文章信息
- 李旸, 腰希申, 许煌灿, 曾炳山.
- Li Yang, Yao Xishen, Xu Huangcan, Zeng Bingshan.
- 棕榈藤的电镜观察
- THE OBSERVATION WITH E.M.OF RATTANC
- 林业科学, 2002, 38(1): 173-174.
- Scientia Silvae Sinicae, 2002, 38(1): 173-174.
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文章历史
- 收稿日期:1999-07-26
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作者相关文章
2. 中国林业科学研究院森林生态环境与保护研究所, 北京 100091;
3. 中国林业科学研究院热带林业研究所, 广州 510520
2. The Research Institute of Forest Ecology and Environment, CAF Beijing 100091;
3. The Research Institute of Tropical Forestry, CAF Guangzhou 510520
藤类的植物解剖学研究, 主要以种的鉴定、系统解剖及对材性的了解为目的。目前国内外已有不少研究报道。至于藤叶表面微形态及实生苗与栽培苗的解剖比较未见有人报道, 在此作一初试。
1 材料与方法所用6种藤, 即短叶省藤(Calamus egregius)、单叶省藤(C.simplicifolius)、白藤(C.tetradactylus)、异株藤(C.dioicus)、黄藤(Daemonorops margaritae)、长嘴黄藤(D.jenkinsiana)的叶片自海南岛尖峰岭的天然林中, 叶片样品取自中段小叶片的中部长约1cm处。将这些样品经过临界点干燥后, 用双面胶带粘于样品台上, 然后在真空镀膜机中镀上一层炭膜和金膜后, 即可用SEM—505扫描电镜进行观察。
实生苗与组培苗采自热林所试验基地。观察样品取自根茎连接处1mm2。将两种观察样品用3%戊二醛固定21h, 再用磷酸缓冲液(即NaH2PO4·2H2O与Na2HOP4·12H2O的混合液, pH7.0)清洗3次, 每次1h, 然后用乙醇逐级脱水到100%的浓度后, 用树脂进行包埋、聚合、固化, 然后用LKBIV型超薄切片机进行超薄切片, 再经铀、铅双向染色后, 即可用EM-400T透射电镜进行观察。
2 观察与分析 2.1 藤叶的观察与分析藤叶为掌状或羽状全裂, 叶轴两侧裂片单生或2~3片成束, 每侧7~11片, 裂片披针形。叶片象根和茎一样, 含有3个主要组织系统:皮系统, 由上表皮和下表皮组成; 基本组织系统, 由叶肉组织、栅栏组织和海绵组织组成; 维管系统, 即由维管束组成的叶脉, 叶脉插入叶肉间, 属于平行叶脉(蔡则谟, 1989)。
藤叶的结构与品种和生长环境有密切关系。不同品种结构不同, 同一品种也因生态因子不同而呈现结构差异, 但尽管有各式各样的变化, 其基本结构不会改变, 下面对以上6种藤叶的不同特征分别加以叙述。
叶表皮的外面有角质层, 角质层上的纹饰一般呈长条波纹状, 波纹的大小、宽窄因品种不同而有所差异。
长嘴黄藤叶正面纹饰为长条锯齿状, 分布均匀, 未见气孔存在; 叶背面纹饰较稀, 气孔呈卵圆及椭圆形, 气孔密度4.8个·mm-2。未见硅晶体。叶背面有手掌状纤细毛(图版Ⅰ-1、2)。
单叶省藤叶片正面具有泡状突起且呈均匀分布, 叶片背面气孔呈卵圆及椭圆形, 10个·mm-2 (图版Ⅰ-3、4)。
短叶省藤叶片正面呈波浪状, 有明显蜡层, 气孔稀少, 保卫细胞隆起明显, 呈杏核状; 叶片背面气孔较稀疏, 4.4个·mm-2。
黄藤叶正面纹饰呈长条锯齿状, 排列密集, 气孔未见; 叶片背面纹饰呈长条锯齿状, 但比正面稀少, 气孔呈椭圆形, 5个·mm-2; 叶片背面具有手掌状纤细毛。硅细胞未见。
白藤叶正面呈沙粒状均匀分布, 有零星气孔存在, 叶背面气孔均匀分布, 呈圆形, 10个·mm-2。皮层下面接近纤维细胞处镶嵌有硅晶细胞, 叶背面具有树枝状纤细毛(图版Ⅰ-5、6)。
异株藤叶正面纹饰呈锯齿状及波纹状, 有稀疏的气孔存在; 叶背面有稀疏的条状纹饰, 条间夹有气孔, 背面具有手掌状纤细毛。叶脉上附有硅晶体。
从藤叶的剖面观察来看可分为3种类型。其上下表皮内侧各有1列栅栏组织细胞, 二者间有近似圆形叶肉细胞的为等面叶型; 具有1列近轴栅栏组织的为腹背叶型; 未见栅栏组织细胞而仅有叶肉细胞的为同形叶型(许煌灿等, 1995)。
2.2 藤苗的观察与分析植物的各种组织器官都是由细胞组成的, 细胞是由细胞壁和细胞器构成的。细胞壁是包围着原生质体的一个外壳, 对细胞起着支持作用。细胞壁是在细胞分裂过程中形成的, 细胞壁以内的东西均称为细胞器, 如细胞核、线粒体、质体、高尔基体、液泡及核糖体等(严学成, 1990)。
从单叶省藤的实生苗与组培苗的细胞来看, 实生苗细胞有一个较小的细胞核, 较稀疏的核糖体、线粒体及内质网等, 而组培苗细胞中有较大的细胞核、较密集的核糖体、较多而大的线粒体、还具有较多的内质网及高尔基体等。很显然组培苗比实生苗新陈代谢旺盛生长状况较好。
将黄藤的实生苗与组培苗的生活细胞进行比较也可以看出, 组培苗细胞内的核糖体比实生苗要丰富得多, 内质网上附着的核糖体也较多。由此可见培育苗比实生苗发育较好。
3 结果与讨论棕榈藤叶与竹叶相比较, 在叶表面微形态上基本相似, 所不同的是竹叶表面针状纤毛较多, 而藤叶则较少, 但在藤叶的背面长有树枝状或手掌状纤毛。从解剖的横断面上看, 棕榈藤叶有3种类型:等面叶型、腹背叶型及同形叶型, 而竹叶只有一种类型即同形叶型。在竹类叶上硅细胞普遍存在, 硅晶体未见。而在藤类叶片上, 则有些种类存在硅细胞, 有些种类不存在硅细胞。如黄藤类不但叶片上有硅晶细胞, 而且在茎上也有硅晶体。这些都为藤叶的鉴定, 提供了可靠的依据。
从组培苗与实生苗的解剖构造上分析, 特别是从细胞器的含量来看, 组培苗比实生苗发育较好, 这与改变植物的生长环境有直接关系。因此改变植物的生长条件, 将能改变植物的生长状况。
蔡则谟. 1989. 4种藤茎维管束的分布. 植物学报, 31(8): 569-578. |
许煌灿, 等. 1995. 棕榈藤的研究. 广州: 广东科技出版社.
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严学成. 1990. 茶树形态结构与品质鉴定. 北京: 农业出版社.
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