实验室间比对是实现我单位个人剂量监测实验室质量保证和质量控制的重要方式，是提高实验室检测技术水平的重要措施，为了规范我队的放射工作人员个人剂量监测管理工作，推进我队实验室资质认定工作的稳步发展，我单位参加了由中国家疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所(即参比组织机构)组织的2010年全国放射工作人员个人剂量监测系统比对，并取得了合格的成绩，下面将我单位参加考核的情况总结如下。

1 仪器和方法 1.1 仪器

热释光测量系统: RE2000 (芬兰RADOS公司)。探测器: LiF(Mg，Cu，P)圆片(北京防化研究院)。退火炉: BR2000A(北京博创特公司)。

1.2 方法

按照参比组织机构提供的《比对方案》提交了5组共计15个剂量计(每组3个)，第1、2、3组剂量计用于盲样考核，第4组为跟随本底，第5组备用。比对探测器的选择与退火、测量条件、操作程序均同日常监测工作一致。

1.3 盲样照射条件与约定真值

参比剂量计采用X射线照射规范在30 cm × 30 cm × 15 cm的ISO水板体模上进行照射，照射角度为0°。照射用X射线束的主要技术特性和约定真值如表 1所示。

2 测量结果及其不确定度的计算

热释光剂量计内含2个探测器，故各组剂量计可获取6个实测剂量数值。本次比对中3组盲样上报结果即为各组实测剂量值减去跟随本底剂量值后所得的平均值。跟随本底和备用剂量计的上报剂量值即为相应的各组实测剂量值的平均值。各组剂量值的扩展不确定度参照GBZ207-2008《外照射个人剂量系统性能检验规范》附录C进行计算。5组剂量计的测量上报结果及其不确定度如表 2所示。

3 结果判定与讨论 3.1 根据参比组织机构提供的判定依据

① 对于单组盲样，测量值与参考值的相对偏差的绝对值应不大于30%，其中相对偏差= (测量值-参考值)/参考值× 100%; ②3组比对结果中，如有1组未达到相对偏差要求，则判定为不合格。经计算，3组盲样的相对偏差的依次为:-1.7%、－ 16.7%、－ 6.5%，其绝对值均小于30%，故可以判定比对结果合格，我单位的热释光个人剂量监测实验室也顺利取得了全国放射卫生实验室检测能力考核合格证书。

3.2 讨论

本实验室此次参加考核结果虽为合格，但仍旧存在一些问题，如在本次比对测量的不确定度评定中主要参照了GBZ207-2008所提供的方法，但该标准中的所提供的一些参数实际上过于理想化，即使如此，跟随本底剂量值(第4组)的相对不确定度(0.014/0.13 = 10.8%)仍略高于GBZ128-2002的限值(10%)，这反映了我们在实验室质量控制工作还有待进一步完善。在今后的实验室运行中，应做到: ①热释光测量系统既要按时送往国家计量检定机构进行计量检定，还应该由实验室定期开展常规性能检验。②认真贯彻和执行GBZ128 － 2002、GBZ207-2008、JJG593-2006、GB10264-88等国家标准，并主动参加外照射个人剂量监测方面的技术培训，广泛了解国内外外照射个人剂量监测动态，全面提升专业素质和技术水平。③加深对实验测量中不确定度的概念及其评定方法的理解和运用，确保实验室测量结果的质量。