2. 中国医学科学院肿瘤研究所, 北京 100021;
3. 湖南中医药大学药学院, 湖南 长沙 410208;
4. 常州大学制药与生命科学学院, 江苏 常州 213016;
5. 中国医学科学院基础医学研究所, 北京 100050
2. Cancer Institute and Hospital, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing 100021, China;
3. School of Pharmacy, Hunan University of Chinese Medicine, Changsha 410208, China;
4. School of Pharmaceutical Engineering & Life Science, Changzhou University, Changzhou Jiangsu 213016, China;
5. Institute of Basic Medical Sciences, Chinese Academy of Medical Sciences, Beijing 100050, China
存在于肌组织中的76 ku 的肌钙蛋白三聚体(troponin,Tn),主要参与调节肌肉收缩。它由3种亚基组成,分别是肌钙蛋白I (TnI,21 ku)、肌钙蛋白T (TnT,37 ku)和肌钙蛋白C (TnC,18 ku)。近十多年来,从非肌组织中提取的这3种蛋白亚基的功能学研究倍受重视。Moses 等[1]于1999年首次从软骨组织中纯化提取出了TnI,并利用基因重组的人TnI在体外证实其具有抑制人脐静脉血管内皮细胞(HUVEC)增生的作用。同时,人TnI在鸡胚绒毛尿囊膜和小鼠角膜新生血管生成实验模型中,具有抑制新生血管生成作用,重组人TnI在B16小鼠恶性黑素瘤肺转移模型中,明显地抑制瘤细胞肺转移速率。随后,Feldman等[2]于2002年发现人TnI抑制血管内皮细胞增生的作用机制是通过与细胞bFGF竞争bFGF受体的结合。Kern等[3]找到TnI的活性位点,位于其氨基酸序列94-123的肽段具有抑制内皮细胞管腔形成、减少内皮细胞分裂、下调内皮细胞ICAM-1的表达、下调由CAPAN-1细胞所产生的VEGF-A的作用,抑制胰腺癌细胞的肝转移。Schmidt 等[4]利用稳定转染的Morris 肝癌细胞系(MH3924A) 过量表达人TnI,与HUVEC共同培养后,发现过量表达的人TnI可减少HUVEC细胞的增殖速率,并增加HUVEC 细胞的凋亡。同时,小鼠皮下荷瘤实验表明,肝癌细胞系中TnI的过量表达可减少肿瘤细胞的增生,促进肿瘤细胞的凋亡而抑制肿瘤细胞的生长。有研究表明,鲨鱼TnI也有抑制新生血管生成及肿瘤生长的作用[5, 6, 7, 8, 9],鲨鱼TnI与人源TnI有68.9%的同源性,其中活性多肽(Lys91-Leu123)与人源TnI有78.8%的同源性。基于上述研究,我们试图寻找具有临床应用前景的,可阻断肿瘤血管发生,进而减缓或阻断肿瘤细胞生长的人源骨骼肌型肌蛋白。本工作利用北京亿利高科生物工程技术研究所克隆重组的以人心肌组织的TnI为母板,以人工短肽为融合序列合成的融合蛋白(简称CIS),在体外大肠杆菌中高效表达纯化后,采用体外细胞学实验、鸡胚绒毛尿囊膜实验以及体内小鼠荷瘤动物模型实验,检测CIS对肿瘤细胞生长的作用及其可能作用机制,为进一步探究此融合蛋白的抗癌药效奠定研究基础。
1 材料与方法 1.1 试剂与药品RPMI 1640培养基、胎牛血清、胰蛋白酶购自Hyclone公司。MTT、DMSO购自于Sigma公司。贝伐珠单抗注射液(安维汀,Avastin injection)人源化抗-VEGF单克隆抗体,罗氏制药有限公司产品,2~8℃冷藏避光保存,进口注册标准JS20050034。
1.2 细胞人脐静脉内皮细胞(HUVEC)细胞株购自于解放军军事医学科学院。S180腹水瘤细胞株、Lewis肺癌细胞株、H22肝癌细胞株由北京中国医学科学院肿瘤研究所提供。人小细胞肺癌H446细胞株、人可移植性肝癌SMMC7721细胞株、人胃低分化腺癌BGC823细胞株由北京中国医学科学院肿瘤研究所提供。
1.3 实验小鼠昆明小鼠、C57BL小鼠、ICR小鼠、Balb/c裸鼠16~18 g,SPF级,中国医学科学院实验动物研究所提供,实验动物质量合格证号SCXK(京)2009-0004。
1.4 方法 1.4.1 人心肌肌钙蛋白融合蛋白(CIS)体外表达纯化本实验研究制品由北京亿利高科生物工程技术研究所提供,是以心肌肌钙蛋白I亚基为母板,以人工短肽为融合序列而合成的融合蛋白(CIS),构建于PET21a 载体中,原核表达产物为29 ku的蛋白,SDS-PAGE法检测,结果对灰度值进行计算。CIS为体外表达并经过层析柱纯化的产物,除蛋白质外,不含有其它大分子物质,CIS蛋白质纯度为96.7%,溶剂为20 mmol·L-1 PBS (150 mmol·L-1 NaCl),pH 7.4的缓冲液。
1.4.2 体外培养HUVEC增殖抑制实验实验分为空白对照组、生理盐水对照组和CIS实验组(CIS 3组不同浓度)。HUVEC细胞按内皮细胞常规法进行培养,将培养生长正常的HUVEC细胞按每孔5×104细胞分别接种于96孔板,37℃培养12 h后,换含有不同浓度CIS的新鲜培养液,空白对照换含有等体积生理盐水的新鲜培养液。37℃培养24 h和48 h,然后用MTT法测定细胞增殖状态。取出96孔培养板,每孔加入MTT溶液(5 g·L-1)20 μL,37℃继续培养4 h后终止培养,小心吸弃孔内培养上清液,每孔加入150 μL DMSO,振荡10 min,使结晶物充分溶解,选择490 nm波长,在酶标仪上测定各孔的吸光值。计算CIS对细胞增殖的影响。抑制率/%=吸光值(CIS)/ 吸光值(生理盐水对照组)×100%。
1.4.3 鸡胚绒毛尿囊膜实验将30只种蛋置于(37±0.5)℃培养箱孵育,d 3剥开鸡蛋外壳,将发育中的鸡胚转移入无菌培养皿中继续培养。随即将鸡胚分为3组(10只鸡胚/组),选择在鸡胚卵黄囊血管区放置直径为7 mm无菌滤纸片,分别滴加不同浓度的无菌CIS溶液10 μL (5、10 mg·L-1)和无菌10 μL PBS 溶液。每12 h滴加1次,连续3 d,观察鸡胚新生血管生成情况,并拍照记录结果。
1.4.4 CIS对小鼠移植瘤S180肉瘤抑制实验取昆明小鼠48只,实验分为磷酸盐缓冲液(PBS)对照组和CIS实验组1、5、10 mg·kg-1。实验开始前,每只鼠分别于腋窝皮下接种S180腹水瘤细胞株,4×106细胞,随机分4组,每组12只,24 h后分别皮下注射PBS和不同浓度的CIS融合蛋白质溶液,每日2次,上、下午各1次,连续注射7 d。末次给药结束后,观察荷瘤鼠肿瘤生长情况,于停药后d 2处死动物,完整剖取肿瘤组织,并称量小鼠体重和瘤重,计算肿瘤抑制率。肿瘤抑制率/%=CIS实验组瘤体组织重量/PBS对照组瘤体组织重量×100%。实验组肿瘤抑制率与对照组相比较,用t-test 检验(Office Excel软件)进行统计学分析,计算是否具有统计学意义。
1.4.5 CIS对小鼠移植瘤Lewis肺癌生长抑制实验在超净台内取2只Lewis肺癌C57BL荷瘤小鼠,脱颈椎处死,无菌条件下取瘤组织,用生理盐水制成匀浆液。另取C57BL 6周龄小鼠30只,于每只小鼠右腋皮下接种匀浆液,每只0.2 mL,含4×106细胞,接种后d 2随机分成3组:PBS模型对照组和CIS实验组5、10 mg·kg-1,每组10只。24 h后分别皮下注射PBS和CIS,每日2次,上、下午各1次,连续注射10 d。末次给药结束后,观察荷瘤鼠表现,于停药后d 2处死动物,完整剖取瘤结并称瘤重和体重,按上述“ 1.4.4 ”中同样方法计算肿瘤抑制率,并进行统计学分析。
1.4.6 CIS对小鼠移植瘤H22肝癌生长抑制实验在超净台内抽取H22肝癌荷瘤小鼠腹水,用无菌生理盐水将收集到的肿瘤细胞浓度调整为 2×1010·L-1。取ICR小鼠30只,右前肢腋皮下接种,每只小鼠0.1 mL,于接种24 h后随机分为3组:PBS对照组和CIS组5、10 mg·kg-1,每组 10只。3 d后分别皮下注射PBS和CIS,每日2次,连续注射12 d。末次给药结束后,观察荷瘤鼠表现,于停药后d 2处死动物,完整剖取瘤结并称瘤重和体重,按上述“1.4.4”中同样方法计算肿瘤抑制率并进行统计学分析。
1.4.7 CIS对人小细胞肺癌H446细胞株裸鼠移植瘤生长抑制实验在超净台内取已在裸鼠体内传代生长良好的人肺癌H446肿瘤结节,无菌操作制成瘤细胞液,每组6只,共3组。每只小鼠0.1 mL,7×109·L-1,接种于裸鼠腋窝皮下。待肿瘤生长至可触及时(约100 mm3),分别皮下注射基因重组CIS和生理盐水(模型对照)、阳性贝伐珠单抗(Avastin injection,人源化抗人VEGF单克隆抗体注射液,美国罗氏公司产品)。基因重组CIS(5 mg·kg-1),每日2次,上、下午各1次,连续注射20 d。贝伐珠单抗(5 mg·kg-1)每周注射2次,共注射6次。于实验开始后,每4日用卡尺测一次皮下肿瘤长径和短径体积,末次给药结束后24 h,处死动物,完整剖取瘤结并称瘤重和体重,观察皮下移植瘤的生长情况,按上述“ 1.4.4 ”中同样方法计算肿瘤抑制率,并进行统计学分析。肿瘤体积=(长径×短径2)/2,以时间为横轴,肿瘤体积为纵轴,绘制肿瘤生长曲线。
1.4.8 CIS对人可移植性肝癌SMMC7721细胞株裸鼠移植瘤生长抑制实验取已在裸鼠体内传代生长良好人可移植性肝癌SMMC7721细胞肿瘤结节,无菌操作制成瘤细胞液,接种于裸鼠腋窝皮下,步骤同实验“ 1.4.7 ”。
1.4.9 CIS对人胃低分化腺癌BGC823细胞株裸鼠移植瘤生长抑制实验取已在裸鼠体内传代生长良好人胃低分化腺癌BGC823细胞肿瘤结节,无菌操作制成瘤细胞液,接种于裸鼠腋窝皮下,步骤同实验“ 1.4.7 ”。
2 结果 2.1 CIS纯度检测采用12% 的SDS-PAGE胶进行电泳,结果显示,实验药品CIS电泳纯度为96.7%。
2.2 CIS对体外培养HUVEC细胞增殖影响体外MTT实验结果显示,与生理盐水对照组相比,CIS对细胞增殖抑制作用呈剂量依赖关系。48 h,终浓度为1、5、10 mg·L-1时,CIS对HUVEC细胞增殖抑制率分别为49.5%、74.5%和81.1%(Tab1)。
鸡胚绒毛尿囊膜实验结果显示,与PBS对照组相比(Fig2A),在覆盖CIS的鸡胚局部,由尿囊膜发出的新生血管数量明显减少或断裂(Fig2B、2C),提示CIS融合蛋白具有抑制鸡胚新生血管生成作用。
2.4 CIS对小鼠S180腹水瘤的抑制作用实验结果表明,与PBS对照相比,CIS可明显抑制S180腹水瘤细胞在小鼠体内的生长,肿瘤抑制率为68.6%~85.3%,呈剂量依赖性,且未见任何明显的毒副反应(Tab2)。
2.5 CIS对小鼠Lewis肺癌生长的影响实验结果表明,与PBS对照相比,CIS可明显抑制Lewis肺癌细胞在小鼠体内的生长,肿瘤抑制率为81.0%(CIS 5 mg·kg-1)和87% (CIS 10 mg·kg-1),且未见明显的毒副反应(Tab3)。显微镜下观察结果与S180腹水瘤实验相似,基因重组CIS注射组肿瘤颜色苍白,毛细血管稀少,很少出血,坏死多。
2.6 CIS对小鼠H22肝癌生长的影响实验结果表明,与PBS对照相比,CIS可明显抑制H22肝癌细胞在小鼠体内的生长,肿瘤抑制率分别为76.9% (CIS 5 mg·kg-1)和84.2%(CIS 10 mg·kg-1),且未见明显的毒副反应(Tab4)。显微镜下观察结果与S180腹水瘤实验相似,基因重组CIS注射组肿瘤颜色苍白,毛细血管稀少,很少出血,坏死多。
2.7 CIS对人小细胞肺癌H446细胞株裸鼠移植瘤生长的影响实验结果表明,与对照相比,基因重组CIS可明显抑制小细胞肺癌H446细胞在裸鼠体内生长,肿瘤抑制率为60.42%,且未见任何毒副反应。阳性药贝伐珠单抗的抑制率为61.51%(Tab5)。肿瘤生长曲线显示(Fig 3),CIS给药组体内肿瘤细胞生长明显减缓,其生长速度与贝伐珠单抗处理组相近,说明基因重组CIS的抑瘤效果与贝伐珠单抗的作用相近似。
2.8 CIS对人可移植性肝癌SMMC7721细胞株裸鼠移植瘤生长影响实验结果表明,与对照组比较,基因重组CIS可明显抑制可移植性肝癌SMMC7721细胞在裸鼠体内生长,肿瘤抑制率为61.62%,且未见任何明显毒副反应。阳性药贝伐珠单抗的抑瘤率为63.37%(Tab6、Fig4),结果表明基因重组CIS具有与贝伐珠单抗相近似的抑瘤效果。
2.9 CIS对人胃低分化腺癌BGC823细胞株裸鼠移植瘤生长影响结果表明,与对照相比,基因重组CIS可明显抑制胃低分化腺癌BGC823细胞在裸鼠体内生长,肿瘤抑制率为41.83%,且未见任何毒副反应。阳性药贝伐珠单抗的肿瘤抑制率为47.83%(Tab7、Fig5),结果表明基因重组CIS的抑瘤效果与贝伐珠单抗作用相近似。
3 讨论肿瘤血管生成抑制剂是当今抗肿瘤新药研究最活跃的领域之一。目前,已有数十种肿瘤血管生成抑制剂处于研发的不同阶段,有抑制基底膜降解药物、直接抑制内皮细胞增殖药物、抑制血管生成刺激因子药物、抑制内皮细胞特异性整合素/生存信号药物、其它药物有如碳氧氨咪唑等。多个研究小组报道[10, 11],重组的人骨骼肌TnI和鲨鱼软骨提取的TnI具有抑制人脐静脉血管内皮细胞的增生、肿瘤细胞的凋亡、抑制B16小鼠恶性黑素瘤细胞的肺转、抑制胰腺癌细胞CAPAN-1的肝转移等作用,且这些作用与其抑制新生血管生成有关[2, 3, 4]。我们对心肌TnI的抗肿瘤作用进行了研究,表明重组人心肌TnI也具有抗肿瘤作用(未发表资料),但重组的人TnI在血液中半衰期短是其不足。我们利用基因工程技术,制备了以人心肌TnI与人工短肽的融合蛋白-CIS,进行体外表达,纯化,再进行药效学初筛,然后选择出高活性的融合蛋白CIS,在体外高效表达,发酵,纯化,获得了高纯度在血液中稳定性较高的基因重组人心肌肌钙蛋白融合蛋白(CIS)。我们的体内实验证实了CIS对小鼠S180腹水瘤、小鼠Lewis肺癌、小鼠H22肝癌、人小细胞肺癌H446细胞株裸鼠移植瘤、人可移植性肝癌SMMC7721细胞株裸鼠移植瘤、人胃低分化腺癌BGC823细胞株裸鼠移植瘤均有明显的抑制作用,说明基因重组CIS具有与人骨骼肌TnI和鲨鱼软骨中提取的TnI相似的肿瘤抑制作用。体外实验证实了CIS可明显抑制HUVEC细胞的增殖和鸡胚绒毛尿囊膜新血管的生成,同时体内实验也发现,CIS给药组瘤组织具有肿瘤组织毛细血管稀少、很少出血、坏死多等血管生成抑制表象。这些实验结果说明重组CIS的抗肿瘤作用与其肿瘤血管生成抑制作用有关。我们的实验同时采用已上市的肿瘤血管生成抑制剂贝伐单抗作为阳性对照药物,进行了其抑瘤作用效果的比较,实验结果表明,CIS抑制肿瘤生长的效果与贝伐单抗相近。因而,我们揭示了一个全新的以心肌TnI全序列为母板,与人工短肽融合形成的新的融合蛋白CIS具有明显的抗肿瘤作用,且其作用很可能是通过对血管内皮细胞的生长抑制而影响新生血管生成的机制来完成的。这为进一步研究CIS融合蛋白的抗肿瘤应用奠定了基础。
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