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文章信息
- 康东梅, 闫东, 候芝林, 任兴宇, 牛艳芬, 兰晓宇, 刘冠纯, 杜国义, 陈永明, 刘晓林, 张锐, 马洁琼
- KANG Dong-mei, YAN Dong, HOU Zhi-lin, REN Xing-yu, NIU Yan-fen, LAN Xiao-yu, LIU Guan-chun, DU Guo-yi, CHEN Yong-ming, LIU Xiao-lin, ZHANG Rui, MA Jie-qiong
- 河北省鼠疫自然疫源地康保牧场长爪沙鼠寄生蚤动态分析
- Dynamic analysis of parasitic fleas of Meriones unguiculatus in natural plague focus Kangbao pasture in Hebei province, China
- 中国媒介生物学及控制杂志, 2022, 33(1): 72-75
- Chin J Vector Biol & Control, 2022, 33(1): 72-75
- 10.11853/j.issn.1003.8280.2022.01.013
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文章历史
- 收稿日期: 2021-09-02
2 山西医科大学基础医学院微生物与免疫学教研室, 山西 太原 030001
2 Department of Microbiology and Immunology, School of Basic Medicine, Shanxi Medical University, Taiyuan, Shanxi 030001, China
河北省鼠疫自然疫源地位于河北省最北部康保县境内,是内蒙古长爪沙鼠(Meriones unguiculatus)鼠疫自然疫源地向南延伸入河北省的部分,与太卜寺旗、正镶白旗、化德县相连。地理环境属于阴山山脉系,平均海拔1 500 m,为典型的大陆性气候。1971年12月26日在康保牧场首次从1只自毙的长爪沙鼠体内检出鼠疫耶尔森菌(鼠疫菌),证实了河北省鼠疫自然疫源地的存在[1]。到目前为止,共发生动物间疫情5次,检出鼠疫菌134株,其中自长爪沙鼠体分离鼠疫菌株117株,占检出总数的87.31%,长爪沙鼠鼠体蚤4组(14匹),巢蚤1组(13匹)[2]。长爪沙鼠是鼠疫自然疫源地的主要宿主动物,其研究一直受到广泛关注[3-4],但其寄生蚤的研究相对较少,刘满福等[5]、康东梅等[6]曾报道长爪沙鼠体蚤和巢蚤种类的研究。本文对1981-2020年河北省鼠疫自然疫源地长爪沙鼠鼠体蚤、洞干蚤及窝巢蚤的种群动态变化规律进行了研究,为该疫源地动物疫情的处置提供科学依据。
1 材料与方法 1.1 监测方法按照《全国鼠疫监测方案》和《河北省鼠疫防治所工作方案》要求,对河北省鼠疫自然疫源地长爪沙鼠寄生蚤进行监测。
1.1.1 鼠体蚤调查采用夹打法捕获长爪沙鼠,单只装入鼠口袋,带回实验室,用乙醚麻醉,置于白瓷盆中,用无钩眼科镊子将鼠体和鼠口袋内蚤及其他寄生物全部取下,置于蚤管内待检。
1.1.2 洞干蚤调查用探蚤棒伸入洞干,轻轻抖动探蚤棒以吸引和黏着跳蚤,然后抽出探蚤棒,检查和拣取黏着的蚤类,每洞探3次,探蚤棒伸入洞干要在40 cm以上,若有蚤继续进行,直至无蚤为止。
1.1.3 窝巢蚤调查挖掘长爪沙鼠鼠洞,获取窝巢,迅速将全部窝巢草和巢内浮土一起装入袋内,带回实验室,置于白瓷盆中检蚤。
1.2 资料来源1981-2020年河北省鼠疫自然疫源地监测数据来源于河北省鼠疫防治所专题监测报告。
1.3 数据分析应用Excel 2010软件对鼠体蚤、洞干蚤和窝巢蚤调查数据进行总结和逐年逐月统计,运用集中度法对长爪沙鼠寄生蚤季节分布特征进行分析。采用配伍组方差分析对不同类型长爪沙鼠寄生蚤蚤指数进行分析,检验水准为α=0.05。计算公式:
集中度(M)说明传染病的群体现象在1年中的集中程度。M值为1.0时,表示最大极限,说明1年内的病例总数集中在1个月内;M值为0时,表示最小极限,说明1年内的病例总数均匀分布在12个月内;M值≥0.9时,说明传染病有严格的季节性;0.7≤M值< 0.9,说明传染病有很强的季节性;0.5≤M值< 0.7,说明传染病有较强的季节性;0.3≤M值< 0.5,说明传染病有一定的季节性;M值< 0.3,说明传染病的时间分布比较均匀。
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式中,M表示集中度,r表示某月获蚤数与其全年获蚤数总和之比,下角标表示月份,R表示离散度。
2 结果 2.1 长爪沙鼠寄生蚤调查结果对1981-2020年收集的长爪沙鼠寄生蚤4 046匹进行分类统计,隶属于3科11属17种。其中,调查鼠4 010只,带蚤鼠742只,获蚤1 684匹,平均染蚤率为18.50%,蚤指数为0.42,其中优势蚤为秃病蚤蒙冀亚种(Nosopsyllus laeviceps kuzenkovi),占调查总数的46.85%;1987-2011年调查长爪沙鼠洞干4 859个,带蚤洞干68个,获蚤100匹,平均染蚤率为1.40%,蚤指数为0.02,其中优势蚤方形黄鼠蚤蒙古亚种(Citellophilus tesquorum)占45.00%;1982-2020年调查长爪沙鼠巢748个,带蚤巢228个,获蚤2 262匹,平均染蚤率为30.48%,蚤指数为3.02,其中优势蚤秃病蚤蒙冀亚种占37.67%。长爪沙鼠寄生蚤以窝巢蚤和鼠体蚤种类居多,均为15种,洞干蚤最少,仅有8种。见表 1。
2.2 长爪沙鼠寄生蚤密度变化特征对1981-2020年长爪沙鼠寄生蚤研究发现,鼠体蚤、洞干蚤和窝巢蚤的染蚤率变化没有一定的规律性(图 1)。对体蚤调查了37年,其中高于平均染蚤率的年限有20年,占比54.05%,最高的2014年高达97.44%;对洞干蚤调查了17年,其中高于平均染蚤率的年限有4年,占比23.53%,最高的1996年高达4.97%;对窝巢蚤调查了36年,其中高于平均染蚤率的年限有19年,占比52.78%,最高的2002年高达64.29%。值得注意的是,1994年鼠体蚤、洞干蚤和窝巢蚤均未高于平均染蚤率,但有动物间疫情发生,而1995年三者均高于平均染蚤率且有动物间疫情发生。另外,2002-2003、2005、2017-2018年均有动物间疫情发生,其染蚤率均高于平均染蚤率。
2.3 长爪沙鼠寄生蚤季节变化特征应用集中度法研究发现长爪沙鼠体蚤(M=0.3)和巢蚤(M=0.3)均有一定的季节性,且二者呈现“此起彼伏”的变化趋势,如图 2所示;长爪沙鼠洞干蚤具有很强的季节性(M=0.7),蚤密度夏秋较高,冬春较低,最高的月份是7月,蚤指数为0.06,其次是8月,蚤指数为0.05。经配伍组方差分析,不同类型的长爪沙鼠寄生蚤蚤指数差异有统计学意义(F=3.515,P=0.023),鼠体蚤、洞干蚤和窝巢蚤的蚤指数分别进行两两比较,差异均有统计学意义,均P < 0.05。
3 讨论蚤类是传播鼠疫的主要媒介,研究蚤类的种类、构成及季节消长对制定鼠疫防控策略有着十分重要的流行病学意义。研究发现长爪沙鼠鼠体蚤和窝巢蚤的优势蚤种是秃病蚤蒙冀亚种,洞干蚤的优势蚤种是方形黄鼠蚤蒙古亚种,与刘满福等[7]的研究结果有所不同。其研究证实鼠体蚤和洞干蚤的优势蚤种是秃病蚤蒙冀亚种,窝巢蚤的优势蚤种是二齿新蚤。造成这种差异的原因可能是研究的时间跨度不一样,另一个原因可能是随着生态环境和气候条件的改变,蚤类种群结构亦会发生一定的动态改变。需要特别指出的是河北省在2018年以前从未监测到同形客蚤,而近几年均监测到该蚤,且数量较多,占40年体蚤总数的7.24%。同形客蚤一直以来都是鄂尔多斯高原长爪沙鼠鼠疫自然疫源地的优势蚤种,亦是乌兰察布高原北部常见蚤种[8],出现在河北省鼠疫自然疫源地内,值得警惕和持续关注。
1981-2020年长爪沙鼠寄生蚤密度变化无规律性,但是除1994年外,发生动物间疫情的1995、2002-2003、2005和2017-2018年,其密度均高于平均密度,可见有动物疫情期间,长爪沙鼠寄生蚤的密度处于相对较高的水平,对动物鼠疫的传播和扩散可能起到推波助澜的作用。长爪沙鼠寄生蚤蚤指数变化具有季节性,特别是鼠体蚤与窝巢蚤呈现“此起彼伏”的变化趋势,据此可以选择适合的时机有针对性开展灭蚤工作。洞干蚤呈现夏秋高、冬春低的季节性变化,与其生态学习性相符合,可为疫源地动物疫情的预测预警提供必要的依据。
河北省鼠疫自然疫源地是距离首都北京市最近的疫源地,直线距离仅260 km,近年内蒙古长爪沙鼠疫源地疫情持续活跃,并连续2年波及人间,造成极大危害。随着2022年冬奥会的临近,对该疫源地应加大防控力度和监测范围,早发现动物疫情并尽早处理,防止播散到人间尤为重要。
利益冲突 无
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史献明, 杜国义, 尤殿平. 河北省鼠疫自然疫源地宿主耶尔森菌存在形式初步调查[J]. 中国媒介生物学及控制杂志, 2017, 28(6): 586-588. Shi XM, Du GY, You DP. Study on Yersinia-like bacteria in the plague natural foci of Hebei province[J]. Chin J Vector Biol Control, 2017, 28(6): 586-588. DOI:10.11853/J.ISSN.1003.8280.2017.06.017 |
[2] |
白雪薇, 陈永明, 牛艳芬, 等. 河北省鼠疫自然疫源地动物鼠疫流行分布特征分析[J]. 中国媒介生物学及控制杂志, 2021, 32(3): 324-328. Bai XW, Chen YM, Niu YF, et al. Distribution characteristics of plague epidemics in animals in natural plague foci of Hebei province, China[J]. Chin J Vector Biol Control, 2021, 32(3): 324-328. DOI:10.11853/J.ISSN.1003.8280.2021.03.013 |
[3] |
闫东, 史献明, 王再山, 等. 河北省鼠疫疫源地宿主动物种群结构研究[J]. 中华卫生杀虫药械, 2016, 22(4): 381-384. Yan D, Shi XM, Wang ZS, et al. Research on the population structure of plague host animals in plague foci in Hebei province[J]. Chin J Hyg Insect Equip, 2016, 22(4): 381-384. DOI:10.19821/J.1671-2781.2016.04.024 |
[4] |
刘合智, 刘满福, 李玉贵, 等. 河北省鼠疫自然疫源地内染疫动物及染疫媒介的研究[J]. 医学动物防制, 2004, 20(12): 724-728. Liu HZ, Liu MF, Li YG, et al. Study on infected plague animals and vectors in the nature in the plague natural focus of Hebei province[J]. J Med Pest Control, 2004, 20(12): 724-728. DOI:10.3969/J.ISSN.1003-6245.2004.12.003 |
[5] |
刘满福, 王治宇, 张雪冬, 等. 河北省鼠疫自然疫源地内长爪沙鼠寄生蚤的研究[J]. 中国媒介生物学及控制杂志, 2003, 14(5): 370-371. Liu MF, Wang ZY, Zhang XD, et al. Study on parasitical fleas of Meriones unguiculatus in Hebei province[J]. Chin J Vector Biol Control, 2003, 14(5): 370-371. DOI:10.3969/j.issn.1003-4692.2003.05.018 |
[6] |
康东梅, 牛艳芬, 闫东, 等. 河北省鼠疫自然疫源地康保牧场长爪沙鼠巢蚤季节性分布研究[J]. 中国媒介生物学及控制杂志, 2021, 32(3): 276-281. Kang DM, Niu YF, Yan D, et al. Seasonal distribution of Meriones unguiculatus nest fleas in Kangbao pasture, a natural plague focus of Hebei province, China[J]. Chin J Vector Biol Control, 2021, 32(3): 276-281. DOI:10.11853/J.ISSN.1003.8280.2021.03.004 |
[7] |
刘满福, 刘合智, 史献明, 等. 河北省长爪沙鼠寄生蚤的研究[J]. 地方病通报, 2002, 17(4): 47-50. Liu MF, Liu HZ, Shi XM, et al. Studies on parasitical fleas of Meriones unguiculatus in Hebei province[J]. Endem Dis Bull, 2002, 17(4): 47-50. DOI:10.13215/J.CNKI.JBYFKZTB.2002.04.018 |
[8] |
刘纪有, 张万荣. 内蒙古鼠疫[M]. 呼和浩特: 内蒙古人民出版社, 1997: 106-107. Liu JY, Zhang WR. Plague of Inner Mongolia[M]. Huhhot: Inner Mongolia People's Publishing House, 1997: 106-107. |