钾-40为天然核素，不是核电三废排放的人工核素，对海阳核电厂运行前周边海水中钾-40的放射性水平调查，其目的是为海阳核电厂装料阶段提供环境介质中天然核素钾-40本底数据，为环境影响评价提供基础本底数据。本文参照水中钾-40的分析方法(GB 11338-89) ^[1]，加以经改进采用现有测量设备分析测量。

1 实验材料和方法 1.1 实验材料

氯化钾:优级纯，含量大于99.8%;盐酸:分析纯，密度1.19 g /ml(0.03 mol·L^-1); 钾标准溶液:将氯化钾在500 ~ 550℃马福炉中灼烧1 h后，放入干燥器中冷却30 min，在分析天平上准确称取1. 9070 g，溶于1 L容量瓶中，用三蒸水稀释至刻度，摇匀，贮于聚乙烯塑料瓶中备用，该溶液钾含量为1.00 mg·ml^-1; 氯化铯溶液:取0.20 g氯化铯溶于500 ml容量瓶中，用去离子水稀释至刻度，摇匀，该溶液铯含量为400.0 g ml^-1，1: 1硝酸溶液。

1.2 仪器和设备

原子吸收分光光度计; 钾空心阴极灯; 乙炔供气装置:乙炔钢瓶; 空气压缩机。对玻璃器皿的要求:所用玻璃器皿均应经1: 1硝酸溶液浸泡，并用去离子水洗净。

1.3 实验方法 1.3.1 样品采集 1.3.1.1 采样设备

采样用自制采水器; 美国GARMIN制造GPSMAP60CSX型GPS (卫星定位仪)等; 5 L塑料桶。

1.3.1.2 采样点的选择要求

采样点主要分布在近海海域，在距离排放口至2 km内采集样品。

1.3.1.3 采样方法

用自制采水器采集水样，采样前洗净采样设备，采样时用原水洗涤三次后采集。用自制采水器采集海水，装入样品容器，直至获得所需数量的水样。采好后立即盖好容器，严密封固。

1.3.2 试样的制备

通过0.45 μm滤膜(或中速定量滤纸)过滤海水样并用分析纯盐酸酸化至pH 4 ~ 5，保存在聚乙烯瓶中。

1.3.3 工作曲线钾标准溶液制备

取6只50 ml容量瓶，分别加入稀释50倍后的钾标准溶液0.00，0.25，0.50，1.00，1.25，1.75 ml，加盐酸0.50 ml，加氯化铯溶液1.00 ml，三蒸水稀释至刻度，摇匀备用。其各点的浓度分别为0.00，0.10，0.20，0.40，0.50，0.70 mg·l^-1。

1.3.4 仪器的准备

① 将钾空心阴极灯装在灯架上，经预热稳定后，按选定的波长，灯电流，狭缝，观测高度，空气及乙炔流量等参数进行点火测量。②点火后，在正式测量前，先用三蒸水喷雾5 min，以清洗雾化系统。在正式测量之前，调仪器零点，测试空白样，然后即可吸喷钾工作曲线钾标准溶液、制备好的样品溶液。

1.3.5 钾工作曲线的绘制

使用已配置好的钾标准溶液，在上述条件下进行测定，并绘制工作曲线。

1.3.6 样品测量

50 ml容量瓶中分别加入0.5 ml分析纯盐酸、1 ml 400.0 g ml^-1氯化铯溶液，取已制备的试样适当稀释至满刻度，在上述条件下进行测定，从工作曲线上查出钾的含量。每批测量时必须同时绘制工作曲线。

1.4

结果计算钾-40活度浓度的计算公式:

式中: Ar:样品中钾-40的活度浓度，Bq·L^-1; f:样品的稀释倍数; k:常数，为31.2; n:样品中测出的钾含量，g·L^-1。

2 实验结果及分析

在2010.11.4和2012.2.29分别对海阳核电厂周边海水进行了样品采集，⁴⁰K活度浓度测量结果见表 1，其中寨前、凤城镇分别2010.11.4、2012.2.29进行了平行样测量。⁴⁰K的活度浓度范围为8.05 ~ 12.80 Bq·L^-1，最低值出现在2011年11月4日小滩处，最高值出现在2012年2月29日邵家庄处; 算数平均数为10.18 Bq·L^-1，标准误为1.31 Bq·L^-1。

3 讨论

海阳核电厂周边海水中钾-40放射性处在本底水平^[2]，为评价海阳核电站周边海水天然核素本底水平提供钾-40的本底数据。