三带喙库蚊（Culex tritaeniorhynchus）幼虫主要孳生在稻田、池塘等清洁静水中，是流行性乙型脑炎病毒（JEV）的主要传播媒介^[1]。调查发现三带喙库蚊在云南省分布广且种群数量大，属云南省优势蚊种，从该蚊中分离到JEV、版纳病毒（BAV）等，引起了学者的广泛关注^[2-10]。该文就三带喙库蚊在云南省的地理分布、重要生物学习性和蚊虫带病毒状况作一综述。

三带喙库蚊在云南省分布较广，除海拔3 500 m以上地区外均有分布，其中26° N以南、海拔1 700 m以下产稻区的坝边、河谷区为其主要分布区^[11]。对不同纬度的大理、保山、德宏、临沧、普洱、西双版纳、红河以及文山8个州（市）28个县居民区人房和畜圈蚊虫调查发现，在上述地区该蚊均有分布，且属于优势蚊种，其中，尤以弥渡、砚山、邱北、梁河、澜沧、大理、隆阳、双江、河口市（县）等构成比较高^[12-15]。李四全等^[16]在滇西北怒江傈僳族自治州居民区（海拔1 000~2 450 m）28个蚊虫采集点的调查结果也发现，这些地区的三带喙库蚊数量较高，占捕蚊总数的60%~70%，但从该28个调查点三带喙库蚊构成比分析看，该蚊有由南向北沿怒江而上“泸水-福贡-贡山”呈逐步减少的趋势。葛军旗等^[17]在“三江并流”澜沧江流域德钦、维西、云龙县等18个居民区（24°~30° N，海拔1 000~3 500 m）进行蚊类调查，发现该蚊在18个居民区均有分布，且属滇西北澜沧江流域居民区的优势蚊种，占调查捕蚊总数的78.42%。李佳等^[18]在滇西南澜沧江流域下游地区居民区（21°31′~24°33′N，海拔707~1 642 m）选择9个点进行蚊类分布调查，发现三带喙库蚊的捕获数量最多，占捕蚊总数的63.97%。岳仁苹等^[19]在滇西北大理州高原湖泊（海拔1 950~2 200 m）湿地蚊类多样性的研究也发现三带喙库蚊在所调查点均有分布，也属于当地的优势蚊种，占捕获总数的85.54%（184 520/215 707），其密度也由南向北呈降低的趋势。此外，臧颖惠等^[20]对位于滇东南玉溪市的杞麓湖、星云湖、抚仙湖和阳宗海4个重要高原湖泊（海拔1 700~1 800 m）湿地蚊类多样性调查发现，该蚊属这4个湖泊湿地优势蚊种，且由南向北构成比呈现逐步降低的趋势。李华昌等^{[14, 21]}在滇西南临沧市居民区（23°05′~25°03′N，海拔563~2 038 m）对蚊类多样性调查发现，三带喙库蚊均有分布，且该蚊优势度随海拔的升高而呈现逐渐降低的趋势。王丕玉等^[22]在滇东南文山壮族苗族自治州等几个流行性乙型脑炎（乙脑）重要流行区调查发现三带喙库蚊种群密度较高。对滇中楚雄市和滇东北昭通市居民区的蚊虫调查也发现三带喙库蚊是这些地区的优势蚊种^[23-25]。此外，王剑等^[26]在中老边境地区蚊虫调查也显示三带喙库蚊是这些地区数量最多、分布最广的蚊种。

成蚊产卵的地点就是蚊幼虫的孳生地，各种蚊虫对孳生环境具有一定的选择性，一般可分为田塘型、缓流型、丛林型、污水型和容器型5种类型，其中，三带喙库蚊是田塘型的蚊虫种类代表^[27]。王学忠等^[28]在景洪市连续一年对三带喙库蚊孳生环境调查发现，虽然也可在积水坑、池塘、水井、水沟捞获其蚊幼虫，但该蚊仍主要以稻田为孳生地，与袁建华和孙红专^[29]在上海市对三带喙库蚊主要孳生在稻田的结果相似。此外，冯云等^[30]通过建立三带喙库蚊实验室种群发现，该蚊生长、繁殖与光照、湿度和温度密切相关，即温度24~27 ℃、相对湿度70%~80%和人工光照12~14 h的条件范围是该蚊最合适的饲养条件，与吕文和孙养信^[31]以及顾卫东和陆宝麟^[32]研究结果相似。

该蚊属半家栖型或野栖蚊种，喜吸动物（牛、猪等）血液，兼吸人血。乙脑流行季节，张海林等^[2]在大理、景洪等16个县（市）开展蚊虫调查，发现这些蚊虫采集点的人房和畜圈内均可捕获三带喙库蚊，同时对调查点周围环境进行调查，发现该蚊主要栖息在房屋和畜圈周围的草丛中。张云智等^[33]在澜沧江下游地区农村畜圈及人房也捕获到大量的三带喙库蚊。Zhou等^[34]在景洪市的一个橡胶种植园捕获356只吸血蚊虫，检测结果揭示，该蚊吸人血比例较高（77/125，61.60%）。龚正达^[35]在大理、洱源、宾川和弥渡4个县的畜舍（包括牛、马、羊、猪）和人房内采集饱血蚊虫6种1 543只，采用对流电泳法测定其胃血，结果显示三带喙库蚊以吸牛血为主，并兼吸人血和其他动物血。

云南省地处低纬度高原，地理位置特殊，地形地貌复杂，三带喙库蚊的季节消长在各地不尽相同。王学忠等^[28]在景洪市对三带喙库蚊生态习性的观察发现，该蚊全年均有活动，但4月为其种群密度高峰，6月为小高峰，10月以后密度逐渐减少，无越冬现象，可能与降雨量和气温较低有关。张海林等^[2]观察在大理、洱源和保山等地区三带喙库蚊的季节消长节律基本相似，即该蚊成蚊6月中旬开始出现，7月下旬至9月上旬为其高峰，随后逐步下降，10月中旬后消失，可能与大理和保山市冬季气温较低明显有关。刘美德等^[36]在勐腊县新建移民村和旧村庄的种群密度季节消长比较观察发现，新建移民村人房有2个种群密度高峰，分别在6和9月，而旧村庄人房仅有1个种群密度高峰在6月，表明移民开发可能会改变蚊虫的生态习性。

该蚊成蚊在夜晚和白天均可捕获，但以夜间活动为主。董学书等^[11]整理蚊虫畜房通宵观察资料分析发现，三带喙库蚊在25° N以南，海拔1 500 m以下地区夜间有两个活动高峰，即20：00—21：00和黎明前05：00—06：00，但在25° N以北，海拔1 500 m以上地区夜间活动主要在20：00—21：00，黎明前05：00—06：00高峰不明显。

三带喙库蚊是JEV的主要传播媒介。Rosen等^[37]、王乃义等^[38]证实该蚊能将JEV经卵传递到子1代成蚊，感染雄蚊还能经交配将JEV传给雌蚊，表明该蚊在自然界JEV保存和传播中起重要作用。以往国内外大量的研究发现，JEV存在Ⅰ~Ⅴ 5个基因型^[39]。在云南省，2005年之前流行的JEV主要为基因Ⅲ型，但2006年以后主要为基因Ⅰ型^{[9, 40]}。孙肖红等^[4]和张海林等^[41]在景洪市不同季节捕获蚊虫均分离到JEV株，但未开展基因型鉴定，提示JEV在该地区一年四季均可通过蚊虫传播。邓淑珍等^[12]在云南省蚊虫自然感染JEV调查中，从三带喙库蚊体内分离到27株，占病毒株总数的33.33%；郭晓芳^[10]在澜沧江流域地区10个县（市）15种蚊虫体内获得55株病毒，其中三带喙库蚊体内分离到39株病毒，占病毒株总数的70.91%（10株为JEV）；冯云^[6]在滇西地区4个县29种蚊虫体内分离到22株病毒，其中从三带喙库蚊体内分离到16株，占病毒株总数的72.73%（15株为JEV）；杨杜鹃等^[25]在滇东北、滇南地区5个县分离到15株病毒，其中三带喙库蚊体内分离到11株，占病毒株总数的73.33%（2株为JEV）。杨晓羽^[42]在滇中地区楚雄4县分离到29株病毒，其中1株为JEV。上述研究结果也提示JEV在云南省广泛分布。

此外，以往研究还发现三带喙库蚊在云南省除携带JEV外，也携带基孔肯雅病毒（CHIKV）、BAV、盖塔病毒（GETV）和南定病毒（NDiV）等其他15种病毒（表 1）^{[3, 5-6, 8, 10, 23, 25, 41-49]}。

表 1 云南省三带喙库蚊携带虫媒病毒调查结果 Table 1 The results of the research on the arbovirus carried out by Culex tritaeniorhynchus in Yunnan province

表选项

随着经济快速发展，城市化进程加快，农村劳动力的转移及养殖结构改变，杀虫剂的广泛使用，饮食结构和气候因素等的改变，以往的一些产稻区（如弥渡县）逐步缩减或改为水果、蔬菜种植区，三带喙库蚊孳生地和生物学习性可能会出现大的改变，如国内一些研究报道三带喙库蚊孳生地由郊区向城区蔓延^[50]，杀虫剂抗性研究显示该蚊对DDT和溴氰菊酯存在抗性^[51-52]，为媒介生物防制和乙脑防控带来了新的挑战。同时，随着现代技术的发展，人们对虫媒病毒认识的提高，新的虫媒病毒性传染病病原体逐步发现并增加，如1950年全世界仅发现35种虫媒病毒，1997年国际上已发现537种，其中130余种可引起人、畜疾病^[42]。三带喙库蚊是否还存在其他未知病毒以及这些病毒是否能够通过该蚊传播给人，尚需进一步探索。