大仓鼠（Tscherskia triton）是北京市顺义区农田中体型较大的一个害鼠种群，不同年份、季节种群数量变化较大^[1-7]。1988年前属农田弱势害鼠种群，占总捕鼠数不足5%，1989年起该种群逐年上升，成为农田第二大种群，占总捕鼠数的11.1%～18.0%。1994-2003年跃居农田第一大害鼠种群，占总捕鼠数的39.2%～66.6%。之后，该种群迅速下降，2006年降为弱势种群，2010年后很难捕获。该文通过对顺义区1994-2014年监测资料结合环境因素分析，初步揭示顺义区农田大仓鼠种群的季节消长原因，以便为农田害鼠控制及种群变化预测提供借鉴和指导。

采用大号铁夹（15 cm×8 cm），由江西省贵溪捕鼠器械厂生产。饵料为新鲜花生米，自购。

采用夹夜法，选择粮田、果园、设施保护地和林荒地等5块农田作为调查样地，每块样地面积均＞6.7 hm²，样地间距＞3 km，每年1-12月采用夹夜法于每月月初调查，每块样地每月调查100夹夜，沿地边和地中平行设置夹线，夹线间隔＞50 m，夹距5 m，晚布晨收。记录捕获的鼠种、性别、捕获率，测量其体重、体长、尾长、耳高和后足长，并解剖观察繁殖情况。

调查数据用新复极差（LSD）法及SPSS 13.0软件进行统计学分析。P < 0.05为差异有统计学意义。

1994-2009年累计捕获大仓鼠2 241只，解剖2 232只，其中雌鼠1 191只、雄鼠1 041只。1994-2003年，大仓鼠种群处于活跃期，种群数量较多，平均捕获率达6.4%；2004年后，大仓鼠种群数量逐年下降，仅零星捕获，2010年后未曾捕获，见图 1。

图 1 北京市顺义区1994-2014年大仓鼠捕获情况 Figure 1 The capture ratio of T. triton each year in Shunyi district of Beijing from 1994-2014

图选项

以体重^[8]为标准对1994-2009年捕获的大仓鼠进行年龄划分，由图 2可见，1994-2004年各年度大仓鼠年龄结构完整，除2001年外，（成年鼠+老龄鼠）/（幼鼠+亚成年鼠）的比例均＞80%，种群结构呈上升趋势^[8-9]，期间种群数量虽有波动，但仍有一定的群体数量。自2005年后，大仓鼠种群年龄结构出现1～4个年龄断层，种群数量急剧下降，呈零星发生态势。因此认为种群破坏是大仓鼠数量衰退的重要原因之一。

图 2 北京市顺义区1994-2009年不同年龄大仓鼠组成情况 Figure 2 The change of T. triton age composition in Shunyi district of Beijing during the years of 1994-2009

图选项

1994-2009年捕获的大仓鼠繁殖期为每年的3-10月，从亚成年鼠到老龄鼠均具有繁殖后代的能力，但各年龄组的个体繁殖情况存在较大差异^[9]。雌鼠的平均胎仔数随鼠龄增加而增加，呈明显季节变化，以老龄组平均胎仔数最高，为10.3只/胎，与其他年龄组比较差异有统计学意义（F＝6.806，P < 0.05）。3月大仓鼠平均胎仔数最低为5.5只/胎，5月平均胎仔数最高为10.5只/胎；其主要繁殖期在5-9月，成年以上雌繁殖鼠数占该时期总雌繁殖鼠数的93.8%，所产胎仔数占该时期总胎仔数的95.2%，为大仓鼠种群快速增长关键时期，且大仓鼠种群的增长最终通过雌鼠的繁殖实现，因此，5-9月成年以上雌繁殖鼠数量可作为预测大仓鼠群体数量变化的依据。

5-9月成年以上雌繁殖鼠数变化曲线与年捕鼠数有较好的拟合性，相关性分析表明两者呈显著正相关（r＝0.815，P < 0.001）。年捕鼠数随5-9月成年鼠以上雌繁殖鼠数量的增加而增加，2003年后，5-9月成年以上雌繁殖鼠数量下降到10只以下，大仓鼠捕获率迅速降低，种群数量难以恢复（图 3）。雌繁殖鼠数量的下降说明大仓鼠繁殖力降低，当大仓鼠繁殖力下降至临界点时，种群便出现迅速衰退现象。

图 3 北京市顺义区1994-2009年每年5-9月雌繁殖鼠数与捕获率比较 Figure 3 The contrast between the number of adult reproductive and capture ratio in Shunyi district of Beijing from May to September each year of 1994-2009

图选项

大仓鼠群体数量同时受包括食物丰缺、栖息环境、天敌数量及人为控制等多种外部因素影响，其中食物和人为控制对种群数量影响最大。

鼠类每天食量相当于体重的1/5～1/10^[10]，而大仓鼠体型较大，对食物的需求量更多。粮食种植面积直接影响大仓鼠食物量，进而影响大仓鼠的繁殖和存活，对种群数量的消长造成重要影响。据顺义区统计局数据，1994-2009年，顺义区粮食种植面积（包括小麦、水稻和玉米3种作物）波动较大，大仓鼠种群数量呈大幅度波动。1994-1999年粮食种植面积＞6.67万hm²，实行小麦、玉米两茬平播耕作制度，复种指数和粮食单产均有大幅度提高，田间食物资源充足，期间大仓鼠每年平均雌繁殖鼠数为28.3只，平均胎仔数为9.0只/胎，比1986-1988年（未进行防治）的平均雌繁殖鼠数（2只）和平均胎仔数（5.5只/胎）均呈大幅度增长，大仓鼠种群数量大幅度增加，成为农田主要害鼠。2000年后，农业种植结构进行大幅度调整，粮食种植面积不断减少，饲草、青饲玉米等饲料作物面积逐年增加，到2003年粮食面积降低至最低点，田间食物资源匮乏，大仓鼠种群数量虽未呈现大幅度下降，但2003年后急剧下降。粮食种植面积决定食物丰缺，进而影响大仓鼠的繁殖。随着粮食种植面积的减少，雌繁殖鼠数和平均胎仔数均呈下降趋势，雌繁殖鼠数从高峰期的75只下降至10只以下，平均胎仔数（10.5只/胎）下降至5.0只/胎，大仓鼠的繁殖力明显下降，种群数量锐减，见图 4。当种群数量下降到一定水平后，即使粮食面积有所回升，如2010年小麦、玉米复种面积恢复到3.8万hm²，后逐年下降，2013年下降到2.9万hm²，而粮田大仓鼠数量也未出现回升，说明大仓鼠种群数量已下降至较低水平，种群数量很难在短期内恢复。

图 4 粮食种植面积对大仓鼠繁殖的影响 Figure 4 The effect of grain growing area on T. triton propagation

图选项

自1988年顺义区开始农田统一灭鼠工作，除2005年外，每年灭鼠面积＞2.7万hm²，基本实现了农田环境灭鼠全覆盖。杀鼠剂为第二代抗凝血剂溴敌隆，采用自行配制或直接购置成品方式，毒饵为0.005%溴敌隆小麦毒饵，由灭鼠专业队采用平行条带式投饵，投饵量为750～2 250 g/hm²，具体投饵量依鼠密度调整。2003年引进毒饵站灭鼠技术并建立了国家级毒饵站灭鼠示范区，每年示范面积为0.67万hm²，灭鼠效果进一步提高。2008年后，统一灭鼠工作由每年春季灭鼠1次，改为春秋两季各1次，其中春季覆盖全区所有农田环境，主要采用药物灭鼠；秋季以设施保护地为主进行重点区域灭鼠，主要采用毒饵站保护性投饵和粘鼠板灭鼠方式。1994-2003年，每年进行灭鼠工作，但大仓鼠种群数量呈波动状态，并无大幅度下降，可能因大范围灭鼠，受毒饵有效期、投饵质量和种群社会地位等因素影响。灭鼠主要是杀死群体中处于劣势地位的老弱个体，群体数量虽有所下降，但由于食物资源丰富，残余害鼠可通过补偿生殖使害鼠群体恢复到一定水平，甚至出现增长。2003年后，在食物匮乏和连续灭鼠共同作用下，大仓鼠种群结构遭到破坏，繁殖力下降，种群数量下降至一定水平，即使后期粮食面积有所回升，但种群数量未出现回升，因此，农田灭鼠是一项长期性工作。

种植业机构调整后，顺义区粮食种植面积大幅度减少，大仓鼠食物匮乏，不利于种群的繁殖和幼鼠生长；同时持续的人为控制，逐步降低了大仓鼠群体数量。尽管大仓鼠具有超强的繁殖能力，灭鼠后种群数量可恢复到一定水平，但在食物减少和持续控制的复合作用下，就会引起种群年龄结构不稳定，繁殖力下降，当破坏积累到一定水平，大仓鼠种群数量就会急剧下降而无法快速恢复。

张知彬等^[11]认为大仓鼠一年有2个繁殖高峰期，具体时间各地区存在差异。顺义地区大仓鼠于每年3-10月进行繁殖，以成年以上鼠为主要繁殖体，所产胎仔数占95.6%，5-6月和8-9月为繁殖高峰期。在大仓鼠8个月的繁殖期内，5-9月为主要繁殖期，其雄性繁殖鼠、雌性繁殖鼠和胎仔数分别占91.6%、90.7%和90.6%，该时期成年以上雌繁殖鼠数量与大仓鼠种群数量有较好的相关性，可作为预测种群消长的重要指标。