0 引言

原发星形细胞瘤（primary astrocytoma, PA）由星形胶质细胞所形成，是一种发生于中枢神经系统，呈浸润性生长的恶性肿瘤，其病因尚不明确，多缓慢进行性发展，病程可长达数年，常以癫痫为首发症状，大多数患者预后欠佳^[1]。因此，早期诊断和预后判断的相关性研究对于疾病的转归具有重要作用。研究显示TP53基因、血小板源性生长因子（PDGF）、表皮生长因子受体（EGFR）是临床比较常用的癌症检测指标，对原发星形细胞瘤的起始和进展均有一定程度的影响^[2-3]。但是对原发性星形细胞瘤的影响程度国内外研究尚不一致，且均未阐述TP53、PDGF及EGFR与原发性星形细胞瘤病理特征及预后的相关性^[4-7]。为进一步完善患者预后判断指标，制定辅助治疗方案，本研究对90例原发星形细胞瘤患者临床病理资料进行回顾性分析，探讨TP53、PDGF、EGFR的表达与临床病理特征和预后的相关性。

1 资料与方法 1.1 一般资料

根据排除标准，选取2000年1月—2015年1月衡水市人民医院收治的90例经病理确诊为原发性星形细胞瘤患者进行回顾性分析，记录患者入院时相关信息。其中男53例，女37例；≥60岁24例，< 60岁66例；依据2016年WHO指南中枢神经系统肿瘤分类第4版修订方案分为：Ⅰ期28例，Ⅱ期47例，Ⅲ期12例，Ⅳ期3例。KPS评分≥70分31例，< 70分59例。采用门诊和电话的方式随访五年，统计患者生存时间及生存率。选取20例正常脑组织样本作为对照组。排除标准：（1）患脑血管疾病（如脑缺血，脑出血、脑梗死等）者；（2）其他脑肿瘤（脑膜瘤）及癫痫等患者；（3）肝、肺、肾功能不全者；（4）未按时随访者；（5）交流障碍者；（6）患者细胞瘤组织未保存于本院病理科者；（7）经化学和放射治疗等患者。WHO分级标准: Ⅰ级：以毛细胞型星形细胞瘤为主；Ⅱ级：星形细胞瘤或星形-少突细胞瘤；Ⅲ级：间型星形细胞瘤；Ⅳ级：胶质母细胞瘤。

1.2 病理形态学观察及分级

1.2.1 制备组织切片

90例星形细胞瘤患者手术切除后的肿瘤组织，用4%中性甲醛固定4~6 h后，取1.5 cm×1.5 cm×0.3 cm大小的组织块，5~10倍固定液中固定3~24 h，脱水、过夜（水洗、脱水、透明、浸蜡），石蜡包埋，3~5 μm切片，展平、烘烤。

1.2.2 免疫组织化学检测

免疫组织化学SP染色，每例均选取肿瘤病例典型的蜡块，选取4 μm厚切片4张。切片经过脱蜡、水化、抗原修复后，滴加4种不同的第一抗体（GFAP、TP53、PDGF、EGFR）。按试剂盒说明书操作，温浴30~60 min后加二抗，DAB显色，苏木精对比染色，常规脱水、透明、封片。以已知含有和不含有待测抗原的组织作对照。

1.2.3 结果判读

选择肿瘤组织内阳性染色密集区，400倍镜下计数500个细胞，计算阳性百分率。未发现阳性细胞为－；≤10%为+；10%~50%为++；> 50%的细胞阳性为+++。阳性标准：+或++或+++。以已知阳性表达的蛋白和阴性表达的蛋白作为阳性对照和阴性对照。

1.3 统计学方法

采用SPSS19.0统计软件进行统计学处理，计数资料用百分比表示，将所有病理材料分为原发星形细胞瘤组和正常脑组织组，采用χ²检验比较两组间TP53、PDGF、EGFR阳性表达率差异性。两组间生存期比较采用Log rank检验，采用Cox回归分析分析预后的影响因素，检验水准为α=0.05。

2 结果 2.1 TP53、PDGF、EGFR在原发星形细胞瘤中的表达

TP53表达在细胞核，PDGF、EGFR表达在细胞质和细胞膜，TP53、PDGF、EGFR星形细胞瘤组织中阳性表达率分别为58.89%、51.11%和48.89%，阳性表达率显著高于正常脑组织，差异有统计学意义（均P < 0.05），见图 1、表 1。

2.2 TP53、PDGF、EGFR表达与原发星形细胞瘤临床病理特征的关系

肿瘤大小≥3 cm患者TP53阳性表达率高于肿瘤大小 < 3 cm患者，WHO分期Ⅲ~Ⅳ患者TP53、PDGF、EGFR阳性表达率高于分期Ⅰ~Ⅱ患者，差异均有统计学意义（均P < 0.05），见表 2。

2.3 TP53、PDGF、EGFR表达与原发星形细胞瘤预后的关系

2020年1月为末次随访时间，所有患者均获得5年的随访，随访率100%。随访时间为60~89月，中位随访时间65月。分别绘制TP53、PDGF、EGFR阳性和阴性患者生存曲线并比较，TP53、PDGF、EGFR阳性表达患者的生存期均短于阴性表达患者（均P < 0.05）。进一步进行Cox回归分析，结果发现，WHO分期、TP53、PDGF、EGFR均是原发星形细胞瘤预后的影响因素，见图 2、表 3。

3 讨论

原发星形细胞瘤是一种恶性程度较高的神经上皮肿瘤，预后差，并发症严重，手术切除不完全者五年生存率仅为12%^[8]。而据相关国内外文献报道：原发星形细胞瘤发生率占颅内肿瘤的13%~14%，其具有高度侵袭性，常常因为与周围正常脑组织边界不清，使手术无法完整切除^[9-10]。常规治疗为药物治疗、手术、放射治疗等。相关学者虽然在化学疗法、放射疗法方面获得了一定的进展，但是患者的五年生存率仍然较低^[11]。TP53功能失活、PDGF受体和配体过表达、EGFR扩增等对于原发星形细胞瘤起始、进展阶段均有一定程度的影响。

3.1 TP53、PDGF、EGFR在原发星形细胞瘤中的表达

研究表示，TP53激活了一个具有高度分布的肿瘤抑制功能的基因强大的转录程序，在不同的细胞环境中发挥作用，是一个重要的抑癌基因，该基因失活可导致细胞周期失调，促进原发星形细胞瘤、胃癌、乳腺癌等发生^[12-13]。TP53突变可见于大部分星形细胞瘤^[12]。PDGF及其受体在包括神经元祖细胞、神经元、星形胶质细胞和少突胶质细胞在内的多种细胞类型中均有表达。PDGF介导的信号转导在中枢神经系统中调节多种功能，如神经发生、细胞存活等，且在血管生成中起关键作用，在原发星形细胞瘤中大多过表达^[14]。EGFR基因在很多恶性肿瘤中呈明显的扩增、突变和过表达。EGFR扩增在星形细胞瘤中也是比较常见的，近期研究表明这是原发性胶质母细胞瘤的标志^[15]。本研究结果显示：TP53表达在细胞核，PDGF、EGFR表达在细胞质和细胞膜。原发性星形细胞瘤组织中TP53、PDGF和EGFR阳性表达率均显著高于正常脑组织。三者的变化可能与原发性星形细胞瘤的发生、增殖和侵袭等相关。

3.2 TP53、PDGF、EGFR表达与原发星形细胞瘤临床病理特征的关系

通过观察患者样本临床病理特征和TP53、PDGF、EGFR的阳性表达，结果显示：肿瘤大小≥3 cm患者TP53阳性表达率高于肿瘤大小 < 3cm患者。WHO分期Ⅲ~Ⅳ患者TP53、PDGF、EGFR阳性表达率高于分期Ⅰ~Ⅱ患者。根据研究报告, 40%~60%的原发性星形细胞瘤存在TP53基因突变^[16]。TP53突变主要通过影响细胞周期促进癌细胞增殖和侵袭。因此，TP53突变在肿瘤大小和分级中存在差异性。PDGF通过PI-3K和PLC-γ通路诱导胶质瘤细胞的侵袭和扩散，生长因子及其受体的高表达可能刺激血管生成^[17]，对肿瘤扩增、侵袭等有较大影响，因此PDGF阳性表达率在不同肿瘤分期间具有差异性。EGFR主要作用于胞外信号调节激酶以及三磷酸肌醇激酶途径, 是细胞增殖和存活的促进剂，与患者肿瘤分期息息相关，因而EGFR阳性表达率在不同肿瘤分期间具有差异性^[18]。

3.3 TP53、PDGF、EGFR表达与原发星形细胞瘤预后的关系

随访5年后发现，入院时TP53、PDGF、EGFR阳性表达患者的生存期均短于阴性表达患者。进一步进行Cox回归分析，结果发现，WHO分期、TP53、PDGF、EGFR均是原发星形细胞瘤预后的影响因素。据相关文献报道：TP53阳性表达通常为原发性星形细胞瘤预后不良的标志，但是对于复发性星形细胞瘤预后较好，目前机制不明^[19]。PDGF、EGFR阳性表达对原发星形细胞瘤进展期有较大的影响，因此，通常PDGF、EGFR高表达与预后有一定的影响。而WHO分期是对肿瘤恶性程度的综合判断，分期越高，恶性程度越高，预后越差。

综上所述，TP53、PDGF、EGFR在原发星形细胞瘤中高表达，且与肿瘤进展密切相关。且TP53、PDGF、EGFR阳性表达、WHO分期均是影响患者预后的因素。临床上可以通过TP53、PDGF、EGFR检测和WHO分期判断患者预后，计划适宜的治疗方案。然而，关于TP53、PDGF、EGFR是否存在关联还有待进一步研究。

作者贡献：

孙晓玲：实验设计、实验实施、文章写作

张晓娟、张清泉、邱雷、王林娜：实验评估

侯素平：文章审校