森林与环境学报  2020, Vol. 40 Issue (3): 284-289   PDF    
http://dx.doi.org/10.13324/j.cnki.jfcf.2020.03.008
0

文章信息

杨华, 宋绪忠, 王秀云
YANG Hua, SONG Xuzhong, WANG Xiuyun
高温胁迫对鹿角杜鹃的生理及生长影响
Physiological responses of Rhododendron latoucheae to high temperature stress
森林与环境学报,2020, 40(3): 284-289.
Journal of Forest and Environment,2020, 40(3): 284-289.
http://dx.doi.org/10.13324/j.cnki.jfcf.2020.03.008

文章历史

收稿日期: 2020-02-25
修回日期: 2020-03-19
高温胁迫对鹿角杜鹃的生理及生长影响
杨华 , 宋绪忠 , 王秀云     
浙江省林业科学研究院, 浙江 杭州 310023
摘要:通过人工模拟设置对照[昼14 h/夜10 h(25 ℃/21 ℃),CK]、轻度胁迫(32 ℃/25 ℃)、中度胁迫(38 ℃/28 ℃)和重度胁迫(42 ℃/31 ℃)4个处理,分析比较鹿角杜鹃在不同高温胁迫处理下,相对电导率、丙二醛(MDA)含量、超氧化物歧化酶(SOD)活性、净光合速率(Pn)、蒸腾速率(Tr)、胞间CO2浓度(Ci)、气孔导度(Gs)、水分利用效率(WUE)、气孔限制值(Ls)及叶片形态等指标的变化趋势,评价其对高温胁迫的响应及耐高温能力。结果表明:在CK和轻度胁迫下,随处理时间的延长,SOD活性、PnTr逐渐升高,MDA含量则先增加后减少,WUE和Ls下降;在中度胁迫下,SOD保持高活性,MDA积累不明显,PnTr下降,而WUE和Ls升高,光合作用是气孔限制的;在重度胁迫下,处理5 d时,植株老叶变褐,处理10 d时,相对电导率、MDA含量明显升高,处理14 d时,TrLs降至最低,Pn和WUE几乎为零,光合作用是非气孔限制的。因此,在重度胁迫下,SOD活性无法进行自我调节抵抗胁迫,细胞膜受到明显伤害,处理5 d后,植株出现不良表现,最后慢慢死亡。但在连续中度胁迫下,鹿角杜鹃维持细胞内活性氧产生和清除的平衡,维护细胞膜稳定,生长正常,适合应用于我国东南及中南部省份城市绿化。
关键词鹿角杜鹃    高温胁迫    相对电导率    超氧化物歧化酶    丙二醛    光合参数    
Physiological responses of Rhododendron latoucheae to high temperature stress
YANG Hua , SONG Xuzhong , WANG Xiuyun     
Zhejiang Academy of Forestry, Hangzhou, Zhejiang 310023, China
Abstract: Rhododendron latoucheae Franch. is widely distributed in the mountainous areas of south China. To assess its landscaping potential, we studied the physiological responses of R. latoucheae to high temperature stress. Four temperature gradients were simulated: control[daytime 14 h/night 10 h (25 ℃/21 ℃), CK], mild stress (32 ℃/25 ℃), moderate stress (38 ℃/28 ℃), and severe stress (42 ℃/31 ℃). Under each treatment condition, changes in the physiological indexes and leaf morphology were analyzed and compared. The results were as follows. In the CK and mild stress groups, superoxide dismutase(SOD) activity, photosynthetic rate(Pn), and transpiration rate(Tr) increased; malondialdehyde(MDA)content initially increased and then decreased; and water use efficiency(WUE) and stomata limitation(Ls) decreased over time. Under moderate stress, SOD activity exhibited high activity, MDA content fluctuated slightly, Pn and Tr declined, WUE and Ls increased, and photosynthesis was restricted by the stomata. Under severe stress, the leaves appeared brown by day 5. On the 10th day, the relative conductivity and MDA content increased sharply. Tr and Ls declined to the lowest values of any of the groups. Pn and WUE declined gradually, almost reaching zero by day 14, which was attributed to non-stomatal restriction. Under this severe stress treatment, SOD activity could not carry out the necessary self-regulation to resist stress, and the cell membrane was significantly injured. After 5 days of these conditions, the plant showed poor performance across all indices and finally died slowly. In contrast, under the continuous high temperature environment of the moderate stress treatment, intracellular reactive oxygen species production and clearance were balanced; further, cell membrane stability and normal growth were maintained. We therefore conclude that R. latoucheae is a suitable plant for urban greening in the southeast and southern-central provinces in China.
Key words: Rhododendron latoucheae Franch.     high temperature stress     relative conductivity     superoxide dismutase     malondialdehyde     photosynthetic parameter    

杜鹃花是指杜鹃花科(Ericaceae)杜鹃属(Rhododendron)中的所有种类,是中国重要的花卉之一,有上千年的栽培历史,深受人们的喜爱。全世界的杜鹃花约有960种,广泛分布于世界各地,但许多种类因长期适应当地凉爽湿润的生长环境,对于夏季超过35 ℃高温的地区难以进行引种,如露珠杜鹃(R. irroratum Franch.)、秦岭高山杜鹃[R. lapponicum (L.) Wahl.][1]、井冈山杜鹃(R. jinggangshanicum Tam)[2]。另外一些种类对温度适应范围广,却因缺少相关的引种试验,对其适应性了解甚少,极少被人们使用。目前进行耐高温分析的杜鹃花种类有西洋杜鹃(R. hybridum Ker Gawl.)[3]、马银花(R. ovatum Franch.)[4]、毛棉杜鹃(R. moulmainense Hook. f.)、红棕杜鹃(R. rubiginosum Franch.)[5]等,为了使更多的野生杜鹃花种类得到广泛有效的利用,开展一系列杜鹃花耐高温研究势在必行。

鹿角杜鹃(R. latoucheae Franch.)又名麂角杜鹃[6],属常绿灌木,产于我国浙江、江西、福建、湖北、湖南、广东、广西、四川、贵州等9省(区),分布于海拔500~2 000 m的山坡灌丛林[7-8],其花冠大,色淡雅,量多,花朵具有淡淡香味。关于鹿角杜鹃的研究,主要在群落结构调查、生态作用、繁育等方面[9-12],因其分布在海拔较高的山区林分下层,一般认为其耐高温能力不高。通过查询各城市历年天气可知,我国东南及中南部的多数城市到了夏季,最高气温可达35 ℃以上,太阳直接照射下更是达到40 ℃以上,这对许多绿化植物来说是一种严峻考验。然而本课题组在城市中引种鹿角杜鹃多年,从观察记录来看,其适应城市高温环境的能力较强。因此,本研究通过人工模拟4个温度梯度,利用人工气候箱,观察鹿角杜鹃叶片生理指标变化情况及生长情况,分析其适应高温环境的能力,为其推广应用于城市绿化、庭院、公园及盆栽提供科学依据。

1 材料与方法 1.1 试验材料

试验用苗为6年生,平均株高48 cm,将其室外栽培于基质为黄土:泥炭:珍珠岩(2:1:1)的塑料容器(25 cm×35 cm)中,下午无直射光照。于8月下旬,将试验苗放入不同温度梯度的人工气候箱内(26X-1500B,宁波海曙赛福实验仪器厂,中国),进行耐高温胁迫试验,光照强度为2 200~3 000 lx。

1.2 试验方法

试验设对照[昼14 h/夜10 h (25 ℃/21 ℃),CK]、轻度胁迫(32 ℃/25 ℃)、中度胁迫(38 ℃/28 ℃)和重度胁迫(42 ℃/31 ℃)4个处理,每个处理9株,共处理14 d。处理第1、5、10天早上采集叶片进行相对电导率、丙二醛(malondialdehyde,MDA)含量、超氧化物歧化酶(superoxide dismutase,SOD)活性等指标分析,选取顶端向下第3~6片成熟叶片用于试验,重复3次,第10天时避开已变褐色的叶片。处理的第7、14天早上在实验室内固定条件进行光合特性测定。每天观察植物生长情况,保证土壤湿度,见盆土表面干燥时适时浇水,一般每次为500~1 000 mL。

1.3 指标测定方法

相对电导率、MDA含量的测定方法参照文献[13];SOD活性的测定方法参照文献[14]。使用仪器有紫外可见分光光度计(UV759S,上海精密科学仪器有限公司,中国)、高速台式冷冻离心机(CT15RT,上海精密科学仪器有限公司,中国)、实验室电导率仪[FE30,梅特勒-托利多国际贸易(上海)有限公司,中国]。测定相同叶位的功能叶片的净光合速率(photosynthetic rate,Pn)、气孔导度(stomatal conductance,Gs)、蒸腾速率(transpiration rate,Tr)、胞间CO2浓度(inter-cellular CO2 concentration,Ci)、大气CO2浓度(atmospheric CO2 concentration,Ca)。测定时叶室面积为6 cm2,样品室流速为500 μmol·s-1,光照强度固定为500 μmol·m-2·s-1。使用便携式光合作用测定系统(LI-6400,美国LI-COR公司,美国)进行测定。水分利用效率(water use efficiency,WUE)计算公式:Ewu=Pn /Tr;气孔限制值(stomata limitation,Ls)计算公式:Ls =(Ca- Ci)/Ca

1.4 数据处理

统计分析使用Excel 2010、SPSS 11.5等软件,所有数据取平均值进行绘图,多重比较采用最小显著差异法(least significant difference,LSD)进行。

2 结果与分析 2.1 高温胁迫对鹿角杜鹃的生理影响

图 1(a)可见,随着胁迫温度的升高,相对电导率出现先下降后上升的趋势,但处理1 d时各胁迫处理变化不明显。在同一胁迫下,随着处理时间的延长,相对电导率逐渐升高,处理10 d时,重度胁迫下,相对电导率明显增加,达到96.8%。由图 1(b)可见,随着处理时间的延长,在CK、轻度胁迫下, SOD活性呈上升趋势;在中度胁迫下,SOD活性呈先下降后上升的趋势;在重度胁下,SOD活性变化不大。在相同处理时间,SOD活性随着胁迫温度的升高呈先上升后下降的趋势,处理10 d时,轻度胁迫下,SOD活性最高,达到438.9 U·g-1。由图 1(c)可见,MDA含量随着处理时间的延长,在CK、轻度胁迫、中度胁迫下,呈先增加后减少的趋势;在重度胁迫下,MDA含量呈先减少后增加的趋势。处理5 d时,MDA含量随着胁迫温度的升高而减少;而处理10 d时,MDA含量随着胁迫温度的升高而增加。

注:不同大小写字母表示同一处理时间,不同胁迫处理间差异分别达极显著(P<0.01)和显著水平(P<0.05)。 Note: different upper and lower case letters indicate extremely significant differences (P < 0.01) or significant differences (P < 0.05) between different temperatures at the same time. 图 1 高温胁迫下鹿角杜鹃的生理指标 Fig. 1 Physiological indexes of R. latoucheae after temperature treatment
2.2 高温胁迫对光合参数的影响

图 2(a)可以看出:随着处理时间的延长及胁迫温度的升高,Pn基本表现为逐渐下降的趋势,处理14 d时,重度胁迫下,Pn几乎为零,失去了光合作用能力,与植株生长表现一致。方差分析显示,处理7 d时,不同胁迫处理间Pn无显著差异;处理14 d时,不同胁迫处理间Pn呈极显著差异。从图 2(b)(c)可以看出,处理7 d时,在中、重度胁迫下,TrGs明显比其它两个处理高,Tr分别是轻度胁迫的2.7和3.3倍,Gs分别是轻度胁迫的2.6和3.5倍;处理14 d时,中、重度胁迫下,Tr却较处理7 d时分别下降41%和77%,Gs分别下降48%和84%。方差分析显示,处理7、14 d时,各胁迫处理间TrGs呈极显著差异。从图 2(d)可以看出,在CK和重度胁迫下,Ci随着处理时间的延长而升高,另外两个胁迫处理则相反。处理14 d时,重度胁迫下,叶片中CO2明显积累,达到369.5 μmol·mol-1,只低于室外CO2浓度的4.5%。方差分析显示,处理7 d时,各胁迫处理间呈显著差异,处理14 d时,各胁迫处理间呈极显著差异。

注:不同大小写字母表示同一处理时间,不同胁迫处理间差异分别达极显著(P<0.01)和显著水平(P<0.05)。 Note: different upper and lower case letters indicate extremely significant differences (P < 0.01) or significant differences (P < 0.05) between different temperatures at the same time. 图 2 高温胁迫下鹿角杜鹃的光合参数 Fig. 2 Photosynthetic parameters of R. latoucheae Franch. after temperature treatment
2.3 高温胁迫对水分利用效率及气孔限制值的影响

图 3(a)可以看出:随着胁迫温度的升高,处理7、14 d时,WUE不断下降,且中、重度胁迫下WUE值较小,重度胁迫处理14 d时,WUE几乎为零,与Pn表现一致。从图 3(b)Ls变化情况来看,处理7 d时,中、重度胁迫下,Ls降低明显,分别是轻度胁迫的60%和48%;处理14 d时,重度胁迫下,Ls值最小,为0.045。中度胁迫下,Ls随处理时间的延长有所增加,而Pn降低,说明光合作用是气孔限制;而在重度胁迫下,LsPn都随处理时间的延长而降低,说明光合作用是非气孔限制。

注:不同大写字母表示同一处理时间,不同胁迫处理间差异达极显著水平(P<0.01)。 Note: different upper case letters indicate extremely significant differences (P<0.01) between different temperatures at the same time. 图 3 高温胁迫下鹿角杜鹃的水分利用效率及气孔限制值 Fig. 3 WUE and Ls of R. latoucheae after temperature treatment
2.4 高温胁迫对植株生长的影响

通过对植株进行不同高温胁迫处理试验,观察鹿角杜鹃植株生长情况。重度胁迫下,处理5 d时,有两株鹿角杜鹃植株老叶开始出现褐色,表现出受伤害的症状;处理7 d时,有6株出现老叶叶片掉落的现象;处理8 d时,有6株当年生叶开始出现褐色;处理12 d时,有6株当年生叶也开始掉落;处理14 d,有6株90%的叶片掉落;处理14 d后,放在自然环境下9株全都死亡。其它高温胁迫处理的鹿角杜鹃叶片则无明显变化。

3 讨论与结论

在CK、轻度胁迫下,随处理时间的延长,鹿角杜鹃的SOD逐渐升高,膜脂过氧化产物相对减少,MDA积累后下降,PnTr略有升高,WUE和Ls略有下降,植株生长正常。在中度胁迫下,随着处理时间的延长,鹿角杜鹃则表现出不同的变化:处理1 d,SOD就处于高活性状态,MDA积累变化并不明显,说明此时SOD保持较强的清除活性氧的能力,以调节植物生理生化状态适应高温环境,而王凯红等[15]对另外5种杜鹃幼苗研究时,在38 ℃时SOD活性下降,植株已受到损伤。中度胁迫下鹿角杜鹃的PnTr略有下降,而WUE和Ls略有升高,以维持正常的生理功能。此时光合作用是气孔限制的,一定的高温胁迫使其光合能力有所下降,但最终植株生长也表现正常,这与黄溦溦等[16]研究希蒙得木[Simmondsia Chinensis(Link.) Schneider]时结果相同。重度胁迫下,鹿角杜鹃无法长时间正常生长,从处理的第5天开始,老叶变褐、干枯,表现出生长的不适应,此时,MDA含量减少,相对电导率略为上升,膜结构破坏情况并不明显;第7天时,老叶脱落,WUE明显低于其它3个处理,TrGs高于其它3个处理,之后植株的生长情况越来越差,与植株的生理状况变差相关联;第10天,相对电导率出现了一个明显高峰,MDA含量也明显增加,说明此时叶片细胞膜受到明显伤害[17-22],郑宇等[3]在研究西洋杜鹃时也得到相同结果;第14天时,叶片基本全部掉落,TrGsLs降至最低,Pn和WUE几乎下降为零,植株慢慢死亡。Ci随着时间延长而上升,而LsPn都随时间延长而降低,说明光合作用是非气孔限制,高温是引起变化的原因,这与郑宇等[23]对西洋杜鹃的研究相同。在整个处理过程,SOD的活性变化不明显,SOD活力水平的高低可以反映植物对某种逆境抵抗能力的大小[24-25],有可能鹿角杜鹃的SOD在42℃高温环境下已无法进行自我调节来抵抗这种重度高温的胁迫。

研究显示,在连续中度胁迫的高温环境地区,鹿角杜鹃可以正常生长,与同亚属的马银花的耐高温能力相比,可耐高温时间相对更短[4],但与高山杜鹃[26]、桃叶杜鹃(R. annae Franch.)[27]相比,它们也是MDA含量随温度升高及时间延长而显著增加,虽然SOD活性也增加了,但是在38 ℃高温时对生长不利,鹿角杜鹃耐高温能力相对更强,适合应用于我国东南及中南部省份城市绿化。5 d以内的短暂的42 ℃高温下鹿角杜鹃也是可以适应的,采取遮阴、喷灌等常规措施有利于保持其健康生长。

参考文献(References)
[1]
李小玲, 华智锐, 鲁霞霞. 茉莉酸甲酯对秦岭高山杜鹃耐热性的影响[J]. 贵州农业科学, 2016, 44(12): 23-27. DOI:10.3969/j.issn.1001-3601.2016.12.006
[2]
周广, 孙宝腾, 张乐华, 等. 井冈山杜鹃叶片抗氧化系统对高温胁迫的响应[J]. 西北植物学报, 2010, 30(6): 1.
[3]
郑宇, 何天友, 陈凌艳, 等. 高温胁迫下西洋杜鹃的生理响应及耐热性[J]. 福建林学院学报, 2012, 32(4): 326-335. DOI:10.3969/j.issn.1001-389X.2012.04.008
[4]
杨华, 宋绪忠. 高温胁迫对马银花的生理指标影响[J]. 林业科技通讯, 2016(1): 3-6.
[5]
张乐华, 孙宝腾, 周广, 等. 高温胁迫下五种杜鹃花属植物的生理变化及其耐热性比较[J]. 广西植物, 2011, 31(5): 651-658. DOI:10.3969/j.issn.1000-3142.2011.05.016
[6]
浙江植物志编辑委员会. 浙江植物志:第五卷[M]. 杭州: 浙江科学技术出版社, 1992: 12.
[7]
中国科学院中国植物志编委会. 中国植物志:第57卷, 第二册[M]. 北京: 科学出版社, 1994: 358.
[8]
冯国媚. 中国杜鹃花:第一册[M]. 北京: 科学出版社, 1988: 224.
[9]
杨丽娟, 顾地周, 王秋爽, 等. 鹿角杜鹃嫩叶离体培养和高效植株再生[J]. 东北林业大学学报, 2012, 40(12): 51-54. DOI:10.3969/j.issn.1000-5382.2012.12.012
[10]
王剑敏, 沈烈英, 赵广琦. 中亚热带优势灌木根系对土壤抗剪切力的影响[J]. 南京林业大学学报(自然科学版), 2011, 35(2): 47-50. DOI:10.3969/j.issn.1000-2006.2011.02.010
[11]
高俊香, 梅盛龙, 鲁小珍, 等. 凤阳山自然保护区麂角杜鹃种群结构与分布[J]. 南京林业大学学报(自然科学版), 2009, 33(2): 35-38. DOI:10.3969/j.issn.1000-2006.2009.02.009
[12]
张乐华, 王书胜, 单文, 等. 基质、激素种类及其浓度对鹿角杜鹃扦插育苗的影响[J]. 林业科学, 2014, 50(3): 45-54. DOI:10.3969/j.issn.1672-8246.2014.03.010
[13]
李合生. 植物生理生化实验原理和技术[M]. 北京: 高等教育出版社, 2000: 134-137, 260-263.
[14]
邹琦. 植物生理学实验指导[M]. 北京: 中国农业出版社, 2000: 11-12, 163-165.
[15]
王凯红, 刘向平, 张乐华, 等. 5种杜鹃幼苗对高温胁迫的生理生化响应及耐热性综合评价[J]. 植物资源与环境学报, 2011, 20(3): 29-35. DOI:10.3969/j.issn.1674-7895.2011.03.005
[16]
黄溦溦, 张念念, 胡庭兴, 等. 高温胁迫对不同种源希蒙得木叶片生理特性的影响[J]. 生态学报, 2011, 31(23): 7047-7055.
[17]
欧祖兰, 曹福亮, 郑军. 高温胁迫下银杏形态及生理生化指标的变化[J]. 南京林业大学学报(自然科学版), 2008, 32(3): 31-34. DOI:10.3969/j.issn.1000-2006.2008.03.007
[18]
王凤兰, 周厚高, 黄子锋, 等. 麝香百合抗热性生理生化指标及综合评价初探[J]. 广西植物, 2008, 28(2): 261-264. DOI:10.3969/j.issn.1000-3142.2008.02.023
[19]
吴姝漪, 孟千万, 宋希强, 等. 高温胁迫对华石斛幼苗的形态和生理参数的影响[J]. 热带作物学报, 2017, 38(4): 646-651. DOI:10.3969/j.issn.1000-2561.2017.04.010
[20]
张路, 张启翔. 高温胁迫对灰岩皱叶报春生理指标的影响[J]. 西南农业学报, 2011, 24(5): 1728-1732. DOI:10.3969/j.issn.1001-4829.2011.05.023
[21]
MOHAMMED A R, TARPLEY L. Effects of high night temperature and spikelet position on yield-related parameters of rice (Oryza sativa L[J]. European Journal of Agronomy, 2010(33): 117-123.
[22]
莫荣海, 丁贵杰, 罗仙英, 等. 不同家系马尾松苗木对持续干旱的响应[J]. 森林与环境学报, 2018, 38(4): 473-480.
[23]
郑宇, 何天友, 陈凌艳, 等. 高温胁迫对西洋杜鹃光合作用和叶绿素荧光动力学参数的影响[J]. 福建农林大学学报(自然科学版), 2012, 41(6): 608-615. DOI:10.3969/j.issn.1671-5470.2012.06.010
[24]
周小燕, 罗剑宁, 李金月, 等. 有棱丝瓜苗期耐热性及其对热胁迫的生理响应[J]. 热带亚热带植物学报, 2017, 25(4): 357-369.
[25]
杨雨华, 宗建伟, 王健胜, 等. 高温胁迫对杜仲幼苗部分生理指标的影响[J]. 东北林业大学学报, 2015, 43(3): 14-17. DOI:10.3969/j.issn.1000-5382.2015.03.004
[26]
李小玲, 雒玲玲, 华智锐. 高温胁迫下高山杜鹃的生理生化响应[J]. 西北农业学报, 2018, 27(2): 253-259.
[27]
王丽娟, 欧静, 钟登慧, 等. 高温胁迫对桃叶杜鹃幼苗生理生化指标的响应[J]. 湖北农业科学, 2014, 53(20): 4882-4884.