钙调蛋白（calmodulin，CaM）是一种普遍存在的Ca²⁺传感器分子，它通过钙依赖性调节方式介导大量蛋白质的信号级联反应^[1]。CaM空间结构呈哑铃型，由2个球形末端（N-lobe和C-lobe）相连组成，每个结构均由2个Ca²⁺结合结构域（EF-hands）构成，每个EF-hand结构域可以结合1个钙离子^[2]，其中N-lobe包括EF-hand 1和EF-hand 2结构域，C-lobe包括EF-hand 3和EF-hand 4结构域。

电压门控钙离子通道（the voltage-gated Ca²⁺channels，Ca_Vs）通过控制细胞钙离子流入在许多细胞中发挥重要作用^[3]。Ca_Vs开关受Ca²⁺调节，包括钙依赖性易化（Ca²⁺-dependent facilitation，CDF）和钙依赖性失活（Ca²⁺-dependent inactivation，CDI）调节机制^[4]。当细胞内钙离子浓度升高或发生反复短暂去极化时，CDF会增强钙通道的开放度；CDI是Ca²⁺内流持续增加时钙通道失活的过程，有助于防止钙超载^[5]。CDI发生可以由CaM和Ca_V1.2钙离子通道α1亚单位的C末端（包括EF-hand，preIQ和IQ基序）结合而介导^[6-8]，但CaM各EF-hand结构域的作用机制还有待进一步研究。目前研究^[9-10]发现，位于或接近于C-lobe的EF-hand 4结构域内某些位点突变可引起CDI异常，从而可能导致心律失常等心血管疾病。本研究通过固相合成法构建CaM结构域来源小分子多肽（EF-hand 4，a.a 113-148），为进一步探讨CaM结构域来源EF-hand 4在CDI中的作用机制及生物学功能提供材料基础。

1 材料与方法 1.1 材料及仪器

EF-hand 4（南京肽业合成），氨基酸序列为GEKLTDEEVDEMIREADIDGDGQVNYEEFVQMMTAK；丙烯酰胺（acrylamide，Acr）、N，N’-甲叉双丙烯酰胺、三（羟甲基）甲基甘氨酸[N-tris（hydroxymethyl）methylglycine，Tricine]、三（羟甲基）氨基甲烷[tris（hydroxymethyl）aminomethane，Tris]、十二烷基硫酸钠（sodium dodecyl sulfate，SDS）、甘油、过硫酸铵（ammonium persulphate，AP）、TEMED、溴酚蓝、巯基乙醇、考马斯亮蓝R250、乙醇、冰醋酸均为国产分析纯试剂；蛋白标准品（Marker，Prestained Protein Lader，Product#26619，美国Thermo公司）；超纯水。电泳仪和Min-protein垂直电泳槽（美国Bio-Rad公司），凝胶成像仪（Microteck扫描仪，上海中晶科技有限公司）。

1.2 Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳

1.2.1 溶液配制

Tricine-SDS-PAGE凝胶贮存液和Tricine-SDS-PAGE电泳缓冲液配制见表 1、2。

1.2.2 凝胶配制

Tricine-SDS-PAGE分离胶和浓缩胶配制见表 3。

1.2.3 电泳

取EF-hand 4（0.45 mg/mL）10 μL，加入2 μL PBS和3 μL样品缓冲液（×5）；以12 μL PBS加3 μL样品缓冲液（×5）作为阴性对照。上样前煮沸5 min。将正极缓冲液（×10）、负极缓冲液（×10）稀释，Tricine-SDS-PAGE内槽倒入稀释的负极缓冲液（×1），外槽倒入稀释的正极缓冲液（×1）。取蛋白标准品（2 μL）加样，EF-hand 4样品（15 μL）加样。浓缩胶恒压（60 V）电泳，样品进入分离胶后保持恒压（120 V）电泳，至溴酚蓝指示剂迁移到凝胶底部时结束电泳。考马斯亮蓝R250染色液染色过夜，脱色液脱色至条带清晰，背景干净，凝胶扫描仪扫描拍照。同样方式处理EF-hand 4样品并于常规15% 甘氨酸（glycine）-SDS-PAGE凝胶中上样，正常电泳后染色、脱色，扫描胶图。

1.3 GST pull-down

分别取GST-IQ 40 μL于6个EP管（容积2 mL）内，依次加入0.10、0.35、0.70、1.40、2.10、3.50 μmol/L的EF-hand 4，在2 mmol/L [Ca²⁺]条件下4 ℃旋转孵育4 h。将孵育好的样品800 r/min离心3 min，用含2 mmol/L [Ca²⁺]的Tris缓冲液洗2遍，加入15 μL样品缓冲液，煮沸5 min，上清加入16.5% Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳，检测EF-hand 4生物活性。

2 结果 2.1 质谱分析EF-hand 4

质谱检测EF-hand 4结果显示，[M-3H]3^-、[M-4H]4^-、[M-5H]5^-、[M-6H]6^-的质荷比分别为1 377.50、1 033.15、826.40、688.35，计算可得小分子多肽分子量为4.13×10³。见图 1。

2.2 Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳检测EF-hand 4分子量和纯度

15% Glycine-SDS-PAGE电泳对EF-hand 4进行检测，胶图显示10×10³处可见清晰条带，与理论值4.13×10³相差较远，说明15% Glycine-SDS-PAGE无法对EF-hand 4进行分离检测。见图 2A。

Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳结果如图 2B所示，在约4×10³处见清晰蛋白条带，为EF-hand 4，与质谱得到的分子量结果一致。CS Analyzer 3.0软件分析Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳条带灰度值及其纯度结果显示，EF-hand 4有1个明显的主峰图（2C），软件分析结果表明其灰度值为11 220，所占比例为100%，即经Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳检测该多肽纯度为100%。表明Tricine-SDS-PAGE凝胶电泳法可以有效检测EF-hand 4分子量及纯度。

2.3 GST pull-down鉴定EF-hand 4活性

GST pull-down实验结果显示，EF-hand 4在2 mmol/L [Ca²⁺]条件下能够和GST-IQ呈浓度依赖性结合，表明经固相合成法合成的EF-hand 4具有与Ca_V1.2通道结合的生物活性。见图 3。

3 讨论

Glycine-SDS-PAGE电泳是用于蛋白质分析检测的常用技术之一，有效分离范围取决于聚丙烯酰胺的浓度和交联度，可以有效分离分子量为（10~200）×10³的蛋白，但是较高浓度的聚丙烯酰胺凝胶也难以有效分离10×10³以下的蛋白，且蛋白条带容易扩散丢失^[11]。本研究采用Tricine代替Glycine，并在分离胶中加入甘油，能够有效浓缩小分子肽蛋白，特别是在低丙烯酰胺浓度下分离（1~20）×10³的蛋白质效果较好^[11-12]。Tricine-SDS-PAGE弥补了Glycine-SDS-PAGE凝胶对于小分子多肽分离度不高的缺点，建立了一种可以快速、直观、方便且相对准确鉴定EF-hand 4的电泳方法。

CaM是一种Ca²⁺结合蛋白，可以参与调节许多与心脏生理病理学相关的靶点，对细胞的生存及生长至关重要^[13]。CaM突变可引起心律失常（儿茶酚胺能性多态室性心动过速、长QT综合征等），然而导致心律失常的CaM突变体对细胞活力和心律的具体影响还不明确，有研究显示位于C-lobe的EF-hand 4结构域的某些位点突变与心脏生理疾病相关^[13-17]。本研究仅初步检测了EF-hand 4可以结合到Ca_V1.2通道IQ片段，EF-hand 4与Ca_V1.2通道结合后能否起到调节通道功能的作用以及如何调节通道功能还需要深入研究，能否用于因EF-hand 4结构域位点突变相关的心脏疾病防治也有待进一步探讨。

综上所述，本研究成功构建了EF-hand 4，而且EF-hand 4具有较高的纯度和与Ca_V1.2通道结合的生物学活性，为深入研究CaM结构域来源EF-hand 4的生物学功能提供了材料基础，可用于CaM突变体诱发心律失常等疾病机制、治疗和预防等相关研究中。