肿瘤防治研究  2019, Vol. 46 Issue (12): 1141-1142
本刊由国家卫生和计划生育委员会主管,湖北省卫生厅、中国抗癌协会、湖北省肿瘤医院主办。
0

文章信息

原发性四重癌1例报道
A Case Report of Four Primary Malignant Tumors
肿瘤防治研究, 2019, 46(12): 1141-1142
Cancer Research on Prevention and Treatment, 2019, 46(12): 1141-1142
http://www.zlfzyj.com/CN/10.3971/j.issn.1000-8578.2019.19.1115
收稿日期: 2019-09-02
修回日期: 2019-11-04
原发性四重癌1例报道
许刚 ,    卜珊珊 ,    王修身     
450052 郑州,郑州大学附属肿瘤医院放疗科
关键词: 四重癌    多原发肿瘤    病例报道    
A Case Report of Four Primary Malignant Tumors
XU Gang , BU Shanshan , WANG Xiushen     
Department of Radiation Oncology, Affiliated Cancer Hospital of Zhengzhou University, Zhengzhou 450052, China
0 引言

多原发肿瘤一般是在同一患者体内出现两种及以上的原发恶性肿瘤,首次于1889年由Billroth提出,后由Warren等[1]进行修正。目前常用的多原发诊断标准为:(1)每个肿瘤经组织病理学证实为恶性;(2)组织病理学类型不同;(3)排除复发及转移。本文报告1例临床罕见的原发性四重癌病例,该患者所患的四种肿瘤均经组织病理学证实,且病理类型不同,结肠为腺癌、膀胱为低级别尿路上皮癌、肾脏为透明细胞癌、食管为腺鳞癌。

1 临床资料

患者,男,82岁,中学教师,因“进食哽咽感半年余”于2019年6月12日入我院。患者半年余前出现进食哽咽感,余无明显不适,未行特殊治疗,后症状持续不缓解,遂于2019年6月7日在当地医院就诊,胃镜提示(食管)距门齿28~33 cm可见一新生物突入管腔,质脆、易出血。活检病理:(食管)腺癌。病理会诊为腺鳞癌。目前患者可进食软食,二便正常,体重无明显变化。入院查体:神志清、精神可、浅表淋巴结未及肿大、心肺查体未见异常、腹部平软、无压痛、未触及包块、双下肢无水肿。既往史:患者于1986年行“结肠癌根治术”,病理为腺癌,术后未行放化疗。2010年7月3日因“间断性无痛性肉眼血尿半月”就诊,诊断为“膀胱占位”,2010年7月7日行膀胱占位电切术,术后病理:(膀胱)低级别尿路上皮癌,术后行膀胱灌注化疗8次,先后于2011年4月、2012年8月、2014年2月及2017年3月出现局部复发,均行经尿路膀胱肿瘤切除术,术后病理均为低级别尿路上皮癌。2017年3月发现膀胱肿瘤复发时,行腹部CT检查提示右肾占位,于2017年3月28日行“腹腔镜下右肾部分切除术”,术后病理为(右肾)透明细胞癌,组织学Ⅰ级,手术离断面及另见脂肪组织未见癌累及。家族史:父亲死于肝癌、母亲死于食管癌、1弟死于胃癌、1妹及1子4女均体健。患者入院后拟行根治性放疗,处方剂量60 Gy/30次,患者放疗20次时因放射性食管炎,拒绝继续治疗,予以出院。目前患者终止治疗一月余,一般情况尚可,无明显不适症状。

2 讨论

多原发肿瘤的发病率非常低,一项基于SEER数据库的研究显示,根据首次发病的肿瘤类型不同,多原发肿瘤的发病率在1%~16%,其中首次诊断为膀胱癌的患者合并多原发肿瘤的发病率最高达16%,而首次诊断为肝癌的患者后续出现其他肿瘤的发病率仅为1%[2]。本例患者所患第一个肿瘤为结肠癌。一项研究回顾性分析了758例结直肠癌患者,其中33例(4.6%)出现了多原发肿瘤,其中21例为异时发生、12例为同时发生,多为第二原发肿瘤,出现超过3个肿瘤的患者仅有2例,发生率为0.3%。按照第二原发肿瘤部位出现的概率依次为胃(36.4%),甲状腺(15.1%),前列腺(15.1%),食管(6.0%)[3]。本例患者发病顺序依次为结肠癌、膀胱癌、肾癌及食管癌。

多原发肿瘤的发病原因目前仍不清楚,主要包括以下几个方面:(1)个体因素:个体基因突变及生活环境等;(2)遗传因素:肿瘤家族史;(3)医源性因素:放化疗或其他治疗方式引起的第二原发癌[4-5]。本例患者的父母及1弟均死于肿瘤,有肿瘤家族史,虽然肿瘤部位不同,仍考虑患者的发病原因有部分遗传因素。由于患者结肠癌术后未行放化疗,所以后续原发肿瘤膀胱癌,不考虑为医源性因素所致。近年一项Meta分析结果显示微卫星不稳定(microsatellite instability, MSI)可以增加散发性结直肠癌患者发生多重癌的概率[6]。该患者于1986年行结肠癌手术,当时尚未提出MSI的概念,所以无法确定患者是否有MSI的状态。膀胱癌术后患者曾行膀胱灌注化疗,为局部化疗手段,后期的肾癌及食管癌亦不支持为医源性所致。该患者职业为中学教师,不考虑职业暴露原因。关于基因突变方面,抑癌基因的突变,如p53、PTEN等基因的突变可以引起多种肿瘤的发生[7-8]。一项针对亚洲人群的研究显示,相对于单发肿瘤的患者来说,多原发肿瘤的患者更容易携带病理基因突变,大约3/4患者的致病基因是BRCA1/2和错配修复基因(mismatch repair genes, MMR),多基因分析显示:其他基因也是多原发肿瘤的高危因素,如APC、ATM、MUTYH、PALB2、RAD50和TP53[9],该患者是否存在基因突变需要进一步检测。

多原发肿瘤患者的预后不一,首先多原发肿瘤的治疗不同于复发性肿瘤及转移性肿瘤,转移性肿瘤多采取姑息性治疗手段,而多原发肿瘤的治疗手段可以选择根治性的治疗手段,其预后主要取决于后续原发肿瘤的病理类型及临床分期等。本研究中,该患者距离首次发病的结肠癌33年、膀胱癌8年、肾癌2年,虽然膀胱癌复发4次,但是均没有出现远处转移,局部治疗后仍能长期生存。一项回顾性研究分析了538例食管癌患者,其中163例为多原发肿瘤,158例为二重癌,5例为三重癌,结果显示:同时发生的多重癌的患者总生存期更短,是独立的预后因子[10]。而另外一项基于SEER数据的研究显示:合并多重癌的食管癌患者相对于单纯食管癌来说,预后更好、生存期更长,食管特异性死亡率更低[11]。所以多重癌的预后仍需进一步的研究。

该病例为1例临床罕见长期生存的四原发肿瘤患者,临床工作中需要注意鉴别复发转移性癌及多原发癌,选择合适的治疗手段,以期使患者获得最大的生存获益。

作者贡献

许刚:文章构思、设计及撰写、资料及文献收集

卜珊珊:文章修订及审校

王修身:文献归纳总结

参考文献
[1]
Warren S, Gates O. Multiple primary malignant tumors: A survey of the literature and a statistical study[J]. Am J Cancer, 1932, 16: 1358-1414.
[2]
Hayat MJ, Howlader N, Reichman ME, et al. Cancer statistics, trends, and multiple primary cancer analyses from the Surveillance, Epidemiology, and End Results (SEER) Program[J]. Oncologist, 2007, 12(1): 20-37. DOI:10.1634/theoncologist.12-1-20
[3]
Lee JW, Kim JW, Kim NK. Clinical characteristics of colorectal cancer patients with a second primary cancer[J]. Ann Coloproctol, 2014, 30(1): 18-22. DOI:10.3393/ac.2014.30.1.18
[4]
Vogt A, Schmid S, Heinimann K, et al. Multiple primary tumours: challenges and approaches, a review[J]. ESMO Open, 2017, 2(2): e000172. DOI:10.1136/esmoopen-2017-000172
[5]
Copur MS, Manapuram S. Multiple Primary Tumors Over a Lifetime[J]. Oncology (Williston Park), 2019, 33(7): pii: 629384.
[6]
Kong P, Wu R, Lan Y, et al. Association between Mismatch-repair Genetic variation and the Risk of Multiple Primary Cancers: A Meta-Analysis[J]. J Cancer, 2017, 8(16): 3296-3308. DOI:10.7150/jca.19810
[7]
Martin A, Kanestsky P, Amirimani B, et al. Germline TP53 mutation in breast cancer families with multiple primary cancers: is Tp53 a modifier of BRCA1[J]. J Med Genet, 2003, 40(4): e34. DOI:10.1136/jmg.40.4.e34
[8]
De Vivo I, Gertig DM, Nagase S, et al. Novel germline mutations in the PTEN tumour suppressor gene found in women with multiple cancers[J]. J Med Genet, 2000, 37(5): 336-341. DOI:10.1136/jmg.37.5.336
[9]
Chan GHJ, Ong PY, Low JJH, et al. Clinical genetic testing outcome with multi-gene panel in Asian patients with multiple primary cancers[J]. Oncotarget, 2018, 9(55): 30649-30660.
[10]
Baba Y, Yoshida N, Kinoshita K, et al. Clinical and Prognostic Features of Patients With Esophageal Cancer and Multiple Primary Cancers: A Retrospective Single-institution Study[J]. Ann Surg, 2018, 267(3): 478-483. DOI:10.1097/SLA.0000000000002118
[11]
Hu Z, Zhang M, Wang Z, et al. An observational study on the clinical features of esophageal cancer followed by multiple primary cancers[J]. Future Oncol, 2019, 15(6): 601-610. DOI:10.2217/fon-2018-0621