蜱(tick)，俗称草爬子，全球范围内广泛分布，隶属蜱目，蜱总科。蜱是全球仅次于蚊虫的第二大病原体传播媒介，其医学重要性也仅次于蚊虫，蜱和蜱传疾病对人类健康及动物生产造成极大危害^[1]。随着人们生活水平的提高，宠物品种和数量猛增，在越来越多的家庭中扮演着重要角色。然而，宠物在陪伴人类的同时，也极大地增加了人兽共患病的传播风险，构成了潜在的公共卫生安全隐患。蜱是众多宠物源性人兽共患病的主要传播媒介之一。研究发现，养宠物的人被蜱叮咬的可能性约为不养宠物的人的1.5倍^[2]，极大地增加了宠物蜱传人兽共患病的传播风险。为充分了解宠物蜱传人兽共患病概况，本文主要针对宠物寄生蜱的种类及特征、宠物寄生蜱携带病原体、宠物的蜱传疾病流行概况、防控新技术等作一综述。

1 宠物寄生蜱类及特征

世界已知蜱类主要分硬蜱、软蜱和纳蜱3个科，18个属近900种，我国已报道的蜱共约125种，包括硬蜱111种，软蜱14种^[3]。犬、猫等宠物的寄生蜱类很多，但不同地区优势蜱种不同，根据已报道的数据分析，犬、猫寄生的最常见蜱种主要为血红扇头蜱(Rhipicephalus sanguineus)、长角血蜱(Haemaphysalis longicornis)和镰形扇头蜱(Rh. haemaphysaloides)^[4-8]。其中，血红扇头蜱是世界上报道最多的蜱种。2017年，国内学者对中东部地区的宠物寄生蜱类调查发现，我国宠物主要寄生蜱类中血红扇头蜱占比达68.2%，长角血蜱占18.4%，镰形扇头蜱占12.5%^[9]。此外，其他蜱种也偶有发现。现将血红扇头蜱等3种硬蜱主要生物学特征介绍如下。

1.1 血红扇头蜱

为三宿主扇头蜱属，发育过程包括卵、幼蜱、若蜱和成蜱4个阶段。幼蜱有3对半透明足，未吸血幼蜱呈淡黄色，饱血幼蜱表面光滑呈褐色；若蜱4对足，背面可见清晰盾板，饱血后呈黑色豆状；成蜱4对足，盾板呈赤褐色无花斑，假头基宽短呈六角形，可见清晰缘垛。雌蜱饱血后体色呈灰白色，体积明显增大，雄蜱吸血前后体型无明显变化^[10]。血红扇头蜱为世界性广泛分布蜱种，可携带传播包括犬巴贝斯虫(Babesia canis)、犬埃立克体(Ehrlichia canis)、无形体科(Anaplasmataceae)、犬肝簇虫(Hepatozoon canis)、立克次体(Rickettsia)等多种病原体，可引发严重的人兽共患病^[11]。

1.2 长角血蜱

为三宿主血蜱属。现发现的长角血蜱存在两性生殖和孤雌生殖2种生殖方式，两者在形态学及生活习性上基本相似。幼蜱体色偏淡，3对足，无肛后沟，无生殖孔，无气门板；若蜱有4对足，无生殖孔，有亚圆形气门板，盾板表明呈鱼鳞纹，无刻点；成蜱4对足，雌蜱体色主要呈黄褐色，虫体细长，缘垛窄长清晰，假头短小，假头基为矩形，有明显的三角形基突；雌虫盾板近乎圆形，中部宽大，雄虫基突强大，末端较尖。长角血蜱在我国广泛分布，为国内优势蜱种。可携带传播多种病毒、细菌及原虫病原体，包括发热伴血小板减少综合征病毒(Severe fever with thrombocytopenia syndrome virus，SFTSV)、森林脑炎病毒(Tick-borne encephalitis virus，TBEV)、立克次体、巴尔通体(Bartonella)、布鲁氏菌(Bartonella)、巴贝斯虫等^[12-13]，造成极大的公共卫生安全隐患，已引起医学和兽医学界的广泛关注。

1.3 镰形扇头蜱

为三宿主扇头蜱属。幼蜱呈卵圆形，体色微黄，3对足，未吸血幼蜱可存活2~3个月；若蜱呈长卵圆形，深褐色，4对足，假头基呈宽六角形，无生殖孔，有椭圆形气门板，未吸血若蜱能存活3~4个月；未吸血的成蜱其寿命最长能存活11个月，雌蜱盾板后缘圆盾，粗刻点少，有生殖孔，假头短，假头基背观六角形，雌蜱饱血后体积明显增大，体色由黑褐色变为灰黄色，产卵后虫体干瘪死亡；雄蜱盾板卵圆形，表面光滑，假头基呈六角形，基突粗大，雄蜱吸血后体积无明显变化，仅虫体稍微增厚，雄蜱主要是辅助雌蜱吸血完成交配，雄蜱吸血后仍可存活1~2个月。镰形扇头蜱主要分布在我国南方地区，可携带传播包括科萨努尔森林病毒(Kyasanur Forest virus，KFDV)、巴贝斯虫、嗜吞噬细胞无形体(Anaplasma phagocytophilum)等多种病原体^{[12, 14]}。

2 宠物的常见蜱传病原体

蜱是“吸血鬼”家族的典型代表，蜱传疾病不仅对宠物生命健康造成影响，因多种宠物的蜱传疾病是人兽共患的，因此也对人类健康产生严重威胁。自1982年以来，我国已发现33种新发蜱媒病原体，其中至少15种病原体被证实为人兽共患^[1]。犬、猫等宠物作为蜱的宿主，可传播的常见蜱传病原体包括疏螺旋体属(Borrelia spp.)、无形体属(Anaplasma spp.)、巴贝斯虫属(Babesia spp.)、肝簇虫属(Hepatozoon spp.)、巴尔通体属(Bartonella spp.)以及多种致病性蜱传病毒。现针对近年流行较为广泛的7种宠物的新发蜱传疾病病原体进行介绍。

2.1 伯氏疏螺旋体(Borrelia burgdorferi)

伯氏疏螺旋体是介于细菌与原虫之间的单细胞疏松盘绕的左旋螺旋体，长5~39 μm，宽0.2~0.3 μm，有3~10个疏松不规则的螺旋。革兰染色阴性，吉姆萨或瑞氏染色呈淡红的蓝色，染色后螺旋体呈现多种形态。伯氏疏螺旋体以二分裂方式繁殖，一般12~24 h分裂1次。此病原体怕光不耐热，室温条件可存活约30 d，-80 ℃可长期保存。

目前，全世界分离到的菌株多达1 000多株，至少可分为22个不同的基因型，其中3个基因型包括狭义伯氏疏螺旋体(B. burgdorferi sensu stricto)、伽氏疏螺旋体(B. garinii)和阿弗西尼疏螺旋体(B. afzelii)已证实可引起人兽共患病^[15]。人和动物感染后，主要引起关节炎、皮肤红斑及神经、心脏损害等临床症状。其中，狭义伯氏疏螺旋体主要引起游走性红斑和莱姆关节炎，伽氏疏螺旋体和阿弗西尼疏螺旋体主要与神经性螺旋体病和慢性萎缩性皮炎有关^[15]。我国已确认的伯氏疏螺旋体基因型主要有西尼疏螺旋体(B. sinica)、狭义伯氏疏螺旋体、伽氏疏螺旋体、阿弗西尼疏螺旋体、法雷斯疏螺旋体(B. valaisiana)、巴伐利亚疏螺旋体(B. bavariensis)和比赛特疏螺旋体(B. bissettii),其中伽氏疏螺旋体和阿弗西尼疏螺旋体为我国主要的致病基因型^[16]。

2.2 嗜吞噬细胞无形体

嗜吞噬细胞无形体为立克次体目无形体科无形体属，是一类小的专性胞内寄生杆菌，呈球状多形型，ϕ 0.2~1.0 μm。菌体膜结构无脂多糖和肽聚糖，缺乏经典糖代谢途径。革兰染色阴性，吉姆萨染色可见蓝紫色桑葚状包涵体，ϕ 1.5~6.0 μm。在犬、猫和人等哺乳动物宿主中，嗜吞噬细胞无形体主要感染粒细胞，通常是外周血中性粒细胞，引起发热伴白细胞、血小板减少和多脏器功能损害等症状。嗜吞噬细胞无形体生活周期主要包括在蜱和脊椎动物宿主体内的2个繁殖阶段。不同嗜吞噬细胞无形体之间有非常大的遗传变异，犬体至少检测到5种不同16S rRNA基因序列^[17]。

2.3 埃立克体(Ehrlichia)

埃立克体是胞内寄生革兰阴性菌，为立克次体目无形体科。镜下观察可见单个埃立克体呈球形或多边形，大小在0.4~1.5 μm，吉姆萨染色呈深蓝色。埃立克体属主要包含犬埃立克体、鼠埃立克体(E. muris)、查菲埃立克体(E. chaffeensis)、尤因埃立克体(E. ewingii)和反刍埃立克体(E. ruminantium)5个种。其中，查菲埃立克体主要导致人的单细胞埃立克体病，犬埃立克体是主要感染犬科的人兽共患病原体，这2种埃立克体生物学特性极为相似，其同源性高达98.2%^[18]。埃立克体主要感染单核细胞和粒细胞，引起发热、血小板和白细胞减少等症状。

2.4 立克次体

立克次体为专性胞内寄生的革兰阴性原核生物，介于细菌与病毒之间，属立克次体科立克次体属。立克次体多呈杆状或球杆状，主要以二分裂方式增殖，对热敏感^[19]。立克次体种类较多，对人类致病的主要有斑点热种群立克次体(spotted fever group rickettsia，SFGR)、Q热(Q fever)、普氏立克次体(R. prowazekii)、莫氏立克次体(R. mooseri)等^[20]。立克次体主要在宿主小血管内细胞及单核吞噬细胞系统中增殖，引起细胞肿胀、坏死及血栓。人感染后主要表现为发热、多形皮疹、头痛及肌肉痛，重症表现为全身过敏并发多脏器衰竭而致命^[19]。

2.5 巴尔通体

巴尔通体为兼性胞内寄生的需氧杆菌，革兰染色阴性，吉姆萨染色呈红色，有鞭毛无细胞壁，呈多形、微弯曲杆状小体，属巴尔通体属。菌体长1~3 μm，常在红细胞及内皮细胞的胞质内。如今被确认的10多种巴尔通体具有人兽共患特性^[21]。巴尔通体主要引起以发热和贫血为主的奥罗亚热，以及以皮肤结节性血管增生为主的秘鲁疣。

2.6 巴贝斯虫

巴贝斯虫主要在哺乳动物宿主红细胞内寄生，大部分呈圆形、卵圆形，杆状或不规则形状，镜检可见虫体有空泡，长1~5 μm^[22]。目前，巴贝斯虫有100多种，多数种类具有宿主特异性。公认的4种巴贝斯虫可感染人，即田鼠巴贝斯虫(B. microti)、分歧巴贝斯虫(B. divergens)、杜氏巴贝斯虫(B.duncani)和猎户巴贝斯虫(B. venatorum)^[23]。巴贝斯虫感染主要引起发热、贫血等症状，血小板减少是其常见症状，严重可致死亡。

2.7 SFTSV

SFTSV隶属于白蛉病毒属，为分节段的单股负链RNA病毒，基因组主要分L、M、S 3个片段。L片段编码RNA依赖的RNA聚合酶，主要负责RNA复制和mRNA合成。M片段编码膜蛋白前体，此前体翻译后经蛋白酶修饰形成Gn和Gc 2个膜蛋白，主要负责病毒与宿主细胞表面受体结合并经膜融合入侵宿主细胞。S片段为双义RNA，5′端编码非结构蛋白(nonstructural proteins，NSP),与病毒免疫逃逸相关；3′端编码核蛋白(nucleoprotein，NP)，在病毒基因复制中起关键作用^[24]。SFTSV可感染多种组织器官及免疫系统来源的细胞系，具有广嗜性。布尼亚病毒科不耐酸，易被热、乙醚、去氧胆酸钠和常用消毒剂及紫外照射迅速灭活^[25]。SFTSV感染主要表现为发热、全身不适、乏力、消化道症状伴有明显的白细胞、血小板减少等症状，严重时因多脏器功能衰竭而死亡。

3 宠物的蜱传疾病流行情况 3.1 莱姆病(Lyme disease)

莱姆病主要是由伯氏疏螺旋体经硬蜱传播引起的人兽共患病。该病全球分布，美国最为严重，年发病30万余例，世界卫生组织(WHO)将其列为重点防治疾病，人莱姆病称为第二艾滋病。

1982年，Burgdorfer等^[26]首次报道该病。我国于1986年首次在黑龙江省发现莱姆病，并从人群及全沟硬蜱(Ixodes persuleatus)中鉴定分离出3株伯氏疏螺旋体。目前，我国至少有30多个省(直辖市、自治区)有该病报道，其中18个省(自治区)存在莱姆病自然疫源地^[27-28]。我国莱姆病的疫区主要集中在东北部、西北部和华北的部分地区。东北林区人群莱姆病发病率为1.00%~4.00%^[29]；草原森林地域参加野外驻训演习官兵莱姆病感染率为5.60%，戈壁荒漠地域阳性率为4.31%^[30]；甘肃省部分地区人群莱姆病血清抗体阳性率为7.75%，林业工人阳性率最高^[31]。美国犬莱姆病的感染率介于6.50%~85.20%。上海地区家养健康宠物犬莱姆病阳性率为9.93%，门诊发病宠物犬的阳性率为25.00%^[32]。

3.2 无形体病(Anaplasmosis)

无形体病又称粒细胞无形体病，是由嗜吞噬细胞无形体引发的一种主要经媒介蜱传播的人兽共患病。1994年美国首次报道人的无形体病，在我国，2006年在安徽省发现首例无形体患者^[33]。2020年，对中国大陆人群无形体病血清阳性率的Meta分析研究报告显示，中国大陆人群无形体血清阳性率为17.00%，且有潜在升高趋势^[34]。家养宠物是无形体病原体感染的常见动物群体。对中国东南部526份宠物犬血清检测，其无形体阳性感染率为2.66%^[5]，Wang等^[35]对中国10个省的637份健康犬血清学检测，无形体感染率为1.40%。2017年，我国首次在犬体核酸检测出多种无形体共感染^[36]。

3.3 埃立克体病(Ehrlichiosis)

1986年美国首次发现人埃立克体病病例，该病主要流行于美国。我国于1993年在军犬体内首次鉴定到犬埃立克体^[37]，1996年首次证实犬埃立克体可感染人^[38]。犬科是埃立克体的自然感染宿主。本实验室对来自中国东南部526份宠物犬血清检测发现，埃立克体阳性率为1.33%，犬体表蜱的埃立克体感染率为10.21%^[5]。而中国学者近期对来自新疆维吾尔自治区的297份宠物犬血液样本检测发现，其埃立克体核酸阳性率为12.12%，犬体表蜱的埃立克体阳性感染率为15.23%^[39]。我国人埃立克体病例报道较少，但正常人群埃立克体血清抗体阳性率高者可达32.50%，平均为16.50%，有较大部分呈隐性感染，人群对埃立克体普遍易感^[40]。该病一年四季均有发病，发病率与蜱的活动季节和分布区有一定相关性。

3.4 立克次体病(Rickettsiosis)

多数立克次体均能引发立克次体病，1899年首次报道立克次体病，2002年美国报道新发斑点热病例，2004年美国疾病和预防控制中心随即颁布了此病的诊断及处置纲要。国外学者对2 165份人血清检测发现，立克次体血清阳性率为10.60%^[41]，2019年对赞比亚150份犬的血液样本分析发现立克次体阳性率为4.70%^[42]。我国学者于1958年首次从病人体内分离出莫氏立克次体。2014年，我国首次报道猫立克次体(R. felis)，人群猫立克次体抗体阳性率为16.00%，犬和猫的抗体阳性率分别为47.00%和21.00%^[43]。2019年对中国北方的947份蜱样本检测，其立克次体阳性感染率达52.90%^[42]。

3.5 巴尔通体病(Bartonellosis)

巴尔通体病是由巴尔通体引起的一种人兽共患病，临床上以猫抓热常见，俗称猫爪热，该病全球分布。猫抓病最早由一儿科医师于1931年描述该病与猫抓伤密切相关，1950年正式将该病命名为猫抓病，全球每年发病人数超4万例^[44-45]。2005年，中国山东省首次在家猫血液中检出汉赛巴尔通体，其带菌率为10.40%^[46]。2007和2010年分别对云南省和中国东部地区人群进行血清学检测，人群抗体阳性率分别为14.28%和19.60%^[47]。2019年，对中国和圣基茨巴尔通体的流行病学调查发现，猫感染巴尔通体核酸阳性率为26.00%^[48]。2020年对来自我国的1 260份健康人群血清学检测，巴尔通体阳性率为9.68%^[49]。猫是巴尔通体天然宿主，可长期保持菌血症不发病。除猫外，与人类密切接触的犬也是巴尔通体的易感动物群体，英国犬巴尔通体检出率为3.00%^[50]，日本犬为7.70%^[51]，美国犬检出率最高可达49.20%^[52]，2010年我国报道首次在犬血样中分离到巴尔通体^[53]。多种昆虫媒介可传播巴尔通体，其中多种硬蜱中鉴定到巴尔通体核酸阳性，其阳性检出率高达60.00%^[54]。

3.6 巴贝斯虫病(Babesiosis)

巴贝斯虫病是由巴贝斯虫引起的一种血液寄生虫病。1957年南斯拉夫报道了首例人感染巴贝斯虫病，目前全球已有上千例人感染巴贝斯虫病例报道。1982年，我国首次发现疑似人感染巴贝斯虫病例，血涂片观察到与牛巴贝斯虫相似。2012年浙江省疾病预防控制中心正式报道了首例人感染巴贝斯虫病例^[55]。在中国引起人巴贝斯虫病的主要是田鼠巴贝斯虫，广西壮族自治区是仅次于黑龙江省的第二大巴贝斯虫疫区^[56]。巴贝斯虫宿主广泛，与人类密切接触的犬、猫是主要的易感动物群体，对中国深圳市272份宠物犬血液样本进行巴贝斯虫检测，巴贝斯虫阳性感染率为11.00%^[57]，对陕西省260份巴贝斯虫疑似病犬血样分析，巴贝斯虫阳性率为64.20%，健康犬巴贝斯虫感染阳性率为7.20%^[58]。中国大陆203份宠物猫血液样本检测，发现巴贝斯虫阳性感染率为1.48%^[59]。硬蜱是巴贝斯虫主要传播媒介，目前13个不同蜱种可携带传播巴贝斯虫^[1]。

3.7 发热伴血小板减少综合征(SFTS)

SFTS是由SFTSV引起的一种新发传染病，全球广泛流行。WHO已将SFTS列为2017年优先关注的传染病。2009年在中国大陆首次发现，2010年首次确认并命名导致该病的病原体为SFTSV。我国多个省份均有SFTS病例报道，河南省高发。国内人群对SFTSV普遍易感，中老年人所占比例较大，且患者以在丘陵、山地、森林等地区从事生产或生活的人群为主。中国疾病预防控制信息系统记录信息显示，2011－2016年，我国确诊病例5 360例，共来自19个省^[60]。该病病死率为6.40%~30.00%，日本和韩国死亡率均在30.00%以上^[61]。SFTSV可通过接触病人血液或者血性分泌物传播，造成人与人之间的传播^[62]，存在气溶胶传播的可能性^[63-64]。对SFTSV流行的Meta分析显示，犬的抗体阳性率高达55.20%，猫的SFTSV RNA携带率为17.46%^[65]。SFTS具有明显季节性，流行于3－11月，主要与蜱的活动季节密切相关。多数人感染病例都有明确的蜱叮咬史。

4 防控技术 4.1 新型杀虫剂和驱避剂

蜱的控制最常用方法是使用化学杀虫剂，化学杀虫剂虽行之有效，但带来一系列问题，如蜱产生耐药性、造成药物残留和环境污染等。多项研究证实，植物源驱避剂和杀虫剂被认为是非常有前景的蜱防控产品^[66-67]。对2017－2019年报道的植物杀虫剂和驱避剂进行综述分析，发现报道的这些植物杀虫剂和驱避剂大部分来源于唇形科的叶子提取物，在幼蜱阶段的杀蜱效果最为明显，有些植物的提取物兼具杀蜱和驱避效果^[66]。

纳米颗粒被认为是对具有公共卫生重要性的节肢动物媒介和害虫有毒的新型杀虫剂^[68]。纳米氧化锌对微小扇头蜱和璃眼蜱均具有不同的毒杀效果^[69-70]，氧化铁纳米颗粒对璃眼蜱属具有非常好的体外杀蜱效果^[71]。含有信息素复合物的纳米金颗粒作为诱饵的新型环保粘蜱捕虫器和散布信息素的蒸汽贴片可有效控制血红扇头蜱^{[67, 72]}。新型杀虫剂和驱避剂的研究已取得很好的结果，但仍需要更多的体内和实际应用研究以更好地应用于蜱及蜱传疾病的防控。

4.2 生物防控

蜱-病原体-宿主互作的深入研究，极大程度上促进了蜱和蜱传疾病新型生物防控策略的开发。国内外已在初步探究利用蜱的天敌微生物如细菌、真菌、病毒和病原线虫等进行蜱的防控，昆虫致病真菌被认为是最优潜力的候选生物用于蜱防控^[73]。以绿僵菌F52菌株为主要活性成分的Met52已作为商品化产品用于蜱防控^[74]。昆虫致病性线虫可有效降低微小扇头蜱的产卵量、产卵指数和幼蜱孵化率^[75]。以硬蜱幼虫和若虫期为宿主的寄生蜂，也可作为防治蜱传病原体的生物防治工具^[76]。

4.3 基因操控

借鉴蚊虫的基因操控策略，使用基因编辑技术CRISPR-CAS9和RNAi控制蜱和蜱传疾病是蜱及蜱传疾病防控的新策略。里诺内华达大学学者Monika Gulia-Nuss正致力转基因蜱的研究，设想通过基因编辑技术CRISPR-CAS9注射蜱胚胎，破坏蜱胰岛素代谢途径，进而影响蜱生理行为，通过转基因蜱用于蜱传疾病如莱姆病的防控。“A community-guided ecological engineering project”提出通过使用成簇的规律性间隔的短回文重复序列CRISPR技术用基因编辑白足鼠(Peromyscus leucopus)防控蜱传疾病^[77]。但这些新技术只是在起步阶段，其在生产和实际应用中的功效和风险等许多问题还需评估和解决。

4.4 新型疫苗研制

在蜱和蜱传疾病感染高风险区，疫苗可能是最有效和最具成本效益的预防和控制手段，应对蜱传播的所有病原体最有希望的策略之一就是开发一种通用的抗蜱疫苗。组学技术的快速发展加速了抗蜱疫苗候选抗原分子的筛选鉴定和功能研究。蛋白糖基化在开发新型蜱疫苗中具有重要作用。研究证实，唯一商品化可用抗蜱疫苗抗原分子Bm86，在糖基化时比非糖基化时具有更好的免疫原性^[78]。多数蜱媒病如莱姆病，可使α-半乳糖抗原表位暴露在表面，而人类进化过程中失去合成α-半乳糖能力，导致产生抗该糖类的高抗体滴度。近期研究发现，蜱吸血过程中唾液腺中呈现高水平的α-半乳糖，提示蜱可能借此逃避非灵长类宿主免疫系统，这也是新型抗蜱疫苗未来的研究方向^[79]。具有不同功能的几种抗原组合联合应用可有效提高疫苗的接种效果。基于病原体来源和蜱来源的组合保护性抗原疫苗，以及结合蜱源蛋白抗原和病原体免疫刺激的口服疫苗也引起众多学者的广泛关注，可能成为未来新型疫苗开发的研究领域^[80-82]。

对于蜱和蜱传疾病的多种防控技术都在不断的开发和研究中，而目前，针对宠物蜱和蜱传疾病的控制，有效可用的预防措施是加强如何避免蜱叮咬的指导及宣传；其次，使用新型杀虫剂和驱避剂对宠物进行定期及时驱蜱，以减少被蜱叮咬；而对于一些如莱姆病、蜱传脑炎、SFTS等较为烈性的频发蜱传人兽共患病，则需开发更为有效的疫苗用于人和宠物注射，进而控制蜱叮咬后的感染。

5 评论及展望

宠物蜱传疾病已成为全球关注的焦点，这不仅关系到宠物的健康，也影响到人类健康和生命安全。宠物蜱传疾病的防控，应通过国家层面的支持与协调，建立多学科和多部门的协同，做到有效的联合防控；通过完善相关法律法规，从法律层面上保障防控工作的真正落实。近年来，再发和新发蜱传疾病疫情发生频率加快强度增强，加之蜱传疾病的流行涉及蜱媒介、病原体、宿主和易感人群等多个环节，这些问题均给蜱传疾病的防控带来巨大挑战。但在科学技术和研究手段日新月异的今天，蜱和蜱传疾病的相关研究也逐渐注重新技术的借鉴和引入，并取得了一定成就。虫媒生物控制及宠物饲养的相关法律法规不断健全和完善，加之WHO的积极应对，在2017年世界卫生大会批准了《2017－2030年全球媒介控制对策》，这些均对蜱和蜱传疾病实现安全、有效及环保的综合防控具有积极作用并提供了根本保证。

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