显脉旋覆花(Inula nervosa Wall.)是菊科旋覆花属植物，分布于我国湖南西南部、广西北部、贵州及云南等地^[1]。张鸭关等^[2]研究表明，显脉旋覆花富含蛋白质、亚油酸、α-亚麻酸及多种维生素和矿物质，平均营养价值很高；刘敏等^[3]亚慢性毒性试验证明显脉旋覆花的提取物对大鼠没有产生明显毒性影响，卫生部已批准显脉旋覆花(小黑药)为新资源食品，食用其地下部分。显脉旋覆花中含有较多的挥发性油类物质，其中百里香酚等酚类物质占80%^[4，5] ，李柯等^[6]研究发现该药不同产地及不同部位酚类物质含量差异较大。显脉旋覆花是一种多民族使用的药用植物，具有补肾益肺通经络等功效^[7]，不同民族使用该药的部位有差异^[8]。目前未见显脉旋覆花不同部位药理药效差异的报道，本文对显脉旋覆花地上部分和地下部分的抗氧化效果进行了比较，旨在验证民族用药的科学性，也为充分合理利用该资源提供理论依据。

显脉旋覆花采自湖南怀化通道县，10月挖取全草，将地上和地下部分分别洗净晒干研磨成粉；昆明小鼠购于湖南斯莱克景达实验动物有限公司，8周龄，体质量(30±2)g，许可证号SCXK(湘)2014-0002，饲养于(22±1) ℃和光周期12 h动物房内，给予充足标准饲料和饮用水；没食子酸、芦丁标准品购于上海金穗生物，纯度98%以上；Vit C、D-半乳糖购于美国Sigma公司；ABTS、DPPH、超氧阴离子自由基试剂盒、过氧化氢酶(CAT)试剂盒、超氧化物歧化酶(SOD)试剂盒、总抗氧化能力(T-AOC)测试盒、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)试剂盒、丙二醛(MDA)试剂盒购于南京建成生物工程研究所；乙醇、NaNO₂、Al(NO₃)₃、Folin-酚、NaOH、NaCl等试剂均为分析纯。

RE-52AA旋转蒸发器(上海亚荣生化仪器厂)；JY98-ⅢDN超声波细胞粉碎机(宁波新芝生物科技股份有限公司)；HH-S数显恒温水浴锅(金云市医疗仪器厂)；5804R高速冷冻离心机(德国Eppendorf)；UV-2450紫外可见分光光度计(日本岛津)。

水煎法提取：取显脉旋覆花干燥粉末10 g于钢杯中，120 mL蒸馏水煎煮3次，参考传统中药煎煮时间，每次约20min，合并3次提取液，浓缩过滤蒸馏水定容至100 mL。索氏醇提：显脉旋覆花粉末10 g于索氏提取器中，加入120 mL 75%乙醇回流提取4 h，重复提取3次，合并上清，蒸馏浓缩去乙醇，过滤后用蒸馏水定容至100 mL。超声醇提：显脉旋覆花粉末10 g于锥形瓶中，加120 mL 75%乙醇，放入超声波细胞破碎仪，25℃超声40 min，超声强度为500W，重复提取3次，合并上清，浓缩蒸馏去乙醇，过滤后蒸馏水定容至100 mL。每种提取方式重复3次取样。

总酚含量测定：取50μL提取物，蒸馏水稀释至1 mL，加入2 mL Folin-酚试剂摇匀后静置5min，加入1.6 mL 1 mol·L^-1 Na₂CO₃溶液摇匀，蒸馏水定容至25 mL，50℃水浴15min，冷却后于λ=750 nm处测定吸光度，通过标准曲线计算提取物中的总酚浓度(g·L^-1)，样品中总酚含量/%=(总酚浓度×提取液体积×稀释倍数)/样品重量。总黄酮含量测定：取1 mL提取物于锥形瓶中，加人25 mL 30%乙醇及1.4 mL 5% NaNO₂摇匀后静置5min，再加入1.4 mL 10% Al(NO₃)₃混匀静置6 min，最后加入10 mL 1 mol·L^-1 NaOH，以30%乙醇定容至50 mL，λ=510 nm处测定吸光度，通过标准曲线计算样品中总黄酮浓度(g·L^-1)，样品中总黄酮含量/%= (总黄酮浓度×提取液体积×稀释倍数)/样品重量×100%。

实验动物小鼠分空白对照组、衰老模型组及6个给药组，小鼠♀♂各半，随机分配，每组10只。空白对照组每日皮下注射生理盐水(1 mg·g^-1·d^-1)，灌胃蒸馏水(0.5 mL)；衰老模型组注射D-半乳糖(1 mg·g^-1·d^-1)，灌胃蒸馏水(0.5 mL)；实验组注射D-半乳糖(1 mg·g^-1·d^-1)，分别灌胃显脉旋覆花低(L)、中(M)、高(H)剂量组(300、600、1200 μg·g^-1·d^-1)。连续给药30 d。最后1次给药12 h后处死小鼠，收集血液、肝脏及肾脏。用冰浴的生理盐水将肝脏及肾脏研磨成10%的组织匀浆液，匀浆及血液在4℃、3 000 r·min^-1条件下离心15 min，取上清液待用。

DPPH自由基清除率、ABTS自由基清除率测定参考谭娟等^[9]的方法。超氧阴离子自由基清除率、SOD、CAT、T-AOC、GSH-Px酶活性及MDA含量测定均按照试剂盒说明书进行操作(南京建成生物工程研究所)。

实验数据统计用SPSS 11. 0软件进行，采用重复测量的方差分析，结果用x±s表示；成分含量测定采用Duncan法进行多重比较，组间比较采用t检测。

以没食子酸为标准品，测得标准曲线回归方程为：Y=6.2661X+0.0147，R²=0.9997，线性范围在0~0.4 g·L^-1。以芦丁为标准品，测得标准曲线回归方程为：Y=0.0244X+0.0037，R²=0.9992，线性范围在0~0.7 g·L^-1。通过标准曲线计算显脉旋覆花提取液中总黄酮及总酚含量，结果表明总黄酮含量远远低于总酚含量(Tab 1)；相同提取方法所得总酚及总黄酮含量均表现为地下部分高于地上部分；采用超声乙醇提取得到的总酚及总黄酮含量明显高于其他两种提取方法，水煎提取所得成分含量最低，因此文章后期体内外抗氧化实验所用提取液均采用超声乙醇提取。

显脉旋覆花地上及地下部分提取物在低浓度时对DPPH自由基、超氧阴离子自由基的清除效果较弱，随浓度升高，抑制效果呈明显线性关系(Fig 1，Tab 2)。对ABTS自由基的清除效果在低浓度时有明显线性关系，浓度较高时则不明显，线性范围远远低于DPPH自由基、超氧阴离子自由基。地上部分提取物的半抑制浓度均高于地下部分，说明地下部分体外抗氧化的效果强于地上部分，这与显脉旋覆花地下部分总酚及总黄酮含量高于地上部分的结果相符。

Fig 1 Clearing effects of I. nervosa Wall. on DPPH free radical, ABTS free radical and superoxide anion

图选项

空白对照组小鼠肝脏的抗氧化酶活性均明显高于衰老模型组，同时MDA含量明显低于衰老模型组(Tab 3)。显脉旋覆花醇提物对D-半乳糖致衰小鼠肝脏CAT、SOD、T-AOC、GSH-Px酶活性有提高作用，并降低MDA含量，地上部分低浓度组的T-AOC酶活性与衰老组相比没有明显差异，随灌药浓度的增加肝脏抗氧化酶活性也得到增加。抗氧化效果随提取物浓度的增加而增强，同等浓度的地下部分提取物抗氧化效果均优于地上部分。

衰老组小鼠的肾脏抗氧化酶活性均极明显低于空白对照组(Tab 4)。灌胃低浓度的显脉旋覆花地上部分 提取物对衰老小鼠肾脏CAT、T-AOC酶活性及MDA含量影响不明显，随灌药浓度升高，肾脏抗氧化酶活性也明显升高。地下部分的效果同样优于地上部分，地下部分高浓度组的CAT、GSH-Px酶活性及MDA含量甚至与空白对照组无显著性差异，说明此时衰老小鼠的肾脏得到了很好的修复。

在D-半乳糖的作用下，小鼠血清中CAT、SOD等抗氧化酶活性明显下降，MDA含量极显著升高(Tab 5)。显脉旋覆花提取物对衰老小鼠血清的抗氧化酶都有不同程度的提高作用，并降低MDA含量。与衰老[CM(22]组相比，地上部分低浓度组T-AOC酶活性的升高及MDA含量的降低不明显，随浓度的增加，地上部分抗氧化的效果也逐步增加。地下部分的抗氧化效果同样比地上部分强，各组抗氧化酶活性与衰老组相比差异均有统计学意义，CAT酶活性与空白对照组无显著性差异。

近年来天然抗氧化剂的研究开发取得了很大进展，已报道发现很多植物都具有一定的抗氧化效果^[10]，这些研究都基于药材的特殊用途，通过药理实验对药效进行了验证^[11]。本文研究发现，显脉旋覆花提取物在体外对超氧阴离子自由基、DPPH自由基及ABTS自由基都有一定的清除效果，地上部分提取物的半抑制浓度均高于地下部分。注射D-半乳糖致衰小鼠的肝脏、肾脏及血清中CAT、SOD、T-AOC、GSH-Px酶活性明显低于空白对照组，MDA含量则明显增高，与文献报道的结果一致^[12]，表明实验动物造模成功。通过灌胃显脉旋覆花提取物，致衰小鼠的抗氧化酶系统得到很好的修复，抗氧化效果随提取物浓度的增加而增强。

酚类物质是有效的自由基清除剂、抑制剂和螯合剂，黄酮类化合物也都有较强的抗自由基作用，这两类物质的抗氧化效果已有众多报道^{[13, 14]}。显脉旋覆花中含有较高的酚类物质，本文实验结果表明，显脉旋覆花地下部分提取物的总酚及总黄酮含量高于地上部分，同浓度提取物的地下部分抗氧化效果都强于地上部分，提取物体内外抗氧化的效果与总酚及总黄酮含量呈正比，可见酚类及黄酮类物质是显脉旋覆花抗氧化的重要药用成分。实验通过比较地上及地下部分的活性成分及抗氧化效果，验证了显脉旋覆花使用部位的科学性(卫生部公布的食用地下根茎部位)。

(致谢：本实验在怀化学院民族药用植物资源研究与利用湖南省重点实验室完成。)