文章信息
- 朱教君, 谭辉, 李凤芹, 陈梅, 胡理乐.
- Zhu Jiaojun, Tan Hui, Li Fengqin, Chen Mei, Hu Lile
- 辽东山区次生林3种大小林窗夏季近地面气温及土壤温度比较
- Comparison of Near-Ground Air Temperature and Soil Temperature of Summer within Three Gaps of Different Sizes at Secondary Forests in Eastern Montane Regions of Liaoning Province
- 林业科学, 2009, 45(8): 161-165.
- Scientia Silvae Sinicae, 2009, 45(8): 161-165.
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文章历史
- 收稿日期:2007-12-03
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作者相关文章
2. 中国科学院研究生院 北京 100039;
3. 辽宁工程技术大学 阜新 123000
2. Graduate University of Chinese Academy of Sciences Beijing 100039;
3. Liaoning University of Engineering & Technology Fuxin 123000
20世纪70年代以来,林窗已成为森林小尺度干扰研究的热点(Whitmore,1989;王进欣等,2002)。林窗是森林中具有特殊性质的微结构(Clinton et al., 1993;Gray et al., 1997;梁晓东等,2001;Gagnona et al., 2004),它影响着森林群落的发展方向、物种组成以及种群动态(Spies et al., 1990;安树青等,1997;Zhu et al., 2006),如有些物种只能通过林窗才能进行更新(谢宗强,1999;贺金生等,1999)。
次生林已经成为我国现存森林的主体(朱教君,2002)。林窗作为森林发展的驱动力,在次生林中广泛存在(Zhu et al., 2007)。林窗中的环境因子变化是影响森林发展的重要因素(Whitmore,1989;梁晓东等,2001;Clinton,2003)。林窗增加了生境异质性(谭辉等,2007),创造了一定数量的潜在生态位(梁晓东等,2001;王进欣等,2002)。温度是植物生长的必需条件,制约着树木的生长发育、生长周期及生理活动等(贺庆棠,1988;窦军霞等,2003)。林窗的产生导致林窗内光照增加(王今殊等,2004;张一平等,2002),林窗内热力特征的改变将影响土壤理化性质、有机物的分解和土壤微生物活性等,最终影响林窗及其周边生态过程的变化(臧润国,1998;沙丽清等,1999;梁晓东等,2001)。目前,国内对林窗环境因子的研究大多集中在南方地区(王进欣等,2000;张一平等,2001a;2002),关于东北林区次生林林窗环境的研究则鲜有报道。本研究分析东北东部次生林林窗近地面气温及土壤温度,掌握辽东山区次生林林窗中的温度及热力变化动态,为森林经营管理和其他相关生态过程研究提供参考。
1 研究区概况研究区位于辽宁省东部山区清原满族自治县南部的中国科学院沈阳应用生态研究所清原森林生态实验站(124°54.543′E,41°51.102′N),该区属于长白山脉的延伸,海拔456~1 116 m,地形以山地为主。土壤为典型的深棕色森林土,厚度约30 cm。属受季风影响的温带大陆性气候,年均气温3.9~5.4 ℃,最冷月出现在1月,最热月出现在7月,极端最高气温36.5 ℃,极端最低气温-37.6 ℃,>10 ℃年活动积温2 497.5~2 943.0 ℃。全年无霜期120~139天,年均日照2 433 h,年降水量700~850 mm。降水集中在6—8月,植物生长季为4—9月。研究区植被以长白植物区系为主,地带性植被类型为阔叶红松(Pinus koraiensis)林。原生期的代表植物有红松、沙松(Abies holophylla)、鱼鳞松(Picea jezoensis)、蒙古栎(Quercus mongolica)、紫椴(Tilia amurensis)、色木槭(Acer mono)、黄菠萝(Phellodendron amurense)、胡桃楸(Juglans mandshurica)和水曲柳(Fraxinus mandshurica)等。经过近100年来剧烈的人为干扰,阔叶红松林在该区大部分消失,研究区内仅有小面积残存的阔叶红松林,95%以上变为次生林。次生林的主要树种组成包括:蒙古栎、水曲柳、胡桃楸、黄菠萝、色木槭、柠筋槭(Acer triflorum)、青楷槭(A. tegmentosum)、白牛槭(A. mandshuricum)、花曲柳(Fraxinus rhynchophylla)、枫桦(Betula costata)和杨树(Populus spp.)等。
2 研究方法2004年12月在研究区人工砍伐形成3种大小不等的林窗:林窗长轴与短轴的平均值与边缘木高度的比值分别为1.5,1.0和0.5,面积分别为670,290和90 m2,记为林窗1(大)、林窗2(中)和林窗3(小)。林窗内砍伐的树枝、树干等残体移出,但未进行掘根处理。3种林窗均为南北向长、东西向短,近似椭圆形。林窗均位于山体中坡位,坡向为南,坡度为20°~30 °,海拔700 m左右,3个林窗间均相距100 m。3种林窗中主要树种均为花曲柳(萌芽/实生)。林窗1中还有槭类(Acer spp.)、蒙古栎和其他小灌木,林窗内平均冠层高度为120 cm;林窗2中心区有大量黄菠萝,平均冠层高度为80 cm;林窗3中的花曲柳为实生幼苗,冠层平均高度为50 cm。
2006年6月10—21日,除雨天外,全天观测林窗近地表气温,每日7:00—17:00观测林窗地温。沿林窗的南北向和东西向设置2条观测样线,考虑到林窗边缘效应,样线上的观测点为不等距分布。每个林窗均设置14个观测点,南北向9个(从南到北依次标记为a1,a2…a9),东西向5个(从西到东依次标记为b1,b2…b5)。在各测点上设置HOBO温湿度自动记录仪(H08-032-08,美国产),将其放置在自制的空气流动畅通的木盒内,木盒距地面高10 cm,自动记录空气温度,每1 s取样1次,每10 min记录1次平均值。表层土壤(0~5 cm土深)温度采用地表温度计(天津产)测定,人工观测每小时记录1次。
利用SPSS(Version 11.5)软件进行统计分析。
3 结果与分析 3.1 空气温度各林窗中心的气温随时间呈现明显的单峰变化趋势,且3林窗均在5:00时达到气温最低值(图 1);但林窗中心气温到达最高值时间则各不相同:林窗1,2和3分别出现在10:00、12:00和13:00。在夜间(17:00至次日7:00),林窗中心气温表现为林窗3>林窗2>林窗1;在昼间(7:00—17:00),林窗3的波动较大,林窗1和2趋势较相似(图 1)。方差分析结果表明,3个林窗中心的每时平均气温与日平均气温无显著差异(α=0.05)。
夜间各林窗各监测点平均气温均表现出与中心气温相似的趋势,即林窗3>林窗2>林窗1;且南北轴和东西轴均表现为中心和林缘测点的温度较高(表 1)。上午(7:00—11:00),沿南北轴方向,林窗1和2均呈现较明显的双峰分布,最高气温出现在中心偏南(a4),林窗1最高气温为27.55 ℃,林窗2为23.14 ℃;而林窗3波动较小,最高气温出现在中心点(a5),为20.27 ℃(表 1);在东西轴上,由于上午太阳光直射林窗西部,3林窗均表现为西部各点温度高于东部,其中,林窗1内各点温度自东向西呈现波动上升趋势,林窗2则呈现明显的线性上升趋势(R2=0.98),林窗3波动较小(表 1)。中午(11:00—14:00),沿南北轴方向,3个林窗均呈现较明显的双峰型,林窗1和2气温最高点均出现在中心偏北处(a6),分别为31.59和31.02 ℃,林窗3则出现在中心点(a5),为27.82 ℃(表 1);沿东西轴方向,3个林窗东部气温明显高于西部,林窗1和2最高气温出现在中心偏东处(b2),分别为31.40和32.84 ℃,林窗3仍保持中心点温度最高(b3);对3个林窗各测点中午的总体气温均值进行多重比较发现,林窗1和2差异不显著(α=0.05),但它们与林窗3之间差异显著(P < 0.05)。下午(14:00—17:00),沿南北轴方向,林窗1最高气温出现在中心偏北处(a6),为25.12 ℃,林窗2和3波动均较小,最高气温出现在中心点(a5),分别为22.07和21.44 ℃(表 1);沿东西轴方向,3林窗均呈现明显的线性下降趋势(R2>0.8),多重比较发现,林窗2和3各测点下午总体温度均值差异不显著(α=0.05),但与林窗1存在极显著差异(P < 0.01)。
将所有测点不同时刻的气温值比较发现,林窗1最高气温37.82 ℃出现在10:00位于中心偏北处(a7),林窗2最高气温36.71 ℃分别出现在13:00位于东部(b5)和11:00位于北部(a8),而林窗3最高气温32.21 ℃则出现在13:00位于中心(a5)。林窗1和2的最低温度分别为3:00的12.93℃(a2)和5:00的13.96 ℃(a2),均位于中心偏南部,而在林窗3中在5:00多点(a2,a3,a6,a7,a8,a9,b2和b5)出现最低气温值16.38 ℃。
3.2 土壤温度3个林窗中心点地温均随时间变化呈现单峰型,林窗1和2在12:00达到最大值,分别为25.0和29.5 ℃,林窗3相对滞后,在13:00达到最大值,为20.5 ℃。林窗2的中心地温在11:00以后明显高于其他林窗,且变化幅度较大;林窗3除7:00外,各点地温较低,随时间变化幅度较小(图 2)。对3个林窗中心平均地温比较发现,林窗2和3中心平均地温差异显著(P < 0.05),而它们与林窗1则差异不显著(α=0.05)。
各点日平均地表温度在两轴上均呈现出:林窗3各点较低和林窗2中心点最高的特征。沿南北轴方向,林窗1中心附近各点平均地温接近,而边缘各点明显偏低,最高点出现在中心偏南(a3),为21.87 ℃,最低点出现在南林缘(a1),为16.43 ℃;林窗2和3呈现较明显的单峰型,其中,林窗2中心点地温最高(a5),为22.84 ℃,林窗3最高气温出现在中心偏北(a6),为19.31 ℃。沿东西轴方向,林窗1和3的峰值均出现在东部(分别为b2和b1),林窗2仍为中心点地温最高(b3)(图 3)。
林窗内各观测点白天的平均地温、气温及气地温差变化如表 3。林窗1和3白天的气地温差最大值出现在中心偏北(a7,a8),分别为5.94和4.84 ℃,而林窗2出现在中心偏南(a2),为6.56 ℃。不同林窗各测点白天平均地温与气温的相关性分析结果表明,林窗1和3的白天气温和地温分别存在极显著(r=0.814,P < 0.01)和显著线性正相关(r=0.581,P < 0.05);林窗2气温和地温相关性不显著(r=0.046,P>0.05)。
研究区各林窗中心气温日变化均为单峰型,但气温最大值出现的时间却不同,林窗面积越大,中心点气温到达峰值的时间越早。该结果表明,林窗的大小影响了光照对空气的增温作用,即林窗面积越大,接受的光照数量越多,气温的增加也就越快(刘文杰等,2000)。林窗3(小林窗)中心点气温最大值高于其他两林窗,分析其原因发现,林窗3中植被数量和密度均较小,植被遮光作用差,故近地面的温度在光线直射下升温明显。在夜间,林窗面积越大,林窗内空气温度越低,而林窗面积越小,保温效果越明显(表 1)。另外,林窗温度变化存在空间不对称性,这与张一平等(2001b)对西双版纳地区热带雨林的研究结论相似;表明温带与热带林窗温度变化具有相似性。
气温的最高值多数没有出现在林窗中心,而是在中心附近的某一位置(王进欣等,2000;张一平等,2001a;Ritter et al., 2005)。试验结果表明:林窗1和2的气温最高值出现在中心偏北,这主要是由于该林窗南北轴长,中心偏北位置获得较多的太阳辐射而增温;这与以往的研究结论(北半球林窗北部的光合有效辐射最多)相符(Gray et al., 2002;Zhu et al., 2003;Ritter et al., 2005)。林窗3最高气温低于前2者,且出现在中心点,这主要是由于该林窗面积较小,边缘木遮挡了较多的太阳辐射,而中心部位获得的太阳辐射更多造成的。
研究区各林窗中心点的地表温度日变化趋势均为单峰型,该结果与已有研究结果相似(王进欣等,2002;窦军霞等,2003)。另外,本研究中林窗中心地温的最高值出现在林窗2,即并排面积最大的林窗中心点地温最高。
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