医用电子加速器已广泛应用到放射治疗中。根据卫生部40号令的规定, 包括医用电子加速器在内的放射装置在投入使用前必须进行检测。广西的医用电子加速器数量增长非常迅速, 截至2001年底全区共有24台, 其中2001年新装5台, 我们对这些新装加速器进行了使用前的性能检测, 现将测量方法和检定结果报告如下。

1 概况

5台加速器都是新机, 其中1台为德国西门子公司, 4台为国产。国产的其中3台为北京医疗器械研究所生产(BJ-6B型), 1台为广东威达医疗器械集团公司生产(WDVE6/100型)。

2 检测仪器和方法 2.1 检测仪器

RT-100剂量计; 300 mm×300 mm有机玻璃水箱; FD-71小型闪烁剂量仪。所有剂量仪器均经卫生部标准剂量学实验室校准。

2.2 测量方法和评价依据

依据JJG 664-90和JJG 592-89 《医用加速器X辐射源》、《医用加速器电子辐射源》规定的检定规程进行检测。依据GB 16396-1996《医用电子加速器放射卫生防护标准》和GB 4792-84《放射卫生防护标准》进行评价。

3 检测项目及结果

对医用加速器的辐射源性能指标的检定, 使用的照射条件是源皮距为100 cm, 照射野为10 cm×10 cm。各项性能检测项目和结果列于表 1、表 2。环境漏射线测定以最大辐射能量, 照射野开至最大, 机头正对主防护墙进行检测, 结果见表 3。

4 讨论

(1) 从检测结果可知, 无论是国产或进口加速器的性能指标皆符合国家标准, 从验收结果上看出进口机性能并不优于国产机。

(2) 现所有放射建设项目机房工程项目的设计审查到竣工验收都经过预防性卫生审查, 所以表 3显示5台加速器机房防护均符合国家标准。

(3) 由于加速器准直系统多采用钨合金材料, 通常条件下感生放射性较低, 因此, 工作人员的摆位剂量远低于钴-60治疗机产生的剂量。

(4) 在我国现有条件下, 为确保加速器的正常工作, 加速器的电源应采用专线、专用变压器, 避免与电源电压变化大的负载共用。同时机房温度应保持在18℃~22 ℃, 湿度应控制在70 %以下。

(5) 医用电子加速器输出量的准确, 直接关系到靶区剂量的准确。它是高精密大型医疗设备, 结构复杂, 其机械和几何参数要进行定期检查和调整。