班公湖-怒江缝合带作为青藏高原上的主缝合带之一,向来备受国内外地质学者关注,已取得了不少有价值的研究成果,尤其是班公湖-怒江特提斯洋盆的打开、俯冲和闭合时限,俯冲极性及俯冲带条数等方面取得了极大的进展。但由于缝合带本身演化的复杂性,加之认识的局限性和早前分析测试精度受限,对该缝合带的认识还存在诸多争议。如班公湖-怒江缝合带由多条洋内俯冲带组成(Kapp et al., 2003; Wang et al., 2008;王冬兵等,2017),但也有学者认为狮泉河地区的多条蛇绿岩带是由于逆冲推覆构造引起的重复出现(Kapp et al., 2003)。目前认为班公湖-怒江特提斯洋盆存在北面的日土、狮泉河-改则-洞错俯冲带,南面的拉果错俯冲带(曲晓明等,2009;杜德道等,2011),且班公湖-怒江特提斯洋盆打开具有穿时性,在不同地区打开时间不一致(Kapp et al., 2003;邱瑞照等,2004;张玉修等,2007;黄启帅等,2012;Shi et al., 2012);根据上侏罗统-下白垩统沙木罗组不整合覆盖在下-中侏罗统木噶岗日岩群及蛇绿岩之上,认为在晚侏罗世-早白垩世早期班公湖-怒江特提斯洋盆已经闭合(邓金火等,2017),但中国地质科学院矿产资源研究所唐菊兴研究团队的最新研究成果认为早白垩世晚期班公湖-怒江特提斯洋盆正在持续向北俯冲于羌塘地块之下,尚未闭合(高轲等,2016;韦少港等, 2016, 2017a, 2017b;丁帅等,2017;张志等,2017)。本文对在班公湖-怒江缝合带西段北缘沙木罗组地层中新发现的闪长玢岩进行了系统的岩石学、锆石U-Pb年代学和全岩地球化学分析,以限定岩浆侵位时代,探讨其岩石成因、构造环境及其对区域构造演化的指示,为班公湖-怒江特提斯洋俯冲时限提供新的制约。
1 地质背景班公湖-怒江缝合带作为青藏高原上的主缝合带之一,呈北西西向横亘在青藏高原中北部,其南为拉萨地块,北为羌塘地块,缝合带东西向延伸近2000余千米,南北展布几十千米,在西段狮泉河和东段安多地区南北宽200余千米,以不连续产出蛇绿混杂岩残片为特征,又以改则、丁青为界将该缝合带分为西、中、东三段(强巴扎西等,2016)。研究区位于该缝合带西段,行政归属西藏自治区日土县管辖。区内见下-中侏罗统木噶岗日岩群(J1-2M)、上侏罗统-下白垩统沙木罗组(J3K1s)、下白垩统去申拉组(K1q)、古新统-始新统牛堡组(E1-2n)以及第四系出露。受班公湖-怒江特提斯洋俯冲、闭合的影响木噶岗日岩群和沙木罗组变形作用强烈。区域性构造形迹主要表现为北西向的压性(兼具扭性)断裂,以班公山-巴尔琴-阿翁错断裂为代表,该断裂贯穿全区,为区内主要的控岩构造,具有多期次、多阶段的活动特征(图 1)。
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图 1 研究区大地构造位置(a)及地质简图(b) Fig.1 Tectonic position (a) and geological sketch map (b) of the study area |
本次研究的闪长玢岩呈岩脉产出在沙木罗组板岩中,走向近北西西向,出露面积较小,约1.0 km2,接触带呈不规则弧形,接触带板岩中石英脉发育,多顺板理产出,脉宽2~10 cm,脉体洁净,与板岩接触界线清楚,受岩体侵位时热动力条件影像,接触带板岩角岩化、硅化现象明显,发育揉皱。岩体本身未见明显蚀变和矿化,仅局部见到弱的绿帘石化,风化面偶见褐铁矿化。
2 岩石学特征本次研究的闪长玢岩样品采样位置见图 1,样品新鲜,未见明显风化和蚀变(图 2a),呈灰色,斑状结构,块状构造,基质为显微晶质结构。斑晶含量约占5%,主要由斜长石(3%±)和角闪石(2%±)组成,斜长石为拉长石、中长石,呈自形板状,部分具环带结构;角闪石为普通角闪石,呈浅绿-黄褐色, 半自形-自形柱状,少量有绿泥石蚀变,斑晶粒径为0.1~1.3 mm,最大粒径可达2 mm。基质含量约占95%,主要由斜长石(62%±)和角闪石(25%±)组成,见少量石英(3%±)和碱性长石(1%±),副矿物见磷灰石,斜长石呈自形板状,部分发生绢云母蚀变;角闪石为普通角闪石,呈暗褐色板柱状,少量蚀变为次闪石;石英表面干净,呈它形晶粒状,充填在矿物之间;碱性长石为正长石,表面发生黏土化;磷灰石呈细小的柱状、针柱状(图 2b)。
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(a)闪长玢岩野外露头;(b)闪长玢岩呈斑状结构,基质为显微晶质结构,正交偏光。Qz-石英;Pl-斜长石;Kf-钾长石;(b) Am-角闪石;Ser-绢云母 图 2 闪长玢岩的野外和镜下照片 Fig.2 Field photo and micrograph of the diorite porphyry |
选择新鲜具有代表性的样品,室内处理样品首先用切割机将样品表面部分切割掉,然后将样品粉碎至200目。主量、微量和稀土元素分析在澳实矿物实验室(广州)完成。主量元素的分析,首先将试样加入包含硝酸锂在内的助熔剂,充分混合后,高温熔融,熔融物倒入铂金模子形成扁平玻璃片后,再用产自荷兰的Philips PW2404型X射线荧光光谱仪(XRF)分析完成;微量元素和稀土元素的分析,首先将试样加入到偏硼酸锂/四硼酸锂熔剂中,混合均匀,在1 025 ℃以上的熔炉中熔化,待熔液冷却后,用硝酸、盐酸和氢氟酸定容,再用产自美国的Perkin Elmer Elan 9000型电感耦合等离子体质谱仪(ICP-MS)分析完成。主量元素分析精度优于5%和准确度优于2%,稀土、微量元素的分析精度和准确度优于10%。
锆石样品的挑选由河北省区域地质矿产调查研究所完成。样品破碎至80~100目,按常规方法分选出锆石,然后在双目镜下挑选出透明、晶型完好、无裂痕和包裹体的锆石颗粒,粘贴于环氧树脂的表面,固化后打磨抛光至露出一个光洁表面(宋彪等,2002)。锆石的透、反射照相,阴极发光(CL)成像、LA-ICP-MS锆石U-Pb定年测试在武汉上谱分析科技有限责任公司完成。锆石定年分析仪器为安捷伦电感耦合等离子体质谱仪(Agilent7700)及与之配套的相干193 nm准分子激光剥蚀系统(GeoLasPro),激光能量80 mJ,频率5 Hz,激光束斑直径32 μm。锆石U-Pb同位素比值校正采用91500国际标准锆石作为外标,微量元素含量测定采用NIST610作为外标,29Si作为内标,同位素比值监控标准样品为GJ-1,此次分析的分析流程为:NIST610→2个91500→2个GJ-1→5个样品(U-Pb年龄) →2个91500→……→2个GJ-1 →2个91500→NIST610,本次GJ-1年龄标样的测定值为(607.8±1.1)Ma(MSWD=0.19),与GJ-1标准年龄值609 Ma(Jackson et al., 2004)在误差范围内基本上一致。具体分析条件及流程详见文献Liu等(2010)。采用ICPMSDataCal10.7程序处理数据。
4 分析结果 4.1 锆石U-Pb年龄对闪长玢岩样品(D3232N1)进行了U-Pb同位素分析,共测定了20颗锆石,20个测点,分析数据见表 1。锆石多呈自形长柱状,少部分呈短柱状,粒径80~150 μm,长宽比值1.2:1~2:1,锆石的阴极发光图像显示完好的内部环带结构(图 3a)。锆石的Th、U含量范围较宽,分别为68×10-6~401×10-6,78×10-6~343×10-6,二者表现出良好的正相关性,Th/U值为0.34~1.40(均值为0.99),明显大于0.1,具有岩浆成因锆石的特征(Hoskin and Blaek, 2000;吴元保和郑永飞,2004)。D3232N1-06、D3232N1-15测点的207Pb/235U和206Pb/238U年龄明显不谐和,D3232N1-19测点的206Pb/238U表面年龄为(1 511.0±18.4)Ma,比其他测点表面年龄明显偏大,为继承锆石年龄,故剔除这3个测点的年龄值,剩余17个测点的206Pb/238U加权平均年龄值为(103.5±1.5)Ma(MSWD=1.7)(图 3b),代表了闪长玢岩的成岩年龄。
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表 1 闪长玢岩(D3232N1)的LA-ICP-MS锆石U-Pb分析结果 Table 1 LA-ICP-MS U-Pb isotope analytical data for zircons of the diorite porphyry(D3232N1) |
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图 3 闪长玢岩锆石阴极发光图(a)和U-Pb年龄谐和图(b) Fig.3 CL images (a) and U-Pb age concordant diagram (b) of zircons from the diorite porphyry |
闪长玢岩样品的全岩地球化学分析数据见表 2。由表 2可见,闪长玢岩的SiO2含量为58.20%~59.20%(均值为58.91%);TiO2含量为0.73%~0.75%;MgO含量偏低(均值为3.39%);CaO含量为4.57%~5.11%(均值为4.89%);Na2O平均含量为2.88%,全碱含量为5.72%~6.28%(均值为5.94%),Na2O/K2O值为0.75~1.28(均值为0.96),相对钠富钾;里特曼指数为1.79~2.31(均值为2.08),属钙碱性岩石,在SiO2-K2O图中落入高钾钙碱性系列岩石区,有向钾玄岩系列过渡的趋势(图 4a);Al2O3含量较高,为15.57%~15.71%(均值为15.66%),铝饱和指数A/CNK为0.90~0.97(均值为0.93),A/NK为1.87~2.05(均值为1.95),属于准铝质系列(图 4b);分异指数DI为56.04~60.08(均值为58.82),表明闪长玢岩分异程度中等;Mg#指数均大于40,均值为51。
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表 2 闪长玢岩全岩地球化学数据 Table 2 Geochemical data of the diorite porphyry |
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图 4 闪长玢岩的SiO2-K2O关系图解和A/CNK-A/NK图解 Fig.4 SiO2-K2O and A/CNK -A/NK diagrams of the diorite porphyry |
闪长玢岩稀土含量∑REE为(144.77~152.97)×10-6(均值为149.43×10-6),LERR/HERR均值为8.01,LaN/YbN均值为8.53,LaN/SmN均值为3.58,GdN/YbN均值为1.63,以上特征表明LREE分馏程度较高而HREE近于平坦;δEu均值为0.75,具有中等的负铕异常,表明岩浆演化过程中斜长石分离结晶作用明显;稀土配分模式图呈左陡右缓的右倾型(图 5a),表明LREE分馏程度明显高于HREE,在岩浆作用过程中轻重稀土之间发生了明显的分异作用。
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球粒陨石标准化数据引自Boynton (1984);原始地幔标准化数据引自McDonough等(1992) 图 5 球粒陨石标准化REE配分型式图(a)和原始地幔标准化微量元素蛛网图(b) Fig.5 Chondrite-normalized REE patterns (a) and primitive mantle-normalized trace element spider diagram (b) of the diorite porphyry |
闪长玢岩微量元素分布模式图相对富集不相容元素Rb、K、Th、Zr、Hf、U等,而亏损Ba、Nb、P、Ti元素(图 5b),具与俯冲作用有关的大陆边缘弧火成岩的特征(Condie,2001)。
5 讨论 5.1 岩石成因与岩浆源区闪长玢岩具有较低的A/CNK值(0.90~0.97,均值为0.93)和P2O5含量(0.17%~0.18%),不含石榴子石、堇青石和白云母等过铝质矿物,而含有I型花岗岩的标志矿物-角闪石和榍石,表现出I型花岗岩的特征(Ghani et al., 2013;王玉松等,2017)。在Ce-SiO2图解中(图 6),闪长玢岩样品全部落在I型花岗岩范围。
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底图据Collins等(1982) 图 6 闪长玢岩的Ce-SiO2图解 Fig.6 The Ce-SiO2 diagram of the diorite porphyry |
已有研究表明,与下地壳部分熔融有关的岩浆产物Mg#一般小于40(Atherton and Petford, 1993),闪长玢岩的Mg#值为50~52(均值为51),应不是下地壳物质部分熔融直接形成,其形成应有幔源物质的参与。Nb/Ta值为14.86~17.33(均值为15.46),介于下地壳(8.3,Rudnick and Gao, 2003)和原始地幔值(17.5±2.0,Jochum et al., 1989)之间,也反映出壳幔混合的特点。从图 5可见,闪长玢岩Rb、K等大离子亲石元素富集明显,而Ta、Nb、P、Ti等高场强元素相对亏损,反映俯冲带岩浆的特征(李敏等,2016),在Th/Ce-Th/Sm图中,闪长玢岩样品都沿着俯冲沉积物交代混合曲线分布,表明岩浆源区遭受到了沉积物熔体的交代作用,参与交代的沉积物占6.5%~8.0%(图 7a),且沉积物类型为古洋底沉积物(图 7b)。以上分析表明古洋底沉积物随着俯冲深度的增大,压力温度升高,形成高温熔体,引起地幔楔发生部分熔融(金性春和于开平,2003),形成幔源岩浆,在密度差的作用下幔源岩浆向上运移,并底侵下地壳,引发下地壳物质部分熔融,并与之发生混合作用,形成了研究区闪长玢岩的母源岩浆。
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(a)底图据Martin(1999); (b)底图据Woodhead等(1998) 图 7 闪长玢岩的Th/Ce- Th/Sm图解(a)和Th/Yb-Sr/Nd图解(b) Fig.7 Th/Ce -Sr/Th (a) and Th/Yb - Sr/Nd (b) diagrams of the diorite porphyry |
实验岩石学表明无论水饱和与否泥质岩石和硬砂岩部分熔融形成的岩浆总是过铝质的(Sylvester,1998),即A/CNK值大于1.1,闪长玢岩的A/CNK值为0.90~0.97,故不可能由泥质岩石和硬砂岩部分熔融形成。在水饱和的情况下角闪岩部分熔融形成的岩浆也是过铝质的(Beard and Lofgren, 1991),但在水不饱和的情况下角闪岩部分熔融形成的岩浆A/CNK值由大于1逐渐变为小于1(马乐天等,2010);此外,当源区为泥质岩石,其部分熔融形成的岩浆CaO/Na2O值小于0.5,源区为杂砂岩或火成岩,其部分熔融形成的岩浆CaO/Na2O值为0.3~1.5,源区为角闪岩部分熔融形成的偏中性熔体该值会略高(Jung and Pfänder,2007),研究区闪长玢岩的CaO/Na2O值为1.53~1.86(均值为1.70),大于1.5,与角闪岩源区一致。结合源区组成判别图(图 8),认为研究区闪长岩的岩浆源区应为角闪岩,相当于基性岩石。
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底图据Altherrand和Siebel(2002) 图 8 闪长玢岩的源区组成判别图 Fig.8 Discrimination diagrams for magma source of the diorite porphyry |
微量元素虽然能有效判别岩浆岩的成岩构造环境,但由于构造环境受多种因素制约(赵晓燕等,2013),故本文用多种元素综合判别闪长玢岩的构造环境。闪长玢岩富集Rb、Th、K等大离子亲石元素和LREE,相对亏损Ba、Nb、Ta、P、Ti,具有较低的Ta/Yb值(0.26~0.29)和较高的Th/Ta值(18.21~21.17),表明它可能形成于大陆边缘岛弧环境(李永军等,2012)。在La N /YbN-YbN图中(图 9a),所有样品均落在经典岛弧岩石范围,在R1-R2图中(图 9b)所有样品均落在破坏性活动板块边缘范围,在Th/Yb-Ta/Yb图(图 9c)和Th/Yb-Nb/Yb图(图 9d)中所有样品均落在大陆边缘岛弧范围。以上分析表明,研究区闪长玢岩的形成环境为大陆边缘岛弧,是形成于大洋地壳向大陆地壳之下俯冲的背景。班公湖-怒江特提斯洋盘存在双向俯冲(杜德道等,2011;雷传扬等,2012;强巴扎西等,2016;胡隽等,2016),北面的日土和狮泉河-改则-洞错蛇绿岩带向北向羌塘地块之下俯冲,南面的拉果错蛇绿岩带向南向拉萨地块之下俯冲(杜德道等,2011)。本次研究的闪长玢岩位于狮泉河-改则-洞错蛇绿岩带以北,其形成与狮泉河-改则-洞错俯冲带向北向羌塘地块之下俯冲关系密切。
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(a)底图据Defant和Drummond(1990);(b)底图据Batchelor和Bowden(1985);(c)底图据Pearce(1983);(d)底图据Pearce和Peate(1995) 图 9 闪长玢岩的构造环境判别图 Fig.9 Discrimination diagrams for tectonic setting of the diorite porphyry |
唐菊兴研究团队对班公湖-怒江缝合带北侧多龙矿集区的含矿岩体和非含矿岩体进行了系统的地质学、地球化学和年代学研究,得出结论认为早白垩世晚期班公湖-怒江洋盆尚未关闭仍存在持续向北的俯冲消减作用(韦少港等, 2016, 2017a, 2017b;丁帅等,2017;张志等,2017);周金胜等(2013)对班公湖-怒江缝合带北侧青草山斑岩铜金矿含矿花岗闪长斑岩进行了详细的年代学和微量元素地球化学研究,与唐菊兴研究团队得出了相同的结论;改则地区阿布山岩体的形成与早白垩世晚期班公湖-怒江洋盆北向俯冲消减关系密切(黄强太等,2016)。李华亮等(2016)根据上白垩统竞柱山组(K2j)为陆相磨拉石沉积,且角度不整合覆盖在蛇绿岩及特提斯残留海相地层之上,提出班公湖地区在96 Ma左右全面完成了由洋到陆的转换,进入了陆内环境。本次研究的沙木罗组地层中闪长玢岩脉成岩年龄为(103.5± 1.5)Ma,形成于班公湖-怒江特提斯洋向北向羌塘地块之下俯冲的背景,表明沙木罗组地层沉积时,班公湖-怒江特提斯洋盆仍未闭合,进一步证实班公湖-怒江特提斯洋在早白垩世晚期(103.5±1.5)Ma仍在持续向北俯冲于羌塘地块之下。
6 结论(1) 沙木罗组地层中新发现的闪长玢岩的成岩年龄为(103.5±1.5)Ma。
(2) 闪长玢岩为准铝质高钾钙碱性系列岩石,表现出I型花岗质岩特征,富集LREE和不相容元素Rb、K、Th、Zr、Hf、U,亏损HREE和不相容元素Ba、Nb、P、Ti,具有与俯冲作用有关的大陆边缘弧火成岩特征。
(3) 闪长玢岩形成于班公湖-怒江特提斯洋向北向羌塘地块之下俯冲的背景,早白垩世晚期(103.5±1.5)Ma班公湖-怒江特提斯洋盆尚未闭合,仍在持续向北俯冲于羌塘地块之下。
致谢: 中国地质科学院矿产资源研究所唐菊兴研究员在成文和修改过程中提出了建设性意见,成都理工大学彭义伟老师和中国地质大学(北京)郑硌在成文过程中给予了帮助,在此一并致谢!
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