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文章信息
- 段彪, 任天广, 陶继宏, 苏超, 浦恩念, 赵文红, 亚红祥, 吴鹤松, 鲁亮
- DUAN Biao, REN Tian-guang, TAO Ji-hong, SU Chao, PU En-nian, ZHAO Wen-hong, YA Hong-xiang, WU He-song, LU Liang
- 云南省家鼠鼠疫流行静息期内小型兽类的群落特征及差异分析
- Community characteristics and disparity analysis of small mammals during the quiescent stage of domestic rodent plague in Yunnan province, China
- 中国媒介生物学及控制杂志, 2023, 34(2): 227-232
- Chin J Vector Biol & Control, 2023, 34(2): 227-232
- 10.11853/j.issn.1003.8280.2023.02.014
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文章历史
- 收稿日期: 2022-08-30
2 大理大学护理学院, 云南 大理 671000;
3 中国疾病预防控制中心传染病预防控制所 媒介生物控制室, 北京 102206
2 Nursing College, Dali University, Dali, Yunnan 671000, China;
3 Department of Vector Biology and Control, National Institute for Communicable Disease Control and Prevention, Chinese Center for Disease Control and Prevention, Beijing 102206, China
云南省家鼠鼠疫疫源地是一种通俗的称呼,按照中国鼠疫自然疫源地分型划分为滇闽粤川平原居民区农田黄胸鼠(Rattus tanezumi)自然疫源地[1-3]。从1772-1955年的184年间,云南省家鼠鼠疫的流行几未间断,第三次世界鼠疫大流行即起源于云南[4],1956-1981年全省鼠疫稳定控制,在静息26年后于1982年在滇西地区多点复燃。自1986年出现首例人间病例,仅1990-2002年的13年间,云南省家鼠鼠疫病例数占全国总病例数的62.60%[4]。2008-2015年未再发现人间和动物间鼠疫流行,也未发现鼠疫流行线索的报道[5],表明云南省家鼠鼠疫流行再一次进入了静息期。为了解云南省家鼠鼠疫疫源地静息期内小型兽类的群落特征,本课题采用分层抽样的方法,选择在静息期≤10年、10 < 静息期≤20年、20 < 静息期≤30年及静息期 > 30年共10个疫源县开展现场调查工作,结果报道如下。
1 材料与方法 1.1 调查地区选择根据云南省进入鼠疫流行静息期的时间段(截至2015年)、流行强度及地理位置,采用分层抽样选择澜沧拉祜族自治县(澜沧县)、弥渡县、耿马傣族佤族自治县(耿马县)、宜良县、梁河县、勐海县和元江哈尼族彝族傣族自治县(元江县),弥勒和文山市以及保山市隆阳区作为调查地区,调查时间为2015年11月-2017年11月。
1.2 调查方法按照《全国鼠疫监测方案》(2005年8月30日卫生部)中黄胸鼠鼠疫疫源地的监测内容及指标进行调查。调查范围以各调查地区的鼠疫流行历史疫点所属村委会为中心,在居民住宅区外半径5 km内开展调查工作。野外宿主动物调查用5 m笼(夹)线法,每个调查点每天布放100笼(夹)次,连续布放3 d,根据捕获的小型兽类种类,计算兽种构成比。计算公式:
采用Excel 2010软件对调查数据进行整理和分析。
2 结果 2.1 调查地区的基本情况被调查的10个县(市、区)中,鼠疫流行强度从流行1次到几十次不等,各调查地区的静息年限、地理环境、气候类型分布等信息见表 1。
2.2 捕获小型兽种类、数量和分布共捕获小型兽类2 889只,形态学鉴定为22种。其中黄胸鼠为家鼠鼠疫疫源地内的优势种;褐家鼠(R. norvegicus)、臭鼩(Suncus murinus)、齐氏姬鼠(Apodemus chevrieri)、中华姬鼠(A. draco)、卡氏小鼠(Mus caroli)、灰麝鼩(Crocidura attenuata)、锡金小鼠(M. pahari)、小家鼠(M. musculus)、黑缘齿鼠(R. andamanensis)、四川短尾鼩(Anourosorex squamipes)和北树鼩(Tupaia belangeri)为习见种;大绒鼠(Eothenomys miletus)、北社鼠(Niviventer confucianus)、小毛猬(Hylomys suillus)、中华鼩猬(Neotetracus sinensis)、大耳姬鼠(A. latronum)、大足鼠(R. nitidus)、长尾大麝鼩(C. dracula)和巢鼠(Micromys minutus)为少见种;小板齿鼠(Bandicota bengalensis)和针毛鼠(N. fulvescens)为稀有种。见表 2。
2.3 动物系统分类、优势种及构成比根据捕获动物形态学群落鉴定结果进行系统分类,共4目(啮齿目、食虫目、树鼩目、猬形目)、5科(鼠科、鼩鼱科、树鼩科、仓鼠科、猬科)、14属(鼠属、大鼠属、臭鼩属、姬鼠属、小鼠属、麝鼩属、家鼠属、微尾鼩属、树鼩属、绒鼠属、白腹鼠属、毛猬属、巢鼠属、板齿鼠属),分别统计10个调查地区的动物优势种及构成比。见表 3。
3 讨论我国鼠疫自然疫源地的主要宿主为啮齿动物[6]。在云南省家鼠鼠疫自然疫源地内,黄胸鼠作为鼠疫主要宿主对形成鼠疫生物群落、维持鼠疫自然疫源性和维护鼠疫生物群落的延续起主要作用[7]。本项目研究的10个调查地区基本反映了云南省家鼠鼠疫疫源地内小型兽类的群落特征,具有较好的代表性。调查结果表明,捕获的小型兽类隶属4目5科14属22种,物种的多样性丰富。黄胸鼠的构成比为56.97%(1 646/2 889),黄胸鼠仍为该疫源地的优势动物、主要宿主动物和保菌动物。黄胸鼠为家、野两栖啮齿动物,会随着气候和食物来源的变化具有季节性迁移习性,在家鼠鼠疫和野鼠鼠疫相互传播中起重要作用。此外,作为野鼠鼠疫主要宿主动物之一的齐氏姬鼠,其构成比为5.33%(154/2 889),已成为家鼠鼠疫疫源地内动物种群的习见种。由此表明,鼠疫主要宿主动物的种群结构复杂性增大,可能促使鼠疫疫源地由单一的家鼠型转变为家、野鼠混合型,这也将会增加鼠疫防治工作的难度,带来新的挑战。因此,持续和深入地研究10个调查地区鼠疫疫源地内主要宿主动物的种群结构及其与鼠疫流行的关系,可为制订鼠疫预防控制措施提供基础理论依据。
研究鼠疫自然疫源地中小型兽类的群落特征,尤其是研究引起主要宿主动物群落差异的原因对探讨鼠疫自然疫源地的性质和鼠疫流行规律具有重要意义[8-12]。人类活动、生态、气候等多重因素是导致动物物种数量构成发生变化的重要原因[6, 13-17]。本次调查结果显示,云南省家鼠鼠疫疫源地内的主要宿主动物为黄胸鼠,但是各调查区内小型兽类的物种、数量、构成存在着明显差异。澜沧县位于南亚热带季风大陆性气候区,勐海县位于南亚热带季风气候区,纬度较低,年降雨量较大,年均气温较高,这两个地区的黄胸鼠为绝对优势种(> 90.00%)。在本次调查期间,未监测到勐海和澜沧县存在鼠疫流行的线索,但在本次调查后的2020年勐海县发生人间鼠疫,监测调查疫区内黄胸鼠的物种数量构成比达到100%[18]。黄胸鼠的物种数量处于绝对优势是否与鼠疫的流行相关值得进一步研究。
耿马、梁河和元江县,弥勒和文山市以及保山市隆阳区共6个调查区内黄胸鼠为第1优势种。耿马县位于南亚热带季风气候区,纬度较低,年降雨量较多,年均气温较高,黄胸鼠的构成比为87.86%,非常接近90.00%(绝对优势种的物种构成比),且无其他优势种动物,而其他5个调查区均存在其他1~3种优势种动物。梁河县位于南亚热带季风气候区,与耿马县相比,纬度较高,年降雨量差别不大,年均气温略低;梁河县的调查点以山间耕作地为主,而耿马县的调查点以平坝农耕地为主;因此,年均气温和生境可能是造成梁河县黄胸鼠构成比(68.64%)比耿马县低的重要因素。弥勒市位于南亚热带季风大陆性气候区,与梁河县相比,纬度和年均温度较为接近,年降雨量较少可能是造成黄胸鼠构成比(57.93%)低的主要因素。元江县、保山市隆阳区和文山市的黄胸鼠构成比均 < 50.00%。元江县位于南亚热带季风气候区,纬度与耿马县接近,在10个调查区中,海拔最低,年降雨量最少,年均温度最高。保山市隆阳区位于南亚热带季风气候区,并带有高原气候特征,纬度较高,在10个调查区中,海拔范围最大,年降雨量适中,年均气温最低。元江县和保山市隆阳区黄胸鼠物种构成比较为接近,可能与两地相似的农业种植结构有关。文山市位于中亚热带季风大陆性气候区,纬度与耿马县接近,年降雨量和年均气温适中,但黄胸鼠的构成比仅为25.41%,可能与文山市大面积种植中草药和蔬菜,黄胸鼠的生存空间被极大破坏有关。
弥渡县位于中亚热带季风大陆性气候区,宜良县位于北亚热带季风山地气候区,这2个调查区内的第1优势种分别为中华姬鼠(43.75%)和齐氏姬鼠(39.23%),均非黄胸鼠。较高的纬度、最低海拔较高、年降雨量较少、年均气温较低,可能是造成这2个调查区黄胸鼠种群占比偏低的自然和气候因素。在调查中发现,随着居民经济收入的增加,农村住房结构由过去的土木结构转变为钢筋混凝土结构,硬化面积增大,而且这2个地区的农业种植结构发生重大改变,由过去以种植粮食作物为主转变为以种植蔬菜和花卉苗木等经济作物为主,这极大地压缩了黄胸鼠的栖息环境,扩大了中华姬鼠、齐氏姬鼠和卡氏小鼠的栖息环境。人类活动造成生态环境的改变可能也是造成这2个调查区黄胸鼠构成偏低的重要因素。宜良县在1997年发生鼠疫时,褐家鼠处于第1优势种地位,黄胸鼠处于第2优势种地位[19-20],在随后的20多年褐家鼠的第1优势种地位逐渐被齐氏姬鼠取代,仅为习见种;黄胸鼠的第2优势种地位被卡氏小鼠取代,成为第3优势种;在宜良和弥渡县开展鼠疫指示动物血清流行病学调查均未监测到鼠疫流行信息[21],说明鼠疫主要宿主动物优势种地位的改变可能降低鼠疫流行的风险。
综上,云南省家鼠鼠疫疫源地内黄胸鼠种群占比随着纬度增加、海拔升高和年平均气温下降而降低,这与30年前方喜业[3]的结论一致,但此次分析的黄胸鼠种群构成比低于30年前(66.95%)。云南省地形起伏大,立体气候显著,植被分布地域差异大,人类活动对自然生态环境的改变,是引起黄胸鼠在不同区域内种群占比差异显著的重要因素。自2016年开始,云南省家鼠鼠疫疫源地在静息了8年后进入活跃期[18, 22],因此,开展云南省家鼠鼠疫流行静息期内小型兽类的群落调查和分析群落特征对研究家鼠鼠疫具有重要意义。
志谢 澜沧县、弥勒市、弥渡县、宜良县、梁河县、勐海县、元江县、文山市、保山市隆阳区、耿马县疾病预防控制中心及云南省地方病防治所鼠疫中心的同仁们在现场流行病学调查工作中给予大力支持和帮助,一并感谢利益冲突 无
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