个人剂量监测数据是评价放射工作人员卫生防护和健康状况的重要依据，稳定、可靠的个人剂量监测系统才能提供可真实反映放射工作人员受照水平的监测数据^[1]。个人剂量盲样考核是控制个人剂量监测系统质量的重要手段，是衡量具有个人剂量监测资质单位技术能力的必要方法。2010年，廊坊市疾控中心完成了中国计量科学研究院进行的热释光剂量计检定工作，并参加了由中国疾病预防控制中心辐射防护与核安全医学所组织的全国个人剂量监测系统盲样考核，对我中心的个人剂量监测系统质量及技术服务能力进行了严格检验，现将检定及盲样考核结果总结如下。

1 仪器与方法 1.1 热释光剂量系统

读出器为北京核仪器厂生产的FJ-427A1型微机热释光剂量计读出器，退火炉是北京核仪器厂生产的FJ-411B型热释光退火炉，玻璃管探测器和外包塑料壳为中国辐射防护研究院生产，型号分别为LiF-JS和IDB-Ⅲ。

1.2 参检(比)剂量计的准备 1.2.1 玻璃管探测器高温退火

将玻璃管探测器置于退火盘内，将FJ-411B型热释光退火炉温度调至240℃ (以玻璃温度计实测温度为准)，稳定10min后，再将盛装玻璃管探测器的退火盘放入退火炉，退火12min，取出置于直流风扇下快速冷却4min。

1.2.2 剂量计组装及运送

将玻璃管探测器装入IDB-Ⅲ型塑料外壳中，每个塑料壳装3个玻璃管探测器，组成一枚剂量计，并在剂量计上标识清楚单位名称及组号。剂量计准备好后，连同填好的检定信息表(比对信息表)一起置于有塑料泡沫在内的硬纸盒中，经特快专递呈交相关单位进行检定(比对)。

1.3 检定

检定由中国计量科学研究院按照JJG 593-2006 《个人与环境监测用X、γ辐射热释光剂量测量(装置)系统》检定规程实施。将剂量计置于65keV X射线辐射场中，用替代法检定。检定过程中，被检剂量计置于X射线辐射场中模体表面，并对准射线束中心轴线，在测定过剂量值的检定点上，对剂量计正面方向辐照。剂量计共设五组，辐照剂量为0.20 mSv、0.5 mSv、1.0 mSv各设一组，2.0 mSv共设两组，另准备一个跟随本底组和一个备用组，每组各3枚剂量计(九个玻璃探测器)。

1.4 比对

比对由中国疾控中心辐射防护与核安全医学所组织实施。采用X射线照射规范(符合ISO光子窄谱规范)，照射参比剂量计，照射角度为0°，照射量依据GBZ 207-2008《外照射个人剂量系统性能检验规范》选择，共设三组考核盲样，同样准备一个跟随本底组和一个备用组，每组也是3枚剂量计，照射用体模为30cm × 30cm × 15cm的ISO水板体模。

1.5 剂量测定

将经过检定(比对)设置的标准照射源照射的剂量计中的玻璃探测器取出，置于退火盘，在140℃下退火4min，直流风扇下快速冷却3min。按照FJ427-A1型微机热释光剂量计读出器操作规程测定剂量(读数)。

1.6 资料统计

使用Excel 2003记录、统计各项实验数据。

2 结果 2.1 检定结果

经测定，0.20mSv、0.5 mSv、1.0 mSv、2.0 mSv (1)、2.0 mSv(2)实测值分别为0.21 mSv、0.54 mSv、1.06 mSv、2.02 mSv、2.04 mSv，与检定标准辐照值相对偏差都＜10%。量值检验实测值2.01 mSv，与真值2 mSv相对误差为0.4%。全部符合JJG 593-2006《个人与环境监测用X、γ辐射热释光剂量测量(装置)系统》检定标准的要求。刻度因子Cf值为4.685×10^-4 mSv/Xi。

2.2 比对结果

2010年全国放射工作人员个人剂量监测系统比对共设三个盲样考核剂量，我们这次参加比对每组共呈送3个剂量计(9个玻璃探测器)，每个玻璃管探测器的测量结果及每组测量平均值见表 1。每组测量值与约定真值及相对偏差等考核结果详见表 2。按照本次考核结果判定标准，我们的3组盲样测量相对偏差均≤30%，结果合格。

3 讨论

热释光方法是国内最常用的放射工作人员个人剂量监测方法，北京核仪器厂生产的FJ系列热释光剂量系统是目前国内最常用的热释光测量系统之一。热释光测量系统的可靠性是外照射个人剂量监测准确性的关键所在。

中国计量科学研究院对廊坊市疾病预防控制中心FJ427-A1型微机热释光剂量计读出器检定结果显示，各组实测剂量与辐照剂量相对偏差均＜10%，量值检测相对误为0.4%，都处于国家标准值之内^[2]。我们参加全国放射工作人员个人剂量监测系统比对结果中，三组盲样的实测值与约定真值的相对误差都≤30%，全部全格^[3]。这表明我中心放射工作人员个人剂量监测系统的性能良好，获得的监测数据可靠，技术能力符合国家标准要求，可以为辖区放射工作人员提供合格的个人剂量监测技术服务。

为尽可能获得稳定可靠数据，我们在参加检定与比对时着重从以下几方面着手。①筛选一致性好的剂量片。经验表明，一致性好、分散性小的剂量片，会提高测量结果的准确性^[4]。我们通过严格筛选，使参检(比)剂量片的分散性控制在5%之内，尽量将由于剂量片性能不同对结果造成的误差控制到最低，以提高测量结果的精确性。②保持清洁、防止污染。每次退火前用真丝手帕蘸取无水乙醇擦洗退火炉内腔、退火盘，定期擦拭读出器中盛放玻璃管探测器的抽屉，严格执行用无水乙醇擦洗过的摄子夹取玻璃管探测器，保持实验室良好卫生，避免一切可能污染，严格控制污染对测量结果的影响。③防止玻璃管探测器的摩擦与滑动。在玻璃管探测器存放、拿取过程中小心谨慎，尽量避免其在退火盘内摩擦、滑动、破损而引起的读数不准确或无法测量。④保持测量在读出器最佳工作窗口时间进行。尽管FJ427A1型微机热释光剂量读出器具有每0.5h调整本底1的自动校正功能，但随着时间延长，标准光源的读出值会逐渐趋于增高，使测量值相应增大，时间越长影响越大，为了避免和减小因此产生的偏差，我们将测量时间都控制在开机预热后的1 ~ 3h内，保证测量在读出器在最佳状态下进行。

参加全国比对三组盲样考核的结果中，与0.3mSv、0.6 mSv、1.7mSv的约定真值相比，实际测量结果相对偏差相应为16.7%、10.0%、8.0%。这可能主要与剂量片自身能量响应性能对结果会产生较大影响有关^[5]。本次参检(比)剂量片能量响应误差为8%，势必会对结果造成一定影响，这种影响对越小的约定照射量越明显，产生的测量误差会越大，从我们的实测结果也可以看出，随着约定真值的减小，实测相对偏差越大; 另外，在操纵标准照射源控制照射剂量时，对于越小的剂量控制难度越大，致使照射剂量在输出时就会产生较大的偏差，这可能也是一个不可忽视的原因; 但剂量片本身的性能及标准照射源控制都是个人剂量检测单位所不能控制的。

综上所述，通过参加检定和比对工作，我们认为只要能注意并做好个人剂量检测过程中探测器质量控制、读出器质量控制、防止污染及提高工作人员操作技能等各个环节的质量控制工作，就能将偏差控制在允许范围内，为评价辐射防护效果、保证放射工作人员健康提供科学、可靠数据。