2013, Vol. 56
2. 中国地质科学院地质研究所, 大陆构造与动力学国家重点实验室, 北京 100037
2. State Key Laboratory for Continental Tectonics and Dynamics, Institute of Geology, Chinese Academy of Geological Sciences, Beijing 100037, China
2008年5月12日，中国四川省发生了汶川MS8.0级大地震.地质和地球物理资料[1-4]、震后地表破裂带考察[5-13]、地震破裂过程和余震分布[14-19]等研究显示，汶川地震主震震源深度为13~19km，主震震源区岩石为与彭灌杂岩岩性类似的花岗质岩石，发震断层具有右旋走滑分量的高角度逆断层特征.根据龙门山地区的地温梯度和流变结构[20]推断，震源深度处于断层脆塑性转化带（15~20km）附近.
高角度逆断层通常难以滑动，存在接近或超过静岩压力流体压力[21-23]可以触发断层突然滑动，有利于地震成核.对西阿尔卑斯Sesia地区的逆冲型韧性剪切带[24]和犹他州Sevier造山带中逆断层[25]中变形石英内的流体包裹体的研究，发现了在脆塑性转化带附近存在接近静岩压力的高压流体的证据，认为流体的压力变化、渗透扩散及其与围岩的相互作用与震源深度在中地壳的强震事件紧密联系.对代表地质历史映秀-北川断裂带深部变形的鸡冠山韧性剪切带露头内变形花岗岩里流体包裹体研究[26]同样表明，在接近汶川地震主震震源深度附近的中地壳断层带内曾存在流体压力系数约0.9的高压流体，因此研究中地壳断层带的裂隙愈合机制对于理解高压流体的形成条件，解释高角度逆断层滑动和汶川地震的强震孕育机理具有重要意义.
断层带不同的变形域（不同深度），其断层愈合的机制有所差别，对断层带构造岩研究表明，中地壳深度条件下的断层带愈合主要通过水岩反应、石英重结晶作用、压溶-沉淀作用[22-23, 27-30]实现.然而经过长期地质演化，深部断层带不同阶段的愈合机制可能出现叠加，难以直接观察断层的愈合细节，因此，微裂隙愈合的模拟实验是研究断层带愈合机制的重要手段之一.Trepmann等[31]利用改进型Griggs型固体介质高温高三轴变形设备，在接近自然条件下开展了非稳态变形条件下石英微裂隙愈合实验，揭示了动态重结晶作用和静态重结晶作用能够愈合地震复发周期不同阶段形成的裂隙，并找到了动态和静态重结晶作用愈合裂隙的地质证据.然而在同震破裂和震后破裂愈合过程中，断层带内流体含量会发生变化，这一因素对断层带愈合的影响以及高压流体的形成条件与过程并不清楚.本文采用含水和烘干的样品，在塑性变形条件下开展了微裂隙愈合的模拟实验，研究微裂隙愈合机制以及水对微裂隙愈合速度的影响，探索中地壳断层带内高压流体的形成条件.
2 实验装置和实验设计 2.1 实验装置实验在中国地震局地质研究所，地震动力学国家重点实验室自主研制的Griggs型3GPa熔融盐固体介质三轴高温高压实验系统上进行，围压和轴压加载系统通过液压伺服油缸控制加载，实验仪器控制和数据采集通过自主开发的计算机软件实现.计算机控制软件不仅能够实时显示并记录实验位移、压力和温度信息，而且能够实现实验中位移控制方式和应力控制方式的平稳切换.温度控制系统采用Yamatake-HoneywellDCP-30型控温仪，控制精度为0.1%.实验前后通过气垫底座方便的移动压力容器，实验中使用水冷系统对压力容器外部降温.在设备投入使用前进行了系统的围压和温度标定研究[32-33].
实验设备与压力容器的装样方式参见“熔融盐固体介质高温高压三轴压力容器的温度标定”[32-33]一文，经过实验中的技术积累，再次对装样方式进行了多处关键修改（图 1），一方面增加石墨帽高度充填附近的空隙，另一方面将样品底部的带孔碳化钨修改为三部分（图中的外部带孔碳化钨压柱、中间空心铝套和下部碳化钨压柱），提高了装样的密封性，减少了热电偶在实验中脱落和压断的几率.
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图 1 装样结构图 Fig. 1 Sample assembly |
实验样品为圆柱形（尺寸Ф3 mm×6 mm），根据实验设计要求可以把样品密封于金套、镍套或叶蜡石套中，使用低共熔点的KCl/LiCl混合盐套包裹样品，以降低系统摩擦力和样品周围的压力梯度.实验中采用两根K型热电偶（NiCr-NiSi）平行于样品放置在内叶蜡石套C内，位于样品外侧相对于样品中心的上1/3和下1/3位置.其中上1/3位置的热电偶的测量温度作为反馈信号，用来控制自动加温系统，温度加载速率2℃/min.实验中的应力加载速率0.5 MPa/s或0.001 mm/s，通过轴压杆挤压上刚玉柱A来实现样品轴压加载.在实验围压加载阶段，轴压杆与上刚玉柱接触后，通过保持轴压活塞位移不变，继续加载围压，通过铅垫被动调节，实现轴压被动加载，在样品周围产生接近静岩压力的条件.
2.2 实验设计实验样品为Carrara大理岩，其主要矿物方解石的溶解度随温度的升高而减小[34]，在600 ℃的实验条件下即可发生位错蠕变[35]，热电偶在相对较低的实验温度下工作寿命更长，能够保持足够的愈合时间，有利于观察到微裂隙的愈合细节.
实验前采用三种方法准备实验样品，尝试模拟不同的流体环境：（1）用纯净水浸泡样品约120h，增加样品中孔隙水含量，采用0.05mm厚镍箔包裹样品，模拟水含量高的封闭流体环境；（2）在200 ℃下烘干样品约24h，采用0.05 mm厚的镍箔包裹，在实验前快速装样，尽量减少空气中水的吸附，模拟水含量最低的封闭流体环境；（3）样品未经镍箔包裹密封，直接采用未脱水的叶蜡石套包裹，在加温过程中叶腊石能够脱水，模拟一个水含量高且开放的流体环境.实验后的样品制备成双面剖光的FTIR片，利用傅里叶变换红外吸收光谱仪（FTIR）测试样品的水含量，确认样品在实验过程中的实际水含量.
实验分为三种类型：A类实验采用被动方式加载轴压（接近静岩压力条件），在视在围压300 MPa和室温的条件下，以1.6×10-5的应变速率压碎样品，模拟断层带在同震过程中产生的脆性破裂；A+ B类实验在A类实验基础上继续加载视在围压至800 MPa，加温样品至600 ℃后，以10-6s-1的应变速率长时间缓慢加载样品，模拟震后快速蠕变时期塑性变形机制愈合断层带裂缝；A+B+C类实验在A+B类实验基础上继续进行，当样品屈服（应力-位移曲线完全走平，约48h）后，以10-2s-1的应变速率后退轴压活塞，通过快速卸载样品来模拟一个扩容过程，再以与B阶段相同的应变速率重新加载样品.如果样品中微裂隙的愈合程度低，未完全愈合的微裂隙在快速卸载过程中将会扩展，重新加载可能会导致样品沿微裂隙发生破裂，从而在应力-位移曲线上出现明显的应力降.如果样品中微裂隙的愈合程度高，在重新加载过程中样品可能不会出现破裂与应力降.
实验样品的显微结构是确定愈合机制和比较微裂隙愈合程度的直接证据，为了保留愈合过程中的显微结构，减少卸样产生的后期变形，实验结束时快速关闭加温系统同时迅速降低轴压至相对静压条件，再以相同应力卸载速率同时降低围压和轴压.
3 实验结果本文给出四个实验结果，其中A类实验S10-29样品未经烘干和浸泡处理，A+B类实验S10-42样品采用未烘干叶腊石包裹，实验A+B+C类S10-45样品经烘干处理后用镍箔密封，A+B+C类实验S10-48样品采用纯净水浸泡后用镍箔密封.实验类型、样品水含量和加载条件等信息列于表 1.
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表 1 实验加载条件 Table 1 Loading conditions of experiments |
为了便于对比，首先进行了简单加载条件下的A类实验S10-29.未经摩擦力校正的应力-位移曲线如图 2a所示，其中，曲线AB段为克服静摩擦力过程，B点为最大静摩擦力；曲线CD段为轴压杆挤出软介质（铅和盐）并与上刚玉柱A（见图 1）接触过程；曲线DE段为样品弹性变形阶段；曲线EF段为样品发生脆性变形阶段，直到发生脆性破裂.
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图 2 实验的力学曲线 Fig. 2 Stress-strain curves of the experiments |
经过轴压摩擦力校正和面积校正后的A+B类实验S10-42的力学曲线（见图 2b）给出含水较多的样品在实验B阶段内的力学特征，表现为从硬化逐渐向稳态转变，同时曲线出现一个明显的拐点，这代表了样品内出现一次微破裂.
经过轴压摩擦力校正和面积校正后的A+B+ C类实验S10-45的力学曲线（见图 2c）给出了含水较少的样品在实验B和C阶段内样品的力学特征.在B阶段实验过程中，样品的力学特征表现为先硬化后软化；在C阶段实验过程中，样品重新加载后发生了一次微破裂，应力-位移曲线上表现为约40MPa的应力降，随着应变的增加，样品的力学特征表现为持续的软化.
经过轴压摩擦力校正和面积校正后的A+B+ C类实验S10-48力学曲线（见图 2d）给出了含水较多的样品在实验B和C阶段内样品的力学特征.在B阶段实验过程中，样品的力学特征以硬化为主，并逐渐向稳态转变，样品发生了一次较大的微破裂（约40 MPa），应力-应变曲线上表现为明显的应力降；在C阶段实验过程中，样品重新加载后出现了一次微弱的微破裂事件，随着应变的增加，样品的力学特征表现为持续的软化.
3.2 样品的显微结构实验原始样品Carrara大理岩结构均匀，无各向异性，双晶发育（图 3a）.方解石颗粒粒度范围约60~100 μm（图 3b），颗粒间紧密接触，颗粒边界较为平直.在中国地质大学（北京）地质过程与矿产资源国家重点实验室的HitachiH-8100型高分辨率扫描电子显微镜下，对经过喷金（Au）处理的实验初始样品和变形样品进行了分析.在BSE模式下，实验初始样品颗粒边界和三联点部位存在孤立分布的微小孔隙（图 3c）；在扫描电镜的SE模式下，颗粒表面非常平整，双晶线（图 3d）清晰可见，颗粒表面存在一些较小的溶蚀坑和凸起物，这可能是天然样品在地质流体作用下出现的局部溶蚀和沉淀现象.能谱分析结果显示（图 3（e，f）），大理岩的化学成分以CaCO3为主，含有少量的Mg元素，而图像中黑色的部分包含了少量的Na元素，矿物的成分差异造成扫描电镜下灰度的显著差异.
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图 3 原岩样品的显微结构 （a）正交偏光下原岩（Carrara大理岩）的显微照片，结构均匀；（b）在扫面电镜的BSE模式下，颗粒边界接触紧密，颗粒粒度约60~100 μm；（c）颗粒边界和三联点上分布着孔隙；（d）在扫面电镜的SE模式下，平整的方解石颗粒表面存在溶蚀坑和双晶线；（e）测点e得到的能谱成分；（f）测点f得到的能谱成分.图中黑色箭头所指位置为颗粒边界孔隙，白色箭头所指位置为双晶线. Fig. 3 Microstructure of the starting rock sample (a)Micrograph of original sample (Carrara marble) under polarized light showing a uniform structure; (b)Image produced using backscatter electron mode shows a compacting grain contact. Grain size is from 60 to 100 μm; (c)Pores developed in the grain boundaries and triple junction; (d)Pits and twin lines developed on the smooth surfaces of calcite grains using secondary electron imaging; (e)The composition of the spectrum obtained by the measuring point e; (f)The composition of the spectrum obtained by the measuring point f.In the figure, the positions marked by black arrows are pores along grain boundaries, and the ones marked by white arrows are twin lines. |
A类实验S10-29样品整体上发生破碎，矿物粒度大幅降低，产生了贯通样品对角的主破裂面，破裂面与最大主应力夹角约30°，矿物颗粒呈现菱形和尖角状，极细粒的碎屑基质分布在破裂面和破裂残留的大颗粒间（图 4）.
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图 4 A类实验S1029样品的显微结构 正交偏光下主破裂面附近的显微结构.图中垂直方向为轴压方向，水平方向为围压方向. Fig. 4 Microstructure of sample S10-29 after A type experiment The microstructure around the major fracture surface was taken under polarized light. In the photo, the confining pressure is applied in the horizontaldirection, and shortening compressive stress s in the vertical direction. |
A+B类实验S10-42样品轴向压缩形成鼓型（图 5a），在偏光显微镜下，样品整体碎裂，矿物粒度非常低，仍能识别出共轭破裂面.在扫描电镜BSE模式下，一系列线状的破裂面被灰度呈现白色的矿物所部分充填（图 5b）.样品整体碎裂细粒化（图 5c），导致样品中出现大量孔隙和裂隙.局部放大图（图 5d）表明，矿物之间存在大量微裂隙与孔隙，白色部分的矿物呈现团块状和薄膜状出现在破碎严重的位置，是新产生的矿物.能谱分析（图 5（e，f））表明，白色部分矿物成分与周围矿物和原岩矿物成分一致，这说明图像中的衬度不同是由矿物内部的晶体结构发生了变化造成.由于本实验经历了B阶段差应力条件下的塑性变形，显然这是动态重结晶作用生成的新矿物.那些局部出现的灰白色薄膜状或团块状新矿物就是动态重结晶作用的产物，在局部愈合了微裂缝.
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图 5 A+B类实验S10-42样品的显微结构 (a)正交偏光下实验样品的显微照片，细粒化的样品内存在一系列共轭破裂(白色虚线)；(b)在扫描电镜的BSE模式下，破裂面(白色虚线)被呈白色的新颗粒部分愈合；(c)样品表现为碎裂变形的结构特征，矿物间存在大量微裂隙与孔隙；(d)照片(c)的局部放大图，矿物的表面凸凹不平，局部出现的灰白色薄膜状或团块状新矿物愈合了微裂缝；(e)测点e得到的能谱成分；(f)测点f得到的能谱成分.图中垂直方向为轴压方向，水平方向为围压应力方向. Fig. 5 Mcrostructures of sample S10-42 after A+B type experiment (a)Mcrograph of the sample taken under polarized light. A series of conjugate fractures developed m the fine-grained sample marked by dashed lines; (b)Backscattered electron image showing that some fractures marked by dashed lines were partly healed by white-colored new grains; (c)The sample were crushed by cataclastic deformation, forming large number of micro-cracks and pores; (d) Magnified area of the image (c)showing rough grain surfaces and some micro-cracks healed by white-colored grains; (e) The composition of the sample at point e measured by EDS; (f) The composition of the sample at point f measured by EDS. In the photo, confining pressure is in the horizontal direction, and shortening compressive stress is in the vertical direction. |
A+B+C类实验S10-45样品在轴向压缩过程中形成饼型（图 6a），在偏光显微镜下，矿物粒度显著变细，发生了糜棱岩化，从样品中心向样品两端产生了近似水平流动组构.在扫描电镜的BSE模式下，样品内存在大量未愈合的孔隙（图 6b）和主要分布在颗粒边界附近的线状裂隙（图 6c）.穿晶裂隙被完全愈合，接近于原岩的灰度；孔隙也因为不断愈合而缩小，在周围形成灰白色新矿物（图 6c），出现在被愈合缩小的孔隙周围呈现白色，而孔隙为黑色（图 6d）.能谱分析表明（图 6（e，f）），两个位置的矿物成分与周围岩和原岩一致，这说明灰白色部分矿物的内部晶体发生塑性变形与周围矿物的晶体结构接近，而白色部分矿物是动态重结晶正在生长的新矿物.显然，通过动态重结晶作用，大部分裂隙和孔隙被愈合了.
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图 6 A+B+C类实验S10-45样品的显微结构 (a)实验样品在正交偏光下的显微照片，应变约62%，发育了水平方向的流动组构；(b)在扫描电镜的BSE模式下，样品内存在大量孔隙；(c)部分愈合的微裂隙主要存在于颗粒边界；(d)照片(c)局部放大图显示充分愈合穿晶裂隙的矿物呈灰色，新生成的矿物呈白色；(e)测点e得到的能谱成分；(f)测点f得到的能谱成分.图中垂直方向为轴压方向，水平方向为围压应力方向. Fig. 6 Microstructures of sample S10-45 after A+B+C type experiment (a)Micrograph of the sample taken under polarized light. The strain is about 62% and structures of horizontal flow developed in the sample; (b)Backscattered electron image showing porous structure; (c)Most of the partly-healed microcracks lie around grain boundaries; (d)Magnified area of image(c) showing the grains which fully healed transgranular microcracks in gray color, and the new growing grains in white color; (e)The composition of the sample at point e measured by EDS; (f)The composition of the sample at point f measured by EDS.In the photo, confining pressure is in the horizontal direction, and shortening compressive stress is in the vertical direction. |
A+B+C类实验S10-48样品在轴向压缩中形成了饼型（图 7a），在偏光显微镜下，粒度显著降低，具有糜棱岩的结构特征.在扫描电镜BSE模式下，基本没有发现微裂隙，主要存在一些尺寸较小的孔隙（图 7b），白色部分矿物分布范围很小，只存在孔隙周围很小的范围内（图 7c）.在局部放大的图中，没有任何裂隙，矿物颗粒接触紧密，颗粒边界只存在类似于原岩孤立分布的孔隙（图 7d）.能谱分析同样表明，孔隙周围白色、灰白色部分和周围矿物及原岩的成分相同.显然，通过动态重结晶作用，几乎所有裂隙和大部分孔隙被愈合了.
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图 7 A+B+C类实验S10-48样品的显微结构 (a)实验样品在正交偏光下的显微照片，应变约55%；(b)在扫描电镜的BSE模式下，样品内未发现明显的破裂面；(c)样品内未见微裂隙，只存在少量孔隙；(d)图像(c)局部放大图像显示矿物颗粒边界紧密连接；(e)测点e得到的能谱成分；(f)测点f得到的能谱成分.图中垂直方向为轴压方向，水平方向为围压应力方向. Fig. 7 Microstructures of sample S10-48 after A+B+C type experiment (a)Micrograph of the sample taken under polarized light.The total strain is about 55%; (b)Backscattered electron image showing no significant fractures in the sample; (c)Few pores exist in the sample, and there are no microcracks; (d)Magnified area of image (c) showing close contact between grains; (e)The composition of the sample at point e measured by EDS, (f)The composition of the sample at point f measured by EDS.In the photo, confining pressure is in the horizontal direction, and shortening compressive stress is in the vertical direction. |
上述扫描电镜分析结果表明，经历C阶段的实验（样品S10-45和S10-48），样品内的微裂隙与孔隙比B阶段（样品S10-42）明显减少，说明C阶段变形对裂隙的愈合作用显著.其中含水样品（样品S10-48）比干样品（样品S10-45）的裂缝和孔隙更少，显示水加速了愈合作用.
4 实验样品的水含量用地震动力学国家重点实验室的傅里叶变换红外吸收光谱仪（BrukerVertex-70v）和Hyperio红外显微镜，对实验样品和原岩样品进行了水含量测试.测试结果表明，实验样品和原岩样品的红外吸收光谱特征非常相近（图 8），最高吸收峰出现在2800~2900 cm-1附近，波数3200cm-1和3600 cm-1附近出现小的吸收尖峰主，在3400 cm-1附近吸收峰不明显.根据H的分峰标准[36-55]，波数3600 cm-1附近的吸收峰为颗粒边界型液态水；波数3200 cm-1附近的吸收峰可能为颗粒边界冰型水或晶体缺陷OH，这几种类型的水在实验前后变化不大.波数2800~2900 cm-1的吸收峰代表了孔隙水，由于实验后样品薄片进行了烘干，测得的孔隙水代表了样品内部封闭孔隙和愈合裂隙中赋存的自由水.
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图 8 实验样品薄片厚度归一化后的红外吸收光谱 Fig. 8 Absorbance spectra normalized by thickness of thin sections |
计算水含量时，采用Paterson方法[56]，在2700~3800 cm-1之间进行计算.在进行水含量测试前，所有实验后样品和原岩在恒温150 ℃下烘干12h，去除样品表面的吸附水和磨片过程中浸入的孔隙水，获得高温高压条件下低孔隙样品的水含量.4次实验后样品的水含量（表 2，图 9）分别为：S10-42：0.12~0.14wt% H2O；S10-45：0.06~0.08wt% H2O；S10-48：0.12~0.15 wt% H2O；原岩：0.10~0.12wt% H2O.从以上数据可以看出，实验前烘干的样品水含量最低，其余样品的水含量相差不大.
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表 2 利用FTIR测试获得的原岩和实验样品的水含量 Table 2 Water content of the original sample and samples after deformation measured using FTIR |
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图 9 原岩和实验后样品的水含量对比 Fig. 9 Comparison of water content between the original sample and the samples after deformation |
实验样品和原岩样品的水含量测试表明，实验前烘干的样品水含量最低，实验S10-42和S10-48样品的水含量略高，根据Rybacki等[57]给出的实验中“干”和“湿”的水含量标准0.05wt% H2O判断，所有实验样品都是“湿”的.存在深部高压流体的中地壳断层带内都存在流体和水岩反应[24-26]，推断其处于“湿”的条件下，因此在实验室条件下，采用不同水含量的“湿”样品用来模拟自然条件下水对断层带裂隙愈合的影响是合理的.
5 讨论 5.1 实验样品在不同类型实验中的变形机制A类实验处于较快的应变速率和室温条件下，实验后样品（S10-29）的显微结构（图 4）显示，样品内矿物整体破碎，细粒化的矿物颗粒呈棱角状，并产生了破裂面，此外，A+B类实验后样品内仍能识别出共轭破裂面的痕迹，虽然A类实验力学曲线（图 2a）并未出现应力降，但上述证据都表明，实验A阶段内样品的变形机制以脆性变形为主.
A+B类实验的B阶段处于发生塑性变形的条件下，实验后样品（S10-42）的显微结构（图 5）显示，样品内矿物的粒度进一步降低，矿物颗粒内出现了波状消光，样品包含大量的微裂隙和孔隙，部分被动态重结晶的新生矿物充填愈合.实验B阶段的力学曲线（图 2b）前半段表现为硬化特征，这指示了样品内发生了矿物粒度的降低，由于经历了实验A阶段的样品内存在大量微裂隙和破裂面，矿物的变形以机械破碎为主，同时伴随着矿物晶体的塑性变形，因此变形机制以碎裂变形为主.实验B阶段力学曲线（图 2b）的后半段表现为逐渐向稳态过渡，这指示了样品内矿物颗粒的生长（动态重结晶作用的生长阶段）和颗粒细粒化（机械破碎或亚颗粒化）逐渐向平衡状态过渡，从显微结构上表现为样品微裂隙内的重结晶颗粒生长呈现大片白色，该阶段样品的变形机制从以碎裂变形为主逐渐向以塑性变形为主转变.
A+B+C类实验后的样品（S10-45和S10-48）的显微结构（图 5，图 6）显示，样品的粒度很小，样品发育了水平方向展布的流动组构，显然两次实验的样品发生了糜棱岩化，这说明样品在实验C阶段内的变形机制以塑性变形为主.实验后含水较少的样品（S10-45）内微裂隙仍未充分愈合，其实验力学曲线（图 2c）经历了一次应力降低后表现为持续软化，这说明样品内微裂隙在实验B阶段过程中愈合不充分，认为当样品经历突然卸载轴压后，主破裂面和微裂隙可能发生扩展，重新加载样品后沿破裂面发生错动形成一次明显的破裂，样品内矿物发生碎裂变形，当样品整体破碎细粒化而主破裂面上孔隙消失后，变形机制转为以塑性变形为主，细粒度化矿物颗粒开始重结晶生长愈合微裂隙，因而实验C阶段后期的应力-应变曲线（图 2c）表现为持续的软化.在含水较多的样品（S10-48）内，整个样品充分愈合并形成颗粒表面平整的紧密结构，这说明该样品在实验B阶段过程中愈合程度较高，样品的应力-应变曲线（图 2d）逐渐表现为稳态，而快速卸载轴压对样品的影响很小，重新加载样品后未出现明显的微破裂，重新加载的应力-应变曲线初期仍表现为稳态.随着应变的增加，含水较多的样品（S10-48）顶部和底部都出现了一些粒度较大的动态重结晶颗粒，这能够解释该次实验C阶段的力学曲线（图 2d）从稳态向弱化的转变.
5.2 水和应变促进了孔隙和裂隙的愈合对比含水较少样品的实验S10-45和含水较多样品的实验S10-48的力学曲线（图 2（c，d））发现，在实验C阶段过程中，实验S10-45样品出现了约40MPa的应力降，这代表样品内部发生破裂，而实验S10-48样品只出现了一次很微弱的应力降.两次实验条件相似，这表明含水较多的样品内未愈合的微裂隙相比含水较少样品更少，经过轴压快速卸载模拟的扩容作用后，样品内主破裂面和微裂隙可能未发生显著的扩展，这指示了水促进了矿物的动态重结晶作用，加速了微裂隙的愈合.
对比含水较多的实验S10-48样品和含水较少的实验S10-45样品的显微结构（图 6，7）发现，含水较多样品内动态重结晶的矿物颗粒紧密接触，颗粒表面平整，与原岩的紧密结构类似，而含水较少样品内仍存在大量未愈合的微裂隙，这些显微结构的证据同样证明水促进了矿物的动态重结晶作用，加速了微裂隙的愈合.
对比样品应变不同而水含量近似的实验S10-48样品和S10-42样品的显微结构发现（图 5，7），大应变的样品内矿物颗粒粒度虽然没有明显区别，但颗粒间的接触更为紧密，一些矿物的颗粒边界甚至难以识别.对比含水较少的实验S10-45样品的显微结构（图 6），虽然因样品含水少，水对裂隙愈合作用不充分，但样品内的裂隙和孔隙尺寸也显著小于S10-42样品，这表明大的应变（强烈的动态重结晶作用）能够促进了微裂隙的愈合，有效减少孔隙和裂隙尺寸.
因此，在含水或大应变条件下，能够促进矿物的动态重结晶作用，有效地愈合了微裂隙与孔隙，这应该是中地壳断层带内裂隙愈合与高压流体形成的机制之一.
5.3 脆塑性转化带内断层的愈合机制对断层带构造岩研究表明，断层带不同的变形域（不同深度），断层愈合的机制有差别.地震后，脆性域的断层及其周围岩石裂隙张开，地震前积累的高流体压力转变为静水压，随着流体高压消失，流体向上排出，原先溶解于高压流体中的矿物质（岩盐、方解石、石英等）在裂隙中析出结晶，形成脉体，愈合了断层带中的裂隙[21-23, 27, 58-60]；而在脆塑性转化域，断层带中的碎裂的长石发生水解反应，生成的含水矿物绿泥石、绿帘石、云母等逐渐愈合了断层[25, 27-28, 58, 60].在塑性变形域，断层带愈合主要通过变形引起石英的压溶、沉淀作用、动态和静态重结晶作用[22-23, 27-31, 61-63]实现.上述的断层愈合机制分类只强调了空间上的不同，但忽视了时间上的差别.在地震循环的周期中，脆塑性转化带内断层的应变速率和渗透率会发生变化[61-63]，这可能会引起断层愈合的主要机制的改变.
本文采用大理岩样品开展的裂隙愈合实验表明，方解石的动态重结晶作用能够愈合微裂隙和孔隙，这种机制有利于高压流体的形成.在脆塑性转化带附近，石英能够发生动态重结晶作用，这与方解石的变形机制相似.在实验室内，Carrara大理岩在600 ℃的温度下即可发生动态重结晶作用[35]，较低温度需要较长愈合时间.此外，在600℃的实验温度下，方解石的溶解度很低，不易发生压溶蠕变[34]，有利于研究水对单一动态重结晶作用的影响.如果直接采用石英作为实验样品，实验需要更高的温度和更长的时间，而且石英动态重结晶对微裂隙愈合没有方解石显著.综上所述，大理岩样品在本文开展的实验中属于相似材料，研究水和应变对方解石的动态重结晶作用的影响，目的在于来推断脆塑性转化带内石英的愈合作用.
在实验室的条件下，矿物内裂隙和孔隙尺寸微小，它们的愈合具有充足的物质来源.在野外断层带中，裂隙尺寸较大，裂缝愈合比较缓慢，破碎的断层带内存在流体-岩石相互作用，加速了物质成分的迁移与扩散，流体携带的大量容易溶解的矿物，容易在裂隙（流体运移通道）周围发生沉淀，而流体本身又能够促进沉淀矿物发生压溶或动态重结晶作用，这种综合作用可以加速断层带内裂隙愈合.在脆塑性转化带中，满足上述条件的理想矿物是石英，能够引起震后裂缝被不断愈合.在龙门山地区的映秀-北川断裂带南段鸡冠山附近出露的韧性剪切带露头，找到以动态重结晶作用变形的石英脉充填愈合了脆性裂缝，这可能指示了溶解在流体中的石英在沉淀和动态重结晶共同的作用下逐步愈合了断层带内的脆性裂缝（图 10）.
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图 10 鸡冠山韧性剪切带内存在裂缝愈合现象的剖面 （a）花岗片麻岩中脆性裂缝被石英脉愈合；（b）在正交偏光下，石英脉内的石英颗粒表现为膨突方式动态重结晶的变形特征. Fig. 10 The profile in Jiguanshan ductile shear zone showing crack healing (a)The crack in granitic gneiss healed by quart zveins; (b)Quartz in the horizontal veins deformed by dynamic recrystallization. |
当强震发生后，震后滑动使得脆塑性转化带底部处于高强度和高应变速率状态[64-66]，能够发生脆性破裂，断层带渗透率增加.在震后快速蠕变时期，断层带内裂缝存在流体活动，这对应着本文实验中的含水条件，而较高的应变速率对应着本文实验中的较大应变条件，这两种条件都能促进石英的动态重结晶作用，使其成为主导的愈合机制.此外，在动态重结晶作用愈合断层裂隙的过程中，断层核部积累的应变比断层边缘更大，更加有利于高压流体的形成.本文的实验表明，动态重结晶作用可能成为震后快速蠕变时期脆塑性转化带内断层愈合的主要机制，断层核部相比断层边缘更有利于形成高压流体.在间震期，脆塑性转化带的断层强度和应变速率恢复到较低水平，压溶作用[67-70]和静态重结晶作用[31]相比动态重结晶作用更易发生，可能成为该时期断层愈合的主要机制.
6 结论为了研究中地壳断层带内存在的接近静岩压力的高压流体的形成机制和有利条件，本文采用Carrara大理岩样品开展了脆塑性转化-塑性变形条件下微裂隙愈合的高温高压模拟实验，讨论脆塑性转化带内裂隙的愈合作用，取得如下主要结论：
（1）实验样品在A类实验中发生脆性破裂，形成以破裂面为中心的破坏带；实验样品在A+B类实验的B阶段以碎裂变形为主，样品整体破碎，包含大量孔隙和微裂隙，细粒矿物发生动态重结晶作用；实验样品在A+B+C类实验的C阶段以塑性变形为主，形成糜棱组构，包含少量微裂隙和孔隙，颗粒接触紧密，发生重结晶生长.
（2）通过动态重结晶作用，大量在脆性变形阶段形成的裂隙与孔隙被全部或部分愈合的事实表明，动态重结晶作用是断层带微裂隙和孔隙愈合的重要机制之一，这种愈合作用有利于断层深部高压流体形成.
（3）含水多的实验样品内微裂隙和孔隙的愈合程度显著高于含水少的实验样品，这表明水能够促进矿物的动态重结晶作用，从而加快微裂隙的愈合速度.
（4）较大应变的实验样品内微裂隙和孔隙的愈合程度显著高于小应变的实验样品，这表明较大的应变有利于动态重结晶作用对微裂隙的愈合，由此推测，在中地壳断层带内应变速率较高的位置或震后快速蠕变时期，其裂隙愈合速度更快.
（5）在映秀-北川断裂带南段出露的韧性剪切带露头发现，脆性裂缝被以动态重结晶方式变形的石英脉愈合.这表明在有流体溶解、携带和沉淀的作用下，石英的动态重结晶作用是震后快速蠕变时期脆塑性转化带内裂隙愈合的重要机制之一.
致谢作者感谢何昌荣研究员在实验技术上给予的帮助，感谢荷兰乌德勒兹大学的ChrisSpiers教授在样品显微结构分析上给予的指导；刘俊来教授在电子扫描电镜的分析中给予了很大帮助，马胜利研究员、杨晓松研究员、陈建业和党嘉祥与本文作者共同参加了沿映秀-北川断裂带开展的野外地质调查，在实验与扫描电镜分析中得到张媛媛、刘贵的协作与讨论，两位审稿人对论文的评阅，对改进本文提出了非常好的意见和建议，在此一并感谢.
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