年龄为235.19±2.47Ma (MSWD=10.14),对应了85%的39Ar释放量,相应的39Ar/36Ar-40Ar/36Ar等时线年龄为232.70±2.55Ma (MSWD=3.70),40Ar/36Ar初始值为597.3±152.0;36Ar/40Ar-39Ar/40Ar反等时线年龄为233.67±2.74Ma (MSWD=6.64),40Ar/36Ar初始值为519.6±179.9。
5 讨论 5.1 成岩成矿时代铁木尔特矿区内两个火山岩样品中锆石多呈柱状形态,锆石内部发育有规律的韵律环带结构(图 4),Th、U含量和Th/U比较高(>0.4),总体表现出岩浆锆石的特征(吴元保和郑永飞, 2004)。两个样品的锆石年龄协和度良好(>95%),表观年龄和加权平均年龄接近。因此,认为火山岩中锆石的加权平均年龄(396~405Ma) 可代表赋矿地层康布铁堡组形成年龄,该结果亦与前人所得结论一致(407~412Ma, Chai et al., 2009; ~400Ma, 单强等, 2012)。
铁木尔特铅锌铜矿中,中阶段多金属硫化物石英脉共生的云母充填于早期黄铁矿-石英裂隙中,并未表现出明显的变形痕迹和后期构造-热事件的影响(图 6)。前人研究表明,与云母共生的石英中所含流体包裹体的均一温度为230~374℃(Zhang et al., 2012),低于黑云母的结晶封闭温度350~400℃(朱炳泉, 1998)。因此,黑云母可以作为确定成矿年龄的理想矿物。本文获得两个云母样品(TM-49和TM-20) 表观坪年龄分别为240±2Ma和235±2Ma,相应的等时线年龄分别为238±3Ma和233±3Ma,40Ar/36Ar初始值分别为344.2±39.7和597.3±152.0,反等时线年龄分别为239±3Ma和234±3Ma,40Ar/36Ar初始值为325.6±36.4和519.6±179.9。表观坪年龄、等时线年龄和反等时线年龄接近,可代表黑云母形成的可信年龄。因此,铁木尔特铅锌铜矿成矿年龄为234~240Ma,即早三叠世。
5.2 矿床成因类型成岩成矿年龄虽然不是确定矿床成因类型的主要依据,但可作为检验矿床成因类型正确与否的试金石。不同类型的矿床形成地质条件或环境不同,与矿区地质事件或地质体的相对时间顺序不同。例如,热水沉积型矿床(VMS型或SEDEX型) 为同生矿床,其成矿时间与赋矿围岩地层时代一致;侵入体有关的岩浆热液型矿床(斑岩型或矽卡岩型) 成矿年龄同期或稍晚于成矿岩体;造山型矿床为后生矿床,成矿与造山作用有关,成矿时间同步或滞后于区域大规模变形变质作用(陈衍景, 2006; 陈衍景等, 2007, 2008)。
铁木尔特铅锌铜矿的成因争论可归结为同生矿床(热水沉积型矿床, 王京彬等, 1998; 徐九华等, 2008; Wan et al., 2010a, b) 和后生矿床(造山型矿床,Zhang et al., 2012) 之争。本文获得赋矿地层康布铁堡组的形成年龄为396~405Ma,而成矿年龄为234~240Ma;成矿年龄晚于赋矿地层约165Ma,可排除同生热水沉积型矿床的可能性。事实上,区域内额尔齐斯大断裂活动时间为246±18Ma,可代表区域大规模造山有关的变质变形时间(Briggs et al., 2009; Wan et al., 2011; Wan et al., 2012);徐学纯等(2005)获得该区变质岩中独居石的变质年龄为240~280Ma,认为区域峰期变质年龄为二叠-早三叠纪。铁木尔特铅锌铜矿成矿时间为234~240Ma,尾随峰期区域变质作用,表明该矿床可能与区域变质作用有关。考虑到铁木尔特矿床受阿巴宫断裂次级断裂和相关的韧性剪切带控制,矿体呈脉状产出;流体包裹体具有中温、低盐度、富CO2等特征(Zhang et al., 2012),与热水沉积型矿床相差甚远,却与造山型矿床完全吻合(陈衍景, 2006; 陈衍景等, 2007),认为铁木尔特属于造山型矿床。
5.3 成矿构造背景不同成因类型的矿床倾向于发育于不同的大地构造背景(Kerrich et al., 2005; Groves and Bierlein, 2007; 陈衍景等, 2008)。例如,VMS/SEDEX等类型的矿床发育在拉张背景,如洋中脊、弧后盆地或大陆边缘裂谷(Leach et al., 2005; Franklin et al., 2005);斑岩型和浅成低温型矿床发育在洋陆俯冲背景(Sillitoe, 1972; Richards, 2003) 或陆陆碰撞背景(陈衍景和富士谷,1992;陈衍景和李诺, 2009; Chen and Wang, 2011; Chen et al., 2007, 2012; Li et al., 2012a, b, c);造山型金矿发育在碰撞型或增生型造山带(Groves et al., 1998; 陈衍景, 2006)。因此,矿床成因类型可作为判断大地构造背景的探针(陈衍景等, 2008)。那么,铁木尔特铅锌铜矿形成于何种背景呢?
前人研究表明,阿尔泰造山带于晚古生代发育大量的具有岛弧特征的火山岩(单强等, 2007; 牛贺才等, 1999, 2006)、基性侵入岩(陈汉林等, 2006; Wang et al., 2006) 及相应的洋壳残片(张海祥等, 2003);同时也发育大量的同造山花岗岩,如冲乎尔盆地北岩体(曾乔松等, 2007)、塔尔浪岩体、阿舍勒岩体(Yuan et al., 2007)、铁列克岩体(童英等, 2005)、阿维滩岩体、可可托海岩体、切木尔切克岩体、库尔提岩体、蒙库岩体(杨富全等, 2008)、希勒克特哈腊苏岩体、喀腊萨依岩体等(张招崇等, 2006),表明该时期为洋陆俯冲背景,陆壳增生强烈。本文获得赋矿围岩--康布铁堡组火山岩形成年龄为396~405Ma,即同期于该期陆壳增生事件。
晚石炭-早三叠纪,阿尔泰地区发生强烈的弧陆或陆陆碰撞造山运动(Xiao et al., 2003, 2009; 肖文交等, 2008; Chen et al., 2012),诱发了大规模的变质变形作用。例如,额尔齐斯大断裂及其次级断裂活动时间为246±18Ma (Briggs et al., 2009; Wan et al., 2011, 2012);区域绿片岩相变质岩中独居石变质年龄为240~280Ma (徐学纯等, 2005)。强烈的变质变形作用导致地层发生变质脱挥发分作用,形成向上运移的富CO2的变质流体,变质流体沸腾并与浅成流体混合导致成矿物质沉淀,最终导致了铁木尔特矿床形成。
因此,尽管可能经历了泥盆纪大陆增生阶段的成矿物质预富集,但铁木尔特工业矿体总体属于三叠纪碰撞造山体制形成的造山型矿床。
6 结论(1) 获得2件赋矿地层--康布铁堡组火山岩的锆石LA-ICP-MS U-Pb年龄分别为396±5Ma和405±5Ma,代表康布铁堡组的成岩年龄。
(2) 获得2件与多金属硫化物共生的黑云母的40Ar/39Ar坪年龄分别为235±2Ma和240±2Ma,代表了铁木尔特铅锌铜矿的成矿时代。
(3) 铁木尔特铅锌铜矿床为后生矿床,成矿稍滞后于区域峰期变质作用,成因类型为造山型矿床。
(4) 铁木尔特铅锌铜矿成矿构造背景为三叠纪碰撞造山体制。
致谢 研究工作在陈衍景教授指导下完成;野外工作得到国家305项目办公室和新疆有色局706队的大力支持;锆石LA-ICP-MS测试得到广州地化所孙卫东研究员和涂湘林高工帮助;Ar-Ar测试得到广州地化所邱华宁研究员和蒲志平高工指导;两位审稿人的建设性意见提高了本文质量;在此表示感谢![] | Andersen T. 2002. Correction of common lead in U-Pb analyses that do not report 204Pb. Chemical Geology, 192(1-2): 59–79. DOI:10.1016/S0009-2541(02)00195-X |
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