林业科学  2002, Vol. 38 Issue (1): 173-174   PDF    
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文章信息

李旸, 腰希申, 许煌灿, 曾炳山.
Li Yang, Yao Xishen, Xu Huangcan, Zeng Bingshan.
棕榈藤的电镜观察
THE OBSERVATION WITH E.M.OF RATTANC
林业科学, 2002, 38(1): 173-174.
Scientia Silvae Sinicae, 2002, 38(1): 173-174.

文章历史

收稿日期:1999-07-26

作者相关文章

李旸
腰希申
许煌灿
曾炳山

棕榈藤的电镜观察
李旸1, 腰希申2, 许煌灿3, 曾炳山3     
1. 中国林业科学研究院木材工业研究所, 北京 100091;
2. 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所, 北京 100091;
3. 中国林业科学研究院热带林业研究所, 广州 510520
关键词: 微形态    超微结构    细胞器    
THE OBSERVATION WITH E.M.OF RATTANC
Li Yang1, Yao Xishen2, Xu Huangcan3, Zeng Bingshan3     
1. The Research Institute of Wood Industry, CAF Beijing 100091;
2. The Research Institute of Forest Ecology and Environment, CAF Beijing 100091;
3. The Research Institute of Tropical Forestry, CAF Guangzhou 510520
Abstract: In this paper, we have compared veins and stomates in the leaves of Calamus egregius, C.simplicifolius, C.tetradactylus, C.dioicus, Daemonorops margaritae and D.jenkinsiana. Still farther with the E.M., we have observed the ultrastructure of seedlings and culture seedlings of C.simplicifolius, C.tetradactylus and Daemonorops margaritae. We aim at distinguishing rattanc and improving the cultural technique.
Key words: Microformation    Ultrastructure    Cell organ    

藤类的植物解剖学研究, 主要以种的鉴定、系统解剖及对材性的了解为目的。目前国内外已有不少研究报道。至于藤叶表面微形态及实生苗与栽培苗的解剖比较未见有人报道, 在此作一初试。

1 材料与方法

所用6种藤, 即短叶省藤(Calamus egregius)、单叶省藤(C.simplicifolius)、白藤(C.tetradactylus)、异株藤(C.dioicus)、黄藤(Daemonorops margaritae)、长嘴黄藤(D.jenkinsiana)的叶片自海南岛尖峰岭的天然林中, 叶片样品取自中段小叶片的中部长约1cm处。将这些样品经过临界点干燥后, 用双面胶带粘于样品台上, 然后在真空镀膜机中镀上一层炭膜和金膜后, 即可用SEM—505扫描电镜进行观察。

实生苗与组培苗采自热林所试验基地。观察样品取自根茎连接处1mm2。将两种观察样品用3%戊二醛固定21h, 再用磷酸缓冲液(即NaH2PO4·2H2O与Na2HOP4·12H2O的混合液, pH7.0)清洗3次, 每次1h, 然后用乙醇逐级脱水到100%的浓度后, 用树脂进行包埋、聚合、固化, 然后用LKBIV型超薄切片机进行超薄切片, 再经铀、铅双向染色后, 即可用EM-400T透射电镜进行观察。

2 观察与分析 2.1 藤叶的观察与分析

藤叶为掌状或羽状全裂, 叶轴两侧裂片单生或2~3片成束, 每侧7~11片, 裂片披针形。叶片象根和茎一样, 含有3个主要组织系统:皮系统, 由上表皮和下表皮组成; 基本组织系统, 由叶肉组织、栅栏组织和海绵组织组成; 维管系统, 即由维管束组成的叶脉, 叶脉插入叶肉间, 属于平行叶脉(蔡则谟, 1989)。

藤叶的结构与品种和生长环境有密切关系。不同品种结构不同, 同一品种也因生态因子不同而呈现结构差异, 但尽管有各式各样的变化, 其基本结构不会改变, 下面对以上6种藤叶的不同特征分别加以叙述。

叶表皮的外面有角质层, 角质层上的纹饰一般呈长条波纹状, 波纹的大小、宽窄因品种不同而有所差异。

长嘴黄藤叶正面纹饰为长条锯齿状, 分布均匀, 未见气孔存在; 叶背面纹饰较稀, 气孔呈卵圆及椭圆形, 气孔密度4.8个·mm-2。未见硅晶体。叶背面有手掌状纤细毛(图版Ⅰ-12)。

图版Ⅰ   Plate Ⅰ  

单叶省藤叶片正面具有泡状突起且呈均匀分布, 叶片背面气孔呈卵圆及椭圆形, 10个·mm-2 (图版Ⅰ-34)。

短叶省藤叶片正面呈波浪状, 有明显蜡层, 气孔稀少, 保卫细胞隆起明显, 呈杏核状; 叶片背面气孔较稀疏, 4.4个·mm-2

黄藤叶正面纹饰呈长条锯齿状, 排列密集, 气孔未见; 叶片背面纹饰呈长条锯齿状, 但比正面稀少, 气孔呈椭圆形, 5个·mm-2; 叶片背面具有手掌状纤细毛。硅细胞未见。

白藤叶正面呈沙粒状均匀分布, 有零星气孔存在, 叶背面气孔均匀分布, 呈圆形, 10个·mm-2。皮层下面接近纤维细胞处镶嵌有硅晶细胞, 叶背面具有树枝状纤细毛(图版Ⅰ-56)。

异株藤叶正面纹饰呈锯齿状及波纹状, 有稀疏的气孔存在; 叶背面有稀疏的条状纹饰, 条间夹有气孔, 背面具有手掌状纤细毛。叶脉上附有硅晶体。

从藤叶的剖面观察来看可分为3种类型。其上下表皮内侧各有1列栅栏组织细胞, 二者间有近似圆形叶肉细胞的为等面叶型; 具有1列近轴栅栏组织的为腹背叶型; 未见栅栏组织细胞而仅有叶肉细胞的为同形叶型(许煌灿等, 1995)。

2.2 藤苗的观察与分析

植物的各种组织器官都是由细胞组成的, 细胞是由细胞壁和细胞器构成的。细胞壁是包围着原生质体的一个外壳, 对细胞起着支持作用。细胞壁是在细胞分裂过程中形成的, 细胞壁以内的东西均称为细胞器, 如细胞核、线粒体、质体、高尔基体、液泡及核糖体等(严学成, 1990)。

从单叶省藤的实生苗与组培苗的细胞来看, 实生苗细胞有一个较小的细胞核, 较稀疏的核糖体、线粒体及内质网等, 而组培苗细胞中有较大的细胞核、较密集的核糖体、较多而大的线粒体、还具有较多的内质网及高尔基体等。很显然组培苗比实生苗新陈代谢旺盛生长状况较好。

将黄藤的实生苗与组培苗的生活细胞进行比较也可以看出, 组培苗细胞内的核糖体比实生苗要丰富得多, 内质网上附着的核糖体也较多。由此可见培育苗比实生苗发育较好。

3 结果与讨论

棕榈藤叶与竹叶相比较, 在叶表面微形态上基本相似, 所不同的是竹叶表面针状纤毛较多, 而藤叶则较少, 但在藤叶的背面长有树枝状或手掌状纤毛。从解剖的横断面上看, 棕榈藤叶有3种类型:等面叶型、腹背叶型及同形叶型, 而竹叶只有一种类型即同形叶型。在竹类叶上硅细胞普遍存在, 硅晶体未见。而在藤类叶片上, 则有些种类存在硅细胞, 有些种类不存在硅细胞。如黄藤类不但叶片上有硅晶细胞, 而且在茎上也有硅晶体。这些都为藤叶的鉴定, 提供了可靠的依据。

从组培苗与实生苗的解剖构造上分析, 特别是从细胞器的含量来看, 组培苗比实生苗发育较好, 这与改变植物的生长环境有直接关系。因此改变植物的生长条件, 将能改变植物的生长状况。

参考文献(References)
蔡则谟. 1989. 4种藤茎维管束的分布. 植物学报, 31(8): 569-578.
许煌灿, 等. 1995. 棕榈藤的研究. 广州: 广东科技出版社.
严学成. 1990. 茶树形态结构与品质鉴定. 北京: 农业出版社.